浙大远程2013夏考物理化学离线作业答案

浙江大学远程教育学院 《物理化学》课程作业（必做）

姓名： 年级：

吴丹琼

2012级秋药二学历

学 号： 学习中心：

712213224003

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第一章 热力学第一定律

一、填空题

1. △U=Q+W适用于系统。 2. △H=QP的适用条件是 封闭系统在非体积功为0且等压 。 3. 系统的性质分为广度性质和

4. 水（101325Pa，273.15K）在等温等压下凝结成冰（101325Pa，273.15K）过程 的零（填“小于”、“大于”或“等于” ）。

二、简答题

1. 什么是系统？什么是环境？

答：将一部分物质从其他部分中划分出来，作为研究的对象，这一部分物质就称为系统； 系统之外与系统密切相关的部分称为环境。 2. 什么是热力学第一定律？

答：将能量守恒与转化定律应用于宏观的热力学系统即为热力学第一定律。

三、计算题

1. 1 mol单原子理想气体在298K时，分别按下列三种方式从15.00dm3膨胀到40.00 dm3： （1）自由膨胀； （2）等温可逆膨胀；

（3）在恒定外压为终态压力下等温膨胀。 分别求上述三种过程的Q、W、ΔU和ΔH。

答：（1）自由膨胀；

W＝ pe(V2 V1)＝0 (V2 V1)＝0

因为理想气体的热力学能和焓都只是温度的函数，而理想气体自由膨胀过程温度不变，所以：

ΔU=ΔH=f(T)＝0 （2）等温可逆膨胀；

因为理想气体的热力学能和焓都只是温度的函数，所以等温过程

ΔU=ΔH=0

W=-nRTln(v2/v1)=-1x8.314x298ln(40/15)=-2430J Q=-w=2430J

（3）在恒定外压为终态压力下等温膨胀。

ΔU=ΔH=0

P=nRT/V=(1×8.314×298)/(40/1000)=61.94KPa W=-61.94 × (40-15) =-1548.5J Q=-w=1548.5J

2. 已知298.2K时，NaCl(s)、H2SO4(l)、Na2SO4 (s)和HCl(g)的标准摩尔生成焓分别为-411、

-811.3、-1383和-92.3 kJ·mol-1，求下列反应

2NaCl(s) + H2SO4(l) = Na2SO4(s) + 2HCl(g)

在298.2K时的△rHm。

答：2NaCl(s) + H2SO4(l) = Na2SO4(s) + 2HCl(g)

△rHm =（∑H）产物-（∑H）反应物=（-1383-92.3*2）-（-411*2-811.3）=65.7KJ/mol

第二章 热力学第二定律

一、单选题

1. 反应 NH4Cl (s) = NH3(g) + HCl (g)的△rSm

A．大于零 B．小于零 C．等于零 D．不确定

二、填空题

1. 热力学第二定律主要是解决了问题。

2. 水和乙醇混合过程的ΔS“小于”、“大于”或“等于” ）。

3. 理想气体的卡诺循环由等温可逆膨胀、绝热可逆膨胀、等温可逆压缩和

所组成。

4. 吉布斯能判据的适用条件是 封闭系统等温等压和非体积功为零 。 5. 合成氨反应的ΔS 小于 零（填“小于”、“大于”或“等于” ）。

三、简答题

1. 什么是热力学第二定律？

答：热量由低温物体传给高温物体而不引起其他变化，是不可能的。

2. 如何用熵判据判断过程的方向？

答：熵是系统混乱程度的度量，孤立系统的熵值永远不会减少，孤立系统杜绝了一切人为控制则可用熵增原理来判别过程的自发方向。孤立系统中使熵值增大的过程是自发过程也是不可逆过程；使系统的熵值保持不变的过程是可逆过程，系统处于平衡态；孤立系统中不可能发生使熵值变小的任何过程。

