《药理学》分章练习题、题库题

第一篇 药理学总论

第一章 绪言

一、名词解释 1．药理学 2．药物 \\ 3．药动学 4．药效学

1．研究药物与机体之间相互作用规律及其机制的一门科学。 2．能影响机体生理、生化过程，用以防治及诊断疾病的物质。

3．又称药物代谢动力学，研究机体对药物的处置过程，即药物在机体的作用下发生的动态变化规律。

4．又称药物效应动力学，研究药物对机体的作用及作用原理，即机体在药物影响下发生的生理、生化变化及机制。

二、选择题 5．药物主要为

A 一种天然化学物质 B 能干扰细胞代谢活动的化学物质 C 能影响机体生理功能的物质 D 用以防治及诊断疾病的物质 E 有滋补、营养、保健、康复作用的物质

6．药理学是临床医学教学中一门重要的基础学科，主要是因为它 A 阐明药物作用机制 B 改善药物质量、提高疗效 C 为开发新药提供实验资料与理论依据

D 为指导临床合理用药提供理论基础 E 具有桥梁学科的性质 7．药效学是研究

A 药物的临床疗效 B 药物疗效的途径 C 如何改善药物质量 D 机体如何对药物进行处理 E 药物对机体的作用及作用机制 8．药动学是研究

A 机体如何对药物进行处理 B 药物如何影响机体 C 药物发生动力学变化的原因 D 合理用药的治疗方案 E 药物效应动力学

1

二、选择题

5．D 6．D 7．E 8．A

第二章 药物代谢动力学

一、名词解释

1．药物的被动转运 2．药物的主动转运 3．易化扩散 4．药物的吸收 5．首关消除 6．药物的分布 7．血脑屏障 8．肝药酶 9．药酶诱导药 10．药酶抑制药 11．肝肠循环 12．药-时曲线 13．生物利用度 19．血浆半衰期 20．稳态浓度 一、名词解释

1．药物依赖膜两侧的浓度差，从高浓度一侧向低浓度一侧的跨膜转运，当膜两侧药物浓度达到平衡时，转运即停止。（药物的被动转运）

2．药物依赖细胞上的特异性载体（如泵），从低浓度一侧向高浓度一侧的跨膜转运。 3．一种特殊的被动转运，药物通过与生物膜上的特异性载体可逆性地结合而顺差扩散，有竞争和饱和现象。

4．药物的吸收是指药物从给药部位跨膜转运进入血液循环的过程。

5．是指药物经胃肠吸收时，被胃肠和肝细胞代谢酶部分灭活，使进入体循环的有效药量减少。 6．药物分布是指药物从血液循环中通过跨膜转运到组织器官的过程。

7．包括血-脑、血-脑脊液、脑脊液-脑三种屏障，其中以血-脑脊液屏障尤为重要。大分子、高解离度、高蛋白结合率、非脂溶性药物不易透过此屏障。

8．是指存在于肝细胞微粒体的细胞色素P-450酶系，约有100多种同工酶，是药物代谢的主要酶系。

9．能使药酶的量及活性增高的药物称药酶诱导药。 10．能使药酶的量及活性降低的药物称药酶抑制药。

11．在肝细胞中与葡萄糖醛酸结合的药物排入胆汁后，随胆汁进入小肠，在小肠则被水解释放出游离药物，游离药物再由肠吸收入血的过程称肝肠循环。（在肠腔内被重吸收，称为肝肠循环）

12．以血药浓度为纵坐标、时间为横坐标所绘制的血药浓度随时间变化而升降的曲线。（药时曲线）

13．是指药物吸收进入机体血液循环的相对量和速度，生物利用度＝

2

实际吸收药量×100%。

给药剂量

19．是指血浆药物浓度下降一半所需的时间。一般而言，半衰期指的是消除半衰期。 20．是指恒比消除的药物在连续恒速或分次恒量给药的过程中，血药浓度会逐渐增高，当给药速度等于消除速度时，血药浓度维持一个基本稳定的水平。每隔一个t1/2给药一次，则经过5个t1/2后，消除速度与给药速度相等。

