官洲河水质监测实验报告 - 图文

官洲河水质监测实验报告

一．明确监测目的：

? 熟悉水质监测方案的制定及实施，掌握监测项目的测定方法 ? 了解官洲河水质的现状，提高环保的意识 ? 复习相关的知识，以便对专业有更深的认识 ? 培养发现问题，解决问题的能力，提高团队合作能力

二、水污染状况调查 1、基础资料的收集

? 官洲河的地理气候、水文、地质和地貌资料

气候：官洲水道位于珠江三角洲的广州片网河区，受上游径流及下游南海潮汐动力的

共同作用。河流走向为西南-东北，其上游为南河道，下游是广州出海水道即珠江正干至伶仃洋的组成部分，处于北纬 22°26′～23°05、东经113°14′～113°42′之间。属于南亚热带季风性海洋气候，温暖、多雨、湿润，夏长冬短，年平均雨量1646.9毫米，4-9月为雨季，10-3月为干季。

水文：官洲水道的径流来源主要由两部分组成：一部分来自于北江和西江的径流，经

三水水文站由平洲水道的沙洛围、大石河、花地涌进入广州片网河，这是主要的径流来源；另一部分来自流溪河、白坭河以及洪水期北江芦苞水闸和西南水闸的分洪流量，这一部分流量经老鸦岗从西航道汇入广州片网河。由于本水道下连伶仃洋喇叭型湾顶，潮汐作用强，多年平均涨潮量2288亿m3，多年平均山潮比为0.26，在珠江八大口门中潮汐作用最强，属潮流作用为主的河口。

据三水水文站（1951～1997 年）统计表明，多年最大平均流量为 8030m3/s，多年平均流量为1373m3/s，历年最大流量为 16200m3/s（1994.6.20） ，多年平均迳流量为 433.10 亿 m3。马口水文站（1951～1997 年）统计结果为多年最大平均流量为 27967m3/s，多年平均流量为 7405m3/s，多年平均迳流量为2338.56亿m3。 流溪河的多年平均迳流量为27.66

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亿m3， 多年平均流量为87.7m3/s白坭河的多年平均迳流量为 14.40亿 m3，多年平均流量为 45.8m3/s。

珠江河口的潮汐为不规则半日潮，在一个太阴日内两涨两落，且两次高低潮位和潮差各不相同，涨落潮历时亦不相等。纳潮量的大小反映潮汐动力的强弱，因纳潮量大小主要由潮差和纳潮面积组成的潮棱体体积决定，珠江干流出海航道的潮流动力自口门往上游逐渐减少。根据2004年3月和7月官洲水道和仑头水道的水文泥沙测量成果，无论是在枯水期还是洪水期，官洲水道的流速均较仑头水道的流速大。官洲水道分流比在涨憩和落憩附近变幅较大，其余时段涨落潮的分流比约为45%。经相关推算，官洲水道下游附近年纳潮总量254 亿m3，其山潮比为0.96仍略小于1，反映潮流整体强于径流。因径流主要集中于汛期4～9 月，约占全年76%，故汛期水流动力以径流为主，中枯季以潮流为主，且中水期以落潮流为主，枯季因涨潮最大历时比落潮历时短，这种差异大于枯季径流引起的涨落潮量差异，故涨潮流速和流量均略大于落潮相应值。官洲水道下游黄埔以下口门段涨潮历时基本为5.5h，落潮历时为7.0h，黄埔以上则涨潮历时递减、落潮历时递增的速度明显加快。

泥沙特性：珠江流域的泥沙特点是含沙量少，输沙量大。官洲水道的泥沙主要来自于

流溪河和北江，尚有少量来源于冲刷深槽的老河床和三角洲沉积层。因珠江流域来沙集中于汛期，5～10月输沙占全年95%左右，而汛期落潮流强于涨潮流，甚至在大洪水时变为单向流，加上落潮历时较长，潮流动力强劲，故天然情况下只有少量泥沙沉积于河道内，上游大部分来沙可及时输向下游，河道处于相对稳定状态。

官洲水道泥沙主要来源于西江、北江，洪季大潮平均含沙量0.1~0.16kg/m3之间，根据2003年3月27日枯水小潮和4月3日枯水大潮实测资料统计，涨潮平均含沙量在0.02~0.04kg/m3之间，落潮平均含沙量在0.04~0.08kg/m3之间。含沙量变化的一般规律是洪季大于枯季、大潮大于小潮、底层大于上层。此外，水流流速越大，含沙量亦越大，反之亦然。

根据罗宪林等的分析，近10多来珠江三角洲河道的挖沙量达7×10～10×10 m，它相当于珠江三角洲河道70～125年左右自然淤积量。由于采沙，珠江网河河床已由普遍缓慢淤积转为普遍快速冲刷，这也正是官洲水道河床普遍冲刷下切的原因。而且挖沙主要在深水河槽中进行，采沙船多在深泓线附近作业，引起河床过水断面向窄深发展和变形。

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? 水体沿岸城市分布、工业布局、污染源及其排污情况、城市给排水情况

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官洲河沿岸城市分布

由上图可知，官洲河的左岸是官洲岛，想在正在建设生物岛；右岸是广州的大学城高校地区，正对着北亭村、华南师范大学、中山大学等；左前方是瀛洲生态公园。在河道的上游左岸有个化工厂，华师前面新建了一个污水处理厂，但还未运行，河的下游，中山大学前面有一个小型的采砂场。河面上经常有船只往来。

官洲河的主要污染源是生活排污水，生活垃圾，以及轮船的油污等。由于河道的左岸大部分是建筑工地，不允许进入，因此我们只实地考察了河道的右岸，发现主要有四个河涌向河道排放污水，下图（●）是河涌的具体位置，表格是详细情况。

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河涌位置

表1 各河涌的详细情况

周边是地点 水质状况 否有植被生长 广大河涌（10闸） 中控室河涌（11##沿岸是否有淤泥，淤泥的水的颜色 岸边有船只停泊靠岸周边环境特点 水量较充足（水位0.68m），无明显臭味，有少量淤泥，水的颜色呈灰绿色，较浑浊，水面上漂浮少量的油污 水闸关闭，水位0.8m，有恶臭味，有淤泥，水面上有大量漂浮物及油污，水的颜色呈墨绿色，很混浊 水量较充足（水位0.75m），有严重的恶臭味，淤泥淤积，水的颜色呈黑色，很污浊，两岸的草被污染，并发现有死鱼 有灰黑色淤泥 有 有灰绿淤泥 有 有绿色淤泥 有 有绿色淤泥 （大学城对岸），对岸有化工厂 南沙快线横跨该河段，河段有小渔船，对岸有化工厂 河段沿岸有几户人家，且河里有养鱼现象，对岸是生物岛 处于中大教学区西面，河段对岸有造船厂、化工厂、商品房闸） 华师河涌（12闸） #中大河涌（1闸） #水质较好，水面上有少量的油污 有 4

