广州中医药大学中药药剂学习题5

中药药剂学习题

第一章绪论

一、选择题

1.下列叙述哪是正确的

A.药品与药物在实质上没有区别

B.剂型与制剂在实质上没有区别

C.成药与中药在实质上没有区别

D.<部颁标准>,<中国药典>均具有法律约束

力

E.<国际药典>对各国的药品管理无直接法律约束力.

2.药剂学的分支学科中，（）是研究在患者身上合理用药以防病治病的一门学科，

A、生物药剂学

B、物理药剂学

C、临床药学

D、工业药剂学

E、药动学

3.过去的"前堂后坊"是生产、供应中药饮片几中成药的场所。"前堂"即现代的：（）

A、加工部

B、制剂部

C、调剂部

D、销售部

4.药剂学的分支学科不包括：

A、药动学

B、工业药剂学

C、临床药学

D、方剂学

E、生物药剂学

5.现代药剂学的分支学科包括：

A、物理药剂学

B、临床药学

C、药动学

D、工业药剂学

E、药理学

6.药厂生产的制剂必须具备一定的条件：

A、疗效确切

B、稳定性好

C、技术资料完整

D、有一定的检验方法

E、应用广泛

7.中药药剂学是一门综合性应用技术科学，其所研究的内容包括：

A、现代科学技术

B、中药药理论

C、生产技术

D、配制理论

E、质量控制

8.皮肤疾患一般宜采用的剂型包括：

Ａ、糊剂Ｂ、栓剂Ｃ、条剂

Ｄ、巴布剂Ｅ、软膏

9.对于药物作用需要持久、延缓者适宜采用（）剂

型

Ａ、丸剂Ｂ、混悬型注射剂Ｃ、舌下

片Ｄ、气舞剂Ｅ、膏药

10.对急症患者，宜选用的剂型有：

Ａ、汤剂Ｂ、注射剂Ｃ、气雾剂

Ｄ、片剂Ｅ、口服剂11.治疗血吸虫病的酒石酸锑钾，制成（），可大大

减轻呕吐等副作用

Ａ、口服液Ｂ、舌下片Ｃ、注射剂

Ｄ、缓释片Ｅ、肠溶片

12.下列剂型中，（）不属于长效制剂

Ａ、丸剂Ｂ、缓释片剂Ｃ、舌

下剂Ｄ、膏药Ｅ、混悬型注射剂

13.下列哪一项不是对药物制剂的要求：

Ａ、疗效好Ｂ、显效快Ｃ、剂量

大Ｄ、副作用小

14.目前常用的中药剂型有：

Ａ、２０多种Ｂ、３０多种Ｃ、４０多种Ｄ、

５０多种Ｅ、６０多种

15.我国最早的一部制剂规范《太平惠民和剂局方》编写于（）代

Ａ、东汉Ｂ、西汉Ｃ、唐Ｄ、

宋Ｅ、元

16.（）书中考证了古今度量衡，规定了汤、丸、散、膏、药酒的制作常规，为近代制剂

工艺规程的雏形

Ａ、《伤寒杂病论》Ｂ、《肘后备急方》Ｃ、《本草

经集注》Ｄ、《千全翼方》Ｅ、《外台秘要》

17.我国现存最早的本草专著是：

Ａ、《新修本草》Ｂ、《本草纲目》Ｃ、《神农本草》Ｄ、《黄帝内经》Ｅ、《本草经集注》

18.古代医药典籍中具有药典性质的有：

Ａ、《新修本草》Ｂ、《唐本草》Ｃ、《太平惠民和

剂局方》Ｄ、《本草纲目Ｅ、《神农本草经》

19.明代李时珍编著的《本草纲目》中收载的药物剂型近

Ａ、２０种Ｂ、４０种Ｃ、１００种

Ｄ、１８９２种

20.能将药物导向靶区的新剂型包括：

Ａ、脂质体温表Ｂ、磁性微球剂Ｃ、静脉乳剂Ｄ、前体药物制剂Ｅ、毫微型胶囊

21.促进药物溶解，提高吸收速度和药物成分稳定性的新技术有：

Ａ、微粉化Ｂ、微囊化Ｃ、固体分散法Ｄ、

β－环糊精包合Ｅ、微波干燥

22.以下剂型中属于液体剂型的包括：

Ａ、合剂Ｂ、冲剂Ｃ、露剂Ｄ、

膏滋Ｅ、胶剂

23.以下剂型中不属于固体记性的是：

Ａ、丸剂Ｂ、胶剂Ｃ、糊剂Ｄ、

散剂Ｅ、冲剂

24.以下剂型中属于固体剂型的包括

Ａ、糊剂Ｂ、冲剂Ｃ、丸剂

Ｄ、烟剂Ｅ、合剂

25.按分散系统分类，合剂属于（）剂型

Ａ、真溶液类Ｂ、胶体溶液类Ｃ、乳浊液

类Ｄ、混悬液类Ｅ、固体分散体

26.按分散系统分类，甘油剂属于（）剂型

Ａ、真溶液类Ｂ、胶体溶液类Ｃ、乳浊液类

Ｄ、混悬类Ｅ、固体分散体

27.不属于胶体溶液类剂型的是：

Ａ、胶浆剂Ｂ、甘油剂Ｃ、火

棉胶剂Ｄ、涂膜

28.按剂型分散特征分类，以下说法正确的有：Ａ、合剂和洗剂属混悬液类Ｂ涂膜剂属胶体溶液

类Ｃ、醑剂属乳浊液类Ｄ、散剂属固体分散体类Ｅ、芳香水剂属真溶液类

29.属真溶液类型的剂型有：

Ａ、芳香水剂Ｂ、溶液剂Ｃ、合剂

Ｄ、甘油剂Ｅ、搽剂

30.含漱剂是属于（）给药的剂型

A、呼吸道

B、胃肠道

C、粘膜

D、皮肤

E、注射

31.属于粘膜给药的剂型是

A、糊剂

B、烟剂

C、吹入剂

D、搽剂

E、洗剂

32.皮肤给药剂型不包括：

A、膏药

B、洗剂

C、搽药

D、离子透入剂D、滴鼻剂

33.属于经胃肠道给药的剂型是

A、吸入剂

B、滴眼剂

C、舌下剂

D、含化剂

E、酒剂

34.粘膜给药的剂型包括

A、滴眼剂

B、舌下剂

C、栓剂

D、膜剂

E、含化剂

35.以下说法正确的是：

A、《部颁药品标准》性质与《中国药典》相似

B、《部颁药品标准》与《中国药典》都具有法律约

束力C、《部颁药品标准》一般采用药典一部的体例、凡例和附录D、《部颁药品标准》由政府颁布实行E、《部颁药品标准》修订各品种标准是，以《中国药典》为准绳

36.中西药剂工作都必须遵从的工作依据包括：A、药典B、各级药品标准C、处方D、质量标

准E、制剂规范

37.下列哪一个不属于药典的概念

A、《新修本草》

B、《太平惠民和剂局方》

C、《中

华人民共和国药典》D、《本草纲目》

38.下列说法有误的是：

A、《中国药典》从77年版起分一、二部

B、现《中国药典》最新版是2000版

C、正文是药典的主要内容

D、要点中索引设有中

文索引、汉语拼音索引、拉丁名索引和拉丁学名

索引

E、中华人民共和国建国以来已出版七版药典

39.美国药典的英文缩写是

A、B.P

B、C.P

C、U.S.S.P

D、U.S.P

40.药典是由（）颁布的，具有法律约束力

A、卫生部

B、卫生部生物制品药品检定所

C、国

务院D、医学科学院

41.我国药典分两部自哪一年开始

A、1953年版

B、1963年版

C、1970年版

D、1977年版

E、1985年版

42.《中国药典》中附录包括的内容有

A、各种检测法

B、制剂通则

C、指示剂

D、本

药典采用的法则什量单位E、本药典各术语含义

43.以下说法正确的包括：

A、药典是一个国家记载药品质量规格、标准的法

典B、药典由政府颁布施行C、药典具有法律约束

力D、药典每隔几年修订一次E、药典在保证人民

用药有效、安全，促进药物研究生产上起到重大

作用

44.下列中（）属于药典

A、《太平惠民和剂局方》

B、《神农本草经》

C、U.S.P

D、G.P

E、J.P

45.中华人民共和国药品标准，简称部颁标准，由（）组织编写并颁布施行

Ａ、国家卫生部Ｂ、各省市自治区卫

生厅Ｃ、药物监督管理局Ｄ、政府

46.中华人民共和国药品管理法何时开始施行

Ａ、１９８４.９.２０Ｂ、１９８５.７.１Ｃ、１

９８７.４.１５Ｄ、１９８５.１０.２Ｅ、１９８

６.７.１

47.《中药新药研究指南》不包括（）指南

Ａ、中药学Ｂ、药剂学Ｃ、药理学Ｄ、

毒理学

48.下列哪一个无法律效应

Ａ、药典Ｂ、部颁标准Ｃ、制剂汇编

Ｄ、制剂规范

49.某以中药为原料的药品标签上写有"黑卫药准字（１９８４）０２６号"的字样，其应属于（）概

念

Ａ、中药Ｂ、成药Ｃ、方剂Ｄ、中成药

Ｅ、制剂

50.以下属于新药范畴的有：

Ａ、我国未生产过的药品Ｂ、改变给药途径的药

品Ｃ、改变剂型的药品Ｄ、增加新适应证的药品51.我国新修订的ＧＭＰ施行日期为

Ａ、１９９２.２.１８Ｂ、１９９３.２.１６Ｃ、

１９９３.４.５Ｄ、１９９４.５.５Ｅ、１９９３.６.７

52.粉针剂的分装、压塞适宜在（）级洁净厂

Ａ、１００Ｂ、５００Ｃ、１０００Ｄ、１０

０００Ｅ、５０００

53.ＧＭＰ的基本内容包括：

Ａ、厂房Ｂ、生产操作Ｃ、质量控制系统Ｄ、

销售记录Ｅ、不良反映报告

54.滴眼剂的配液要在（）级洁净厂房生产

Ａ、１００Ｂ、１０００Ｃ、１００００Ｄ、１