二、填空题

21．药物体内过程包括 、 、 及 。 22．临床给药途径有 、 、 、 、 。

23．_ 是口服药物的主要吸收部位。其特点为：pH近 、 、 增加药物与粘膜接触机会。

24．生物利用度的意义为 、 、 。 25．稳态浓度是指 速度与 速度相等。 二、填空题

21．吸收 分布 生物转化 排泄

22．口服给药 舌下和直肠给药 注射给药 经皮给药 吸入给药 23．小肠 中性 粘膜吸收面广 缓慢蠕动

24．反映药物吸收速度对药物效应的影响 表明药物首关消除及药物作用强度 判断药物无效或中毒的原因。 25．消除 给药 三、选择题

26．大多数药物跨膜转运的形式是

A 滤过 B 简单扩散 C 易化扩散 D 膜泵转运 E 胞饮 27．药物在体内吸收的速度主要影响

A 药物产生效应的强弱 B 药物产生效应的快慢 C 药物肝内代谢的程度 D 药物肾脏排泄的速度 E 药物血浆半衰期长短 28．药物在体内开始作用的快慢取决于

A 吸收 B 分布 C 转化 D 消除 E 排泄 29．药物首关消除可能发生于

A 口服给药后 B 舌下给药后 C 皮下给药后 D 静脉给药后 E 动脉给药后 30．临床最常用的给药途径是

3

A 静脉注射 B 雾化吸入 C 口服给药 D 肌肉注射 E 动脉给药 31．药物在血浆中与血浆蛋白结合后

A 药物作用增强 B 药物代谢加快 C 药物转运加快 D 药物排泄加快 E 暂时出现药理活性下降。 32．促进药物生物转化的主要酶系统是

A 单胺氧化酶 B 细胞色素P-450酶系统 C 辅酶Ⅱ D 葡萄糖醛酸转移酶 E 水解酶 33．某药物与肝药酶抑制药合用后其效应

A 减弱 B 增强 C 不变 D 消失 E 以上都不是 34．下列何种情况下药物在远曲小管重吸收高而排泄慢

A 弱酸性药物在偏酸性尿液中 B 弱碱性药物在偏酸性尿液中 C 弱酸性药物在偏碱性尿液中 D 尿液量较少时 E 尿量较多时 35．在碱性尿液中弱酸性药物

A 解离少，再吸收多，排泄慢 B 解离多，再吸收少，排泄快 C 解离少，再吸收少，排泄快 D 解离多，再吸收多，排泄慢 E 排泄速度不变

36．临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是

A 在杀菌作用上有协同作用 B 二者竞争肾小管的分泌通道

C 对细菌代谢双重阻断作用 D 延缓耐药性产生 E 以上都不是 37．按一级动力学消除的药物,其半衰期

A 随给药剂量而变 B 随血药浓度而变 C固定不变 D 随给药途径而变 E 随给药剂型而变 38．药物消除的零级动力学是指

A 吸收与代谢平衡 B 单位时间内消除恒定的量 C 单位时间消除恒定的比值 D 药物完全消除到零 E 药物全部从血液转移到组织 39．药物血浆半衰期是指

A 药物的稳态血浆浓度下降一半的时间 B 药物的有效血浓度下降一半的时间 C 组织中药物浓度下降一半的时间 D 血浆中药物的浓度下降一半的时间

4

E 肝中药物浓度下降一半所需的时间

40．地高辛的半衰期是36h,估计每日给药1次,达到稳态血浆浓度的时间应该是 A 24h B 36h C 3天 D 5至6天 E 48h 41．t1/2的长短取决于

A 吸收速度 B 消除速度 C 转化速度 D 转运速度 E 表观分布容积 42．如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度

A 每隔两个半衰期给一个剂量 B 每隔一个半衰期给一个剂量 C 每隔半个衰期给一个剂量 D 首次剂量加倍 E 增加给药剂量 四、简答题

57．机体对药物的处置包括哪些过程？ 58．口服给药影响药物吸收因素有哪些？ 61．药物自体内排泄的途径有哪些？ 65．试述半衰期的意义。 三、选择题

26．B 27．B 28．A 29．A 30．C 31．E 32．B 33．B 34．A 35．B 36．B 37．C 38．B 39．D 40．D 41．B 42．D 四、简答题

57．药物的吸收、药物分布、药物的生物转化、药物排泄

58．①药物崩解度：崩解快的药物易于吸收。②胃肠液pH：pH高有利于弱碱性药物吸收，pH低有利于弱酸性药吸收。③胃排空速度：加速胃排空可使药物较快进入小肠，加快药物的吸收。④食物：食物与药物同时服用，可降低药物的吸收程度和速度。⑤首关消除：首关消除明显的药吸收少。

61．肾排泄，胆汁排泄，其他途径的排泄（乳汁、胃肠、汗腺、唾液、肺等），其中主要为肾排泄。

65．①作为药物分类的依据。②确定给药间隔时间。③预测达到稳态血浓度的时间和药物基本消除的时间。

第三章 药物效应动力学

一、名词解释

3．对因治疗 4．对症治疗 5．不良反应 6．副反应 7．毒性反

5

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