等

? 水体沿岸的资源现状和水资源的用途；水体流域土地功能及近期使用计划

官洲河的水资源主要用于航运以及工业用水。近些年来，随着经济的发展，官洲沿岸工业建设的增加，使得官洲河的水资源利用随之增加，同时，水体污染也不可避免越来越严重。

? 历年的水质监测资料

由于官洲河道并未设置监测站点，无法获得历年的水质监测资料。因此我们参考了与官洲河较为接近的广州长洲自动监测站点上的资料。

广东长洲珠江断面2010年第8周到2011年第7周水质分析 断面点位名称 情况 广东广州长洲 广东广州长洲 广东广州长洲 广东广州长洲 广东广州长洲 广东广州长洲 广东广州长洲 广东广州长洲 广东广州长洲 广东广州长洲 广东广州长洲 广东广州长洲 广东广州长洲 广东广州长洲 广东广州长洲 广东广州长洲 广东广州长洲 珠江 珠江 珠江 珠江 珠江 珠江 珠江 珠江 珠江 珠江 珠江 珠江 珠江 珠江 珠江 珠江 珠江 7.29 7.3 7.33 7.34 7.36 7.36 7.33 7.27 7.28 7.15 7.1 7.11 7.02 7.13 7.23 7.23 7.28 2.43 2.81 2.72 3.06 3.39 3.47 3.57 3.77 3.73 3.3 3.69 3.37 3.66 3.05 3.3 3.35 3.8 2.2 3.1 3.2 3.9 2.5 2.3 2.2 2.7 3.1 3.8 4.6 2.7 2.5 2.6 1.7 1.9 1.9 1.25 1.32 1.97 1.72 1.6 1.32 1.4 0.82 1.01 0.74 0.67 0.65 0.53 0.94 1.04 0.85 1.02 pH DO COD NH-N 类别 Ⅴ Ⅴ Ⅴ Ⅴ Ⅳ Ⅳ Ⅳ Ⅳ Ⅳ Ⅳ Ⅳ Ⅳ Ⅳ Ⅳ Ⅳ Ⅳ Ⅳ 溶解氧，氨氮 2011 溶解氧，氨氮 2011 溶解氧，氨氮 2011 氨氮 氨氮 2011 2011 7 6 5 4 3 2 1 52 51 50 49 48 47 46 45 44 43 水质主要污染源 年份 期数 氨氮，溶解氧 2011 氨氮，溶解氧 2011 溶解氧 2010 氨氮，溶解氧 2010 溶解氧 溶解氧 溶解氧 溶解氧 溶解氧 2010 2010 2010 2010 2010 氨氮，溶解氧 2010 溶解氧 2010 氨氮，溶解氧 2010 5

广东广州长洲 广东广州长洲 广东广州长洲 广东广州长洲 广东广州长洲 广东广州长洲 广东广州长洲 广东广州长洲 广东广州长洲 广东广州长洲 广东广州长洲 广东广州长洲 广东广州长洲 广东广州长洲 广东广州长洲 广东广州长洲 广东广州长洲 广东广州长洲 广东广州长洲 广东广州长洲 广东广州长洲 广东广州长洲 广东广州长洲 广东广州长洲 广东广州长洲 广东广州长洲 广东广州长洲 广东广州长洲 广东广州长洲 珠江 珠江 珠江 珠江 珠江 珠江 珠江 珠江 珠江 珠江 珠江 珠江 珠江 珠江 珠江 珠江 珠江 珠江 珠江 珠江 珠江 珠江 珠江 珠江 珠江 珠江 珠江 珠江 珠江 7.15 7.08 7.09 7.09 7.08 6.99 6.99 7.1 7.16 7.08 7.13 7.18 7.08 7.23 7.27 7.37 7.39 7.39 7.33 7.27 7.31 7.2 7.2 7.18 7.04 7.04 7.07 7.18 7.16 3.54 3.19 3.2 2.89 2.38 2.75 2.75 3.69 3.03 3.33 3.13 4.25 4.27 3.86 2.78 3.56 4.37 4.83 4.39 4.05 3.24 3.65 4.43 3.23 2.69 3.14 2.94 2.37 2.27 1.7 1.5 1.8 1.9 1.9 2.3 2.3 2 1.7 2.3 2.2 2.5 2.3 2.4 2.1 1.7 1.9 2.7 2.2 1.7 1.1 1.5 1.4 2.1 1.8 1.9 1.4 1.9 1.7 1.3 0.99 0.78 1.05 1.6 1.84 1.84 1.18 1.49 1.43 1.1 0.95 0.75 1.55 0.93 0.71 0.71 0.74 0.74 0.91 0.94 0.97 1.04 1.37 1.37 1.03 1.21 1.93 2.59 Ⅳ Ⅳ Ⅴ Ⅴ Ⅴ Ⅳ Ⅳ Ⅳ Ⅳ Ⅳ Ⅳ Ⅳ Ⅴ Ⅴ Ⅳ Ⅳ Ⅳ Ⅳ Ⅳ Ⅳ Ⅳ Ⅳ Ⅳ Ⅴ Ⅳ Ⅴ Ⅴ 氨氮，溶解氧 2010 溶解氧 溶解氧 溶解氧 2010 2010 2010 42 41 40 39 38 37 37 36 35 34 33 32 31 30 29 28 27 26 25 24 23 22 21 20 19 18 17 16 15 氨氮，溶解氧 2010 氨氮，溶解氧 2010 氨氮，溶解氧 2010 氨氮，溶解氧 2010 氨氮，溶解氧 2010 氨氮，溶解氧 2010 氨氮，溶解氧 2010 溶解氧 溶解氧 氨氮 溶解氧 溶解氧 溶解氧 溶解氧 溶解氧 溶解氧 溶解氧 溶解氧 2010 2010 2010 2010 2010 2010 2010 2010 2010 2010 2010 氨氮，溶解氧 2010 氨氮，溶解氧 2010 溶解氧 2010 氨氮，溶解氧 2010 溶解氧 2010 劣Ⅴ 氨氮，溶解氧 2010 Ⅴ 氨氮 2010 6

