红香蕉组培培养基的优化研究

更新时间:2023-08-29 12:53:01 阅读量: 教育文库 文档下载

说明:文章内容仅供预览,部分内容可能不全。下载后的文档,内容与下面显示的完全一致。下载之前请确认下面内容是否您想要的,是否完整无缺。

采用正交设计法,研究红香蕉组培培养基中的无机盐、蔗糖及细胞分裂素等重要组成成分和细胞分裂素6-BA与生长素NAA的浓度配比对红香蕉快繁增殖的影响。结果表明:培养基中无机盐浓度对芽的诱导作用大于蔗糖浓度,细胞分裂素影响最小;在6-BA4.5mg/L的基础上,配合加入NAA0.3mg/L,芽的增殖效果更好。红香蕉增殖培养基最优化组合为:MS+6-BA4.5mg/L+NAA0.3mg/L+蔗糖2%。

维普资讯 http://www.77cn.com.cn

广西农业科学

20 0 2年第 2期

6 5

红香蕉组培培养基的优化研究黎炎(广西农科院经作所南宁 5 0 0 ) 30 7

黄记生(广西农科院生物所 )

摘要:用正交漫计法,究红香蕉组培培养基中的无机盐、采研蔗糖及细胞分裂素等重要组成成于和细胞分裂素 6,一

B A与生长索 NAA的浓度配比对红香蕉快繁增殖的影响.结果表明:培养基中无机盐浓度对芽的诱导作用大十

蔗糖浓度 .细胞分裂素影响最小; 6 A 4 5 g I在一B . m/的基础上,配台加入 NAA03/芽的增殖效果更好。红香 mg[.蕉增殖培养基最优化组合为:+6 A 4 5/+NAA0 3/ 4蔗糖 2。 MS~B .mg| . mgI - 关键词:红香蕉;正交试验;织培养;组培养基成分配比中图分类号:¥ 6. 0 . 68135文献标识玛:A 文章编号:10 - 86 (0 2 0- 0 6- 0 0 2 11 2 0 ) 2 0 5 2

红香蕉 ( e n r n是我区新引进的香蕉 R dadG e ) e新品种,为了迅速扩大红香蕉繁殖速度,满足生产上的需求,我们应用正交设计方法对红香蕉组培培养基的几种重要成分和不同激索浓度配比进行试验、 探索红香蕉最优增殖培养基配方组合。

顺序排列,在培养基的三个试验因素中以无机盐浓度的 R值最大(一4 7 . R . )说明其对芽增殖的影响最大.其次为细胞分裂素类 ( -0 3, R- )蔗糖浓度影响最小 ( R:0 1。 . )表 1无机盐、 蔗糖和细胞分裂素对红香蕉芽增殖的影响处理1 2

1材料和方法 1 试验设计。 .1培养基纽分试验。采用正交设计法, MS培养基和 12 /MS培养基 (大量元素用量减半,其他不变)为不同无机盐浓度,~B m/ 6 A 4 gL

无机盐12 S/M 】2 S/M 2 2

细胞分裂索BA mg L 4/ K 4/ 1 mg L、 I. 27】. 27

345 67 8

12 / MS12 / MSMS M SMS MS

332 23 3

B 4/ A mg 1KT 4/. mg 1B 4 ! A mg[ KT 4 ̄[ ml /B 4/ A mg L KT N/ 4t I r

】 261.

06l 6 4 1 . 351. 28】 2 7

和 K m/ T 4 gL为不同细胞分裂素水平, 2和 3两个蔗糖浓度, 8个处理 .个处理 6共每 0个芽,养基培 p为 58 62在压力 lgc、度 11C件 H .~ . k/温 2条下灭菌 2 m n 0 i。

分析因素与芽数的关系得知:无机盐以MS人

量元素为好,每瓶芽数为 2 .个,/MS每瓶}有 90 12 ! 2. 43个 .蔗糖的不同浓度、胞分裂索种类对芽而细 mg L三个浓度和 NAA0 1/、 . mg L 0 3/ . mg L 0 2 .、 .数影响不大,/每瓶芽数在 2 .~2.个之间。 60 67 m/ gL三个浓度配比, 9共个处理。每处理 6瓶。 0 从不同因素水平看,以全量 MS细胞分裂索、 12试验方法。从田间挖取完整红香蕉吸芽, K 4 g L、 .自 T(m/ )蔗糖浓度 3即处理 8 的诱芽效果最来水冲洗干净,用刀将吸芽削成直径 3高 35 c m、 .c m好.每瓶芽数最多为 1. 7 2个,是本试验最优化组合的圆锥体,无菌条件下先用 7酒精浸泡吸芽 ( 5见表 1。 ) l n再用 0 1升汞溶液处理 2ri.出用无菌 2 2不同激素浓度配比对红香蕉芽增殖的影响 mi, . 0 n取 a .水冲洗 4次后把材料修成 0 3 . c .~05m大小。 试验结果见表 2。从表 2可看出. A N A三个水平浓将消毒材料接入诱导培养基,置于黑暗的光照 度对红香蕉芽增殖效果比 6 A的三个水平浓度一B培养箱中,保持温度 3‘上,o O C 5天后获得无菌苗;无变化增殖效果为好,前者的 R值为 11后者 R值为 .,菌苗经继代 6次后作为试验外植体,进行继代增殖 0 5但两者的效果都不明显,多也只有一个芽的 .,最培养。增殖培养以弱光为主,照 8 0 10光 0 20勒克差异。与表 1综合考察表明,在试验浓度范围内,两斯。每天光照 9 0小时,~1温度 3每个处理接种 O C, 6个芽.0 o 2天后统计每瓶芽长 lm上的芽数 c者的比率并不很重要。 6 A和 N A的配合使用比细胞分裂素的单一B A独使用增殖效果好,配合使用时每瓶平均芽数为 1.个, 4单独使用时每瓶平均芽数为 1.个。 7 33尤以处理 6的效果最好,其组合为 6 B . m/ - A 4

5 gL+ N A .m/, A 03 g L每瓶芽数为 1.个。 8 5这与陈丽娟等

不同激素浓度配比试验。试验亦采用正交设计 . 在 MS培养基中加 6 A .m/、.mgL 5 0一B 4 O g L 45/、.

2结果和分析2 1培养基几种重要成分对红香蕉芽增殖的影 . 响。试验统计分析表明,依照 R值(极差值)的大小

本文来源:https://www.bwwdw.com/article/3afi.html

Top