2015年秋中国医科大学《药剂学》在线作业答案

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2015年秋中国医科大学《药剂学》在线作业答案

中国医科大学《药剂学》在线作业 试卷总分:100 测试时间:-单选题 一、单选题(共 50 道试题,共 100 分。 ) V 1. 包合物制备中,β-CYD 比 α-CYD 和 γ-CYD 更为常用的原因是 A. 水中溶解度最大 B. 水中溶解度最小 C. 形成的空洞最大 D. 包容性最大 满分:2 分 2. 适于制备成经皮吸收制剂的药物是 A. 在水中及在油中溶解度接近的药物 B. 离子型药物 C. 熔点高的药物 D. 每日剂量大于 10mg 的药物 满分:2 分 3. 下列关于长期稳定性试验的叙述中,错误的是 A. 一般在 25℃下进行 B. 相对湿度为 75%±5% C. 不能及时发现药物的变化及原因 D. 在通常包装储存条件下观察 满分:2 分 4. 片剂处方中加入适量(1%)的微粉硅胶其作用为 A. 崩解剂 B. 润滑剂 C. 抗氧剂

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D. 助流剂

满分:2 分

5. 以下不是脂质体与细胞作用机制的是

A. 融合

B. 降解

C. 内吞

D. 吸附

满分:2 分

6. 下列有关气雾剂的叙述,错误的是

A. 可避免药物在胃肠道中降解,无首过效应

B. 药物呈微粒状,在肺部吸收完全

C. 使用剂量小,药物的副作用也小

D. 常用的抛射剂氟里昂对环境有害

E. 气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用

满分:2 分

7. 微囊和微球的质量评价项目不包括

A. 载药量和包封率

B. 崩解时限

C. 药物释放速度

D. 药物含量

满分:2 分

8. 可用于预测同系列化合物的吸收情况的是

A. 多晶形

B. 溶解度

C. pKa

D. 油/水分配系

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满分:2 分

9. 下列物质中,不能作为经皮吸收促进剂的是

A. 乙醇

B. 山梨酸

C. 表面活性剂

D. DMSO

满分:2 分

10. 下列关于药物制剂稳定性的叙述中,错误的是

A. 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题

B. 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度

C. 药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定

D. 药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性

满分:2 分

11. 口服剂吸收速度快慢顺序错误的是

A. 溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂

B. 溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂

C. 散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂

D. 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂

满分:2 分

12. 下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确

A. 吸收好,生物利用度高

B. 可提高药物的稳定性

C. 可避免肝的首过效应

D. 可掩盖药物的不良嗅味

满分:2 分

13. 包衣时加隔离层的目的是

A. 防止片芯受潮

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B. 增加片剂硬度

C. 加速片剂崩解

D. 使片剂外观好

满分:2 分

14. 以下应用固体分散技术的剂型是

A. 散剂

B. 胶囊剂

C. 微丸

D. 滴丸

满分:2 分

15. 灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是

A. Z值

B. D值

C. F值

D. F0值

满分:2 分

16. 制备固体分散体,若药物溶解与熔融的载体中呈分子状态分散者则为

A. 低共溶混合物

B. 固态溶液

C. 共沉淀物

D. 玻璃溶液

满分:2 分

17. 下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用

A. PEG

B. PVP

C. EC

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D. 胆酸

满分:2 分

18. HAS在蛋白质类药物中的作用是

A. 调节pH

B. 抑制蛋白质聚集

C. 保护剂

D. 增加溶解度

满分:2 分

19. 浸出过程最重要的影响因素为

A. 粘度

B. 粉碎度

C. 浓度梯度

D. 温度

满分:2 分

20. 下列关于微囊的叙述,错误的是

A. 药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性

B. 通过制备微囊可使液体药物固化

C. 微囊可减少药物的配伍禁忌

D. 微囊化后药物结构发生改变

满分:2 分

21. 单凝聚法制备微囊时,加入硫酸钠水溶液的作用是

A. 凝聚剂

B. 稳定剂

C. 阻滞剂

D. 增塑剂

满分:2 分

22. 药物制成以下剂型后那种显效最快

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A. 口服片剂

B. 硬胶囊剂

C. 软胶囊剂

D. 干粉吸入剂型

满分:2 分

23. 下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料

A. 乙基纤维素

B. 羟丙基甲基纤维素

C. 微晶纤维素

D. 羧甲基纤维素

满分:2 分

24. 散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值,如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%,则混合物的CRH%值约为