3. 如何用吉布斯能判据判断过程的方向？

答：在等温等压和W=0的条件下，封闭系统自发过程总是朝着吉布斯能减小的方向进行，直至吉布斯能降到极小值（最小吉布斯能原理），系统达到平衡。

4. 一般情况下，温度升高，固体溶解度增大，气体溶解度减小，请用热力学原理解释之。 答：一般情况下，固体溶解是熵增加过程，而气体溶解是熵减少过程。根据G=△H-TS提高温度对固体溶解有利而对气体溶解不利。

四、计算题

1. 2 mol 理想气体从25℃、0.025m3在恒定外压为终态压力下等温膨胀为0.05m3。求该过

程的Q、W、△U、△H、△S、△S环境、△F和△G。

2. 0.5L 343K的水与0.1L 303K 的水混合，求系统的熵变 。已知水的Cp,m=75.29J/(K·mol)。 3. 有一大恒温槽，其温度为96.9℃，室温为26.9℃，经过相当时间后，有4184J的热因恒

温槽绝热不良而传给室内空气，试求：(1)恒温槽的熵变；(2)空气的熵变；(3)试问此过程是否可逆。

答：（1）ΔS槽=-Q/T槽=-4184/（96.9+273）=-11.3 J·K（2）ΔS空=Q/T空=4184/（26.9+273）=13.95 J·K

-1

-1

（3）因为ΔS总=ΔS槽+ΔS空=-11.3+13.95=2.65 J·K＞0

所以不可逆。

4. 在25℃和标准状态下，已知金刚石的标准摩尔生成焓为1.90 kJ·mol-1，金刚石和石墨的

标准摩尔熵分别为2.44 J·mol-1·K-1和5.69J·mol-1·K-1，求 石墨→金刚石

的ΔrGθm，并说明在此条件下，哪种晶型更加稳定？ 答：ΔrSm=S

θθ

θ

，金刚石,s

θ

-1

- S

θθ

，石墨s

,=2.44-5.69=-3.25 J·mol·K

-1-1

Δr Gm=ΔrH-TΔrSm=1.90*1000-（25+273）*（-3.25）=2868J/mol=2.87KJ/mol 石墨更稳定

第四章 化学平衡

一、单选题

1. *改变反应物的浓度将影响化学平衡，这是由于

A．ΔrGθm B．△rGm C．经验平衡常数 D．标准平衡常数 2. *已知反应N2+3H2= 2NH3的标准平衡常数为K1，反应

13

N2(g) H2(g) NH3(g)22

的标准平衡常数为K2，两者的关系为 D 。

A．K1 =K2 B．K1 =2K2 C．K1 =½K2 D．K1 = (K2) 3. *反应 N2O5 (g) = N2O4(g) + ½ O2(g) 的△rHm= 41.84 kJ·mol-1，为了提高N2O4的产率，

可以采取的措施是 B 。 A．降低温度、提高压力 B．降低压力、提高温度 C．降低温度、降低压力 D．提高温度、提高压力

4. *若 298K 时反应N2O4(g) ＝ 2NO2(g) 的 K = 0.1132，则当 N2O4和NO2的分压均为

2

1.0 kPa 时，该反应 A．向生成NO2的方向进行 B．向生成N2O4的方向进行 C．正好达到化学平衡 D．难于判断其进行方向

5. *某气态反应为放热反应，在727℃时的K=3.4×10，已知△rHm=-189kJ·mol-1，则在

827℃时的K A．3.4×10-5 B．3.4×10-4 C．4.3×10-6 D．4.3×10-7

-5

二、填空题

1. *已知反应 C(s) + O2(g) = CO2(g) 的标准平衡常数为K1，CO(g) + ½O2(g) = CO2(g) 的

标准平衡常数为K2，2C(s) + O2(g) = 2CO(g) 的标准平衡常数为K3，则K3与K1和K2的关系为 (K1 /K2 )