０００００Ｅ、５００

55.以下ＧＭＰ具有法律性质的包括：

Ａ、美国的ＧＭＰＢ、瑞典的ＧＭＰＣ、英国的

ＧＭＰＤ、日本的ＧＭＰＥ、ＷＨＯ的ＧＭＰ56.１０００００级洁净厂房一般使用于（）的生产Ａ、注射用药品的配液Ｂ、片剂Ｃ、注射用药

品的滤过Ｄ、胶囊剂Ｅ、丸剂

1.ADE

2.C

3.C

4.D

5.ABCD

6.ABCDE

7.CDE8.ADE9.ABE10.ABCE11.D12.C

13.C14.C15.D16.C17.C18.ABC19.B20.ABCDE 21.ABCD22.AC23.C24.BC25.D26.A27.B

28.ABDE29.ABD30.C31.C32.E33.E34.ABCDE 35.ABCE36.ABCE37.D38.A39.D40.C41.B

42.ABC43.ABCDR44.ACDE45.A46.B47.B48.C 49.BDE50.ABCD51.B52.A53.ABCDE54.C

55.ABD56.BDE

二、填空题

1.按药剂生产和供应的特点，中药药剂工作包括（）和（）两大部分

2.中药药剂学是以中医药理论为知道，运用现代科学技术，研究中药药剂的（）、（）、（）与（）等内容的一门综合性应用技术科学。

3.随着国内外医药科学的发展，目前药剂学已逐渐形成了（）、（）、（）、（）、（）等分支学科。

4.对急症患者，为使药效迅速，宜用（）、（）、（）、（）、（）等剂型。

5.制剂的要求中，三小是指（）、（）和（）

6.剂型要求中的"三效"是指（）、（）和（）。

7.剂型要求中的"五方便"是指（）、（）、（）、运输方便和贮藏方便

8.药物和剂型之间存在着辨证关系，其遵守的主要原则是，力求使药物剂型符合（）、（）、（）的要

求

9.可以不经医师处方公开销售的制剂称为（），而据医师临时处方配制而成的制品称为（）

10.我国现存最早的系统医学典籍是（），现存最早的本草专著则是（）

11.我国最早的一部药典是（），我国最早的一部制剂规范是（）

12.中药的（）剂和（）剂在夏商时代就已初步形成并加以应用。

13.（）朝就编纂并颁布了（），又称（）或（），是我国由政府颁布的第一部药典

14.《太平惠民和剂局方》是我国最早的一部（）,《新修本草》是我国最早的一部（）

15.气雾剂按分散系统分类属（）剂型；按给药途径与方法属（）给药类剂型

16.静脉乳剂按分散系统分类属（）剂型；按给药途径与方法分类属（）给药类剂型

17.涂膜剂按分散系统分类属（）类剂型；按给药途径与方法分类属（）给药类剂型

18.按物质分类，可将剂型分为固体、（）、（）和气体

19.按分散状态的剂型分类法，剂型分为（）、（）、（）和（）剂型

20.气雾剂按分散系统分类属（）剂型；按给药途径与方法属（）给药类剂型

21.静脉乳剂按分散系统分类属（）剂型；按给药途径与方法分类属（）给药类剂型

22.涂膜剂按分散系统分类属（）类剂型；按给药途径与方法分类属（）给药类剂型

23.按物质分类，可将剂型分为固体、（）、（）和气体

24.按分散状态的剂型分类法，剂型分为（）、（）、（）和（）剂型

25..中西药剂工作的依据主要有（）、（）、（）、（）

等

26.中华人民共和国药典分两部，其一部为（），二

部为（）

27.建国后我国第一版国家药典是（）年版，目前最

新一版国家药典是（）年版

28.（）是药典的主要内容，叙述本药典收载所有药物和（）

29.《中国药典》的凡例是使用本药典各种（）的含义，及其在使用时的有关规定。

30.《中国药典》一、二部分分别由（）、（）、（）与（）组成

31.我国对药品的管理分三级，即（）、（）、（）

32.药事法律系中指药品生产、管理和应用的有关（）法令和（）管理规定

33.新药包括我国未生产过的药品；已生产的药品，增加新的（）；改变（）和改变（）的药品。

34.ＧＭＰ的类型有（）、（）、（）

35.GMP规定从事负责药品生产和质量管理的企业

领导人必须具有（）或（）的学历

36.GMP是（）的简称，而GLP是（）的简称

1.中药厂；中药房

2.配制理论、生产技术、质量

控制、合理应用3.工业药剂学；物理药剂学；生

物药剂学；临床药学；药动学4.汤剂；注射剂；

气雾剂；舌下剂；口服液5.剂量小；毒性小；副

作用小6.高效；速效；长效7.服用方便；携带方便；生产方便8.三效；三小；五方便9.成药；方

剂10.《黄帝内经》；《神农本草经》11.《新修本草》；《太平惠民和剂局方》12.汤；酒13.唐；《新修本草》；《唐新修本草》；《唐本草》14.制剂规范；药典15.气体分散体；呼吸道16.乳浊液类；注射17.胶体溶液类；皮肤18.半固体；液体19.气体；固体；液体；半固体20.气体分散体；呼吸道21.乳浊液类；注射22.胶体溶液类；皮肤23.半固体；

液体24.气体；固体；液体；半固体25.药典；药

品标准；制剂规范；处方26.中药部分；西药部分27.1953；200028.正文；制剂29.总说明；术语30.凡例；正文；附录；索引31.药典标准；部颁

标准；地方标准32.国家政策；地方行政33.适应证；给药途径；剂型34.国际组织的ＧＭＰ；国家

的ＧＭＰ；制药组织的ＧＭＰ35.大专以上；以之

相当36.药品生产质量管理规范；药品生产实验规

范三、判断题

1.中药药剂学的基本任务是研究将中药制成适宜的

剂型，以质量优良的药剂满足临床的需要（）

2.中药制剂工作包括中药厂和中药房两大部分（）

3.中药药剂学的重点是探讨中药的配制理论及质量

控制。（）

4.中药药剂学直到本世纪初才发展成为一门独立的

学科（）

5.中药药剂学是以中医药理论为知道，运用现代科

学技术，研究中药药剂配制理论的一

门应用技术科学（）

6.药剂质量的优劣只与治疗的速度和质量有关，与

产品成本和经济效益无关（）

7.天花粉蛋白是从中药天花粉中提取，精制而得的

一种结晶物，制成口服型制剂对中期

妊娠引产效果较好（）

8.方剂与成药均可不经医师处方，配制销售（）

9.川贝枇杷膏，六神丸和六味地黄丸均属于中成药。（）

10.制剂和方剂都属于药剂的范畴，将两部分内容合

成一起论述，总称为药剂学。（）

11.《太平惠民和剂局方》堪称我国第一本官方颁布

的制剂规范（）

12.东汉《神农本草经》是现存最早的系统医学典籍（）

13.按物质分类，可将剂型分为固体、液体和气体三类。（）

14.冲剂属于固体剂型，而烟剂则属于气体剂型

15.内服膏滋及胶剂都属于半固体剂型。（）

16.芳香水剂属于真溶液类型剂，而醑剂则不属于。（）

17.合剂属混悬液类型剂，而洗剂则不属于（）

18.离子透入剂属于呼吸道给药的剂型（）

19.糊剂、搽剂、离子透入剂均属于给药的剂型（）

20.吸入剂、舌下片、糊剂均属于不经胃肠道给药的

剂型（）

21.《新修本草》和《太平惠民和剂局方》都具有药

典性质（）

22.美国药典简称Ｕ.Ｓ.Ｐ；英国药典简称Ｅ.Ｐ（）

23.〈国际药典〉对各国药典有一定的法律约束力（）

24.《新修本草》即是我国第一部由政府颁布的药典，又是世界上最早的一部全国性药典

25.部颁药品标准是药剂工作者的重要参考依据，但

不具有法律的约束力（）

26.我国对药品的管理的三级标准性质、作用和约束

范围都相同。（）

27.中华人民共和国药品管理法自１９８６年７月

１日起施行（）

28.《中药新药指南》不具备行政法规的效力。（）

29.美国、英国、日本等国的GMP具有法律性质（）

30.我国第一个GMP在1988年公布，而新修订的GMP在1993年开始施行。（）

31.中药厂洁净区的洁净级别应达到10000级或局

部100级。（）

32.《中成药生产管理规范》是属于国家的GMP规定。（）

33.《中药新药研究指南》实际上也具有GLP的性质。（）

34.GLP是保证药品生产安全的有效法规。（）

1.√

2.√

3.√

4.×

5.×

6.×

7.×

8.×

9.√10.

