分类学法考试专业试题题库

江西省食品药品监督管理系统 分类学法考试试题(部分）

一、单选题

1、新修订的食品安全法施行日期是：（C） A．2009年6月1日 B．2015年4月24日 C．2015年10月1日

2、食品安全法规定，对本行政区域的食品安全监督管理工作负责，统一领导、组织、协调本行政区域的食品安全监督管理工作的是哪一个机构？（A） A．县级以上地方人民政府 B．食品安全委员会

C．食品药品监督管理部门

3、对食用农产品的质量安全管理，在遵守农产品质量安全法的同时，还必须遵守食品安全法相关规定。以下哪一项活动属于食品安全法调整的范围？（C） A．食用农产品的产地管理 B．食用农产品的生产管理 C．食用农产品的市场销售

4、国家建立食品安全风险监测和评估制度，法律规定应由哪个部门组织开展食品安全风险监测和评估工作？（A）

A．国务院卫生行政部门 B．国务院食品药品监督管理 C．国务院质量技术监督等部门

5、对于没有食品安全国家标准和地方特色食品，法律规定应由哪个部门制定并公布食品安全地方标准？（B）

A．省级食品药品监督管理部门 B．省级卫生行政部门

C．省级质量技术监督等部门

6、食品生产企业应当建立食品原料、食品添加剂、食品相关产品进货查验记录制度，并保存相关进货凭证。记录和凭证保存期限不得少于产品保质期满后多少时间？（B) A．三个月 B．六个月 C．一年

7、下列食品中，哪种不属于国家实行严格监督管理的特殊食品？（C） A．保健食品

B．婴幼儿配方食品 C．无糖饼干

8、采用国家规定的快速检测方法对食用农产品进行抽查检测，被抽查人对检测结果有异议的，可以自收到检测结果时起多少时间内申请复检？（B） A．二小时 B．四小时

1

C．六小时

9、国家对食品生产经营实行许可制度，食品安全法规定应由哪个部门负责对食品生产经营活动实施行政许可？（B）

A．县级以上地方人民政府卫生行政部门

B．县级以上地方人民政府食品药品监督管理部门 C．县级以上地方人民政府质量监督部门 10、生产经营的食品中不得添加(A) A．药品 B．中药材 C．色素

11、首次进口的保健食品中属于补充维生素、矿物质等营养物质的，应当报国务院食品药品监督管理部门备案，其他保健食品应当报哪个部门备案？（A） A．省级食品药品监督管理部门 B．设区市级食品药品监督管理部门 C．县级食品药品监督管理部门

12、某明星在代言的虚假广告中向消费者推荐食品，使消费者的合法权益受到损害的，应当承担何种责任？（A）

A．与食品生产经营者承担连带责任 B．与食品生产经营者承担行政责任 C．与食品生产经营者承担公平责任

13、生产特殊医学用途配方食品的应当经过哪个部门注册？（B） A．国务院卫生行政部门

B．国务院食品药品监督管理部门 C．省级食品药品监督管理部门

14、保健食品的标签和说明书不得涉及以下哪部分的内容？（A） A．疾病预防、治疗功能 B．适宜人群、不适宜人群

C．功效成分或标志性成分及其含量。

15、婴幼儿配方乳粉的产品配方应当经哪个部门注册？（C） A．省级人民政府食品药品监督管理部门 B．省级人民政府卫生行政部门 C．国务院食品药品监督管理部门

16、食品安全监管部门对食品不得实施哪项行政措施？(C ) A．抽检 B．检查 C．免检

17、根据食品安全法规定，负责对进出口食品安全实施监督管理的是哪个部门？（A） A．出入境检验检疫部门 B．质量技术监督部门

C．食品药品监督管理部门。

18、在中国境内市场销售的进口食品，必须使用下列哪种文字标识？(B) A．英文 B．中文 C．拼音标识

19、食品安全法规定，制定食品安全事项应急预案的法律责任主体是哪个机构？（C）

2

A．食品药品监督管理部门 B．卫生行政部门 C．各级人民政府

20、未经许可从事食品生产经营活动，或者未经许可生产食品添加剂，违法生产经营的食品、食品添加剂货值金额不足一万元的，并处五万以上十万元以下罚款；货值金额一万元以上的，并处罚款的标准是多少？（C）

A．货值金额五倍以上十倍以下 B．十万元以上二十万元以下 C．货值金额十倍以上二十倍以下

21、进口中国的食品、食品添加剂和食品相关产品，应当符合哪项食品安全标准？( A) A．我国食品安全国家标准 B．出口国国家食品安全标准 C．国际通行的食品安全标准

22、违反食品安全法的规定，食品检验机构、食品检验人员出具虚假检验报告的，依法对检验机构直接负责的主管人员和食品检验人员给予何种行政处分？（A） A．撤职或者开除 B．记过或者记大过 C．降级或降职

23、对食品作虚假宣传且情节严重的，由省级以上人民政府食品药品监督管理部门决定暂停销售该食品，并向社会公布；仍然销售该食品的，由县级以上人民政府食品药品监督管理部门没收违法所得和违法销售的食品，并处罚款的标准是多少？（B） A．一万元以上二万元以下 B．二万元以上五万元以下 C．五万元以上十万元以下

24、生产不符合食品安全标准的食品或者经营明知是不符合食品安全标准的食品，消费者除要求赔偿损失外，还可以向生产者或者经营者要求支付多少倍的赔偿金？（A） A．价款十倍或者损失三倍 B．价款三倍或者损失十倍 C．价款三倍或者损失三倍

