药理学复习题库

药理学复习题库 第1~ 4章 药理学总论

填空题

1. 药理学是研究药物与机体 及 的学科。 2. 药理学的研究内容包括 和 两个主要方面。

3. 新药研究过程大致可分为 、 和 三个阶段。 4. 药物通过细胞膜的方式有 、 —和 。 5. 药物通过细胞膜的载体转运方式主要有 — 和 两种。

6. 药物通过细胞膜的速率与膜两侧的药物 、 、 药物分子的 和

细胞膜的— 等因素有关。

7. 肾脏对药物的排泄方式为 和 。

8. 体内药物消除方式分为 动力学和 动力学。

9. 根据治疗作用的效果，可将治疗作用分为 治疗和 —治疗。 10. 受体的调节方式有 —和 —两种类型。

单项选择题

1、绝大多数药物通过细胞膜的方式是

A．主动转运 B．简单扩散 C．易化扩散 D．膜孔滤过 2、药物简单扩散的特点是

A．水溶性扩散 B．逆浓度差载体转运 C． 脂溶性扩散 D． 顺浓度差载体转运 3、药物pKa值是指其解离时的PH值

A．100 % B．90% C．50% D．0 % 4、在碱性尿液中弱碱性药物在肾小管

A．解离少，再吸收多，排泄慢 B．解离多，再吸收少，排泄慢 C．解离少，再吸收少，排泄快 D．解离多，再吸收多，排泄慢 5、在碱性尿液中弱酸性药物在肾小管

A．解离多，再吸收多，排泄慢 B．解离少，再吸收多，排泄慢 C．解离多，再吸收少，排泄快 D．解离少，再吸收少，排泄快 6、药物与血浆蛋白结合后，药物作用暂时

A．增强 B．丧失 C．加快 D．不变 7、药物在体内生物转化的性质是

A．药物的活化 B．药物的灭活 C．药物化学结构发生变化 D．药物的排泄

8、药物在肝内代谢转化后都会

A．毒性减小 B．毒性增加 C．极性增高 D．分子量减小 9、药物的灭活和消除速度决定其

A．起效的快慢 B．作用持续时间 C．最大效应 D．后遗效应的大小 10、下列关于药酶诱导剂的叙述哪项最正确?

A．使肝药酶活性增 B．使肝药酶活性减少 C．使肝药酶含量增加 D．使肝药酶含量减少

11、下列对肝药酶有诱导作用的药物是

A．氯霉素 B．苯巴比妥 C．异烟肼 D．阿司匹林 12、药物的首关效应发生于

A．舌下给药后 B．吸人给药后 C．口服给药后 D．静脉注射后 13、大多数药物通过肾小管重吸收的方式是

A．主动转运 B．被动扩散 C．胞饮 D．膜孔滤过 14、药物消除的零级动力学是指

A． 吸收与代谢平衡 B．血浆药物浓度完全消除到零 C．单位时间消除恒定比值的药物 D．单位时间消除恒定量的药物 15、药物的血浆T1/2是指

A．药物的稳态血浓度下降一半的时间 B．血浆药物浓度下降一半的时间 C．组织药物浓度下降一半的时间 D．药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间 16、选择性低的药物，在治疗量时往往呈现

A．毒性较大 B．副作用较多 C．过敏反应较剧烈 D． 容易成瘾 17、药物作用的两重性是指

A．治疗作用与副作用 B．防治作用与不良反应 C．对症治疗与对因治疗 D．预防作用与治疗作用 18、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应?

A．治疗量 B．无效量 C．极量 D．中毒量 19、效应强度是指能引起等效反应的

A．相对药物浓度或剂量 B．最小药物浓度或剂量 C．最大药物浓度或剂量 D．药物中毒浓度或剂量 20、药物产生副作用的药理基础是

A．药物的剂量太大 B．药物代谢慢 C．用药时间过久 D．药物作用的选择性低 21、安全范围是指药物

A．最小有效量至最小致死量间的剂量距离 B．最小治疗量与中毒量间的剂量距离

C．最小有效量与最小中毒量间的剂量距离 D．ED95与LD5之间的剂量距离 22、药物的常用量是指

A．最小有效量到极量之间的剂量 B．最小有效量到最小中毒量之间的剂量 C．最小有效量到最小致死量之间的剂量 D． 最小有效量到半数有效量之间的剂量 23、完全激动药的概念应是与受体有

A．较强的亲和力和较强的内在活性 B．较弱的亲和力和较弱的内在活性 C．较强亲和力，无内在活性 D．较弱的亲和力，无内在活性 24、药物的内在活性(效应力)是指

A．药物穿透生物膜的能力 B．药物激动受体引起的反应强度 C．药物水溶性大小 D． 药物对受体亲和力高低 25、受体阻断药(拮抗药)的特点是对受体

A．有亲和力而无内在活性 B．无亲和力而有内在活性 C．有亲和力和内在活性 D．亲和力大而内在活性小

26、阿托品用于解除胃肠痉挛时，可引起口干、心悸、便秘等不良反应属于

A．毒性反应 B．副反应 C．后遗效应 D．变态反应 27、竟争性拮抗剂具有的特点是

A．与受体结合后能产生效应 B．能抑制激动药的最大效应

C．同时具有激动药的性质 D．使激动药量效曲线平行右移，最大反应不变 28、药物经血进入脑组织发挥作用，随后向脂肪组织转移，这种现象称 A．再分布 B．消除 C ．易化扩散 D．简单扩散 29、药物在体内消除的最重要途经是