√11.√12.×13.×14.√15×16.×17.×18.

×19.√20.√21.√22.×23.×24.√25.×26.

×27.×28.√29.×30.√31.√32.×33.√34.

×

四、名词解释：

1.药物动力学

2.药物

3.制剂

4.剂型

5.成药

6.中

药7.方剂8.药典9.GMP

1.研究药物在体内的动态行为与量变规律，即研

究体内药物的存在位置、数量与时间

之间的关系。

2.凡用于治疗、预防及诊断疾病的物质总称为药物

3.根据药典，制剂规范和其他规定的处方，将原料

药物加工制成具有一定规格，可直接

用于防病、治病的药品，称为制剂。

4.将原料药加工制成适用医疗或预防应用的形式，

称为药物剂型简称剂型

5.成药系指可以不经医师处方公开销售的制剂

6.凡以中医理论为指导，拟定的处方中所应用的药物，无论属传统的还是新引用的均可视为中药

7.根据医师临时处方，将药物或制剂经配制而成，

标明具体使用对象，用法和用量的制品，称为方剂8.药典是指是一个国家记载药品质量规格、标准的

法典，由国家组织药典委员会编纂，并由政府颁布

施行，具有法律约束力。

9.系指在药品生产过程中，用科学、合理、规范化

的条件和方法来保证生产优良药品的一整套科学

管理方法。五、简答题

1.中药药剂学研究和论述的中心内容是什么？

答案要点：根据中医临床用药要求和中药药料的性质以及生产、贮藏、运输、携带与服用等方面的

需要，将中药剂制备成适宜的制剂，并指导合理

应用。

2.药剂剂型的"三效"、"三小""五方便"的具体内容是什么？

要点：①三效：高效、速效、长效②三小：剂量小、毒性小、副作用小③五方便：贮藏、携带、服用、运输、生产方便

3.请举例说明中医临床用药要求不同则剂型不同。要点：①治疗急性病，宜用汤剂，气雾剂

②治疗慢性病，宜用丸剂、膏药、缓释片

剂、混悬型注射等

③皮肤疾患一般用硬膏、软膏、糊剂及涂

膜剂等

④某些腔通疾患如痔疮、溃疡、瘘管等则

用栓剂、膜剂、茶剂、线剂或钉剂为宜

4.药物剂型选择的基本原则有哪些？

答：药物剂型选择的基本原则有：

①据防治疾病需要选择。因为病有缓急，征有表里，需因病施治，对症下药，对剂型

要求也各不相同

②据药物本身性质选择，有些药物本身性质要求

制成适宜的剂型，才能应用。例如，

天花粉蛋白用语妊娠生产，制成注射剂有效而口

服无效

③据五方便的要求选择，即据便于服用、携带、

生产、运输、贮藏等要求选择适当的

剂型。如汤剂味苦而改成冲剂和口服液等

5.中药药剂工作的依据是什么？

答：中药药剂工作必须驯从药典、各级药品标准、制剂规范与处方等工作依据

6.简述药典的主要内容及意义

答：药典是一个国家关于药品质量规格的法典。药典一般收载疗效确切，副作用小和质量稳定的常

用药物与制剂，并规定其质量标准、制备要求和

检查方法等，作为生产、供应、检查和使用的主

要依据。中国药典分二部：一部中药部分，二部

往往为西药部分，每部正文前有几例，后有附录。每部药典都在一定程度上反映了一个国家医药卫

生和科学技术水平，也体现出医药卫生工作的特

点和服务方向。

7.新药的含义是什么？

答：新药的含义是指，我国未生产过的药品、已生产的药品，凡增加新的适应征，改变给药途径和记性亦属新药范围。

8.GMP的基本内容包括了哪些方面？

答：其基本内容包括了人员、厂房、设备、卫生条件、起始原料、生产标准、包装和贴标签、质量控制系统、自我检查、销售记录、用户意见和不良反应报告等。

１．２．１

１．我国最早的一部制剂规范《太平惠民和剂局方》编写于（）代。

Ａ东汉Ｂ西汉Ｃ唐Ｄ宋Ｅ元

答案：（Ｄ）

２．（）书中考证了古今度量衡，规定了汤、丸、散、膏、药酒的制作常规，为控制剂工艺规程的雏形。

Ａ《伤寒杂病论》Ｂ《肘后备急方》Ｃ《本草经集注》Ｄ《千金翼方》Ｅ《外台秘要》

答案：（Ｃ）

２．我国现存最早的本草专著是

Ａ《新修本草》B《本草纲目》C《神农本草》D 《黄帝内经》E《本草经集注》

答案：（C）

３．古代医药典藉中具有药典性质的有

A《新修本草》B《唐本草》C《太平惠民和剂局方》D《本草纲目》E《神农本草经》

答案：（ABC）

４．明代李时珍编著的《本草纲目》中收载的药物剂型近

A20种B40种C100种D1892种

答案：（B）

５．我国现存最早的系统医学典藉是（），出错存最早的本草专著是（）。

答案：《黄帝内经》《神农本草》

６．我国最早的一部药典是（），我国最早的一部制剂规范是（）。

答案：《新修本草》《太平惠民和剂局方》

７．中药的（）剂和（）剂在夏商时代就已初步形成并加以应用。

答案：汤，酒

8．（）朝就编纂并颁布了（），又称（）或（）。是我国由政府颁布的第一部药典。答案：唐，《新修本草》，《唐新修本草》，《唐本

草》

9．《太平惠民和剂局方》是我国最早的一部（），《新修本草》是我国最早的一部（）。

答案：制剂规范，药典

10．《太平惠民和剂局方》堪称我国第一本官方颁

布的制剂规范。

答案：（对）

11．东汉《神农本草经》是现存最早的系统医学典藉。

答案：（错）

1．2．3

12．能将药物导向靶区的新剂型包括

A脂质体B磁性微球剂C静脉乳剂D前体药物

制剂。E毫微型胶囊

答案：（ABCDE）

13．促进药物溶解，提高吸收速度和药物成分稳

定性的新技术有

A微粉化B微囊化C固体分散法Dβ-环糊精包合E微波干燥

答案：（ABCD）

1.3

1．气雾剂按分散系统分类属()剂型；按给药途

径与方法分类属()给药类剂型。

答案：气体分散体；呼吸道。

2．静脉乳剂按分散系统分类属()剂型；按给药

途径与方法分类属()给药类剂型。

答案:乳浊液类；注射。

3．涂膜剂按分散系统分类属()剂型；按给药途

径与方法分类属()给药类剂型。

答案:胶体溶液类；皮肤。

4．按物态分类，可将剂型分为固体，()，()和

气体。

答案:半固体;液体.

5．按分散状态的剂型分类法，剂型分为()、()、()和()剂型。

答案:气体；固体；半固体；液体。

6．按物态分类，可将剂型分为固体，液体和气

体三类。()

答案:错

7．冲剂属于固体剂型，而烟剂则属于气体剂型。()

答案:对

8．内服膏滋及胶剂都属于半固体剂型。()

答案:错

9．以下剂型中属于液体剂型的包括：

A：合剂B：冲剂C：露剂D：膏滋E：胶剂

答案:AC

10．以下剂型中不属于固体剂型的包括：

A：丸剂B：胶剂C：糊剂D：散剂E：冲剂

答案:C

11．以下剂型中属于固体剂型的包括：

A：糊剂B：冲剂C：丸剂D：烟剂E：合剂

答案:BC

12．按分散系统分类，合剂属于()剂型。

A：真溶液类B：胶体溶液类C：乳浊液类D：混悬液类E：固体分散体

答案:D

13．按分散系统分类，甘油剂属于()剂型。

A：真溶液类B：胶体溶液类C：乳浊液类D：混悬液类E：固体分散体

答案:A

14．不属于胶体溶液类剂型的是：

A：胶浆剂B：甘油剂C：火棉胶剂D：涂膜剂答案:B

15．按剂型分散特性分类，以下说法正确的有：A：合剂和洗剂属混悬液类B：涂膜剂属胶体溶

液类C：醑剂属乳浊液类D：散剂属固体分散体类E：芳香水剂属真溶液类

答案:ABDE

16．属真溶液类型的剂型有：

A：芳香水剂B：溶液剂C：合剂D：甘油剂E：搽剂

答案:ABD

17．芳香水剂属于真溶液类剂型，而醑剂则不属于。()

答案:错

18．合剂属混悬液类剂型，而洗剂则不属于。()答案:错

19．含漱剂是属于()给药的剂型。

A：呼吸道B：胃肠道C：粘膜D：皮肤E：注射

答案:C

20．属于粘膜给药的剂型是：

A：糊剂B：烟剂C：吹入剂D：搽剂E：洗剂答案:C

21．皮肤给药剂型不包括：

A：膏药B：洗剂C：搽剂D：离子透入剂E：滴鼻剂

答案::E

22．属于经胃肠道给药的剂型是：

A：吸入剂B：滴眼剂C：舌下片D：含化丸E：酒剂

答案:E

23．粘膜给药剂型包括：

A：滴眼剂B：舌下片C：栓剂D：膜剂E：含化丸

答案:ABCDE

24．离子透入剂属于呼吸道给药的剂型。()

答案:错

25．糊剂、搽剂、离子透入剂都属于皮肤给药

的剂型。()