25、食品安全法规定，被吊销许可证的食品生产经营者及其法定代表人、直接负责的主管人员和其他直接责任人员自处罚决定作出之日起多少期限内不得申请食品生产经营许可，或者从事食品生产经营管理工作、担任食品生产经营企业食品安全管理人员？（B） A．一年 B．五年 C．十年。

26、某宝网系一家从事网络食品交易第三方平台，在接纳入网食品经营者时，没有对入网的经营者进行实名登记，多家食品经营者用虚假的身份入网，致使消费者在网购时合法权益受到损害，在索赔时难以找到卖家。对此，县级以上人民政府食品药品监督管理部门可以对某宝网并处何种幅度的罚款？（C）

A．一万元以上五万元以下 B．货值金额五倍以上十倍以下 C．五万元以上二十万元以下

27、餐具、饮具集中消毒服务单位违反食品安全法的规定使用洗涤剂、消毒剂，或者出厂的餐具、饮具未按规定检验合格的，应由哪个部门实施行政处罚？（A） A．县级以上人民政府卫生行政部门

3

B．县级以上人民政府食品药品监督管理部门 C．县级以上人民政府质量监督部门

28、人吃了含有“瘦肉精”的猪内脏后，能引起交感神经兴奋，会出现心跳加速、四肢颤动，同时伴有呼吸困难、恶心呕吐等症状。所以，国家严禁在饲料中添加“瘦肉精”。“瘦肉精”的学名是（B） A．莱克多巴胺

B．盐酸克伦特罗 C．苯甲酸钠

29、下列选项中，哪项不属于药食同源的食品？（C） A．丁香 B．鱼腥草 C．灵芝

30、关于药品定义的表述正确的是：（B）

A．药品，是指规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质

B．药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质

C．药品，是指有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质 31、开办药品生产企业，须经哪个部门批准并发给《药品生产许可证》？（B） A．国务院药品监督管理部门

B．企业所在地省级药品监督管理部门

C．企业所在地的县级以上药品监督管理部门

32、根据药品管理法规定，下列何种行为属于禁止性行为？（C） A．零售药店可以从具有药品生产资质的企业购进药品 B．医疗机构可以从具有药品生产资质的企业购进药品 C．药品批发企业可以从农村集贸市场收购中药饮片

33、药品经营企业储存药品，必须采取哪些必要的措施保证药品质量？（C） A．阴凉、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施 B．阴凉、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施 C．冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施 34、新药是指：（C） A．未曾使用过的药品 B．未曾生产过的药品

C．未曾在中国境内上市销售的药品

35、有效期至2013.10的药品，其有效的终止日期是：（C） A．2013年9月30日 B．2013年11月1日 C．2013年10月31日 36、发布药品广告须经：（C）

A．国务院药品监督管理部门批准

B．企业所在地省级工商行政管理部门批准 C．企业所在地省级药品监督管理部门批准

37、下列选项中，药品生产企业不得使用哪种包装材料和容器？（A） A．未经批准的直接接触药品的包装材料和容器 B．没有注册商标的药品包装材料和容器

C．不符合行业标准的直接接触药品的包装材料和容器 38、《药品临床研究质量管理规范》的英文简称是什么？（A）

4

A．GCP B．GLP C．GPP

39、当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起多少日内向有关单位申请复验？（B） A．五日 B．七日 C．十日

40、在对假药、劣药的处罚的通知中，下列哪种情形必须载明药品检验机构的质量检验结果？（A） A．药品发生霉变

B．药品未经检验即出厂销售 C．擅自添加防腐剂

41、下列情形中，应按假药查处的是：（C） A．药品发现裂片

B．将生产批号“110324”更改为“120328” C．以淀粉冒充感冒片

42、在①癌症药品②麻醉药品③血清疫苗④精神药品⑤放射药品⑥毒性药品中，国家实行特殊管理的药品是：( C ) A．②③④⑤ B．③④⑤⑥ C．②④⑤⑥

43、药品监督管理部门在药品评价过程中，发现某药品对心血管副作用很大，决定停止销售和使用，A医生将之前购买的药品自用，B医生继续开具该药品的处方，药剂科继续调剂该药品。问，以上行为不受药品管理法约束的是：（C） A．药品监督管理部门的行政决定 B．生产企业的销售行为 C．A医生的自用行为 44、“龙凤宝”是中国药典收载的品种，某企业生产的龙凤宝是拳头品种，为扩大知名度和提高市场占有率，决定生产“龙凤宝”牌龙凤宝。问，以下表述哪种是正确的？（ B ） A．“龙凤宝”可以作为药品商标使用，只要经过合法注册就可以 B．“龙凤宝”不得作为药品商标使用 C．“龙凤宝”可以作为药品商标使用，但药品商标最好不要与药品名称相同

45、甲市遇到了二十多年罕见的特大洪涝灾害，某种疾病发病率急剧上升，急需本省乙市人民医院配制的A制剂。经省药品监督管理局批准，甲市人民医院可以调剂使用乙市人民医院配制的A制剂，调剂期限两个月。下列说法中正确的是：（A）

A．甲市人民医院在两个月内可调剂使用乙市人民医院的A制剂 B．甲市人民医院在两个月内可调剂使用乙市人民医院的制剂 C．乙市人民医院的A制剂在两个月内可调剂给甲市各医院使用

46、对有证据证明可能危害人体健康的药品，药品监督管理部门可以采取哪些行政强制措施？（B） A．销毁

B．查封、扣押 C．没收 47、从以下一组药品批准文号中：①国药准字H20090015、②国食药准字Z20090015、③HC20090015、④H20090015、⑤Z20090015，可以判定有假冒批准文号的是哪一组？（A）

A．①国药准字H20090015、②国食药准字Z20090015、③HC20090015、④H20090015

5

本文来源：https://www.bwwdw.com/article/4inf.html