2. *已知反应 CO(g) + ½O2(g) = CO2(g) 的标准平衡常数为K1=6.443，则反应2 CO2(g) =

2CO(g) + O2(g)的标准平衡常数K2。

3. *当反应 PCl5(g) = PCl3(g) + Cl2(g) 达平衡时， 增大系统总压力，平衡 向左 移

动。

4. *当反应 NH4Cl (s) = NH3(g) + HCl (g) 达平衡时， 提高反应温度，平衡移

动。

5. *445℃时，Ag2O（s）分解压力为20974kPa，该分解反应Ag2O(s) = 2Ag(s)+½O2（g）

的ΔrGm= kJ·mol-1。

θ

2

三、简答题

1. 化学反应CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g)必须在高温下进行，请用热力学原理解释之。 答：化学反应CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g)是吸热反应，提高反应温度可以增大平衡常数， 有利于反应正向进行。 2. 乙苯脱氢生成苯乙烯

C6H5C2H5（g）＝ C6H5CH=CH2（g）+ H2（g）

是吸热反应，通入过热水蒸气（不参加反应）可以提高苯乙烯产率，为什么？

答：乙苯脱氢生成苯乙烯是吸热反应，提高反应温度有利；该反应也是增加体积的反应，减少压力有利。通过通入过热水蒸气即可以提供热量，维持较高的反应温度，同时还由于水蒸气不参加反应，起稀释作用，与减少压力效果等同。

四、计算题

1. 已知298.2K时下列反应的△rHm =-46.02 kJ·mol-1 和各组分的标准摩尔生成吉布斯能

C2H4 (g) + H2O(g) = C2H5OH (g)

△fGm (kJ·mol-1) 68.178 -228.59 -168.6 分别计算298.2K和500K时的标准平衡常数K。 答：(1)因为△rGm=-168.6-68.178+228.59=-8.268 kJ·mol △rGm=-RTlnK

lnK△rGm/（-RT）=-8.268*10/（-8.314*298.2）=3.3025 所以K=27.18（298.2K）

(2) ln（K2/K1）=【△rHm *(1/T1-1/T2) 】/R lnk2/27.18=-46.02*1000*(1/298.2-1/500)/8.314 lnk2/k1=7.5 K2=0.01516

2. 已知Ag2CO3（s）在298.2K时的分解反应

Ag2CO3（s）＝Ag2O（s）＋CO2（g） 的△rGm＝12.89 kJ·mol-1，求： （1）标准平衡常数；

（2）若大气中含0.1%的CO2（体积），298.2K时Ag2CO3在大气中能否自动分解？ 答：(1) △rGm=-RTlnK=-8.314*298.2*lnK=12890 lnK=-5.2 K=5.521*10 （2）能自动分解

