大学物理实验--第4部分 近代物理

第四部分 近代物理

油滴法测电子电荷

⑴ 电容器两板不水平对测量有何影响？

⑵ 为什么向电容器喷雾时，一定要使电容器二极板短路？

⑶ 为什么必须使油滴做匀速运动或静止？实验上怎样做才能保证油滴做匀速运动？ ⑷ 怎样区别油滴上电荷的改变和测量时间的误差？

⑸ 如果电场作用力仅使油滴速度改变，而未能改变方向，那么结果应如何处理？ 弗兰克-赫兹实验

⑴ 灯丝电压的大小对⑵ 说明温度对充汞F-H管⑶ 为什么温度低时充汞F-H管的光电效应法测普朗克常量

⑴ 什么是电子逸出功？如果一种物质逸出功为2.0ev，那么它做成光电管阴极时能探测的波长红限是多少？

⑵ 确定截止电位差的交点法和拐点法各是什么？

⑶ 为什么自由电子不可能吸收光子，而物质中的电子有可能吸收光子并产生光电效应？ 塞曼效应

⑴ 已知标准具间隔厚度d = 2mm，该标准具的自由光谱范围为多大？根据标准具自由光谱范围及5461?谱线在磁场中的分裂情况，对磁感应强度有何要求？若磁感应强度达到0.62T，分裂谱线中哪几条将会发生重叠？

⑵ 调节F-P标准具，如果眼睛向某方向移动，观察到干涉纹从中心冒出来，应如何调节？ ⑶ 怎样观察和分辩σ成分中的左旋和右旋圆偏振光？

⑷ 沿磁场方向观察，ΔM＝＋1与ΔM＝-1的跃迁各产生哪种圆偏振光？试用实验说明之。 氢氘原子光谱

⑴ 画出氢原子巴耳末线系的能级图，并标出前四条谱线对应的能级跃迁和波长数。

⑵ 为什么把氢氘与铁的光谱并列拍摄在一张底片上时不用移动底片盒的方法，而是使用哈特曼光阑？

⑶ 用WSP-1型两米光栅摄谱仪拍摄一级光谱时，需选择两个光栅转角分段拍摄前四条氢氘巴耳末线

线有何影响？

曲线影响的物理机制。

很大？

的光谱，试给出一种方案设计每一个转角拍摄的氢氘谱线。

⑷ 在氢光谱中，怎样判断你所观察到的哪些谱线是氢原子发出的，而不是氢分子发出的？氢分子光谱与氢原子光谱有什么不同？ 钠原子光谱

⑴ 钠原子光谱项中,量子缺产生的原因是什么？它对钠原子能级有何影响？

⑵ 如何由拍得的光谱辩认各谱线系，并由此确定各[谱线的光谱项值和计算量子缺？ 电子衍射

⑴ 根据实验内容，画出图形，并由此计算普朗克常量h的值。

⑵ 实验中未考虑相对论效应，试讨论相对论效应对实验结果的影响。 ⑶ 屏与管子荧光屏周围的石墨涂层是否要接在一起？为什么？ G-M计数器特性研究

⑴ G-M管的坪曲线应怎样测量？如何由坪曲线数据选定其工作电压？

⑵ 当发现计数管计数急骤增加时，为什么要立即降低电压？关上定标器计数开关是否可以？为什么？

⑶ 用双源法测量计数管失效时，如何安排实验步骤可减少实验误差？试试看。 物质对β、γ射线的吸收

⑴ 在测量吸收曲线时，源、吸收物质、探测器等的相对位置和工作条件等是否可以改变？为什么？ ⑵ 为了更好地反映出吸收曲线的特点，实验中测量点应如何分配？

⑶ 如果要求各测量数据的相对误差基本相同，应如何安排测量时间？哪些计数需作计数管的失效时间的校正，哪些计数值需作本底计数校正？ 用闪烁谱仪测γ能谱

⑴ 本实验中测量(137)Cs和(60)Co的能谱时，其工作条件不同行不行？为什么？ ⑵ 应怎样选择谱仪的工作条件，可使谱仪的分辨本领能充分发挥作用？ 穆斯堡尔效应

⑴ 测量穆斯堡尔谱时，为什么必需提供源和吸收体间的相对运动速度？如何用速度反映能量？ ⑵ 源与吸收体间的相对运动速度的扫描范围应如何选择？过大或过小可能出现什么现象？ 全息照相

⑴ 简要说明全息照相与普通照相的区别。

⑵ 如果图破碎成几块，仅取其中的一小块全息图，能否再现整的象？与未破前的是否会有不同？若

有，试指出不同之处并说明原因。

⑶ 对再现光有什么要求？为什么？ 反射全息术

⑴ 一般照相底片分辨率约100mm左右，试就底片分辨率这一点来分析一般照相底片和反射全息底片所要求的有何不同。 阿贝成象原理和空间滤波

⑴ 根据本实验结果，你如何理解显微镜、望远镜的分辨本领？为什么说一定孔径的物镜只能具有有限的分辨本领？如果增加放大倍数能否提高仪器的分辨本领？

⑵ 如果用其它光源（例如钠光）代替激光管进行实验，将遇到什么困难？ ⑶ 本实验所用光源如非单色光源（例如白织灯），将产生什么问题？ θ调制实验

⑴ 衍射光的大小与物片的位置有什么关系？如何改变谱图的大小？

⑵ 谱图的大小是否会影响成象的质量？为什么？衍射谱图宽点好还是窄点好？怎样选择最佳位置与大小？

二次爆光全息干涉计量法

⑴ 折射率n是否与待测玻璃厚度d有关？厚度不均匀对折射率有什么影响？ ⑵ 这种方法能否测量液体折射率？ 如果能试提出实验方案,包括实验步骤。 ⑶ 请提出你知道的其它测透明介质折射率的方法，并进行比较。 核磁共振（NMR）

