(一到四章)有机化合物波谱解析复习指导

更新时间:2024-04-03 03:38:01 阅读量: 综合文库 文档下载

说明:文章内容仅供预览,部分内容可能不全。下载后的文档,内容与下面显示的完全一致。下载之前请确认下面内容是否您想要的,是否完整无缺。

第一章 紫外光谱

一、名词解释

1、助色团:有n电子的基团,吸收峰向长波方向移动,强度增强. 2、发色团:分子中能吸收紫外或可见光的结构系统. 3、红移:吸收峰向长波方向移动,强度增加,增色作用. 4、蓝移:吸收峰向短波方向移动,减色作用. 5、增色作用:使吸收强度增加的作用. 6、减色作用:使吸收强度减低的作用. 7、吸收带:跃迁类型相同的吸收峰. 二、选择题

1、不是助色团的是:D

A、 -OH B、 -Cl C、 -SH D、 CH3CH2- 2、所需电子能量最小的电子跃迁是:D

A、 ζ→ζ* B、 n →ζ* C、 π→π* D、 n →π* 3、下列说法正确的是:A

A、 饱和烃类在远紫外区有吸收 B、 UV吸收无加和性

C、π→π*跃迁的吸收强度比n →ζ*跃迁要强10-100倍 D、共轭双键数目越多,吸收峰越向蓝移

4、紫外光谱的峰强用εmax表示,当εmax=5000~10000时,表示峰带:B 很强吸收 B、强吸收 C、中强吸收 D、弱吸收 5、近紫外区的波长为:C

A、 4-200nm B、200-300nm C、200-400nm D、300-400nm

6、紫外光谱中,苯通常有3个吸收带,其中λmax在230~270之间,中心为254nm的吸收带是:B A、R带 B、B带 C、K带 D、E1带

7、紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致,其能级差的大小决定了C A、吸收峰的强度 B、吸收峰的数目 C、吸收峰的位置 D、吸收峰的形状 8、紫外光谱是带状光谱的原因是由于:D

A、紫外光能量大 B、波长短 C、电子能级差大 D、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因

9、π→π*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量,其最大吸收波长最大:A A、水 B、乙醇 C、甲醇 D、正己烷 10、下列化合物中,在近紫外区(200~400nm)无吸收的是:A A、

B、

C、

D、

11、下列化合物,紫外吸收λmax值最大的是:A(b) A、

B、

C、

D、

12、频率(MHz)为4.47×108的辐射,其波长数值 为A

A、670.7nm B、670.7μ C、670.7cm D、670.7m 13、化合物中,下面哪一种跃迁所需的能量最高 A

A、ζ→ζ* B、π→π* C、n→ζ* D、n→π*

第二章 红外光谱

一、名词解释: 1、中红外区 2、fermi共振 3、基频峰 4、倍频峰 5、合频峰 6、振动自由度 7、指纹区 8、相关峰 9、不饱和度 10、共轭效应 11、诱导效应 12、差频

二、选择题(只有一个正确答案) 1、线性分子的自由度为:A

A:3N-5 B: 3N-6 C: 3N+5 D: 3N+6 2、非线性分子的自由度为:B

A:3N-5 B: 3N-6 C: 3N+5 D: 3N+6 3、下列化合物的νC=C的频率最大的是:( )

A B C D

CH2CH2CH2CH21651 1657 1678 1680OOOO答案:

1716 1745 1775 1810

4、下图为某化合物的IR图,其不应含有:D

1

A:苯环 B:甲基 C:-NH2 D:-OH 5、下列化合物的νC=C的频率最大的是:

A B C D 答案:

16501646 1611 1566 1641

6、亚甲二氧基与苯环相连时(1,2亚甲二氧基苯:),其亚甲二氧基的δ

CH

特征强吸收峰为:A

A: 925~935cm-1 B:800~825cm-1 C: 955~985cm-1 D:1005~1035cm-1

7、某化合物在3000-2500cm-1有散而宽的峰,其可能为:A A: 有机酸 B:醛 C:醇 D:醚 8、下列羰基的伸缩振动波数最大的是:C OOOO

RCRCRCRC

FClRH

ADBC

RCN中三键的IR区域在:B 9、 A ~3300cm-1 B 2260~2240cm-1 C 2100~2000cm-1 D 1475~1300cm-1 10、偕三甲基(叔丁基)的弯曲振动的双峰的裂距为:D