-3(

=

3

-1

第五章 相平衡

一、单选题

1. 简单低共熔双组分系统T-x相图如图所示。当物系点M随温度下降时，固相物质与液相物

质重量的比值 A 。

A．增大 B．减小 C．不变

D．先增大，后减小

A

B

二、填空题

1. 在常温常压下，由O2（g）、N2（g）、CO2（g）和H2O（l）等四种物质组成的平衡系统

含有 2 相。

2. 碳酸钠与水可以形成三种含水盐：Na2CO3·H2O(s)、Na2CO3·7H2O(s)和Na2CO3·10H2O(s)。

在常压下，Na2CO3(s)与Na2CO3溶液及一种Na2CO3 含水盐(s)三相平衡，则该含水盐含有 2 个水分子。

3. 单组分系统三相点的自由度等于

4. 已知A和B不会形成恒沸混合物，纯A的沸点低于纯B的沸点。对任一比例的A和B

混合物进行精馏，塔底馏出物是 纯B 。

5. 称为最低共熔点。

三、简答题

1. 什么是恒沸混合物？

答：气液平衡时两相组成相同的混合物。

四、计算题

1. 已知水的气化热为△H=40.67kJ·mol-1，求p=404.13kPa时水的沸点。 答：lnP2/P1=△H(T2-T1)/RT1T2

P1=101.32kPa TI=100+273=373K P2=404.13kPa

△H=40.67kJ·mol-1

ln(404.13/101.32)=40670*(T2-373)/(8.314*373*T2) T2=144.1℃

2. 以下是对硝基氯苯和邻硝基氯苯在常压下的固——液平衡相图。

（1）分别说明图中四块区域由哪些相组成。

（2）当70g对硝基氯苯和30g邻硝基氯苯高温熔化后再冷却至50.10℃时（即相图中的点a，液相组成为：对硝基氯苯重量百分含量为60.18），每个相的重量多少？ 答：（1） A区（上面）：液相

B区（中左）：液相+固相邻硝基氯苯 C区（中右）：液相+固相对硝基氯苯

D区（下面）：固相邻硝基氯苯+固相对硝基氯苯 （2）根据杠杆规则：

ns/nl=（70-60.18）/（100-70）=9.82/30 ns=（70+30）*[9.28/（30+9.82）]=24.66g nl=（70+30）*[30/（30+9.82）]=75.34g

第六章 电化学

一、单选题

1. 下列说法正确的是

A．E与电解质活度有关，E与电解质活度无关

B．E与电解质活度无关，E与电解质活度有关 C．E和E均与电解质活度无关 D．E和E均与电解质活度有关

2. Pt︱H2 (p1)︱H2SO4 (m)︱O2 (p2)︱Pt 的电池反应可写成： ① H2 (g) + ½O2 (g) = H2O (l)

或 ② 2H2 (g) + O2 (g) = 2H2O (l)

相应的标准电动势和化学反应标准平衡常数分别用E1、E2、K1和K2表示，则 D 。 A．E1= E2、K1= K2 B．E1≠E2、K1≠K2 C．E1≠E2、K1= K2 D．E1= E2、K1≠K2

二、填空题

1. Ca2+ 和Cl- 的无限稀释摩尔电导率分别为λm，Ca2 1.190 10

3

S·m2·mol-1和

3 2-1

S·m·mol，则CaCl的无限稀释摩尔电导率 λ λ2- 7.634 10m，CaCm，Cl2l

= S·m2·mol-1。

2. Ag︱AgCl，KCl(a1)‖AgNO3(a2)︱Ag的电池反应是 (al)+Ag（a2）=AgCl

（s） 。

3. Pt︱H2 (p)︱NaOH (a)︱HgO (s) ︱Hg(l) 的正极反应是HgO（s）+H2O+2e=Hg(l)+2OH(a)。 4. Pt︱H2 (p1)︱H2SO4 (m)︱H2 (p2)︱Pt的负极反应是 2 。 5. 在电化学中，规定 的电极电势为零。

----+

三、简答题

1. 什么是摩尔电导率？

答：摩尔电导率是指相距为1m的两平行电极间放置含有1mol电解质的溶液所具有的电导。 2. 什么是可逆电池？

答：电池中进行的化学反应，能量转换和其他过程均可逆的电池。

四、计算题

1. 298.2K时，0.020mol·dm-3 KCl 水溶液的电导率为0.2786S ·m-1， 将此溶液充满电导池，

测得其电阻为82.4Ω。若将该电导池改充以0.0025mol·dm-3的K2SO4溶液，测得其电阻

为376Ω，试计算：

（1） 该电导池的电导池常数；

（2） 0.0025mol·dm-3的K2SO4溶液的电导率； （3） 0.0025mol·dm-3的K2SO4溶液的摩尔电导率。 答：（1）因为G=1/R ，G=R*A/l