答案:对

26．吸入剂、舌下片、糊剂都属于不经胃肠道

给药的剂型。()

答案:对

1．4

1．以下说法正确的是：

A：《部颁药品标准》性质与《中国药典》相似B：《部颁药品标准》与《中国药典》都具有法律

约束力C：《部颁药品标准》一般采用药典一部

的体例、凡例和附录D：《部颁药品标准》由政

府颁布实行E：《部颁药品标准》修订各品种标

准时，《中国药典》为准绳。

答案:ABCE

2．中西药剂工作都必须遵从的工作依据包括：A：药典B：各级药品标准C：处方D：质量标准E：制剂规范

答案:ABCE

3．中西药剂工作的依据主要有：()，()，()，()等。

答案:药典；各级药品标准；处方；制剂规范4．中药药剂工作的依据是什么？

答案:中药药剂工作必须遵从药典、各级药品标

准与处方与制剂规范等工作依据。

5．下列哪一个不属于药典的概念：

A：《新修本草》B：《太平惠民合济局方》C：《中华人民共和国药典》D：《本草纲目》

答案:D

6．下列说法有误的是：

A：《中国药典》从77年版起分一、二部B：现《中国药典》最新版是2000版C：正文是药典

的主要内容D：药典中索引设有中文索引、汉语拼音索引、拉丁名索引和拉丁学名索引E：中华人民共和国建国以来已出版过七版药典

答案:A

7．美国药典的英文缩写是：

A：B.P B：C.P C：U.S.S.P D：U.S.P

答案:D

8．药典是由()颁布的，具有法律约束力。

A：卫生部B：卫生部生物制品药品检定所C：国务院D：医学科学院

答案:C

9．我国药典分两部自哪一年开始：

A：1953年版B：1963年版C：1970年版D：1977年版E：1985年版

答案:B

10．《中国药典》中附录包括的内容有：

A：各种检测法B：制剂通则C：指示剂D：本药典采用的法定计量单位E：本药典各术语含义答案::ABC

11．下列说法正确的是：

A：药典是一个国家记载药品质量规格、标准的

法典B：药典由政府颁布施行C：药典具有法律约束力D：药典每隔几年修订一次E：药典在保证人民用药有效、安全，促进药物研究生产上起到重大作用

答案:ABCDE

12．下列中()属于药典

A：《太平惠民合济局方》B：《神农本草经》C：U.S.P D：G.P E：J.P

答案:ACDE

13．中华人民共和国药典分两部,其一部为()，

二部为()。

答案:中药部分；西药部分。

14．建国后我国第一版国家药店是()年版，目前最新版国家药典是()年版。

答案:1953；2000

15．()是药典的主要内容，叙述本部药典收载的所有药物和()。

答案:正文；制剂

16．《中国药典》的凡例是使用本药典的()，包

括本药典各种()的含义，及其在使用时的有关规定。

答案:总说明；术语17．《中国药典》一、二部分分别由()，()，()

与()组成。

答案:凡例；正文；附录；索引

18．《新修本草》与《太平惠民合济局方》都具

有药典性质。()

答案:对

19．美国药典简称U.S.P；英国药典简称E.P。()答案::错

20．《国际药典》对各国药典有一定的法律约束力。()

答案:错

21．《新修本草》既是我国由政府颁布的第一部

药典，又是世界上最早的一部全国性药典。()

答案::对

22．词解：药典

答案:是一个国家记载药品质量规格、标准的法典，由国家组织药典委员会编撰，并由政府颁布

施行，具有法律约束力。

23．简述药典的主要内容及其意义。

答案::药典是一个国家记载药品质量规格、标准

的法典，药典一般收载疗效确切，毒副作用小和

质量稳定的常用药物与制剂，并规定其质量标

准、制剂要求和检查方法等，作为生产、供应、

检验和使用的主要依据。

中国药典分两部，一部是中药部分，二部为西药

部分，每部正文前有凡例，后有附录。

每部药典都在一定程度上反映了一个国家的医

药卫生和科学技术水平，也体现出医药卫生工作

的特点和服务方向。

24．中华人民共和国药品标准，简称部颁标准，

由()组织编写并颁布施行。

A：国家卫生部B：各省市自治区卫生厅C：药

物监督管理局D：政府

答案:A

25．部颁药品标准是药剂工作者的重要参考依

据，但不具有法律约束力。()

答案:错

26．我国对药品的管理分三级，即()，()和()。答案:药典标准；部颁标准；地方标准

27．我国对药品的管理分三级标准、性质、作

用和约束范围都相同。()

答案:错

28．中华人民共和国药品管理法何时开始施行：A：1984.9.20B：1987.7.1C：1985.4.15D：

1985.10.2E：1986.7.1

答案:B

29．《中药新药研究指南》不包括()指南。

A：中药学B：药剂学C：药理学D：毒理学

答案:B

29．下列那一个无法律效应：

A：药典B：部颁标准C：制剂汇编D：制剂规范

答案:C

30．某以中药为原料的药品标签上写有"黑卫药准字（1984）026号"的字样，其应属于()概念。A：中药B：成药C：方剂D：中成药E：制剂答案:BDE

31．以下属于新药范畴的有：

A：我国未生产过的药品B：改变给药途径的药品C：改变剂型的药品D：增加新适应证的药品答案:ABCD

32．药事法规系指药品生产、管理和应用的有关()法令和()管理规定。

答案:国家政策；地方行政

33．新药包括我国未生产过的药品；已生产的产品，增加了新的()；改变()和改变()的药品。答案:适应证；给药途径；剂型

34．中华人民共和国药品管理法自1986年7月1日起施行。()

答案::错

35．《中药新药研究指南》不具备行政法规的效力。()

答案::对

35．新药的含义是什么？

答案::其含义是指我国未生产过的药品；医生产过的药品，凡增加新适应证；改变给药途径

和剂型的药品都属于新药范围。

1.5

1．可以不经医师处方公开销售的制剂称为（），而据医师临时处方配制而成的制品称为（）

答案:成药，方剂

2．方剂与成药均可不经医师处方，本制销售。答案:（错）

3．川贝枇杷膏、六神丸和六味地黄丸均属于中成药。

答案:（对）

4．制剂和方剂均属于药剂的范畴，将两部分内容合成一起论述，总称为药剂学。答案:（对）5．词解：药物

答案:凡用于治疗预防及诊断疾病的物质总称为

药物。

6．词解：制剂

答案:根据药典、制剂规范和其他规定的处理方，将原料药物加工制成珍有一定规格，可直接用于防病，治病的药品，称为制剂。

7．词解：剂型

答案:将原料药加工制成适用医疗或预防应用的

形式，称药物剂型，简称剂型。

8．词解：成药

答案:可以不经医师处方公开销售的制剂。9．词解：中药

答案:以中医药理论为指导，拟定的处方中所应用的药物，无论属传统的还是新引用的均可视为中药。

10．词解：方剂

答案:根据医师临时处方，将药物或制剂经配制而成，标明具体使用对象，用法和用量的制品，称为方剂。

1．5

1．我国新修订的GMP施行日期为

A1992.2.18B1993.2.16C1993.4.5D1994.5.5

E1993.6.7

答案:(B)

