高二化学2.2.1芳香烃(苯的结构与性质)教学设计

更新时间:2023-10-11 14:59:01 阅读量: 综合文库 文档下载

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苯的结构与性质

课题 知识与技能 教过程与学 方法 目情感、标 态度与价值观 苯的分子结构与其化学性质 教学重点 1.苯的化学性质与分子结构的关系 教学难点 2.有机物分子空间构型的判断 教学设计 环节 教师活动 学生设计性质,从而激发学生探究学习的兴趣。 通过苯的分子模型,提出苯的分子结构假说,利用实验探究确定苯的结构和正确认识。 通过实验了解有机化合物分子结构和性质的关系,形成对有机反应特殊性的2-2-1 芳香烃(第一课时) 苯的结构与性质 1.了解苯的分子结构,进一步掌握结构和性质的关系。 2.掌握苯的取代反应和加成反应。 活动 意图 有机化合物按照碳架结构是如何分类的? 回顾、思考、讨论、代表回顾与回答 温故思考 旧知的习惯和学习新知的兴趣,激通过对已学知识的回顾,培养学生

发学生求知欲。 “有人说我笨,其实并不笨,脱去竹笠换草帽,化工生产逞英豪。”猜猜我是谁? 聆听 通过介绍,引入主题,导入新课 使学生了解本节的学习目标。 【引导学生阅读教材P37~38,完成自主学习内容】 一、苯的分子结构和物理性质 1.苯的分子结构 结构简式_________________,空间构型________________,所有原子在________________上,化学键_________________。 2.物理性质 颜色 状态 气味 密度 自主学习 比水____ ____ ____ ____ 中___ 二、苯的化学性质 挥发 有机溶剂______,________ 不溶于水,沸点比较溶解性 挥发性 毒性 读,小组内讨论,代表团队合作精神。 思考,按照老师引导的思路进行阅通过阅读,培养学生的自主学习能力和苯分子中的碳碳键介于单键和双键之间,苯既有________的性质,回能发生________反应,也有________的性质,能发生________反应。 答。 (1)取代反应

(2)加成反应 (3)氧化反应 ①不能使KMnO4酸性溶液褪色 ②燃烧:火焰__________,有_________烟,反应方程式为_________________。 一、苯分子的特殊结构在性质方面的体现 【视频观看苯与酸性高锰酸钾溶液或溴水反应视频】 1.苯不能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色,由此可知苯在化学性质上与烯烃有很大差别。 2.苯在催化剂(FeBr3)作用下与液溴发生取代反应,说明苯具有类似烷烃的性质。 根据课堂内容进行知识的提通过对苯分子的特殊结构特3.苯又能与H2在催化作用下发生加成反应,说明苯具有烯烃的性升。 点的质。 总之,苯易发生取代反应,能发生加成反应,难被氧化,其化学性质不同于烷烃、烯烃。 二、苯和烷烃取代反应的比较 拓展延伸 常见取代 反应物质 反应条件 与溴水能 与溴水皆不能发生取代反应,都不能使溴水因化学反应否取代 取代产物一般只有苯环中的一个氢被取代,一元取可有多个氢原子被取代,能生成 一系列取代产物,一元取代产物而褪色 苯 烷烃 催化剂 苯 烷烃 分析,进一步理解苯的化学性液溴、浓HNO等 Cl、Br等气态卤素单质 322质与物质光照 制备,把零散的认识升华到系统认识。

种类 代产物只有一种 与烷烃中氢原子种类相当 三、实验室中溴苯和硝基苯的制取 1.溴苯的制取 (1)化学方程式: (2)反应装置: (3)注意事项 ①CCl4的作用是吸收挥发出的溴单质。 ②AgNO3溶液的作用是检验溴与苯反应的产物中有HBr生成。 ③该反应中作催化剂的是FeBr3。 ④溴苯是无色油状液体,在该实验中因为溶解了溴而呈褐色。 ⑤应该用纯溴,苯与溴水不反应。 ⑥试管中导管不能插入液面以下,否则因HBr极易溶于水,发生倒吸。 ⑦溴苯中因为溶有溴而呈褐色,可用NaOH溶液洗涤,再用分液的方法除去溴苯中的溴。 2.硝基苯的制取 (1)化学方程式 (2)制取装置(部分装置略) (3)注意事项 ①药品的加入:将浓硫酸慢慢加入到浓硝酸中,并不断振荡降温,降温后再逐滴滴入苯,边滴边振荡。 ②加热方式及原因:采用水浴加热方式,其原因是易控制反应温度在50~60℃范围内。 ③温度计放置的位置:温度计的水银球不能触及烧杯底部及烧杯壁。 ④长直玻璃导管的作用是冷凝回流。 ⑤硝基苯是无色油状液体,因为溶解了NO2而呈褐色。 【特别提示】

(1)苯与溴单质发生取代反应,必须用液溴,并且有合适的催化剂(如FeBr3)存在,苯与溴水不能发生取代反应,只能将Br2从水中萃取出来。 (2)制取硝基苯时应控制温度不能过高,若温度超过70℃,则主要发生磺化反应生成 (苯磺酸)。 有机物分子空间构型的判断 1.基本模型(如下图) 甲烷:正四面体结构 乙烯:平面结构 苯:平面结构 乙炔:直线型结构 2.基本方法 (1)有机物分子中的单键,包括碳碳单键、碳氢单键、 碳氯单键等可以转动,如分子中的是共平面。 甲基中的H原子是否与该基团()共面呢? 科学探把甲基看作一个可任意旋转的方向盘,连接苯环和甲基的单键看作究 该方向盘的轴,通过旋转能使一个H原子转到苯分子平面上。 (2)苯分子中苯环可以绕任一碳氢键为轴旋转,每个苯分子有三个旋转轴,轴上有四个原子共直线。 3.解题策略 烃分子的空间结构尽管复杂多样,但归结为基本模型的组合,就可以化繁为简,把抽象问题具体化,所以一定深刻理解这四种基本模型的结构特点,并能进行恰当的组合和空间想象,同时要注意碳碳双键和苯环结构中的120°键角,克服书写形式带来的干扰,另外在审题时,还应特别注意“可能”“一定”“最多”“最少”“所有原子”“碳原子”等关键词和限制条件。如: 其结构简式可写成: ,因双键与双键之间的碳碳单键可以转动,该分子中至少6个碳原子,最多10个碳原子共面。 有机物空间构型的理解和应用。 升对分析、讨论、引导学生通过对甲归纳 烷、乙烯、乙炔及苯的结构特点的归纳整理,提

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