-1

所以l/A=kR=0.2786*82.4=22.96m

（2）K2=l/R2A=1/376*22.96=0.06105S·m

-1

（3）因为∧m=KVm=k/c

所以∧m（K2SO4）=k/c=6.11*10/0.0025*10=0.0245S·m·mol

2. 25℃时分别测得饱和AgCl水溶液和纯水的电导率为3.41×10-4S·m-1和1.52×10-4S·m-1，已

-42-1

知 m,Ag =61.92×10-4S·m2·mol-1， 10S·m·mol，求AgCl的溶度积Ksp。 =76.34×m,Cl

-2

3

2

-1

答：已知λ λ

∞m∞m

cl+

Ag+

=61.92*10s·mmol

-4

2

-1

∞m

-4

-2

2

-1

-42-1

=76.34*10 s·mmol

（AgCl）=（61.92+76.34）*10=1.382*10 s·mmol

-4

-2

-2

-3

∧m（AgCl）=λ

根据C（饱和）=〔k(溶液)-k（水）〕/λm(AgCl)= 〔(3.41-1.52)*10〕 /1.382*10=1.37*10mol·m

根据溶解度定义：每kg溶液溶解的固体kg数，对于极稀溶液=1dm溶液， 所以AgCl的标准活度积为：

KSP（AgCl）=c（Ag）/c·c(Cl)/ c=(1.37*10)=1.88*10

θθ3. 25℃时，已知 MnO-,H /Mn2 1.507V， Cl

4

2(g)/Cl

-

-3

+ - -52-10

1.358V，对于电池

Pt│Cl2(g)│Cl -‖MnO4-, H+，Mn2+│Pt， （1） 写出该电池的电极反应和电池反应； （2） 求25℃时该电池的标准电动势；

（3） 若溶液的pH=1.0，其它物质的浓度均为标准浓度，求25℃时该电池的电动势。 答： (1)负极（氧化反应）：2Cl2

-+

-

-+

--

2+

正极（还原）反应：MnO4+8H+5e+4H2O 电池反应：2MnO4+16H+10Cl+5Cl2+8H2O （2）E=φ

θθ

θ

MnO4-，Mn2+

2+

θ

-φ

Cl2（g）/cl-

=1.507-1.358=0.149V

2

5

8

2

-

（3）E=E -(RT)/(Vf)ln[(CMn)*(Ccl)*(CH2O)]/C(Mno4) =0.149-(8.314*298/10/96500) =0.0543V

第七章 化学动力学

一、判断题

1. 测得反应Cl2+H2→2HCl的反应级数等于3/2，该反应不可能是基元反应。 （ √ ）

二、单选题

1. 化学反应2O3 3O2的反应速率可以表示为

k

dCO3dt

或

dCO2

dt

，两者之间的关系为

。 A．

dCO3

dtdCO3

dt

dCO2

dt

B．

dCO3

dt

2

dCO2

dt

C．

dCO32dCO23dCO2

D． 2dtdt3dt

三、填空题

1. 称为基元反应。 2. 某化学反应A+B→P 的速率方程是

dCA

kCAC2B，该反应的反应级数等于。 dt

3. 某化学反应A→P是一级反应，当反应时间为2t1/2时，反应的转化率为 75% 。 4. 已知下列两个反应的指前因子相同，活化能不同，且Ea,1>Ea,2

A

BC

当反应温度升高时，k1k2 （填“大于”、“小于”或“等于”），k1／k2“增大”、“减小”或“不变”）。

5. 按照光化当量定律, 在光化反应的初级过程中, 1爱因斯坦能量活化子。

6. 温度对光化反应的速率常数影响。

四、简答题

1. 什么是准一级反应？

答：有些反应实际上不是真正的一级反应，但由于其它反应物的浓度在反应过程中保持不 变或变化很小，这些反应物的浓度项就可以并入速率常数中，使得反应速率只与某反应物的一次方成正比，其速率方程的形式与一级反应相同，这样的反应称为准一级反应。 2. 用活化分子的概念解释提高反应温度可以加快化学反应的原因。