2.粉针剂的分装、压塞适宜在（）级洁净厂

答案:（A）

3.GMP的基本内容包括

A厂房B生产操作C质量控制系统D销售纪录E不良反应报告

答案:（ABCDE）

4.滴眼剂的配液要在（）级洁净厂房中生产。

答案:（C）

5.以下GMP具有法律性质的包括

A美国的GMP B瑞典的GMP C英国的GMP D 日本的GMP E错HO的GMP

答案:（ABD）

6.100000级洁净厂房一般适用于（）的生产

A注射用药品的配液B片剂C注射用药品的滤过D胶囊剂E丸剂

答案:（BDE）

7.GMP的类型有（）（）（）

答案:国际组织的GMP，国家的GMP，制药组织的GMP

8.GMP规定从事负责药品生产和质量管理的企

业领导人必须具有（）或（）的学历。

答案:大专以上，与之相当

9.GMP是（《》）的简称而GCP是（《》）的简称。

答案:药品生产质量管理规范，药品生产试验规范10.美国、英国、日本等国的GMP具有法律性质。答案:（错）

11.我国第一个GMP在１９８８年公布，而新修订的GMP在１９９３年开始施行。

答案:（对）

12.中药厂洁净区的洁净级别应达到１００００

级或局部１００级。

答案:（对）

13.《中成药生产管理规范》是属于国家的GMP

规定。

答案:（错）

14.词解：GMP

答案:指在药品生产过程中，用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一整套

科学管理方法。

15.GMP基本内容包括哪些方面。

答案:包括人员、厂房、设备、卫生条件、起始原料、生产标准、包装和贴标签、质量控制系统自

我检查、销售纪录、用户意见和不良反应报告等。

16.．《中药新药研究指南》实际上也具有ＧＣＰ的性质。

答案:（对）

17.ＧＬＰ是保证药品生产安全的有效法规。

答案:（错）

第二章中药调剂

中药调剂在古籍中又称：（）

A、合药分剂

B、分药合剂

C、合和

D、合剂

ACD

中药调剂只是"问医卖药"。（）X

中药调剂工作涉及到-----------、-----------与

--------、---------及---------基本知识。

处方；中药房的组织结构；管理；调剂用药的供应；配方

中药调剂系指根据医师处方将（）和（）调配成方

剂供应用的操作过程

饮片；制剂

名词解释；合药分剂

即中药调剂，指根据医师处方将饮片和（或）制

剂调配成方剂供应用的操作过程。

属于中药调剂的操作过程是：

A、将饮片调配成方剂

B、将饮片进行炮制加工处理

C、将方剂调制成药剂

D、问病卖药

E、以上均可

A

古籍中"合药分剂"、"合和"、"合剂"等均属-------

范畴。

第二章中药调剂

中药调剂系指；

A、将药品调配成供患者使用的药剂的过程

B、调剂人员必须对患者辨证施治后加以调配

C、中药调剂

学是中药药剂学的重要组成部分D、中药调剂学是

中医药学的重要组成部分E、必须认真地对中药饮

片加工炮制

ACD

中药调剂包括；

A、中药加工炮制

B、中药制剂制备

C、中药饮片调剂

D、毒麻中药的使用

E、中成药调剂

CDE

中药调剂的根据是：

A、制剂处方

B、医师处方

C、时方

D、秘方

E、古方

B

中药调剂所涉及的学科不包括：（）

A、中医基础

B、中医鉴定学

C、中药化学

D、中药炮制学

E、方剂学

C

中药调剂的质量要求不包括：（）

A、配伍应用合理

B、饮片质量合格

C、品种数量准确

D、包装完整标志清楚

E、抽检人签字

E

非处方药的缩写是：（）

A、GMP

B、GLP

C、WHO

D、OTC

E、FDA

D

中药健字号药品全部取消的年份是；（）

A、1999

B、2000

C、2001

D、2002

E、2004

E

A、处方药

B、非处方药

C、二者均有

D、二者均无

1.OTC是指（）

2.Rx是指（）

3.PD是指（）

4.世界卫生组织作为管理制度已向发展中国家推

荐的是（）

BAAC

自配制剂必须坚持自用的原则，不得任意流入市

场。（）

√

广义地讲，凡制备任何一种药剂的书面文件，均可

辰为处方。（）

√

医师处方仅具有技术和经济上的意义。（）

X

名词解释：处方

狭义地讲，处方是医师诊断患者病情后，为其预防

和治疗需要而些给药房的调配和发出药剂的文件。

广义地讲，凡制备任何一种药剂的书面文件，均可

称为处方。

医师处方具有--------、--------和---------上

的意义。

法律；技术；经济

医师对患者治病用药的凭证是：（）

A、医嘱

B、病情诊断书

C、检验报告单

D、医师处方

D

为示负责，医师要在处方上签名，药剂人员可不必签。（）

（X）药剂人员也要签名或盖章。

狭义的处方又称--------，包括临床医师开写的

---------和----------。

医师处方；中药处方；西药处方

下列4种处方中，哪一种可属于法定处方范畴：（）A、经典古方B、医师处方C、《北京市中成药规范》D、时方

C

处方分为：（）

A、法定处方

B、协定处方

C、经方与古方

D、医师处方

E、单方、验方和秘方

ABCDE

1.《伤寒杂病论》、《金匮要略》等经典医籍所载处

方称：（）

2.一般古典医籍中记载的处方称（）

1（D）；2（C）

下列哪些属于处方范畴：（）A、协定处方B、法定处方C、药师处方D、医师处方E、经验处方

ABDE

名词解释：验方

即民间积累的经验处方。

协定处方是医院药房与医师根据经常的医疗需要、互相协商所指定的处方。（）√

使用协议处方的原则是：（）

A、批准制备的协定处方药剂可在各医院使用

B、协议处方药剂的制备需经上级主管部门批准

C、药房盈利需要

D、医师盈利需要

E、以上都不是

B

协定处方系指：（）

A、国家标准收载的处方

B、中医师处方

C、西医师处方

D、医院药房与医师协商制定的处方

E、医师

据文献制定的处方

D

经方

系指《伤寒杂病论》、《金匮要略》等经典医籍记载的方剂。

A、经典方剂

B、药厂制剂

C、经方与古方

D、协定处方

E、医生处方

CDE

药典中处方均属-----或-------处方，具有法律效

力。

法定；制剂

处方的种类有哪些？

答：处方共有以下几种：

（1）法定处方具有法律的约束力，包括药典、部颁标准及具有批准文号的制剂

处方。

（2）协定处方医院中自己拟订的通用方剂；

（3）医师处方医师为具体病人治疗所开具的书面文件

（4）经方与古方古典医籍所载方剂，无法律约束力

（5）单方、验方和秘方无法律约束力

法定处方系指-----、-----及----------所收载

的处方。

国家药典；部颁药品标准；各省市地方标准

下列哪些处方具有法律约束力：（）

A、法定处方

B、协定处方

C、时方

D、医师处

E、验方

ABD

一般药品处方留存-----年，医疗用毒性药品，精

神药品处方留存----年，麻醉药品处方留存-----

年。

1；2；3

以下处方无法律约束力的是：

A、协定处方

B、经方

C、医师处方

D、单方

E、验方

BDE

下列属于法定处方的是：（）

A、中国药典方

B、省级标准方

C、经典著作方

D、医师处方

E、协定处方

AB

药典、部颁标准及各省市地方标准所收载的处方

属：（）

A、协定处方

B、法定处方

C、医师处方

D、经方

B

《伤寒论》、《金匮要略》等经典医籍中所载方剂俗乘：（）

A、古方

B、验方

C、经方

D、秘方

C

经方不包括：（）

A、医林改错

B、黄帝内经

C、伤寒论

D、金匮要略

E、太平惠民和剂局方

A

下列说法错误的是：

A、医院制剂是按本院协定处方由院长批准生产；

B、医院自制制剂按中国医院制剂规范但必须由药品

监督部门批准；C、医院自制制剂必须坚持以医疗、科研、教育为服务对象

D、医院制剂以本院自用为原则；

E、医院制剂不得进入市场流通。

A

A、古方

B、经方

C、时方

D、验方

E、秘方

有一定疗效但不外传的处方

E

民间流传有一定疗效的处方

D

清代以来出现的方剂

C

经典著作中的方剂B

泛指古典医籍中所记载的方剂

A

A、法定处方

B、医师处方

C、二者均是

D、二者均不是

1.反映医师的辨证立法和用药要求的书面通

知应是（）

2.制备某种药剂的书面文件应是（）

3.清代至今出现的方剂应是（）

4.在民间流传，有一定疗效的简单处方是（）

5.医院协定处方可以作为（）

B；A；D；D；B

A、1年

B、3年

C、二者均是

D、二者均不是

1.一般药品的处方应留存

2.含毒性中药的处方应留存

3.含麻醉药品的处方应留存

A；D；B

处方头所写Rp或Rx，意为--------。

取下列药品

完整的处方主要包括哪些内容？

答：主要包括处方前记、处方正文、配制方法、服用方法、医师签名。

处方在技术上应写明-------、-----、-------及

-------等

药品名称；数量；制成何种剂型；用法用量

以下处方正文内容中不包括的专案是：（）

A、药品名称

B、药品规格

C、药品数量

D、药品中文名或拉丁名

E、药品产地

E

下列哪项不属于医师处方中的项目：（）

A、医师签名

B、处方前记

