淀粉酶(AMS)检测试剂盒（碘-淀粉微板法）

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淀粉酶(AMS)检测试剂盒(碘-淀粉微板法)

简介：

淀粉酶(Amylase，AMS)又称1，4-α-D-葡聚糖水解酶，是水解淀粉和糖原的酶类总称。淀粉酶测定方法主要分为天然淀粉底物方法和确定底物方法，前者的方法有碘-淀粉法，后者有以麦戊糖底物的方法，以4-NP-G为底物的方法。

Leagene淀粉酶(AMS)检测试剂盒(碘-淀粉微板法)其检测原理是血清或血浆等样本中α-淀粉酶催化淀粉分子中的α-1,4糖苷键水解，产生葡萄糖、麦芽糖以及糊精等，碘液与未被水解的淀粉结合，生成蓝色复合物，其蓝色深浅与未经酶促反应的空白管比较，可计算出淀粉酶的活力单位。该试剂盒通过酶标仪检测吸光度值，可用于检测细胞或组织的裂解液或匀浆液、血浆、血清、尿液等样品中内源性的淀粉酶活性。如果采用分光光度计，则检测的样本数较少。该试剂盒仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。

组成：

自备材料：

1、 96孔板 2、 生理盐水 3、 蒸馏水 4、 酶标仪

编号 TE0201 名称 200T 8ml 0.8ml TE0201 500T 20ml 2ml Storage 试剂(A): AMS Assay buffer 试剂(B): KI Solution 使用说明书 4℃ 4℃ 避光 1份 操作步骤(仅供参考)：

1、 KI工作液：取出KI Solution恢复至室温，按KI Solution：蒸馏水=1:9的比例混匀，

即为KI工作液。4℃避光可保存一个月。 2、 准备样品：

① 细胞或组织样品：取恰当细胞或组织裂解液，如果有必要需进行适当匀浆，低速离

心取上清，冻存，用于AMS的检测。

② 血浆、血清和尿液样品：血浆、血清按照常规方法制备，用生理盐水稀释后，可以

直接用于本试剂盒的测定，尿液通常也可以直接用于测定，冻存，但为了消除样品本身颜色的干扰，需设置加了血浆或血清但不加底物的对照。

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③ 高活性样品：如果样品中含有较高活性的AMS，可以使用生理盐水或PBS等进行

稀释，也可以采用AMS Assay buffer稀释。

④ 样品准备完毕后可以用BCA蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度，以便于后续计算

单位蛋白重量组织或细胞内的AMS含量。

3、 AMS检测：按照下表设置空白管、测定管、待测样本，溶液应按照顺序依次加入，并

注意避免产生气泡。如果样品中的淀粉酶活性过高，可以减少样品用量或适当稀释后再进行测定。样品的检测最好能设置平行孔。 AMS Assay buffer 测定管 37.5μl 孵育。 待测样本 3μl 混匀，置于水浴，准确孵育。 KI工作液 蒸馏水

4、 轻轻混匀，酶标仪检测吸光度，蒸馏水调零，读取各管吸光度值(即A测定和A空白)。一

般应数小时内检测完毕。

37.5μl 225μl 37.5μl 228μl — 空白管 37.5μl 计算结果：

淀粉酶活性单位的定义：在37℃15min水解5mg淀粉酶定义为一个酶活力单位。根据酶活性定义，计算出样品中的AMS活性。

液体样本AMS活力(U/dl)=(A空白-A测定)/A空白×80×稀释倍数 组织AMS活力(U/mg)=(Amg/ml} 式中：

空白-A测定)/A空白×80/{取样量(0.1ml)×待测样本蛋白浓度

A空白=空白对照的吸光度值 A测定=待测样本的吸光度值

参考区间(37℃，健康人)：

血清淀粉酶活性：80～180U/dl 尿液淀粉酶活性：100～1200U/dl

注意事项：

1、 本试剂盒亦可用分光光度计进行检测，但检测的样本数相应急剧减少。

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2、 待测样品中不能含有AMS抑制剂，同时需避免反复冻融。

3、 酶活性在400U以下时，与底物的水解量呈线性关系。如待测管吸光度比空白管吸光

度小1倍时，应加大样本稀释倍数或减少加入待测样本的量，重新测定，测定结果应乘以稀释倍数。

4、 本试剂盒亦适用于其他样品的AMS测定，尿液检测应先作20倍稀释后测定。 5、 AMS Assay buffer如果出现浑浊或絮状物，应弃用。 6、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

有效期：6个月有效。

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