A 10~20 cm-1 B15~30 cm-1 C 20~30cm-1 D 30cm-1以上

第三章 核磁共振

一、名词解释 1、化学位移

2、磁各向异性效应

3、自旋-自旋驰豫和自旋-晶格驰豫 4、屏蔽效应 5、远程偶合 6、自旋裂分 7、自旋偶合 8、核磁共振

2

9、屏蔽常数 10.m+1规律 11、杨辉三角 12、双共振 13、NOE效应 14、自旋去偶 15、两面角 16、磁旋比 17、位移试剂 二、填空题

1、1HNMR化学位移δ值范围约为 0~14 。

2、自旋量子数I=0的原子核的特点是 不显示磁性 ,不产生核磁共振现象 。 三、选择题

1、核磁共振的驰豫过程是 D A自旋核加热过程

B自旋核由低能态向高能态跃迁的过程

C自旋核由高能态返回低能态,多余能量以电磁辐射形式发射出去 D高能态自旋核将多余能量以无辐射途径释放而返回低能态

2、请按序排列下列化合物中划线部分的氢在NMR中化学位移的大小

HHCH3Ca b (CH3)3COH c CH3COOCH3 d

CCH3(2~3) a

3、二氟甲烷质子峰的裂分数和强度比是 A A单峰,强度比1 B双峰,强度比1:1

C 三重峰,强度比1:2:1 D 四重峰,强度比1:3:3:1

4、核磁共振波谱产生,是将试样在磁场作用下,用适宜频率的电磁辐射照射,使下列哪种粒子吸收能量,产生能级跃迁而引起的 B

A原子B有磁性的原子核C有磁性的原子核外电子D有所原子核 5、磁等同核是指:D A、化学位移相同的核 B、化学位移不相同的核

C、化学位移相同,对组外其他核偶合作用不同的核 D、化学位移相同,对组外其他核偶合作用相同的核

6、具有自旋角动量,能产生核磁共振的原子核是:A P115 A、13C核 B、12C核 C、 32S核 D、 16O核 7、在苯乙酮分子的氢谱中,处于最低场的质子信号为:A

A、邻位质子 B、间位质子 C、对位质子 D、 甲基质子 8、下述化合物中的两氢原子间的4J值为:B

3

HHA、0-1Hz B、1-3Hz C、6-10Hz D、12-18Hz

9、NOE效应是指:C

A、屏蔽效应 B、各向异性效应 C、核的Overhauser效应 D、电场效应 10、没有自旋角动量,不能产生核磁共振的原子核是:D A、13C核 B、2D核 C、 15N核 D、 16O核

11、在下述化合物的1HNMR谱中应该有多少种不同的1H核:A

A、 1 种 B、2种 C、3种 D、4种

12、下列各组化合物按1H化学位移值从大到小排列的顺序为:C

Oa.CH2=CH2b.CHCHc.HCHd.