C、服用方法

D、配制方法

E、处方来源

E

判断：医师处方同制剂处方一样，可被药厂做为生产成药的依据。（）

（X）医师处方是临时处方，作为发给病人药剂的

根据，不能作为药厂生产成药的

依据。

在处方中应注明：（）

A、主药

B、毒麻药

C、配制药

D、以上都不是

B

完整的处方应包括------、-------、--------、

---------和-------。

处方前记；处方正文；配制方法；服用方法；医

师签名

处方不得涂改，必要时由------在涂改处签字，尤

其是-----------、------------等更应严格遵照

执行。

处方医师；毒性药品；麻醉药品

医师处方必须由医师和药剂人员双签名后方生效。（）

（X）医师签名或盖章后即生效。

中药处方和西药处方格式雷同。（）

（X）基本相似，但在处方中药品名称、规格、数

量的方法有差别。

医师处方的意义包括：（）

A、法律意义

B、制剂制备作用

C、调配指导作用

D、经济核算凭证

E、对学科发展的作用

ACD

处方的内容大致包括：

A、处方前记

B、处方正文

C、处方后记

D、记录脉案

E、调剂人员说明

ABCD

属于医师处方内容有：（）

A、患者姓名

B、药品名称与数量

C、现今收讫

D、注明毒麻药

E、主管院长签名

ABD

处方本身无法反映出：（）

A、辨证方法

B、用药要求

C、炮制要求

D、最佳制备工艺

E、毒剧药的应用

D

A、处方前记

B、处方后记

C、二者均是

D、二者

均不是

1.医院名称、日期、病历号及取药号一般应属

于（）

2.医师与药师的签名应属于（）

3.药品名称、用法、用量应是（）

4.医师所记录的脉案应属（）

5.药品的划价应是（）

A；B；D；D；B

处方中表示服药"一日三次"的拉丁缩写为：（）

A、a.c

B、b.i.d

C、q.d

D、g.i.d

E、t.i.d

E

饮片、中成药、西药三类药品可在同一处方上书写。（）

X 处方中Sig表示：（）

A、注意事项

B、服用方法

C、剂量

D、取药

E、副作用

B

处方中PO表示（）

A、口服液

B、饭后服

C、饭前服

D、皮下注射

A

饮片处方一般以-------书写，同时注明

---------。

单剂量；总剂数

西药处方中各药物一般按-------、------、

------、-------次序书写。

主药；辅药；矫味药；赋形药

饮片、中成药、西药三类药品分别开写处方，不在

同一方上书写。（）

√

有些中医处方还要求录脉案，包括病因、症状、脉象、舌苔及治法，放在正文的（）

A、上方

B、下方

C、左侧

D、右侧

E、均无此项要求

C

不在中医处方术语之列的是：

A、处方用名

B、中药脚注

C、用药禁忌

D、使用方法

E、简化名称

E

医院中药房的基本任务是什么？

答：其基本任务是科学地管理全院药品，为临床服务；保证及时准确地调配处方；制备各种制剂及供

应质量合格的药品；配合医疗需要积极开展科学研

究工作。

中药房按其业务性质可分为--------和

----------。

企业性中药房；医院中药房

一般医院中药房通常是由-------、---------、

---------和---------等组成。

调剂部（室）；制剂部（室）；供应部（库房）；药

品检验部（室）

调剂部分根据医院规模、医疗室而定，一般分

------、------两处。

病区；门诊

制剂室的位置，依照生产的剂型而定，一般设置

-------、--------和-------。

普通液体制剂组；普通固体制剂组；灭菌制剂组

调剂部外面是患者集中的地方，为方便患者，往往

将-------、---------、--------

-------设在同一处，其他如--------、----------

应远离病区和门诊部，以防交叉

感染。

调剂部；候药室；计价室；收款室；中药炮制；制

剂

病区调剂室必须按照煎药操作规程制备汤剂，急诊

危重患者处方，随到随煎，一般超过8小时。（）

X

调剂人员的工作职责包括：

A、准确计价

B、拒绝超剂量处方

C、把好药品质量关

D、搞好个人卫生

E、对病人无须解释所发配

药品的有关问题。

E

调剂部的工作内容有：（）

A、迅速准确地调配处方，监督并指导临床安全用药；

B、调查本院用药情况，提出采购计划建议；

C、负责医院制剂生产

D、向医疗科室介绍药物供应情况，推荐新药，收集药品的毒副反应等；

E、执行GMP

ABD

制剂一般设置有：（）

A、普通液体制剂组

B、半固体制剂组

C、普通固体制剂组

D、气体分散制剂组

E、灭菌制剂组

ACE

供应部应检查督促炮制部门，严格按

《------------》要求进行加工炮制。

饮片炮制规范

煎液一般每次应达到：（）

A、100ml以内

B、100---200ml

C、200--300ml

D、300--400ml

E、500ml

B

煎药时一般宜浸泡后高出水面：（）

A、1--2cm

B、2----3cm

C、3--4cm

D、4---5cm

E、

无特殊要求

B

不需要临时捣碎的药物是：

A、丁香

B、白扁豆

C、平贝母

D、儿茶

E、三七

E

细辛可与-------放同一斗橱内。

A、白芷

B、生地

C、金银花

D、鱼腥草

A 中药斗谱排列的原则是什么？

答：（1）按处方需要排列

（2）按方剂组成排列

（3）按入药部位排列

（4）按特殊入药保管的药物特殊排列

性味功能基本相仿可放在同一药斗或相近斗中的

药材有：（）

A、广藿香

B、香薷

C、薄荷

D、紫苏

E、党参ABCD

名词解释：斗谱

指饮片斗架内药物的编排法。

同一方剂内药物宜排列在同一斗不同格或临近斗

中，方便调配。（）

√

斗谱编排的原则有：

A、根据临床用药情况

B、根据用药习惯

C、按常

用方剂编排D、性味功能相仿E、按入药部位考虑ABCDE

名词解释：计谱排列

指中药斗橱内药物的编排法与放置法。

斗谱内需特殊保管的药物包括：（）

A、毒性药

B、易燃药

C、矿物药

D、根茎叶类植物药

E、贵重细料药

ABE

将党参、白术排列在同一斗中，是按-------排列：

A、处方需要

B、方剂组成

C、入药部位

D、特殊保管药物

E、随机次序

B

下列哪些药材一般不装药斗：（）

A、茯苓

B、合欢花

C、艾叶炭

D、牛黄

E、粳米CD

不需要专柜专放的药物是：

A、牛黄

B、天麻

C、细辛

D、冬虫夏草

E、马钱子C

下列说法错误的是：（）

A、月季花应放在斗架高层

B、焦三仙应放在斗架中

上层C、灯心草应放在最下层大斗内D、通草应放

在斗架高层E、龙骨、牡蛎应放在斗架低层

D

应放在同一斗橱呢一的药物是：（）

A、山药与天花粉

B、川乌与半夏

C、麦冬与天冬

D、韭菜子与葱子

E、肉桂与石脂

C

不能放在同一斗橱内的药物是：（）

A、丹参和沙参

B、葛根与柴胡

C、厚朴与元胡

D、丹参与藜胡

E、附子与干姜

D

斗谱排列的目的不包括：（）

A、便于调剂操作

B、减少劳动强度

C、避免差错事故

D、提高调剂质量

E、便于监督

E

&

A、斗架高层

B、斗架中上层

C、斗架低层

D、斗架下大药斗内

E、斗架两侧边缘

常用饮片宜放

B

非常用饮片宜放

E

质地松软饮片宜放

A

质地较重饮片宜放

C

质地松泡饮片宜放

D

医师处方当日有效，超过期限需经院领导批准方可调配。（）

X

药剂人员对处方所列药品有权更改或者代用。（）

X

鉴别药材饮片真伪优劣是采购员的事，调剂人员无需懂得。（）

X

急诊、危重患者处方，-------，一般不超过

----------小时。

随到随煎；2

调剂人员一律凭处方发药，药品发出应做到先进先出的原则。（）

√

处方管理应遵循（）

A、处方有误时，药剂师有权修改

B、处方当日有效

C、特殊情况下处方1周内有效

D、毒性中药处方留存2年

E、麻醉中药处方留存3年

BDE

不需要单独保管的药物是：

A、洋金花

B、火硝

C、麝香

D、黄芪

D 一般地，医疗用毒性药品，精神药品处方留存---年。

A、1

B、2

C、3

D、4

B

需要特殊保管的药物有：

A、火硝

B、硫磺

C、鹿茸

D、牛黄

E、黄精ABCD

麻醉药品每张处方注射剂常用量时间不得超过：A、2日B、1日C、3日D、5日E、1周

A

精神药品处方留存时间为：（）

A、1年

B、2年

C、1.5年

D、3年

E、4年

B

医疗单位对麻醉药品的管理要有：（）

A、专人负责

B、专柜加锁

C、专用处方

D、专用帐册

E、处方留存3年备查

ABCDE

下列不属于特殊药品的是：

A、杜冷丁

B、吗啡

C、氯丙嗪

D、番泻叶

E、125碘

D

特殊药品系指：（）

A、麻醉药品

B、精神药品

C、毒性药品

D、放射性药品

E、处方药品

ABCD

特殊药品包括------、------、--------和放射性

药品。

麻醉药品；精神药品；毒性药品

未注明"生用"的毒性中药，应：（）

A、拒配

B、问医师

C、付给炮制品

D、减量调配"生用"