答：根据波兹曼能量分布定律，温度升高，高能量分子所占的比例增大，即活化分子增多，反应速率加快。

3. 为什么光化反应的速率常数与温度关系不大？

答：在热化学反应中，活化分子是根据玻尔兹曼能量分布反应物分子中能量大于阈能的部分。温度升高，活化分子所占的比例明显增大，速率常数增大。而在光化反应中，活化分子主要来源于反应物分子吸收光子所形成，活化分子数与温度关系不大，因此，速率常数也与温度关系不大。

4. 降低反应温度有利于提高合成氨反应的平衡转化率, 但实际生产中为什么选取450~

550℃的较高温度？

答：由于合成氨反应是放热反应，降低反应温度有利于提高合成氨反应的平衡转化率, 但实际生产中，不仅要考虑平衡转化率，还要考虑反应速率，升高温度对提高反应速率有利。实践的结果是选取 450~ 550℃比较合适。

五、计算题

1. 某一级反应A→B，在某温度下的初速率为4.00×10-3mol·dm-3· min-1，2小时后的速率为

1.00×10-3mol·dm-3· min-1。求： （1）反应速率常数； （2）半衰期； （3）反应物初始浓度。 答：（1）ln（CA,0/CA）=KAT

CA,0/CA=r A,0/rA=4 Ln4=KA*120

KA= ln4/120=0.0116 min （2）t1/2=ln2/kA=0.693/0.0116=60min （3）rA=k*CA

-1

CA= 4.00×10-3/0.0116=0.345mol*dm-3

2. 青霉素G的分解为一级反应，测得37℃和43℃时的半衰期分别为 32.1h和17.1h，求该

反应的活化能和25℃时的速率常数。 答：(1)反应的活化能：

t1/2=ln2/K1=32.1*60=1926 K1=3.60*10h

T1/2=ln2/K2=17.1*60=1026 K2=6.76*10 h

-4

-1

2

-4-1

1

ln(6.76/3.60)=-E/8.314*[1/(37+273)-1/(43+273)] E=85.60kJ/mol

所以故反应的活化能E=85.60kJ/mol (2)速率常数：

k3=k2*exp[-E/R*(1/298-1/316)]=5.68*10h

3. 阿司匹林的水解为一级反应。100℃下速率常数为7.92d-1，活化能为56.48 kJ·mol-1。求：

（1）100℃时水解反应的半衰期； （2）25℃时水解反应的速率常数； （3）25℃下水解30%所需的时间。 答：（1）t1/2=（ln2）/k=ln2/7.92=0.0875d （2） k2=k1*exp[-E/R*(1/298-1/373)]=0.04341d （3）t0.7=（1/K）*ln（10/7）=8.22d

-1

-3-1

第八章 表面现象

一、填空题

1. p平、p凹和 p凸分别表示平面、凹面和凸面液面上的饱和蒸气压，则三者的关系是

2. 20℃时，水的饱和蒸气压为2337.57Pa，密度为998.3kg·m-3，表面张力为7.275×10-2 N·m-1，则半径为10-9m的水滴在20℃时的饱和蒸气压为

3. 已知某温度下液体A、液体B和它们之间的表面张力分别σA=7.5×10-2N·m-1，

σB=3.2×10-2 N·m-1，σA-B=1.2×10-2 N·m-1，则A在B表面的铺展系数等于 -5.5×10-2N·m-1 ，A 不能 在B表面铺展（填“能”或“不能”）。