A、a>b>c>d B 、d>c>b>a C 、 c>d>a>b D 、b>c>a>d

13、当采用60MHz频率照射时,发现某被测氢核共振峰与TMS氢核间的频率差为420Hz,试问该峰化学位移是多少ppm:B

A、10 B、7 C、6 D、 4.2 14、下述化合物氢谱中的甲基质子化学位移范围为:B

OCCH3A、0-1ppm B、2-3ppm C、4-6ppm D、 6-8ppm

15、下述化合物中的两氢原子间的3J值为:C

HH

A、0-1Hz B、1-3Hz C、6-10Hz D、12-18Hz 16、没有自旋的核为 C

A、1H B、2H C、12C D、13 C

17、当采用60MHz频率照射时,某被测氢核的共振峰与TMS间的频率差(△ν)为430Hz,问该峰化学位移(δ)是多少ppm? C

A、4.3 B、43 C、7.17 D、6.0 18、化合物

的1H NMR谱中应该有多少种化学环境不同的1H核? D

A、 8 B、 4 C、 2 D、1

4

O19、化合物的1H NMR谱中,化学位移处在最低场的氢核为 B

A、甲基 B、邻位氢 C、间位氢 D、对位氢 20、判断CH3CH2CH2CO2H分子中1H核化学位移大小顺序 B a b c d

A、 a>b>c>d B 、d>c>b>a C、 c>b>a>d D、 d>a>b>c

21、当采用60MHz频率照射时,对羟苯乙羟酸分子中苯环上的四个氢呈现两组峰,分别为6.84和7.88ppm,偶合常数为8 Hz,试问该两组氢核组成何种系统? D A、A2 B2 B、A2 X2 C、AA` BB` D、AA` XX` 22、在刚性六元环中,相邻两个氢核的偶合常数Jaa值范围为 A A、8---10Hz B、0----2Hz C、2--3Hz D、12--18Hz 23、在低级偶合的AX系统中共有 C 条谱线。 A、 2 B、3 C、4 D、5

24、在化合物CH3—CH==CH—CHO中,--CHO的质子化学位移信号出现区域为 D A、1--2 ppm B、3--4 ppm C、6--8 ppm D、8--10 ppm

HbCCHaCOOCH325、在化合物Hc的1H NMR谱中,化学位移处在最高场的氢核为B

A、Ha B、 Hb C 、Hc D、 CH3

OH3CHoHmHp26、化合物的1H NMR谱中,1H核化学位移大小顺序为 C

A、CH3>Ho>Hm>Hp B、 Ho > Hp > Hm> CH3

C 、Hm > Hp > Ho > CH3 D、 Hm > Ho > Hp > CH3

CH3a1H3CCH3a2a327、在化合物中,三个甲基的化学位移值分别为a1 1.63,a2为1.29,a3为0.85。其中,

a2和a3的δ值不同,后者明显向高场移动是因为该甲基 C A、受双键吸电子影响 B、受双键供电子影响

C、位于双键各向异性效应的屏蔽区 D、位于双键各向异性效应的去屏蔽区

第三章 核磁共振-碳谱

一、名词解释 1、傅里时变换

2、自由感应衰减信号(FID) 3、脉冲

5

4、卫星峰 5、远程偶合 6、噪音去偶 7、LSPD和SEL 8、DEPT

9、取代基位移

10、酰化位移、苷化位移 11、二维核磁共振谱 二、填空题

1、13CNMR化学位移δ值范围约为 0~220 。

2、FID信号是一个随 时间 t 变化的函数,故又称为 时畴 函数;而NMR信号是一个随 频率 变化的函数,故又称为 频畴 函数。 三、选择题

1、在下述化合物的13CNMR谱中应该有多少种不同的13C核:A

A、 1 种 B、2种 C、3种 D、4种

2、下列各组化合物按13C化学位移值从大到小排列的顺序为:C

Oa.CH3-CH3b.CHCHc.HCHd.

A、a>b>c>d B 、d>c>b>a C 、 c>d> b > a D 、b>c>a>d 3、下述化合物碳谱中的甲基碳的化学位移范围为:A

OCCH3A、10-50ppm B、50-70ppm C、100-160ppm D、 106-200ppm

4、下列化合物的偏共振去偶的13CNMR波谱中,甲基应出现几条谱线:D

CH3A、1 B、2 C、3 D、4

5、一个分子式为C6H8的化合物,在噪音去偶谱上出现三个单峰,偏共振去偶谱中出现一个三重峰和二个双峰,该化合物的可能结构是:B

A.B.C.D. 6、下列化合物的噪音去偶的13CNMR波谱中应出现几条谱线: C

6

CH3A、7 B、6 C、5 D、4

7、一个分子式为C6H8的化合物,在噪音去偶谱上只出现两个单峰,偏共振去偶谱中出现一个三重峰和一个双峰,该化合物的可能结构是:A

A.B.C.D.