C

麻醉药品主要包括：（）

A、阿片类

B、吗啡类

C、可卡因类

D、其它易成瘾癖的毒性药品

ABCD

含麻醉中药处方备查留存：（）

A、1年

B、2年

C、3年

D、4年

E、5年

C

贵重中药处方为了掌握库存，按不用品种分类登记统计销量应：（）

A、每天

B、每3天

C、每周

D、每月

E、每季度A

&

A、2年备存

B、5年备查

C、不超过7天

D、不超过2日极量

E、不超过3日常用量使用罂粟壳的处方保存

A

加工制备含毒性中药制剂的制备记录

B

医疗单位供应和调配毒性中药，每次处方量

D

群众自配民间验方毒性中药，每次

D

麻醉药品专用处方应有药剂科保存

A

当前，中药调剂应采用的重量单位是：

A、两与钱

B、Kg与g

C、磅与两

D、以上均可

B

名词解释：库平

清朝衡制单位

判断：中药称量处方药物仍按斤、两、钱进行。（）（X）应采用公制，即千克、克、毫克

目前国家规定的在中药研究、生产与应用中所采用

的单位包括：（）

A、Kg

B、L

C、两

D、钱

E、克

ABE

历代度量衡相当于现今的-------、--------和

--------。

长度、体积、质（重）量

古代的计量名称相当于现今的：（）

A、长度

B、气度

C、体积

D、面积

E、质量

A

古代的计量单位"方寸匕"是------单位。

A、长度

B、体积

C、质量

D、面积

E、重量

B

药斗的装量，一般装入到容积的：（）

A、1/3

B、2/3

C、2/5

D、3/5

E、4/5

E

中药装药斗一般有药斗：（）

A、56个

B、65个

C、68个

D、70个

E、75个B

装斗之前，全草类及种子类饮片需-------，鲜药

的等均---------后放置备用。

过筛；洁净

医院调剂部中成药分类方法有：A、按剂型分类B、按临床科别分C、按分散系统分D、按给药途径分E、按物态分

AB

按临床科别分类，中成药一般分（）类。

A、3

B、4

C、5

D、6

E、7

C

双花系书写处方所采用的-------。（）

A、并开

B、别名

C、脚注

D、无其它含义

B

人参可与--------配伍应用。

A、藜芦

B、甘草

C、五灵脂

D、菜菔子

B

名词解释：并开药物

将处方中2~3种药物并开在一起。

药物并开意图有二，一是------；二是---------。

疗效基本相同的药物；配伍时产生协同作用

妇女妊娠期间禁忌药物有：（）

A、峻泻药

B、补气药

C、活血药

D、芳香走窜药

E、热性药

ACDE

属于十九畏的药对有：（）

A、水银与砒霜

B、巴豆与牵牛子

C、丁香与郁金

D、肉桂与鱼石脂

E、人参与五灵脂

ABCDE

属于十八反的药物对有：（）

A、贝母与草乌

B、瓜蒌与草乌

C、甘草与芫花

D、

人参与藜芦E、党参与乌头

ABCD

在处方中属于特殊煎法的是（）

A、后下

B、包煎

C、混煎

D、共煎

E、烊化

ABE

药物配伍后具有拮抗作用的称为：（）

A、相须

B、相畏

C、相杀

D、相恶

E、相使

D

名词解释：脚注

指为增强药物的治疗作用在处方药名上角或下角

加以注释，对调剂人员配方时提出的要求。

名词解释：相使

指药物配伍后的协同作用。

处方审查中，如发现问题可由调剂人员自行处理。

（）

X

不属于处方注脚的是：

A、先煎

B、后下

C、水飞

D、冲服

E、包煎

C

不能与人参配伍应用的药物：（）

A、甘草

B、五灵脂

C、藜芦

D、官桂

E、川乌、草乌

BC

属于并开的药物是：（）

A、二地

B、苏子叶

C、杭赤药

D、二冬

E、金银花ABCD

处方中出现二活应付-----------，出现二丑应付

-----------。

羌活和独活；黑丑和白丑

忍冬花系指-----------的别名，而二冬则系天冬

和麦冬的---------术语。

金银花；并开

举例说明中药处方中的别名，并开和脚注的含义。答：中药除正名外还有别名，即药物的习惯名称和

通俗名称，如金银花有称双花或忍

冬花。并开系指医师开方为求简略，常将二或三种

药物开在一起，如二活即制羌活和独活。脚注系指

医师为了增强药物的治疗效果，根据临床对药的特

别需要，达到辨证施治的目的，在药物名左上角或

右下角加以注释，如炮制要求，特殊处理等。

名词解释：毒性药

吸滞具有剧烈毒性或药性猛烈、副作用大，使用不

当或服用过量，能导致中毒死亡或严重影响人体健

康的药物。

妊娠禁忌药物一般分-------和---------。

禁用药；慎用药

下列中属于并开的药物是：（）

A、全当归

B、金银花

C、二门冬

D、生熟地

E、二芍

CDE

下列中药别名是：（）

A、双花

B、仙灵脾

C、王不留

D、大力子D、草决明

ABCD

属处方全名的是：

A、参三七

B、怀山药

C、天门冬

D、怀牛膝

E、元胡

ABCDE

下列不属于同一种应付药物的是：

A、黄连与胡黄连

B、生姜与炮姜

C、桑叶与桑枝

D、白芍与杭白芍

E、白芍与赤白芍

ABCE

中药调剂中审方制度规定（）

A、审查医师签字

B、毒麻药使用

C、处方开出日期

D、缺药时寻找替代药

E、处方用量是否正确ABCE

中药调剂中需要审方的地方有：（）

A、收方前

B、划价前

C、调配前

D、复核前

E、发药前

ACD

均为妊娠禁忌药物的是：

A、番泻叶、瓜蒂、阿魏

B、地龙、五味子、三棱

C、石膏、红花、三棱

D、牛蒡子、柴胡、肉桂

A

大戟与甘草配伍属（）

A、相使

B、相恶

C、相畏

D、相反

D

要脚注中标明宜"研末冲服"的药材有：（）

A、大黄

B、三七

C、朱砂

D、乌头

BC

以下名称是常用中药别名的是：

A、国老

B、二冬

C、全紫苏

D、青陈皮

A

绿豆与巴豆配伍属：（）

A、相须

B、相畏

C、相恶

D、相杀

B

"七情"中配伍禁忌的是：（）

A、相杀与相畏

B、相杀与相恶

C、相恶与相反

D、相反与相杀

C

人参与菜菔子配伍同用属：（）

A、相恶

B、相杀

C、相反

D、相畏

A

锦文是指：（）

A、黄连

B、黄柏

C、大黄

D、胡黄连

E、黄芩

C

不是并开药名的是：（）

A、二冬

B、双花

C、二母

D、苍白术

E、焦三仙B

二冬是指：（）

A、天门冬

B、麦门冬

C、二门冬

D、天冬

E、麦冬C

坤草是指：（）

A、益母草

B、佩三叶

C、茵阵蒿

D、旱莲草

E、通

草

A

不是同物异名的是：

A、田三七，参三七

B、二冬，二门冬

C、甘草、

国老C、北沙参，东沙参E、黄连；胡黄连

E

二决明是指：（）

A、石决明

B、生石决明

C、决明子

D、A+B

E、B+C E

焦四仙是指：（）

A、焦神曲、焦麦牙、焦山楂、焦槟榔

B、焦神曲、

焦麦牙、焦山楂、焦大黄C、焦神曲、焦麦牙、焦

大黄、焦槟榔D、焦神曲、焦大黄、焦山楂、焦槟

榔E、焦大黄、焦麦牙、焦山楂、焦槟榔

A

下列非并非药物的是：

A、二活

B、生龙牡

C、二花

D、二丑

E、二芍

C

不是处方全名的是：

A、田三七

B、辽沙参

C、芍药

D、茅苍术

E、栝楼

根

E

不是处方全名的是：

A、桂圆肉

B、山萸肉

C、广佛手

D、山栀子

E、甘枸札

A

五味子不是指：

A、辽五味子

B、北五味子

C、南五味子

D、A+B

E、药典五味子

C

属于处方脚注的是；

A、先煎

B、后下

C、后煎

D、冲服

E、水飞

E

不含妊娠禁忌的药物是：（）

A、有毒性的中药

B、峻下逐水药

C、破血逐淤药

D、芳香走窜药

E、补气补血药

E

审方计价时需要全面审方，但其内容不包括：（）

A、处方前记内容

B、药品名称

C、用法用量

D、药品单价

E、医师签字

D

需要医师重新签字的项目不包括：（）A、超常规使用药物B、药方中有自费药C、缺药改方D、字迹不清E、日期超过3日

B

不需要临时捣碎的药物是：（）

A、丁香

B、白扁豆

C、平贝母

D、儿茶

E、三七E

&

A、正名

B、全名

C、并开

D、脚注

E、别名

田三七系B

川军系E

西红花系A

石膏先煎系D

知柏系C

&

A、先煎

B、后下

C、包煎

D、另煎

E、烊化

蒲黄需C

钩藤需B

徐长卿需B

制川乌需A

龟甲需A

A、修改处方

B、更改日期

C、二者均是

D、二者均无

1.调配中药如遇缺药时应（）

2.处方超过3天未取药时应（）

3.需要医师重新签字的情况（）

4.需要药剂师重新签字的情况（）

ABCD

下列需包煎的药物是：

A、蒲黄

B、细辛

C、车前子

D、芒硝

E、旋履花AC

下列需要先煎的药物有：（）

A、人参

B、石决明

C、川乌

D、石斛

E、大黄BCD

A、正名

B、别名

C、二者均是

D、二者均不是

1.川军系（）

2.天门冬系（）

3.北沙参系（）

4.国老系（）

BDAB

A、并开药名

B、处方全名

C、二者均是

D、二

者均不是

1.金银花系（）

2.二丑系（）

3.藏红系（）

4.宣木瓜系（）

5.草决明系（）

DABBD

下列不属于毒性中药的是：

A、雄黄

B、生藤黄

C、罂粟壳

D、雪上一枝蒿

E、红粉

C中药调剂中定量管理的计价误差应小于：（）

A、0.05元/剂

B、0.10元/剂

C、0.02元/剂

D、

0.20元/剂E、0.50元/剂

A

不属于同物异名的是：

A、珍珠、真珠

B、芒硝、朴硝

C、磁石、赭石

D、蛇蜕、龙衣

E、朱砂、辰砂

C

调配处方的步骤是------、--------、----------、

发药。

审查处方；调配处方；复核

配方应包括以下程序：（）

A、审查处方

B、修改处方

C、调配处方

D、复核

E、发药

ACDE

调剂染员发药时应做到：（）

A、坚持"三对"

B、查看外用药包装

C、回答患者提

出的问题D、发药人签字负责E、说明药品价格ABCD

中药调剂操作不需要复核的项目是：

A、炮制品的质量

B、变质现象

C、特殊处理

D、药味多少

E、外用药标志

A

配方取药时应执行"三三制"，即--------与

--------、-----------三次核对，-----与

--------、--------三次核对。

药品；标签；实物；用量；戥秤刻度；砝码

名词解释：退打法

多剂处方调配时每味药先称取总量然后在用减量

法称取，使分剂量均匀准确。

在调剂处方时，即便急诊处方也应按先后顺序进行

调配。（）√

为提高工作效率，调剂人员可同时调二张以上处

方。（）X

调配处方的主要程序及注意事项是什么？答：调配处方的主要程序包括5个方面：审查处方、计算处方、调配、复核、发药。其注意事项有3个：毒性药的用法用量，必须细心核对，必须有医师的

