滇杨的增殖及生根培养研究

滇杨的增殖及生根培养研究

摘要:以滇杨(Populus yunnanensis Dode)组织培养获得的不定芽为原材料进行增殖培养和生根培养,考察培养基中激素浓度对不定芽增殖和试管苗生根的影响 结果表明,MS+0.1 mg/L 6-BA+0.02 mg/L NAA是适合滇杨不定芽增殖的培养基 1/2MS培养基中添加0.02 mg/L NAA有利于试管苗的生根

关键词:滇杨(Populus yunnanensis Dode);组织培养;增殖;生根

Study on Multiplication and Rooting Culture of Populus yunnanensis

Abstract: The effect of plant growth regulator concentration on in vitro multiplication and rooting were studied using adventitious buds obtained in tissue culture of Populus yunnanensis Dode as raw material. The results showed that MS+0.1 mg/L 6-BA +0.02 mg/L NAA was the optimum medium for adventitious buds multiplication; and 1/2MS+0.02 mg/L NAA was good for rooting.

Key words: Populus yunnanensis Dode; tissue culture; multiplication; rooting 滇杨(Populus yunnanensis Dode)属杨柳科杨属青杨派树种,又名云南白杨,具有适应性较强 生长较快 成材较早 分布海拔变幅大(1 300~3 200 m) 易于繁殖等特点,是中国乃至世界少有的分布于低纬度高海拔地区的宝贵杨树资源,也是中国西南地区特有的一种乡土树种[1] 由于滇杨主要分布在云南 四川及贵州等环境复杂 植物种类繁多的地区,而且人们对其认识程度各异,使得滇杨的种质资源保护 开发与利用等工作一直没能得到足够的重视[2] 随着胡杨派 白杨派 青杨派 黑杨派以及大叶杨派中的多个种或杂种离体培养再生体系的成功建立[3],使得利用杨树组织培养对其种质进行保存以及创新成为现实 本研究将滇杨嫩茎诱导的不定芽接种在不同的增殖和生根培养基上,探讨滇杨组织培养中较佳的增殖及生根培养方案,可为进一步对滇杨进行种质资源的保存 诱变育种以及转基因育种等研究提供理论指导与技术保障

1 材料与方法

1.1 材料

利用已筛选出的分化培养基[4],以滇杨嫩茎为外植体诱导不定芽,以诱导出的不定芽作为试材

1.2 方法

1.2.1 增殖培养 以MS为基本培养基[5],附加不同浓度的细胞分裂素6-BA和生长素NAA(表1),调pH至6.0 培养温度(25±2) ℃ 光照1 500~2 000 lx 光照时间12 h/d 每处理接种20瓶,每瓶接种4个不定芽,重复3次 接种后每隔2 d观察和记录不定芽的生长情况 以增殖系数及试管苗生长状况为指标,筛选出滇杨不定芽增殖培养的较优方案 1.2.2 生根培养 生根培养基以1/2MS为基本培养基[5],添加30 g/L蔗糖和4.5 g/L琼脂,再加入不同浓度的NAA(0 0.01 0.02 0.05 mg/L),调pH至6.0 将增殖培养中生长健壮的试管苗切除基部的愈伤组织,接种于事先配制好的生根培养基上,培养条件同增殖培养,每处理接种20瓶,每瓶4棵,重复3次 生根培养1周后,每隔2 d观察记录各处理的生根数量及根的生长情况 2 结果与分析

2.1 6-BA和NAA浓度及配比对滇杨不定芽增殖的影响

增殖培养基中添加不同浓度的6-BA和NAA,30 d后各处理不定芽的增殖情况和试管苗的生长情况见表1 6-BA和NAA对滇杨不定芽的增殖系数和试管苗的生长有明显影响 在实验浓度范围内,当6-BA浓度一定时,NAA浓度越高,滇杨不

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