广东广州长洲 广东广州长洲 广东广州长洲 广东广州长洲 广东广州长洲 珠江 珠江 珠江 珠江 珠江 7.02 7.15 7.12 7.13 7.23 2.41 2.5 2.18 2.12 2.5 2.4 2.4 2.5 2.1 2.3 1.09 1.18 1.66 2.39 2.94 Ⅴ Ⅴ 溶解氧 溶解氧 2010 2010 13 11 10 9 8 劣Ⅴ 氨氮，溶解氧 2010 劣Ⅴ 劣Ⅴ 氨氮 氨氮 2010 2010

为便于分析，我们将以上监测数据整理成以下曲线图

(mg/L)65432107531广州长洲珠江断面10年第8周至11年第7周pH水质状况折线图86pH值42075315149474543413937363432302826242220181613108期数广州长洲珠江断面10年第8周至11年第7周DO水质状况折线图 5149474543413937363432302826242220181613108期数广州长洲珠江断面10年第8周至11年第7周COD水质状况折线图54(mg/L)321

075315149474543413937363432302826242220181613108期数7

(mg/L)3.532.521.510.5075广州长洲珠江断面10年第8周至11年第7周NH3-N水质状况折线图 315149474543413937363432302826242220181613108期数2、现场调查

深入现场了解以往水质监测时所设置的断面和采样点是否需要增减或调整。现场调查工作还要针对官洲河进行对周围居民的健康影响的公众调查，调查沿岸居民有无因一个用水、食用水生生物和食用所灌溉的作物而影响健康的情况，当目标水体作为当地的饮用水源时，应开展一定数量的公众调查。必要时还要进行流行病学调查，并进行历史数据和文献资料信息的综合分析。

三、监测断面和采样点的设置

查阅资料可知，官洲河水面平均宽度约330米，而对照断面，控制断面和削减断面的宽度约200米，故设置左中右三条采样垂线。官洲河深度大约为3－8米，故要设置上下两个采样点，即水面下0.5米处和河底以上0.5米处。

但是考虑到安全问题以及采样条件的限制，我们决定每个监测断面只设左垂线，每条垂线只设一个采样点，即水面下0.5米处。

四、采样时间和采样频率的确定

官洲河属于潮汐河流，为了保证水样对水质在时间和空间上变化规律的反映

由于课程时间的限制，我们无法做到“潮汐河流和河口全年按丰、平、枯三期进行采样”故计划在实验时间内，选择其中的大潮日和小潮日各采样一天，每天采样两次，每次采集当天涨、退潮水样各一份。

实验时间在3月份，属于官洲河的枯水期。因此，我们实验所测的值为官洲河枯水期的水质状况。考虑到实际的采样时间限制及采样的方便，我们组初步计划在3月4、5号这两

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天进行采样。依据下图的官洲河潮汐信息可知，这两天分别为官洲河的小潮日、大潮日。具体的采样时间分别为9:00—10:00，14:30—15:30的时间段。

五、选定采样和保存方法

通过分析长洲历年的水质状况，结合官洲河的现状，根据相关标准，我们小组从中选取的测定项目以及采样方法如下表：

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容器 项目 水温* pH值*/** 悬浮物** 溶解氧*/** 化学需氧量 五日生化需氧溶解氧瓶（G） 量** 高锰酸钾指数 氨氮 总磷 铬（六价） 总有机碳 G P/G P/G P/G G 加硫酸，使pH＜2，4℃ 加硫酸，使pH＜2，4℃ 加硫酸，使pH≦2 加NaOH溶液，使pH8~9 硫酸酸化至pH＜2，并在2~5℃冷藏 48h 24h 24h 24h 24h Ⅰ Ⅰ Ⅳ Ⅲ Ⅰ 4℃,避光 6h Ⅰ 容器材质 P/G P/G P/G 溶解氧瓶（G） G 保存方法 / 4℃ 4℃,避光 保存期 洗涤 / 12h 7d 24h 48h / Ⅰ Ⅰ Ⅰ Ⅰ 加MnSO4和 碱性KI，4℃避光 加硫酸，使pH＜2，4℃ 注：(1) *表示应尽量作现场测定；

**表示单独采样。

(2) G为硬质玻璃瓶；P为聚乙烯瓶(桶)。 (3)Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ表示四种洗涤方法，如下： Ⅰ：洗涤剂洗一次，自来水三次，蒸馏水一次；

Ⅱ：洗涤剂洗一次，自来水洗二次，1+3 HNO3荡洗一次，自来水洗三次，蒸馏水一次； Ⅲ：洗涤剂洗一次，自来水洗二次，1+3 HNO3荡洗一次，自来水洗三次，去离子水一次； Ⅳ：铬酸洗液洗一次，自来水洗三次，蒸馏水洗一次。 如果采集污水样品可省去用蒸馏水、去离子水清洗的步骤。 在水质采样时应注意如下事项：

1) 采样时不可搅动水底的沉积物。 2) 采样时尽量保证采样点的位置准确。

3) 认真填写“水质采样记录表”，用签字笔或硬质铅笔在现场记录，字迹应端正、清晰，

项目完整。

4) 保证采样按时、准确、安全。

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5) 采样结束前，应核对采样计划、记录与水样，如有错误或遗漏，应立即补采或重采。 6) 如采样现场水体很不均匀，无法采到有代表性的样品，则应详细记录不均匀的情况

和实际采样情况，供使用该数据者参考。

7) 测定油类的水样，应在水面至300mm采集柱状水样，并单独采样，全部用于测定。

并且采样瓶（容器）不能用采集的水样冲洗。

8) 测溶解氧、生化需氧量和有机污染物等项目时，水样必须注满容器，上部不留空间，

并有水封口。

9) 如果水样中含沉降性固体(如泥沙等)，则应分离除去。分离方法为：将所采水样摇

匀后倒入筒形玻璃容器(如1～2L量筒)，静置30min，将不含沉降性固体但含有悬浮性固体的水样移入盛样容器并加入保存剂。测定水温、pH、DO、总悬浮物和油类的水样除外。

采样计划：

确定指标后，为采样制定计划。其中包括：确定的采样垂线和采样点位、测定项目和数量、采样质量保证措施，采样时间和路线、采样人员和分工、采样器材和交通工具以及需要进行的现场测定项目和安全保证等。