A．进入血循环 B．由血进入组织 C．在组织中被代谢 D．排出体外 30、经任何给药途经给予一定剂量的药物后到达血循环内药物的百分率称 A．生物等效性 B．生物利用度 C．吸收 D．再分布

多项择选题

1、对后遗效应的理解是

A．血药浓度降至阈浓度以下 B．血药浓度过高 C．残存的药理效应

D．机体产生依赖性

2、通过量效曲线可以反映

A.最小有效量 B.效应强度 C.最小中毒量 D.最大效应 3、下述对受体的描述，正确的是

A．是细胞膜上的蛋白组分 B．细胞膜上受体数量不变

C．能与配体或药物结合 D．与配体或某些药物结合后能产生效应

4、药理学的学科任务是

A．阐明药物作用基本规律与原理 B．研究药物可能的临床用途 C．寻找及发明新药 D．创制适用于临床应用的药剂 5、促进药物跨膜转运的原因是

A．药物分子量要小 B．药物解离度要小 C．药物脂溶性要大 D．药物浓度梯度大

6、弱碱性药物在酸性环境中

A．容易吸收 B．不容易吸收 C．排泄减慢 D．排泄加快 7、首关消除包括

A．胃酸对药物的破坏 B．肝对药物的转化

C．药物与血浆蛋白的结合 D．药物在胃肠粘膜经受酶的破坏 8、药物从肾排泄的多少与

A．肾小球滤过功能有关 B．尿液pH值有关 C．肾小管分泌功能有关 D．合并用药有关 名词解释

1、首关消除 2、生物利用度 3、半衰期 4、受体脱敏 5、表观分布容积 6、效能

7、效价强度 8、半数有效量 11、拮抗药 12、毒性反应

9、治疗指数 10、激动药

13、副作用 14、后遗效应 15、受体增敏 16、习惯性 17、耐药性 18、耐受性 19、依赖性 20、储备受体 简答题

1、药物的不良反应有哪些？

2、从量反应的量效曲线上可以看出哪些特定位点？

3、根据受体蛋白结构、信号转导过程、效应性质、受体位置等特点，受体大致可分为哪五类？

论述题

1、试论述体液pH对酸性和碱性药物吸收的影响。 2、试论述药物经肝转化后其生物活性的变化。 4、从与受体结合角度说明竟争性拮抗剂的特点。

第5～9章练习题

填空题

1．传出神经递质去甲肾上腺素的灭活方式有— 和 两种方式。 2传出神经系统药物可分为 、 、 —和 等四大类。 3．毛果芸香碱滴眼的作用是 、 和 。 4．毛果芸香碱的主要临床应用是 和 。 5．抗胆碱酯酶药物可分为 和 两大类。

6．新斯的明对的作用最强，临床上可用作治疗 的首选药。 7．解救有机磷农药中毒要联合应用 和 两类药物。

8．阿托品滴眼的作用是 、 和 。 9．胃肠绞痛可选用 ，胆绞痛和肾绞痛可选用 。 单项选择题

1．有关毛果芸香碱的叙述，错误的是

A．能直接激动M受体，产生M样作用 B．可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加 C．可使眼内压升高 D．可用于治疗青光眼 2．新斯的明一般不被用于

A. 重症肌无力 B．阿托品中毒 C．手术后腹气胀和尿潴留 D．支气管哮喘 3．有关阿托品药理作用的叙述，错误的是

A. 抑制腺体分泌 B．扩张血管改善微循环 C．中枢抑制作用 D．松弛内脏平滑肌 4．对α受体和β受体均有强大的激动作用的是

A．去甲肾上腺素 B．多巴胺 C．可乐定 D．肾上腺素 5．下列受体和阻断剂的搭配正确的是

A．异丙肾上腺素——普萘洛尔B. 肾上腺素——哌唑嗪 C．去甲肾上腺素——普荼洛尔D．间羟胺——育亨宾 6．毛果芸香碱滴眼后会产生哪些症状

A．缩瞳、升眼压，调节痉挛 B．扩瞳、升眼压，调节麻痹 C．缩瞳、降眼压，调节痉挛 D．扩瞳、降眼压，调节痉挛 7．新斯的明在临床使用中不可用于

A．有机磷酸酯中毒B．肌松药过量中毒 C．手术后腹气胀 D．重症肌无力 8．下列受体与其激动剂搭配正确的是

A．α受体一去甲肾上腺素B．β受体一可乐定 C．M受体一烟碱 D．N受体一毛果芸香碱 9．有关阿托品的各项叙述，错误的是

A．阿托品可用于各种内脏绞痛B．可用于治疗前列腺肥大 C．对中毒性痢疾有较好的疗效D．能解救有机磷酸酯类中毒

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