A. 100%

B. 50%

C. 20%

D. 40%

满分:2 分

25. 经皮吸收给药的特点不包括

A. 血药浓度没有峰谷现象,平稳持久

B. 避免了肝的首过作用

C. 适合长时间大剂量给药

D. 适合于不能口服给药的患者

满分:2 分

26. 压片时出现裂片的主要原因之一是

A. 颗粒含水量过大

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B. 润滑剂不足

C. 粘合剂不足

D. 颗粒的硬度过大

满分:2 分

27. 在片剂生产中可在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程等,兼有“一步制粒”的方法是

A. 转动制粒方法

B. 流化床制粒方法

C. 喷雾制粒方法

D. 挤压制粒方法

满分:2 分

28. 以下不能表示物料流动性的是

A. 流出速度

B. 休止角

C. 接触角

D. 内摩擦系数

满分:2 分

29. 下列剂型中专供内服的是

A. 溶液剂

B. 醑剂

C. 合剂

D. 酊剂

E. 酒剂

满分:2 分

30. 固体分散体存在的主要问题是

A. 久贮不够稳定

B. 药物高度分散

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C. 药物的难溶性得不到改善

D. 不能提高药物的生物利用度

满分:2 分

31. 最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为

A. 15小时

B. 24小时

C. <1小时

D. 2-8小时

满分:2 分

32. 构成脂质体的膜材为

A. 明胶-阿拉伯胶

B. 磷脂-胆固醇

C. 白蛋白-聚乳酸

D. β环糊精-苯甲醇

满分:2 分

33. 影响药物稳定性的外界因素是

A. 温度

B. 溶剂

C. 离子强度

D. 广义酸碱

满分:2 分

34. 中国药典中关于筛号的叙述,哪一个是正确的

A. 筛号是以每英寸筛目表示

B. 一号筛孔最大,九号筛孔最小

C. 最大筛孔为十号筛

D. 二号筛相当于工业200目筛

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满分:2 分

35. 下列那组可作为肠溶衣材料

A. CAP,Eudragit L

B. HPMCP,CMC

C. PVP,HPMC

D. PEG,CAP

满分:2 分

36. 以下方法中,不是微囊制备方法的是

A. 凝聚法

B. 液中干燥法

C. 界面缩聚法

D. 薄膜分散法

满分:2 分

37. 下列关于药物微囊化特点的叙述,错误的是

A. 缓释或控释药物

B. 防止药物在胃内失活后减少对胃的刺激性

C. 使药物浓集于靶区

D. 提高药物的释放速度

满分:2 分

38. 可作除菌滤过的滤器有

A. 0.45μm微孔滤膜

B. 4号垂熔玻璃滤器

C. 5号垂熔玻璃滤器

D. 6号垂熔玻璃滤器

满分:2 分

39. 下列关于药物稳定性的叙述中,错误的是

A. 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期

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B. 大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理

C. 若药物的降解反应是一级反应,则药物有效期与反应物浓度有关

D. 若药物的降解反应是零级反应,则药物有效期与反应物浓度有关 满分:2 分

40. 制备散剂时,组分比例差异过大的处方,为混合均匀应采取的方法为

A. 加入表面活性剂,增加润湿性

B. 应用溶剂分散法

C. 等量递加混合法

D. 密度小的先加,密度大的后加

满分:2 分

41. 下列关于包合物的叙述,错误的是

A. 一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物

B. 包合过程属于化学过程

C. 客分子必须与主分子的空穴和大小相适应

D. 主分子具有较大的空穴结构

满分:2 分

42. 有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用

A. 浸渍法

B. 渗漉法

C. 煎煮法

D. 回流法

E. 蒸馏法

满分:2 分

43. 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为

A. 阳离子型表面活性剂,HLB15,常为O/W型乳化剂

B. 司盘80,HLB4.3,常为W/O型乳化剂

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C. 吐温80,HLB15,常为O/W型乳化剂

D. 阴离子型表面活性剂,HLB15,常为增溶剂,乳化剂 满分:2 分

44. 口服制剂设计一般不要求

A. 药物在胃肠道内吸收良好

B. 避免药物对胃肠道的刺激作用

C. 药物吸收迅速,能用于急救

D. 制剂易于吞咽

满分:2 分

45. 以下关于溶胶剂的叙述中,错误的是

A. 可采用分散法制备溶胶剂

B. 属于热力学稳定体系

C. 加电解质可使溶胶聚沉

D. ζ电位越大,溶胶剂越稳定

满分:2 分

46. 混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是

A. 与药物成盐增加溶解度

B. 保持溶液的最稳定PH值

C. 使ξ电位降到一定程度,造成絮凝

D. 与金属离子络合,增加稳定性

满分:2 分

47. 下列辅料可以作为片剂崩解剂的是

A. L-HPC

B. HPMC

C. HPC

D. EC

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满分:2 分

48. 下列哪项不属于输液的质量要求

A. 无菌

B. 无热原

C. 无过敏性物质

D. 无等渗调节剂

E. 无降压性物质

满分:2 分

49. 为使混悬剂稳定,加入适量亲水高分子物质称为

A. 助悬剂

B. 润湿剂

C. 絮凝剂

D. 等渗调节剂

满分:2 分

50. 配制溶液剂时,将药物粉碎,搅拌的目的是增加药物的

A. 溶解度

B. 稳定性

C. 溶解速度

D. 润湿性

满分:2 分

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