采样准备：材料：塑料瓶、玻璃瓶、竹竿、绳子、温度计、PH计、黑色塑料袋、冰块 药品：碱性碘化钾—叠氮化钠溶液、硫酸锰溶液、盐酸、硫酸、氯化汞溶液 采样方法：用细绳将采样容器固定在竹竿上，伸到确定的采样点处，待一定时间后取水完成。做好采样记录。对某些特定项目如溶解氧、生化需氧量等需要特别处理。

运输过程中的保存措施：采样后放在冰块中，以保持低温条件。在运输过程中，样品用黑色塑料袋或保密性较好的箱子装，从而避免光照。

人员分工：全组共七人，每次采样在每个断面安排2~3人负责整个采样工作。 采样量估计：单独采样项目

悬浮物：250mL（塑料瓶） 溶解氧：500mL（玻璃瓶）

BOD5:1000mL（玻璃瓶） 石油类：250mL（玻璃瓶）

非单独采样项：色度、浊度、N-NH3、总磷、Cr（Ⅳ）：共1000mL（塑料瓶） COD、OC、TOC：共500mL

六、选定分析测定技术

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根据长洲历年水质监测主要污染物的浓度范围，选择合适的分析测定技术，如下表所示：

最低检出限序号 项目 分析方法 （mg/L） 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11

实验过程如下

1、现场测定项目：水温、PH 2、悬浮物测定——重量法

2.1、滤膜准备

用扁咀无齿镊子夹取微孔滤膜放于事先恒重的称量瓶里，移入烘箱中于103～105℃烘干半小时后，取出置干燥器内冷却至室温，称其重量，反复烘干、冷却、称量，直至两次称量的重量差≤0.0002g。

将恒重的微孔滤膜正确的放在滤膜过滤器(4.1)的滤膜托盘上，加盖配套的漏斗，并用夹子固定好。以蒸馏水湿润滤膜，并不断吸滤。

2.2、测定

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有效数字 方法来源 水温 pH值 悬浮物 溶解氧 化学需氧量 五日生化需氧量 高锰酸钾指数 氨氮 总磷 铬（六价） 总有机碳 温度计测量法 玻璃电极法 重量法 碘量法 重铬酸钾法 稀释与接种法 酸性高锰酸钾法 蒸馏和滴定法 钼酸铵分光光度法 二苯碳酰二肼分光光度法 非色散红外线吸收法 0.1℃ 0.1（pH值） 4 0.2 5 2 0.5 —— 0.01 0.004 0.5 3 2 3 3 3 3 3 4 3 3 3 GB/T 13195-1991 GB/T 6920-1986 GB 11901-89 GB/T 7489-1987 GB/T 11914-1989 GB/T 7488-1987 GB/T 11892-1989 GB 7478-87 GB/T 11893-1989 GB/T 7467-1987 GB/T 13193-1991 量取适量混合均匀的水样（是使悬浮物量在500~1000mg）抽吸过滤。使水分全部通过滤膜。再以每次10mL蒸馏水连续洗涤三次，继续吸滤以除去痕量水分。

停止吸滤后，仔细取出载有悬浮物的滤膜放在原恒重的称量瓶里，移入烘箱中于103～105℃下烘干一小时后移入干燥器中，使冷却到室温，称其重量。反复烘干、冷却、称量，直至两次称量的重量差≤0.4mg为止。

注：滤膜上截留过多的悬浮物可能夹带过多的水份，除延长干燥时间外，还可能造成过滤困难，遇此情况，可酌情少取试样。滤膜上悬浮物过少，则会增大称量误差，影响测定精度，必要时，可增大试样体积。一般以5～100mg悬浮物量做为量取试样体积的实用范围。

3、溶解氧——碘量法

3.1、溶解氧的固定（现场固定）

用吸量管插入溶解氧瓶的液面下往水样中加入1mLMnSO4溶液、2ml碘化钾—叠氮化钠溶液,盖紧瓶塞，将瓶颠倒振摇使之充分摇匀。此时，水样中的氧被固定生成锰酸锰(KMnO3)棕色沉淀。

3.2、酸化

往水样中加入1.0ml浓硫酸，盖上瓶塞，摇匀，直至沉淀物完全溶解为止(若没全溶解还可再加少量的浓酸)。此时，溶液中有碘产生，将瓶在阴暗处放5分钟，使碘全部析出来。 3.3、滴定

用50ml移液管从瓶中取水样于锥形瓶中， 用标准Na2S2O3溶液滴定至浅黄色。 向锥形瓶中加入淀粉溶液1ml， 继续用Na2S2O3标准溶液滴定至蓝色变成无色为止。 记下消耗Na2S2O3标准溶液体积。

按上述方法平行测定三次。

4、化学需氧量COD——重铬酸钾法

4.1、取20.00ml混合均匀的水样（或适量水样稀释至20.00ml）置于250ml磨口的回流锥形瓶中，准确加入10.00ml0.0250mL/moL重铬酸钾标准溶液及数粒小玻璃珠或沸石，连接磨口的回流冷凝管，从冷凝管上口慢慢地加入30ml硫酸-硫酸银溶液，轻轻摇动锥形瓶是溶液混匀，加热回流2h（自开始沸腾时计时）。

对于化学需氧量高的废水样，可先取上述操作所需体积1/10的废水样和试剂于15×150mm硬质玻璃试管中，摇匀，加热后观察是否成绿色。如溶液显绿色，在适当减少废

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水取样量，直至溶液不变绿色为止，从而确定废水样分析时应取用的体积。稀释时，所取废水样量不得少于5ml，如果化学需氧量很高，则废水样应多次稀释。废水中氯离子含量超过30mg/L时，应先把0.4g硫酸汞加入回流锥形瓶中，再加20.00ml废水（或适量废水稀释至20.00ml），摇匀。

4.2、冷却后，用90ml水冲洗冷凝管壁，取下锥形瓶。溶液总体积不得少于140ml，否则因酸度太大，滴定终点不明显.