⑴ 如何确定对应于磁场为B0时核磁共振的共振频率ν0？ ⑵ 试想象如何调节出共振信号？ ⑶ 不加扫场电压能否观察到共振信号？ ⑷

的作用是什么？如何产生，它们有何区别？

⑸ 试述如何用磁共振测量B0的方法。 电子自旋共振（ESR）

⑴ 测g时，为什么要使共振信号等间距？怎样使信号等间距？ ⑵

如何产生？作用是什么？

⑶ 不加扫场电压能否观察到共振信号？

⑷ 能否用固定B0，改变ν来测量g及B？试推出计算公式。

⑸ 若Δω表示谱线宽度，测量方法应如何改变？ ⑹ 扫场电压大小对B0值测量是否有影响？ 光泵磁共振

⑴ 如何确定水平磁场、扫场直流分量方向与地磁场水平分量方向的关系及垂直磁场与地磁场垂直分量的关系？

⑵ 如何区分磁共振信号与光抽运信号？ ⑶ 如何判别磁共振信号是⑷ 本实验能否用

还是

产生的？

光抽运有利还是有害？为什么？

光进行光抽运？它对用

⑸ 扫场不过零，能否观察到光抽运信号？为什么？ ⑹ 本实验的磁共振对微波布拉格衍射

⑴ 布拉格衍射和多缝衍射有什么区别？

⑵ 试分析实验I－θ曲线中，你所研究的平面群产生的衍射峰为什么有较强的背景？ 微波顺磁共振

⑴ 本实验中谐振腔的作用是什么？如何调节它与微波源输出信号谐振？

⑵ 50Hz调频电压与50Hz调场电压的作用是什么？它们分别接到实验装置的哪些部件？ ⑶ 本实验若谐振不与信号源输出信号频率谐振，能否观察到共振信号？为什么？ ⑷ 稳恒磁场应与谐振腔宽边还是窄边垂直？为什么？ 铁磁共振

⑴ 用传输式谐振腔测ΔB时，要保证哪些实验条件？

⑵ 使谐振腔与微波信号调谐时，磁铁应置于使系统处于共振还是远离共振的位置？ ⑶ 本实验能否让矩形谐振腔窄边与B垂直？为什么？ ⑷ 本实验所用谐振腔内有多少处适于放置样品？

⑸ 能否从实验测结果曲线中，取曲线高度一半处对应的磁场间隔作为ΔB？为什么？ 低真空的获得和测量

⑴ 放大气入系统时，放气要缓慢，为什么？怎样操作活塞？ ⑵ 机械泵停泵后，必须注意什么事项？为什么？

⑶ 为什么在气压较低时（真空度较高），要适当控制放电管、火花仪的使用次数及每次观察时间？ 高真空的获得和测量

和

各发生在哪些能级间？

⑴ 为什么真空度低于10Pa时，不得启动扩散泵？若大气与正在喷射的扩散泵油相接触，有何危害性？ ⑵ 电离计测量真空及对电离规管除气时有哪些注意事项？ ⑶ 正确的烘烤方法是什么？为什么？

⑷ 在冷井中注入液氮时为什么应先加底部？若直接加满液氮错在哪里？ 场发射显微术

⑴ FEM的工作基础是什么？

⑵ 金属表面的电场强度满足什么条件时，就有电场发射？

⑶ 为什么FEM能将金属表面的金面在萤光屏上显示出来？怎样识别这些晶面？ ⑷ FEM的分辩率一般是多大？它主要取决于什么因素？ ⑸ 用FEM测量金属功函数的原理是什么？怎样测量？ 四极质谱

⑴ 质谱仪的分辨率和灵敏度是怎样定义的？为什么分辨率高而灵敏度变低？ ⑵ 质谱仪为何能作分压强测量？ ⑶ 四极质谱仪是怎样进行质量分离的？ 真空镀膜

⑴ 为什么机械泵停止工作前必需先放气？

⑵ 在镀膜完毕切断加热电炉后，为什么不能马上停止机械泵工作及关上冷却水？ X射线物相分析

⑴ X射线衍射物相分析的基本原理是什么？ ⑵ X射线衍射物相分析与成分分析有何不同？

⑶ 如何根据试样的实验数据来选用Hanawalt索引或Fink索引进行物相分析？若已知试样的部分或全部化学成分，怎样利用试样的衍射数据进行物相分析？ 德拜法测晶格常数

⑴ X射线在晶体上产生衍射的条件是什么？ ⑵ 立方晶体系中晶面距与晶格常数有什么关系？

⑶ 德拜法所用样品是多晶还是单晶？所用X射线是单色光还是白光（连续谱）？为什么？ ⑷ 如何用德拜相图计算出立方晶体的晶格常数？

⑸ 对同一样品来说，X射线波长λ变大或变小时衍射花样如何变化？怎样才能在高角区得到较多的衍射线，以提高晶格常数的测量精度？

⑹ 在测量过程中，怎样才能测准各对衍射线间距2l？若有差错，如何检查发现？

劳厄法单晶定向

⑴ 何谓极射赤面投影方法？它与球面投影有什么关系？

⑵ 劳厄衍射花样中的椭圆或双曲线是如何形成的？为什么位于同一椭圆或双曲线上的斑点，其极射赤面投影点必定落在乌氏网上的同一条经线上？

⑶ 劳厄法中，(111)面的衍射和(222)面的衍射是否落在底片上同一点？为什么？

⑷ 在劳厄底片上，斑点的强度与哪些因素有关？如入射X射线中含有标帜谱，可能出现什么现象？

本文来源：https://www.bwwdw.com/article/3nh6.html