8、甲苯的宽带质子去偶的13C NMR谱中应出现几条谱线?D A、7 B、6 C、4 D、5

9、苯甲醚分子中,苯环上六个碳原子化学位移在最低场的碳原子为 A A、甲氧基取代位 B、 邻位 C、间位 D、对位

CH310、在化合物

COOH的13C NMR谱中应该有多少种化学环境不同的13C核? D

A、5 B、6 C、7 D、8

11、一化合物,分子式为C6H8,高度对称,在噪音去偶谱上只有两个信号,在偏共振去偶谱上只有一个三重峰(t)及一个二重峰(d),其结构可能为 A

A、 B、

C 、

CH3CCCCCH3 D、

CH2CHCHCHCHCH2

第四章 质谱

一、名词解释 1、均裂。 2、亚稳离子。 3、分子离子。 4、基峰。 5、分辨率。 6、α-裂解。 二、选择题

1、发生麦氏重排的一个必备条件是( C )

A) 分子中有电负性基团 B) 分子中有不饱和基团 C) 不饱和双键基团γ-位上要有H原子 D) 分子中要有一个六元环 2、质谱(MS)主要用于测定化合物中的(C )

A) 官能团 B) 共轭系统 C) 分子量 D) 质子数 3、分子离子峰,其质量数与化合物的分子量(A )

A) 相等 B) 小于分子量 C) 大于分子量 D) 与分子量无关

7

4、氮律指出:一般有机化合物分子量与其含N原子数的关系是 (B )

含奇数个N原子时,分子量是偶数; B) 含奇数个N原子时,分子量是奇数; C) 含偶数个N原子时,分子量是奇数; D) 无关系 5、异裂,其化学键在断裂过程中发生(A )

A) 两个电子向一个方向转移 B) 一个电子转移 C) 两个电子分别向两个方向转移 D) 无电子转移

6、某化合物的质谱中,其分子离子峰M与其M+2峰强度比为约1:1, 说明分子中可能含有( B ) A) 一个Cl B) 一个Br C) 一个N D) 一个S 7、对于断裂一根键裂解过程,下列哪个说法是对的?( D ) A、在所有的化合物中,直链烷烃的分子离子峰最强。

B、具有侧链的环烷烃优先在侧链部位断裂,生成环状游离基。 C、含双键、芳环的化合物分子离子不稳定,分子离子峰较强。

D、在双键、芳环的β键上容易发生β断裂,生成的正离子与双键、芳环共轭稳定。 8、下列化合物中, 哪个能发生麦氏重排? ( D )

OH3COCl

ABCD

9、采用“氮律”判断分子离子峰是质谱解析的手段之一,“氮律”说:( C )

A、分子量为偶数的有机化合物含奇数个氮原子,分子量为奇数的有机化合物含偶数个氮原子 B、分子量为奇数的有机化合物不含氮原子。

C、分子量为偶数的有机化合物不合或含偶数个氮原子,分子量为奇数的有机化合物含奇数个氮原子 D、有机化合物只能含偶数个氮原子 10、某芳烃(M=120)的部分质谱数据: m/z 120 (M+) 丰度40%, m/z 92 丰度50%, m/z 91 丰度100%,试问该化合物结构如何? ( A )

CBD A

11、某一化合物(M=102),质谱图上于m/z 74 (70%)处给出一强峰,其结构为( C ) A) (CH3)2CHCOOCH3 B) CH3CH2CH2CH2COOH C)CH3CH2CH2COOCH3 D) (CH3)2CHCH2COOH

12、某烷烃类化合物MS图如下右图,该化合物的结构为( B ) A) C7H14 B) C2H5Br C) C3H7Cl D) C2H5F

13、一个醚类,质谱图上在m/z92,处有一强的离子峰,该化合物结构为何?(C)