4.3、溶液再度冷却后，加3滴试亚铁灵指示液，用0.01moL/L硫酸亚铁铵标准溶液滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点，记录硫酸亚铁铵标准溶液的用量。

4.4、测定水样的同时，取20.00ml重蒸馏水，按同样的操作步骤作空白试验。记录测定空白时硫酸亚铁铵标准溶液的用量。

5、高锰酸钾指数OC—酸性高锰酸钾法

5.1 吸取100.0mL经充分摇动、混合均匀的样品(或分取适量，用水稀释至100mL),置于250mL锥形瓶中，加入5±0.5mL硫酸(4.3)，用滴定管加入10.00mL高锰酸钾溶液(4.8)，摇匀。将锥形瓶置于沸水浴内30±2min(水浴沸腾，开始计时)。

5.2 取出后用清定管加入10.00mL草酸钠溶液(4.6)至溶液变为无色。趁热用高锰酸钾溶液(4.8)滴定至刚出现粉红色，并保持30s不退。记录消耗的高锰酸钾溶液体积。

5.3 空白试验：用100mL水代替样品，按步骤7.1、7.2测定，记录下回滴的高锰酸钾溶液(4.8)体积。

5.4 向空白试验(7.3)滴定后的溶液中加入10.00mL草酸钠溶液(4.6)。如果需要，将溶液加热至80℃。用高锰酸钾溶液(4.8)继续滴定至刚出现粉红色，并保持30s不退。记录下消耗的高锰酸钾溶液(4.8)体积。

注：①沸水浴的水面要高于锥形瓶内的液面。

②样品量以加热氧化后残留的高锰酸钾(4.8)为其加入量的1/2～1/3为宜。加热时，如溶液红色退去，说明高锰酸钾量不够，须重新取样，经稀释后测定。

③滴定时温度如低于60℃，反应速度缓慢，因此应加热至80℃左右。 ④沸水浴温度为98℃。如在高原地区，报出数据时，需注明水的沸点。

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6、生化需氧量BOD5——稀释与接种法

6.1. 水样的预处理

(1)水样的pH值若超出6.5—7.5范围时，可用盐酸或氢氧化钠稀溶液调节pH近于7，但用量不要超过水样体积的0.5%。若水样的酸度或碱度很高，可改用高浓度的碱或酸进行中和。

(2)水样中含有铜、铅、锌、镉、铬、砷、氰等有毒物质时，可使用经驯化的微生物接种液的稀释水进行稀释，或提高稀释倍数以减少毒物的浓度。

(3)含有少量游离氯的水样，一般放置1—2h，游离氯即可消失。对于游离氯在短时间不能消散的水样，可加入亚硫酸钠溶液，以除去之。其加入量由下述方法决定。

取已中和好的水样100ml，加入1+1乙酸10ml，10%(m/V)碘化钾溶液1ml，混匀。以淀粉溶液为指示剂，用亚硫酸钠溶液滴定游离碘。由亚硫酸钠溶液消耗的体积，计算出水样中应加入亚硫酸钠溶液的量。

(4)从水温较低的水域或富营养化的湖泊中采集的水样，可遇到含有过饱和溶解氧，此时应将水样迅速升温至20℃左右，在不使满瓶的情况下，充分振摇，并时时开塞放气，以赶出过饱和的溶解氧。

从水温较高的水域或废水排放口取得的水样，则应迅速使其冷却至20℃左右，并充分振摇，使与空气中氧分压接近平衡。

6.2. 不经稀释水样的测定

溶解氧含量较高、有机物含量较少的地面水，可不经稀释，而直接以虹吸法，将约20℃的混匀水样转移入两个溶解氧瓶内，转移过程中应注意不使产生气泡。以同样的操作使两个溶解氧瓶充满水样后溢出少许，加塞。瓶内不应有气泡。

其中一瓶随即测定溶解氧，另一瓶的瓶口进行水封后，放入培养箱中，在20±1℃培养5d。在培养过程中注意添加封口水。

从开始放入培养箱算起，经过五昼夜后，弃去封口水，测定剩余的溶解氧。 6.3. 需经稀释水样的测定

(1)稀释倍数的确定：根据实践经验，提出下述计算方法，供稀释时参考。 地面水，由测得的高锰酸盐指数与一定的系数的乘积，即求得稀释倍数，见下表。 由高锰酸盐指数与一定系数的乘积求得的稀释倍数 高锰酸盐指数(mg/L)系数 <5---

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5-100.2、0.3 10-200.4、0.6 >200.5、0.7、1.0

工业废水，由重铬酸钾法测得的COD值来确定。通常需做三个稀释比。使用稀释水时，由COD值分别乘以系数0.075、0.15、0.225，即获得三个稀释倍数。使用接种稀释水时，则分别乘以0.075、0.15和0.25三个系数。

注：CODcr值可在测定COD过程中，加热回流至60min时，用由校核试验的苯二甲酸氢钾溶液按COD测定相同操作步骤制备的标准色列进行估测。

(2) 稀释操作：

一般稀释法：按照选定的稀释比例，用虹吸法沿筒壁先引入部分稀释水(或接种稀释水)于1000ml量筒中，加入需要量的均匀水样，再引入稀释水(或接种稀释水)至800ml，用带胶版的玻棒小心上下搅匀。搅拌时勿使搅棒的胶版漏出水面，防止产生气泡。

按不经稀释水样的测定相同操作步骤，进行装瓶、测定当天溶解氧和培养5d后的溶解氧。

另取两个溶解氧瓶，用虹吸法装满稀释水(或接种稀释水)作为空白试验。测定5d前后的溶解氧。

直接稀释法：直接稀释法是在溶解氧瓶内直接稀释。在已知两个容积相同(其差<1ml)的溶解氧瓶内，用虹吸法加入部分稀释水(或接种稀释水)，再加入根据瓶容积和稀释比例计算出的水样量，然后用稀释水(或接种稀释水)使刚好充满，加塞，勿留气泡于瓶内。其余操作与上述一般稀释法相同。

BOD5测定中，一般采用叠氮化钠改良法测定溶解氧。如遇干扰物质，应根据具体情况采用其他方法(详见溶解氧测定方法)。

7、氨氮N-NH3——纳氏试剂比色法

7.1 水样预处理:取250mL水样(如氨氮含量较高,可取适量并加水至250mL,使氨氮含量不超过2.5mg),移入凯氏烧瓶中,家数滴溴百里酚蓝指示液,用氢氧化纳溶液或演算溶液调节至pH7左右.加入0.25g轻质氧化镁和数粒玻璃珠,立即连接氮球和冷凝管,导管下端插入吸收液液面下.加热蒸馏,至馏出液达200mL时,停止蒸馏,定容至250mL.

采用酸滴定法或纳氏比色法时,以50mL硼酸溶液为吸收液;采用水杨酸-次氯酸盐比色法时,改用50mL0.01mol/L硫酸溶液为吸收液.

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7.2 标准曲线的绘制:吸取0,0.50,1.00,3.00,7.00和10.0mL铵标准使用液分别于50mL比色管中,加水至标线,家1.0mL酒石酸钾溶液,混匀.加1.5mL纳氏试剂,混匀.放置10min后,在波长420nm处,用光程20mm比色皿,以水为参比,测定吸光度. 由测得的吸光度,减去零浓度空白管的吸光度后,得到校正吸光度,绘制以氨氮含量(mg)对校正吸光度的标准曲线.