4. 将200g HLB=8.6的表面活性剂与300g HLB=4.5的表面活性剂进行混合，所得混合物的HLB= 6.14 。

5. 对于化学吸附，当吸附温度升高时，吸附速率。

二、简答题

1. 什么是表面活性剂？其结构特征如何？

答：能显著降低溶液表面张力的物质称为表面活性剂。表面活性剂都是两亲分子， 即同时具有亲水的极性基团和亲油的非极性基团。 2. 表面活性剂如何起增溶作用？

答：表面活性物质是通过形成胶团使溶质溶解在胶团中而起增溶作用。 3. 什么是物理吸附？什么是化学吸附？

答：固体和吸附质之间由于范德华引力所引起的吸附称为物理吸附，固体和吸附质之间 由于化学键力所引起的吸附称为化学吸附。

三、计算题

1. 20℃时，将半径为3.5×10-4m的毛细管插入汞液，测得毛细管内外的汞面相差16mm，汞

与毛细管壁的接触角为140°，已知汞的密度ρ=1.359×104kg·m-3，请问： （1）毛细管内的汞面上升还是下降 （2）汞的表面张力

答：（1） 因为 P静=（ρ液-ρ气）hg=ρ

液

hg

又因为 Δp=（2σ）/r，rcosθ=R， 所以 Δp=（2σcosθ）/R 因此 ρ

液

hg=（2σcosθ）/R

液

即 h=（2σcosθ）/（ρhgR）

根据汞与毛细管壁的接触角为 140°，θ＞90，h＜0，毛细管内液面下降， 低于正常液面。所以毛细管内的汞面下降。

（2）由上题公式h=（2σcosθ）/（ρ σ=（ρ

液

4

液

hgR）得

-4

hgR）/（2cosθ）

=[1.359×10*（-16）*9.8*3.5×10]/[2*(cos140)]/1000 =0.487N/m

2. 如果水中只有直径为10-6m的空气泡，这样的水开始沸腾的温度是多少？已知100℃时，

水的表面张力σ=58.9×10-3N·m-1，摩尔气化热ΔvapHm=40.656kJ·mol-1。 答：已知水的M=18.015*10 σ= 58.9×10N·m 100℃时水的密度=958.4kg/m P=101.325kpa T=100+273=373 r=10/2=5*10

由开尔文公式得知：ln（pr/p）=（2σM）/（рRTr）

ln（pr/101.325）=（2*58.9*10*18.015*10）/[958.4*8.314*373*（-1*5*10）] pr=101.1804 kpa

△ P=(2σ)/r=[(2*58.9*10)/(1*5*10)]*10=235.600 kpa P= pr+△P=101.1804+235.600=336.7804 kpa

根据克劳修斯-克拉伯龙方程 ln=（p2/p1）=[（-△vapHm）/R]*[(1/T2)-(1/T1)] T2=({ [R ln（p2/p1）]/ （-△vapHm）}+(1/T1))

=（ {[8.314*ln(336.7804/101.1804)]/(-40.656*10)}+(1/373)） =410.77K（138℃）

3. 用活性碳吸附CHCl3符合兰格缪尔吸附等温式，在273K时的饱和吸附量为93.8dm3·kg-1，

已知CHCl3的分压为13.4kPa时的平衡吸附量为82.5dm3·kg-1， 请计算： （1）兰格缪尔吸附等温式中的吸附系数b； （2） CHCl3的分压为6.67kPa时的平衡吸附量。 答：（1）兰格缪尔吸附等温式 Γ=Γm*（bp）/（1+bp） 82.5=93.8*（13.4b）/（1+13.4b） b=0.545kpa