8

OOA B

O

C D

O

16、化合物 I 的MS图中(M=156),丰度最大的峰是(A) A m/z 99 B m/z 141 C m/z 113 D m/z 57

17、下列离子中,哪个离子是奇数电子离子,偶数质量?(C) A C3H5 B C4H11N C C3H6O D C4H9N2 18、下列化合物,哪个能发生RDA裂解?(C)

A

O B C D

19、对于断裂一根键的裂解过程,下面哪个说法是对的?(D) A 在所有的化合物中直烷烃的分子离子峰最强。

B 具有侧链的环烷烃优先在侧链部位断键,生成环状的游离基。 C 含双键的,芳环的化合物分子离子不稳定,分子离子峰较强。

D 在双键,芳环的β键上容易发生β断裂,生成的正离子与双键,芳环共轭稳定。 20、采用“氮规律”判断分子离子峰是质谱解析的手段之一,“氮规律”说:(C)

A 分子量为偶数的有机化合物含奇数个氮原子,分子量为奇数的有机化合物含偶数个氮原子 B 分子量为奇数的有机化合物不含氮原子。

C 分子量为偶数的有机化合物不含或含偶数个氮原子,分子量为奇数的有机化合物含奇数个氮原子 D 有机化合物只能含偶数个氮原子。

21、某芳烃(M=120)的部分质谱如下,试问该化合物结构为何?( )

22、某化合物的分子量为67,试问下述分子式中哪一个可能是正确的: A C4H3O B C5H7 C C4H5N D C3H3N2 23、某芳烃(M=134),质谱图上于m/z 105 处有一强的峰,其结构可能为下述化合物的哪一种: A

A B C D

25、某化合物的质谱图如下,该化合物含有的元素为:

9

A 只含有C、H、O;B、含 S;C、含 Cl;D、含Br

26、质谱图中出现的强度较低的,峰较宽、且m/z 不是整数值的离子峰,这类峰称为: A 分子离子峰 B 亚稳离子峰 C 同位素峰 D 碎片离子峰 27、容易发生MS裂解的双重重排的化合物是

A 甲酸以上的酸 B酰胺 C 乙酸以上的酸 D 羧酸 28、芳烃的分子离子峰的相对强度通常是 A 较强 B 较少 C 很弱 D 不出现

O29、化合物的通常可看到m/z 为__________的很强的碎片峰。

A 105 B 91 C 88 D 78 30、化合物

的MS中有一 m/z 为92 峰,该峰是通过什么方式裂解产生的

A β开裂 B α开裂 C 麦氏重排 D 经四元环的氢迁移重排 31、卤代烃可发生___B____位的脱卤化氢裂解

A 1、2或3、4 B 1、2 或1、4 C 1、3 或1、4 D 1、4

32、某化合物的分子量为84,试问下述分子式中哪一个可能是不正确的:C A、C5H8O B、C6H12 C、C5H10N D、C4H8N2

33、某芳烃(M=134),质谱图上于m/z91处有一强峰,其结构可能为下述化合物中的哪一种:D

A.B.C.D.

34、某化合物的质谱图如下,该化合物含有的元素为:

49 5184 86m/zA、只含C、H、O B、含S C、含Cl D、含Br

35、质谱图中出现的质荷比不等于它的质量,而只等于它质量的半数的峰,这类峰称为: A、分子离子峰 B、亚稳离子峰 C、双电荷离子峰 D、碎片离子峰

36、正丁基苯(MW=134)的质谱裂解产生m/z134, m/z105,m/z92,m/,91(基峰),m/ z,78和m/z65等峰,试写出上述碎片离子产生的开裂途径。

CH2-CH2-CH2-CH3

37、在某烯的质谱图上,m/z83及m/z57处有两二个强峰,试判断该烯的结构是(A)还是(B)。 A B

CH3CH3CHCH

3310

CH3-CH-CH=CH-CH2-CH-CH2-CH3CH3-CH2-CH-CH=CH-CH2-CH-CH3

38、某化合物结构可能是(A)或(B),质谱上有m/z97及m/z111离子峰,试推测该化合物结构。

11

本文来源:https://www.bwwdw.com/article/2qfr.html

Top