7.3 水样的测定:

7.3.1分取适量经絮凝沉淀预处理后的水样(使氨氮含量不超过0.1mg),加入50mL比色管中,稀释至标线,家0.1mL酒石酸钾纳溶液.以下同标准曲线的绘制.

7.3.2 分取适量经蒸馏预处理后的馏出液,加入50mL比色管中,加一定量1mol/L氢氧化纳溶液,以中和硼酸,稀释至标线.加1.5mL纳氏试剂,混匀.放置10min后,同标准曲线步骤测量吸光度.

7.4 空白实验:以无氨水代替水样,做全程序空白测定.

8、总有机碳TOC——非色散红外线吸收法

8.1、根据水样测得的COD值估计水样的TOC值范围，TOC=3/8COD。选择稀释倍数（使TOC的测定值小于50）

8.2、水样测定

直接测定法 将已酸化的约25mL水样移入50mL烧杯中（加酸量为，每100mL水样中家0.04mL1:1硫酸，一算话的水样可不用再加），在磁力搅拌器上剧烈搅拌几分钟或向烧杯中通入无二氧化碳的氮气，以除去无机碳。用TOC-5000A总有机碳分析仪测定。重复进行2～3次，使测得相应的总碳（TC）和无机碳（IC）值相对偏差在10%以内

9、总磷——钼酸铵分光光度法

9.1、采样和样品

采取500mL水样后加入1mL硫酸调节样品的pH值，使之低于或等于1，或不加任何试剂于冷处保存。

注：含磷量较少的水样，不要用塑料瓶采样，因易磷酸盐吸附在塑料瓶壁上。 9.2.试样的制备：

取25mL样品于具塞刻度管中。取时应仔细摇匀，以得到溶解部分和悬浮部分均具有代表性的试样。如样品中含磷浓度较高，试样体积可以减少。

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9.3样品测定 9.3.1 消解

9.3.1.1 过硫酸钾消解：向(11.2)试样中加4mL过硫酸钾，将具塞刻度管的盖塞紧后，用一小块布和线将玻璃塞扎紧(或用其他方法固定)，放在大烧杯中置于高压蒸气消毒器中加热，待压力达1.1kg／cm，相应温度为120℃时、保持30min后停止加热。待压力表读数降至零后，取出放冷。然后用水稀释至标线。

注：如用硫酸保存水样。当用过硫酸钾消解时，需先将试样调至中性。

9.3.1.2 硝酸-高氯酸消解：取25mL试样(11.1)于锥形瓶中，加数粒玻璃珠，加2mL硝酸在电热板上加热浓缩至10mL。冷后加5mL硝酸，再加热浓缩至10mL，放冷。加3mL高氯酸，加热至高氯酸冒白烟，此时可在锥形瓶上加小漏斗或调节电热板温度，使消解液在锥形瓶内壁保持回流状态，直至剩下3～4mL，放冷。

加水10mL，加1滴酚酞指示剂。滴加氢氧化钠溶液至刚呈微红色，再滴加硫酸溶液使微红刚好退去，充分混匀。移至具塞刻度管中，用水稀释至标线。

注：①用硝酸-高氯酸消解需要在通风橱中进行。高氯酸和有机物的混合物经加热易发生危险，需将试样先用硝酸消解，然后再加入硝－酸高氯酸进行消解。

②绝不可把消解的试作蒸干。

③如消解后有残渣时，用滤纸过滤于具塞刻度管中，并用水充分清洗锥形瓶及滤纸，一并移到具塞刻度管中。

④水作中的有机物用过硫酸钾氧化不能完全破坏时，可用此法消解。 9.3.2 发色

分别向各份消解液中加入1mL抗坏血酸溶液)混匀，30s后加2mL钼酸盐溶液)充分混匀。 注：①如试样中含有浊度或色度时，需配制一个空白试样(消解后用水稀释至标线)然后向试料中加入3mL浊度——色度补偿液，但不加抗坏血酸溶液和钼酸盐溶液。然后从试料的吸光度中扣除空白试料的吸光度。

②砷大于2mg／L干扰测定，用硫代硫酸钠去除。硫化物大于2mg／L干扰测定，通氮气去除。铬大于50mg／L干扰测定，用亚硫酸钠去除。

9.3.3、分光光度测量

室温下放置15min后，使用光程为30mm比色皿，在700nm波长下，以水做参比，测定吸光度。扣除空白试验的吸光度后，从工作曲线上查得磷的含量。

注：如显色时室温低于13℃，可在20～30℃水花上显色15min即可。

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9.3.4 工作曲线的绘制

取7支具塞刻度管(4.2)分别加入0.0，0.50，1.00，3.00，5.00，10.0，15.0mL磷酸盐标准溶液(3.14)。加水至25mL。然后按测定步骤(6.2)进行处理。以水做参比，测定吸光度。扣除空白试验的吸光度后，和对应的磷的含量绘制工作曲线。

9.4 空白试样

按(11.3)的规定进行空白试验，用水代替试样，并加入与测定时相同体积的试剂 9.5 结果的表示

总磷含量以C(mg／L)表示，按下式计算：

式中：m——试样测得含磷量，μg；

V——测定用试样体积，mL。

10、铬（Ⅳ）二苯碳酰二肼分光光度法

10.1 样品的预处理：

10.1.1 样品中不含悬浮物，是低色度的清洁地面水可直接测定。

10.1.2色度校正：如样品有色但不太深时，接3步骤另取一份试样，以2ml丙酮代替显色剂，其他步骤同3。试份测得的吸光度扣除此色度校正吸光度后，再行计算。 10.1.3 锌盐沉淀分离法：对混蚀、色度较深的样品可用此法前处理。

取适量样品(含六价铬少于100μg)于150ml烧杯中，加水至50ml。滴加氢氧化钠溶液，调节溶液PH值为7～8。在不断搅拌下，滴加氢氧化锌共沉淀剂至溶液PH值为8～9。将此溶液转移至100ml容量瓶中，用水稀释至标线。用慢速滤纸干过滤，弃去10～20ml初滤液，取其中50.0ml滤液供测定。