（2）由兰格缪尔吸附等温式 Γ=Γm*（bp）/（1+bp） 由上题已知 b=0.545kpa

得Γ=93.8*（0.545*6.67）/（1+0.545*6.67）=73.6dm/kg

3

-1

-1

-3

-1

-3

-7

-3

-3

-3

-7

-6

-73

-3

-3

-1

第九章 胶体分散系统

一、填空题

1. 根据其形成的相态，分散系统可以分为 和多相系统。 2. 溶胶的制备方法分为和凝聚法。

3. 由于溶胶丁达尔现象。

4. AgNO3溶液与过量的KI溶液形成AgI溶胶。比较MgSO4、K3Fe(CN)6和AlCl3这三种

物质的量浓度相等的电解质溶液对该溶胶的聚沉能力： AlCl3＞ MgSO4＞K3Fe(CN)6 。

二、简答题

1. 为什么说溶胶是热力学不稳定系统？溶胶为什么能稳定存在？

答：溶胶是高度分散的多相系统，有很大的表面积和表面吉布斯能，具有自动聚沉而使分散相颗粒变大、表面吉布斯能减小的趋势，因此，溶胶是热力学不稳定系统。由于布朗运动、胶粒带电和溶剂化作用都能阻碍溶胶聚沉，因此溶胶能稳定存在。 2. 与分子分散系统和粗分散系统相比，溶胶具有丁达尔现象，为什么？

答：产生丁达尔现象的两个基本条件是：一、粒子直径小于入射光的波长；二、光学不均匀性，即分散相与分散介质的折光率不同。溶胶正好满足这两个条件，因此具有丁达尔现象，而粗分散系统由于粒子太大不满足粒子大小的条件，小分子溶液由于是均相系统不满足光学不均匀性条件。

三、计算题

1. 某溶胶粒子的平均直径为4.2nm，介质粘度η＝1.0×10-3 Pa·s，求溶胶粒子因布朗运动在

1s内沿x轴方向的平均位移。 答：x=[RTt/（3兀ηrL）]

=1.442*10m

-5

1/2

-9

-3*

23

1/2

=[8.314*298*1/(3*3.14*2.1*10*1.0*106.023*10)]

第十章 大分子溶液

一、填空题

1. 大分子化合物的溶解特点是先后溶解。

2. 用粘度法测得的大分子平均摩尔质量是。 3. 用光散射法测得的大分子平均摩尔质量是。

4. 蛋白质的等电点是指基和-COO基数目相等时的PH值 。

3+-

二、简答题

1. 大分子化合物的平均摩尔质量通常有哪几种表示方法？它们的相对大小关系如何？ 答：大分子化合物的平均摩尔质量通常有 4 种表示方法：数均摩尔质量、质均摩尔质量、 粘均摩尔质量和 z 均摩尔质量。它们的相对大小关系：数均摩尔质量<粘均摩尔质 量<质均摩尔质量<z 均摩尔质量。 2. 大分子化合物的溶解有什么特点？

答：大分子化合物的溶解特点是溶解前有一个溶胀过程。大分子化合物在溶剂中，首先 是溶剂分子向大分子内部扩散、渗透，使大分子体积逐渐胀大，此过程称为溶胀； 溶胀后的大分子链间作用力减弱，能在溶剂中自由运动并充分伸展，形成溶液。 3. 什么是电粘效应？如何消除电粘效应？

答：当大分子电解质溶液较稀时，电离度大，大分子链上电荷密度增大，链段间的斥力 增加，分子链舒张伸展，溶液粘度迅速上升，这种现象称为电粘效应。消除方法： 加入足够量的小分子电解质。

4. 什么是Donnan效应？如何消除Donnan效应？

答：由于大分子离子的存在引起小分子离子在膜内外分布不均的现象称为唐南效应。消 除方法：在膜外加入足够量的小分子电解质。

三、计算题

1. 半透膜内放置浓度为1.28×10-3 mol·dm-3的羧甲基纤维素钠溶液，膜外放置初始浓度为

64×10-3 mol·dm-3 的卞基青霉素钠溶液，求Donnan平衡时，膜外与膜内卞基青霉素离子浓度比C外／C内。

答：已知C1=1.28*10 mol·dm, C2=64*10 mol·dm 唐南平衡时满足 （x+c1）x=(c2-x)

代入数值，得：

（x+1.28）*10*x=（64*10-x） X=32*10

膜外膜内卞基青霉素离子浓度比为： C外/C内=(64.63*10-32*10)/32*10=1.02

-3

-3

-3

-3

-3

-3

2

2

-3

-3

-3

-3

本文来源：https://www.bwwdw.com/article/431j.html