盖章；配伍禁忌情况；药物的特殊处理和加工炮制

要求。

中药调剂的操作常规顺序是：（）

A、审方、计价、调配、复核、发药

B、审方、计价、复核、调配、发药

C、审方、复核、计价、调配、

发药D、审方、调配、复核、计价、发药E、审方、计价、调配、发药、复核

A

调剂人员不可以拒绝计价和调配的是：

A、处方日期超过2日

B、药名字迹不清

C、超剂量用药

D、用法用量不确

E、病人姓名未填写

A

调剂人员调剂完毕，可直接将处方交还给患者。（）（X）调剂完毕后，调剂人员自查无误后签名盖章，交核对员核对。

一张处方未配完，但地二张中有相同的药材，可以

同时调配。（）

（X）决不可以，以免混淆。

急诊处方应优先调配。（）√

在调配中药处方时应注意-------等事项。

A、价格是否准确；

B、毒剧药的用法用量

C、是否有配伍禁忌

D、有无需特殊处理

E、是否有细料药

在内

BCD

调配处方称取饮片时，应首先称取的是：

A、淫羊藿

B、当归

C、肉苁蓉

D、人参

E、阳起石A

1.属于中药调剂的基本操作是:A

A.将饮片调配成方剂

B.将饮片进行炮制加工处

理

C.将方剂调配成药剂

D.问病卖药

E.以上均

可

2.解释:中药调剂

3.中药调剂工作涉及到_______,______与

________,_______及_______基本知识.

(处方;中药房的组织结构;管理;调及用药的供应;

配方)

4.中药调剂只是问病卖药F

5.中药调剂在古籍中称:ACD

A.合药分剂

B.分药合剂

C.合和

D.合剂

6.中药调剂是指:ACD

A.将药品调配成供患者使用的药剂的过程

B.调剂人员必须对患者辩证施治后加以调配

C.中药调剂学是中药药剂学的重要组成部分

D.中药调剂学是中医药学的重要组成部分

E.必须认真地对中药饮片加工炮制

7.中药调剂包括:CDE

A.中药加工炮制

B.中药制剂制备

C.中药饮

片调剂D.毒麻中药的使用E.中成药调剂

8.中药调剂的根据是:B

A.制剂处方

B.医师处方

C.时方

D.秘方

E.

古方

9.中药调剂所涉及的学科不包括:C

A.中医基础

B.中药鉴定学

C.中药化学

D.中药炮制学

E.方剂学

10.中药调剂的质量要求不包括:E

A.配伍应用合理

B.饮片质量合格

C.品种数量

准确D.包装完整标志清楚E.抽检人签字

11.非处方药的缩写是:D

A.GMP

B.GLP

C.WHO

D.OTC

E.FDA

12.中药健字号药品全部取消的年份是:E

A.1999

B.2000

C.2001

D.2002

E.2004

[13-16]

A.处方药

B.非处方药

C.二者均有

D.二者均无

13.OTC是指

14.RX是指

15.PD是指

16.世界卫生组织作为管理制度已向发展中国家推荐的是:

BAAC

17.自配制剂必须坚持自用的原则,不得任意流入市场.T

18.广义的讲,反制备任何一种药剂的书面文件,均可称为处方.T

19.医师处方仅具有技术和经济上的意义.F

20.解释:处方

21.医师处方具有_______,________和________的意义.(法律;技术;经济)

22.医师对患者治病用药的凭证是:D

A.医嘱

B.病情诊断书

C.检验报告单

D.医师处方

23.狭义的处方又称_______,包括临床医师开写的________和______.(医师处方;中药处方;西药处方)

24.医师要在处方上签名,药剂师则不必签.F

25.下列4种处方中,哪一种可属于法定处方范畴: C

A.经典古方

B.医师处方

C.时方

D.<北京市中

成药规范>中的处方

26.处方分为:ABCDE

A.法定处方

B.协定处方

C.经方与古方

D.医师处方

E.单方,验方与秘方

[27-28]

A.单方

B.时方

C.古方

D.经方

27.伤寒杂病论所载处方称

28.一般古典医籍记载的处方称

D;C

29.解释:验方

30.协议处方是医院药房与医师根据经常的医疗需要互相协商所制定的处方.T

31.使用协议处方的原则是:B

A.批准制备协议处方药剂在各医院使用

B.协议处方药剂的制备须经上级准管部门批准

C.药房盈利需要

D.医师盈利需要

E.以上都不是

32.协议处方是指：D

A.国家标准收载的处方

B.中医师处方

C.西医师处方

D.医院药房与医师协商制定的处方

E.医师根据文献制定的处方

33.解释:经方

34.下列属于非法定处方的是:CDE

A.药典方剂

B.药厂制剂处方

C.经方与古方

D.协定处方

E.医生处方

35.药典中处方均属于________或_______处方,具有法律效力.

法定或制剂

36.处方的类型有哪些?

37.法定处方是指_________,_________及_______所收载的处方.国家药典;部颁药品标准;各省市地方标准

38.一般药品处方留存_____年,医疗用毒性药品,精神药品处方留存______年,麻醉药品处方留存_________年.1；2；3

39.经方不包括下列所载:A

医林改错黄帝内经伤寒论经匮要略太平惠民和剂局方

[40-44]

A.古方

B.经方

C.时方

D.验方

E.秘方

40.有一定疗效但不外传的处方

41.民间流传有一定疗效的处方

42.清代以来出现的方剂

43.经典著作中的方剂

44.泛指古籍中所载的方剂

EDCBA

[45-49]

A.法定处方

B.医师处方

C.二者均是

D.二者均不

是

45.反映医师的辩证立法和用药要求的书面通知是

46.制备某种药剂的书面文件是

47.清代至今出现的方剂是

48.在民间流传有一定疗效的简单处方是

49.医院协定处方可以作为

BADDB

[50-52]

1年3年二者均是二者均不是

50.一般药品的处方应留存

51.含毒性中药的处方应留存

52.含麻醉药品的处方应留存

ADB

53．中药调剂系指ACD

A．将药品调配成供患者使用的药剂的过程B．调

剂人员必须对患者辨证施治后加以调配C．中药调

剂学是中药药剂学的重要组成部分D．中药调剂学

是中医药学的重要组成部分E．必须认真地对中药

饮片加工炮制

54．中药调剂包括CDE

A.中药加工炮制B．中药制剂制备C．中药饮片调

剂D．毒麻中药的使用E．中成药调剂

55．下列属于法定处方的是AB

A.中国药典方B．省级标准方C．经典著作方D．医师处方E．协定处方

56．医师处方的意义包括ACD

A.法律责任B．制剂制备作用C．调配指导作用D．经济核算的凭证E．对学科发展的作用

57．处方的内容大致包括ABCD

A．处方前记B．处方正文C．处方后记D．记录脉案E．调剂人员说明

58．属于医师处方的内容有ABC

A．患者姓名B．药品名称与数量C．现金收讫D．注明毒麻药E．主管院长签字59．处方管理应遵循BDE

A．处方有误时，药剂师有权修改B．处方当日有

效C．特殊情况下处方1周内有效D．毒性中药处

方留存2年E．麻醉中药处方留存3年

60．下列中属于并开的药物是CDE

A．全当归B．金银花C．二门冬D．：生熟地E．二芍

61．下列中不属于并开的药物是AC

A.二花B．生龙牡C．牵牛子D．焦三仙E．冬瓜皮子

62．下列中药别名是ABCD

A．双花B．仙灵脾C．王不留D.大力子E．草决

明

63．大黄是指BCD

A．国老B．川军C．生军D；锦纹E．诃黎勒64．茺蔚子是指AB

A．益母草子B.坤草子C．决明子D.梭罗子E．大

腹子

65。属于处方全名的是ABCDE

A．参三七B．怀山药C．天门冬D怀牛膝E．元胡66．下列不属于同一种应付药物的是ABCE

A．黄连与胡黄连B．生姜与炮姜C．桑叶与桑枝D.白芍与杭白芍E．白芍与赤白芍

67．焦四仙是指A

A．焦神曲、焦麦芽、焦山楂、焦槟榔B．焦神曲、

焦麦芽、焦山楂、焦大黄C．焦神曲、焦麦芽、焦

大黄、焦槟榔D．焦神曲、焦大黄、焦山楂、焦槟

榔E.焦大黄、焦麦芽、焦山楂、焦槟榔

68.．下列非并开药物的是C

A．一沽B．生龙牡C．二花D．二丑E．二芍69．不属同物异名的是C

A．珍珠、真珠B．芒硝、朴硝C．磁石、赭石D．蛇蜕、龙衣E朱砂、辰砂

70．不是处方全名的是E

A田三七B．辽沙参C．芍药D．茅苍术E．栝楼根71．不是处方全名的是A

A．桂圆肉B．山萸肉C．广佛手D．山栀子K．甘枸杞

72．五味子不是指C

A辽五味子B．北五味子C．南五味子D．A+BE．药典五味子

73．不属于处方脚注的是E

A．先煎B．后下C．包煎D．冲服E．水飞74．需要后下的药物是C

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