注：当样品经锌盐沉淀分离法前处理后仍含有机物干扰测定时，可用酸性高锰酸钾氧化法破坏有机物后再测定。即取50.0ml滤液于150ml锥形瓶中，加入几粒玻璃，加入0.5ml硫酸溶液、0.5ml磷酸溶液，摇匀。加入2滴高锰酸钾溶液，如紫红色消褪，则应添加高锰酸钾溶液保持紫红色。加热煮沸至溶液体积约剩20ml。取下稍冷，用定量中速滤纸过滤，用水洗涤数次，合并滤液和洗液至50ml比色管中。加入1ml尿素溶液，摇匀。用滴管滴加

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亚硝酸钠溶液，每加一滴充分摇匀，至高锰酸钾的紫红色刚好褪去。稍停片刻，待溶液内气泡逸尽，转移至50ml比色管中，用水稀释至标线，供测定用。

10.1.4 二价铁、亚硫酸盐、硫代硫酸盐等还原性物质的消除：取适量样品(含六价铬少于50μg)于50ml比色管中，用水稀释至标线，加入4ml显色剂，混匀，放置5min后，加入1ml硫酸溶液摇匀。5～10min后，在540nm波长处，用10或30mm光程的比色皿，以水做参比，测定吸光度。扣除空白试验测得的吸光度后，从校准曲线查得六价铬含量。用同法做校准曲线。

10.1.5 次氯酸盐等氧化性物质的消除：取适量样品(含六价铬少于50μg)于50ml比色管中，用水稀释至标线，加入0.5ml硫酸溶液、0.5ml磷酸溶液、1.0ml尿素溶液，摇匀。逐滴加入1ml亚硝酸钠溶液，边加边摇，以除去由过量的亚硝酸钠与尿素反应生成的气泡，待气泡除尽后，以下步骤同3(免去加硫酸液和磷酸溶液)。 10.2 空白试验

按同试样完全相同的处理步骤进行空白试验，仅用50ml水代替试样。 10.3 测定

取适量(含六价铬少于50μg)无色透明试份，置于50ml比色管中，用水稀释至标线。加入0.5ml硫酸溶液和0.5ml磷酸溶液，摇匀。加入2ml显色剂，摇匀。5～10min后，在540nm波长处，用10或30mm的比色皿，以水做参比，测定吸光度，扣除空白试验测得的吸光度后，从校准曲线上查得六价铬含量。

注：如经锌盐沉淀分离，高锰酸氧化法处理的样品，可直接加入显色剂测定。 10.4 校准

向一系列50ml比色管中分别加入0、0.20、0.50、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00和10.0ml铬标准溶液(如经锌盐沉淀分离法前处理，则应加倍吸取)，用水稀释至标线。然后按照测定试样的步骤(1或3)进行处理。

从测得的吸光度减去空白试验的吸光度后，绘制以六价铬的量对吸光度的曲线。

七、结果表达、质量保证及实施计划

对监测中获得的众多数据，应进行科学地计算和处理，并按照要求的形式在监测报告中表达出来。质量保证概括了保证水质监测数据正确可靠的全部活动和措施。质量保证贯穿监测工作的全过程。实施进度计划是实施监测方案的具体安排，要切实可行，使各环节工作有序,协调地进行。

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总有机碳TOC 总有机碳TOC（mg/L） 时间 对照断面 控制端面 削减断面 4日上午 6.326 6.240 6.134 4日下午 5.514 5.530 5.602 5日上午 5.322 5.246 5.128 5日下午 5.677 5.383 5.311 平均值 5.710 5.600 5.544 总有机碳TOC总有机碳TOC(mg/L) 864204号上午4号下午5号上午5号下午平均值对照断面控制断面削减断面氨氮 氨氮浓度（mg/L） 时间 对照断面 控制端面 削减断面 6.6006.4006.2006.0005.8005.6005.4004日上午4日下午5日上午5日下午平均值对照断面控制断面26 削减断面4日上午 6.446 6.528 6.391 4日下午 6.473 6.391 6.200 5日上午 6.282 6.009 5.818 5日下午 6.173 6.118 5.873 平均值 6.344 6.262 6.071 氨氮 氨氮浓度（mg/L） 总磷 磷标准曲线 体积V/mL 磷含量m/μg 吸光度A 净吸光度A， 总磷浓度（mg/L） 时间 对照断面 控制端面 削减断面 mg/L0.60.50.40.30.20.104日上午4日下午5日上午5日下午平均值对照断面控制端面削减断面0.00 0.00 0.029 0.000 0.50 1.00 0.025 -0.004 1.00 2.00 3.00 6.00 5.00 10.00 15.00 10.00 20.00 30.00 0.048 0.092 0.109 0.228 0.316 0.019 0.063 0.080 0.199 0.287 磷标准曲线0.3500.3000.250y = 0.4898 x - 0.0046R2 = 0.9940净吸光度0.2000.1500.1000.0500.000-0.0500.000.100.200.300.400.500.600.70磷浓度C/（mg/L）4日上午 0.384 0.547 0.312 4日下午 0.404 0.251 0.343 5日上午 0.272 0.333 0.414 总磷5日下午 0.312 0.312 0.200 平均值 0.343 0.361 0.317 27 六价铬 铬标准曲线 V/mL 0 0.2 0.5 1 0.02 2 0.04 4 0.08 6 0.12 8 0.16 10 0.2 0.133 C/（mg/L） 0 A 吸光度A0.004 0.01 0.022 0.024 0.026 0.032 0.043 0.066 0.086 0.113 铬标准曲线0.140.120.10.080.060.040.02000.050.10.15浓度C/（mg/L）0.20.25y = 0.561x + 0.021R2 = 0.9991

铬（Ⅵ）浓度（mg/l） 时间 对照断面 控制端面 削减断面 4号上午 0.064 0.057 0.043 4号下午 0.064 0.082 0.057 5号上午 0.018 0.032 0.011 5号下午 0.025 0.039 0.032 平均值 0.043 0.053 0.036 铬（Ⅵ）浓度（Ⅵ）浓度（mg/l）0.10.080.060.040.020对照断面控制断面28 削减断面

Ⅳ 监测结果

依据《地表水环境质量标准（GB 3838—2002）》中对地表水域功能的划分，经过

初步分析、讨论，本小组认为官洲河应属为 Ⅳ 类。

因此，实验结束，得出结果后，我们会以 Ⅳ 类水域的标准值对官洲河的现状进行判定。

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质量保证

贯穿监测全过程：监测计划的制定，采样网络，采样频率、采样时段，样品的运输和保存，分析的方法，实验室条件，人员培训，数据处理和结果表达以及编写有关的文件指南和手册等。由此保证数据准确性和可比性，以便作出正确的结论。

