2014秋中国医科大学《药剂学(中专起大专)》在线作业
更新时间:2023-10-16 01:10:01 阅读量: 综合文库 文档下载
2014秋中国医科大学《药剂学(中专起大专)》在线作业
中国医科大学《药剂学》在线作业 、单选题(共50道试题,共100分。) 1.I2+KI-KI3,其溶解机理属于(C) A.潜溶 B.增溶 C.助溶 满分:2分
2.压片时出现裂片的主要原因之一是(C) A.颗粒含水量过大 B.润滑剂不足 C.粘合剂不足 D.颗粒的硬度过大 满分:2分
3.口服剂吸收速度快慢顺序错误的是(A) A.溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂 B.溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂 C.散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂
D.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂 满分:2分
4.微囊和微球的质量评价项目不包括(B) A.载药量和包封率
B.崩解时限 C.药物释放速度 D.药物含量 满分:2分
5.渗透泵片控释的基本原理是(A)
A.片剂膜内渗透压大于膜外,将药物从小孔压出 B.药物由控释膜的微孔恒速释放 C.减少药物溶出速率 D.减慢药物扩散速率 满分:2分
6.下列物质中,不能作为经皮吸收促进剂的是(B) A.乙醇 B.山梨酸 C.表面活性剂 D.DMSO 满分:2分
7.下列关于包合物的叙述,错误的是(B)
A.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物 B.包合过程属于化学过程
C.客分子必须与主分子的空穴和大小相适应 D.主分子具有较大的空穴结构 满分:2分
8.下列叙述不是包衣目的的是(D) A.改善外观 B.防止药物配伍变化 C.控制药物释放速度
D.药物进入体内分散程度大,增加吸收,提高生物利用度 E.增加药物稳定性
F.控制药物在胃肠道的释放部位 满分:2分
9.用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为(A) A.松密度 B.真密度 C.颗粒密度 D.高压密度 满分:2分
10.构成脂质体的膜材为(B) A.明胶-阿拉伯胶 B.磷脂-胆固醇 C.白蛋白-聚乳酸 D.β环糊精-苯甲醇 满分:2分
11.为使混悬剂稳定,加入适量亲水高分子物质称为(A) A.助悬剂
B.润湿剂 C.絮凝剂 D.等渗调节剂 满分:2分
12.已知某脂质体药物的投料量W总,被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游,试计算此药的重量包封率QW%(C) A.QW%=W包/W游×100% B.QW%=W游/W包×100% C.QW%=W包/W总×100%
D.QW%=(W总-W包)/W总×100% 满分:2分 13. A.A B.B C.C D.D 满分:2分
14.下列关于微囊的叙述,错误的是(D) A.药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性 B.通过制备微囊可使液体药物固化 C.微囊可减少药物的配伍禁忌 D.微囊化后药物结构发生改变
满分:2分
15.影响固体药物降解的因素不包括(A) A.药物粉末的流动性 B.药物相互作用 C.药物分解平衡 D.药物多晶型 满分:2分
16.灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是(A) A.Z值 B.D值 C.F值 D.F0值 满分:2分
17.聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为(C) A.阳离子型表面活性剂,HLB15,常为O/W型乳化剂 B.司盘80,HLB4.3,常为W/O型乳化剂 C.吐温80,HLB15,常为O/W型乳化剂
D.阴离子型表面活性剂,HLB15,常为增溶剂,乳化剂 满分:2分
18.复凝聚法制备微囊时,将pH调到3.7,其目的为(B) A.使阿拉伯胶荷正电 B.使明胶荷正电
C.使阿拉伯胶荷负电 D.使明胶荷负电 满分:2分
19.单凝聚法制备微囊时,加入硫酸钠水溶液的作用是(A) A.凝聚剂 B.稳定剂 C.阻滞剂 D.增塑剂 满分:2分
20.以下不用于制备纳米粒的有(A) A.干膜超声法 B.天然高分子凝聚法 C.液中干燥法 D.自动乳化法 满分:2分
21.对靶向制剂下列描述错误的是(A)
A.载药微粒可按粒径大小进行分布取向,属于主动靶向
B.靶向制剂靶向性的评价指标之一,相对摄取率re愈大,表明靶向性愈好 C.靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控 D.脂质体、纳米粒经PEG修饰后,延长其在体内的循环时间 满分:2分
22.可用于预测同系列化合物的吸收情况的是(D)
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