1) 监测实验室基础

实验用水、试剂与试液是直接影响到监测质量和结果的因素，所以必须严格把关。另外，负责实验的相关人员必须对监测项目及其实验操作相当熟悉，谨遵实验室安全制度、合理使用相关药品，妥善管理样品，保证实验的顺利进行。

每次采集的样品均需取自同一位置，保证其代表性和可比性 2) 监测数据的统计处理和结果表述

数据修约规则、可疑数据的取舍 3) 实验室质量保证

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◇准确度：采用分析标准物质或加标回收的方法确定实验结果的准确度 ◇精密度 ：通过平行实验保证数据的精密度

◇灵敏度 ：用标准曲线的斜率度量，斜率越大，方法的灵敏度越高 ◇空白试验*

空白试验又叫空白测定，是指用蒸馏水代替试样的测定。其所加试剂和操作步骤与试验测定完全相同。空白试验应与试样测定同时进行，试样分析时仪器的响应值（如吸光度、峰高等）不仅是试样中待测物质的分析响应值，还包括所有其他因素，如试剂中杂质、环境及操作进程的沾污等的响应值，这些因素是经常变化的，为了了解它们对试样测定的综合影响，在每次测定时，均进行空白试验，空白试验所得的响应值称为空白试验值。 ◇校准曲线 ◇检测限 ◇测定限

4) 标准分析方法和分析方法标准化 5) 环境标准物质 6) 环

境监测管理*

监测过程控制 1.监测目标系统的控制 布点系统 质控要点 控制空间代表性及可比性 2.监测点位点数的优化控制 1.采样次数和采样频率优化 采样系统 2.采集工具方法的统一规范 控制时间代表性及可比性 31

1.样品的运输过程控制 运输保存系统 2.样品固定保存控制 1.分析方法准确度、精密度、检测范围控制 分析测试系统 2.分析人员素质及实验室间质量的控制 1.数据整理、处理及精度检验控制 数据处理系统 2.数据分布、分类管理制度的控制 1.信息量的控制 控制真实性、完整性、科学性、适用综合评价系统 2.成果表达控制 性 3.结论完整性、透彻性及对策控制 另外，还包括文件管理。

为了保证环境监测的质量以及技术的完整性和追溯性，应对监测全过程的一切文件

（包括任务来源、制订计划、布点、采样、分析??数据处理等）按严格制度予以记录存

档。同时对所累积的资料、数据进行整理，建立数据库。 7) 质量保证检查单和环境质量图

性 性 控制可靠性、可比性、完整性、科学控制准确性、精密性、可靠性、可比控制可靠性和代表性 八、监测结果统计与分析

1、不同断面各污染物含量总体比较

? 削减>对照>控制：高锰酸盐指数、COD、BOD5

分析：水流方向为：削减—控制—对照，且控制断面与削减断面之间无排污口，因此有机物分布为削减>对照>控制。

? 控制>对照>削减：悬浮物、六价铬、总磷

分析：华师排污口的水深较中大排污口浅，且其水质要比中大差得多，因此悬浮物含量在控制断面最大。与削减相比，对照断面受华师排污口影响较大，故其悬浮物量比削减大。 由于悬浮物对重金属有富集作用，因此六价铬的分布与悬浮物相似。

? 对照>控制>削减：氨氮

32

分析：从各排污口概况可知，华师排污口处氨氮含量较大，根据水流方向分析，对照断面氨氮含量是最高的，又因其与控制断面距离较近，中大排污口含氨氮少，因此控制>削减。

2、两天污染物含量比较及分析

? 4号污染物含量大于5号的项目：溶解氧、BOD5、TOC、总磷、氨氮、六价铬 ? 5号污染物含量大于4号的项目：悬浮物、高锰酸盐指数

九、官洲河水质综合分析

官洲河水质监测状况 单位mg/L 监测项目 水温/℃ PH值（无量纲） 悬浮物（SS） 溶解氧（DO） 高锰酸盐指数 化学需氧量COD 五日生化需氧量BOD5 总有机碳TOC 氨氮（NH3-N） 总磷（以P计） 铬（六价） 对照断面 18.9 5.5-6.5 123 4.812 5.99 26.8 4.26 5.710 6.344 0.357 0.043 控制端面 18.9 6.0-6.5 198 4.614 5.72 24.2 4.09 5.600 6.262 0.374 0.053 削减断面 19.1 5.5-6.5 88 4.82 6.35 26.6 4.34 5.544 6.071 0.331 0.061 标准 达标 达标（Ⅳ） 达标（Ⅳ） 达标（Ⅳ） 达标（Ⅳ） 超标（劣Ⅴ） 超标（Ⅴ） 超标（Ⅴ） 由上表可见，官洲河在该监测河段的水质现状为劣Ⅴ类

十、问题与思考

? 监测断面选取不合理，无法准确分析河流自净能力的变化情况。

? 采样时间不准确，未能在涨落潮达到最高或最低点时采样，样品失去代表性。 ? 采样不严谨，对容器及保存的要求不严格，实验容易产生误差 ? 实验前，水样预处理不到位，未能有效消除影响实验的干扰物质。 ? 实验过程中，试剂无法避免地受到污染，影响实验准确性。

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十一、对改善实验的建议和对官洲河水质改善的建议

1、对照断面应设置在广大排污口以上 BOD5的测定应采用接种稀释法

悬浮物应单独定容采样，并全部用于分析测试，避免分装样品和采混合样 2、加强对各排污口出水的质量监测； 提高各高校的实验室排放污水的门阀；

对严重超标的物质实行重点关注，定期检查和不定期抽查各排污口的排污情况。 对各个餐饮行业排放的污水，要重点监测其排放的污水中的氨氮和总磷的含量。

十二、参考文献

[1] 孙裕生等.环境监测(第三版)[M].北京：高等教育出版社,2004 [2] 《地表水和污水监测技术规范(HJ/T 91—2002)》 [3] 《地表水环境质量标准(GB 3838-2002)》

[4] 《水质采样-样品保存和管理技术规定(12999-91)》 [5] 《水质采样方案设计技术规定(12997-91)》

[6] 中国国际海运网-潮汐查询 http://port.shippingchina.com/tide/index/ [7] 中华人民共和国环境保护部数据中心—广东广州长洲断面水质周报分析 [8] 刘绮.潘伟斌.环境监测教程[M].广州：华南理工大学出版社,2008.4 [9] 《水和废水监测(第四版,增补版)》

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