动物遗传学习题及答案
更新时间:2023-12-22 00:54:01 阅读量: 教育文库 文档下载
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《动物遗传学》分子遗传部分思考题
一、概念:
标记辅助选择;操纵子;错义突变;翻译;反式作用元件;负调控;复制;共显性遗传标记;核酸;核糖体RNA;基因;基因定位;基因突变;基因图谱;基因组;基因组学;克隆动物;逆转录;顺式作用元件;同义突变;无义突变;限制性内切酶;信使RNA;移码突变;遗传标记;遗传多态性;正调控;转录;转移RNA;查可夫第一定律;查可夫第二定律;小分子RNA;外显子和内含子;信号肽;启动子;增强子;终止子;开放阅读框;C值矛盾;重复序列;微卫星序列;小卫星序列;基因家族;假基因;转录因子;RNA编辑 二、论述:
1、什么是生物体主要的遗传物质,如何用实验证明遗传物质的本质,作为遗传物质应具备的基本特征有哪些?
2、如何从基因组学的观点理解生物多样性?
3、真核生物基因的基本结构包括哪些元素,它们在基因行使功能中的作用如何?
4、真核生物基因组包括哪些类型的基本结构单元,各种结构单元在基因组中的分布有什么特点?
5、DNA体内复制的过程如何,它发生在细胞分裂的哪一时期?DNA复制与转录的区别与联系,DNA体内复制与PCR反应过程的区别与联系。 6、什么是端粒酶,其作用如何?
7、解释原核生物转录调控的乳糖操纵子模型,色氨酸操纵子模型。 8、真核生物的转录调控都有哪些方式。 9、转录终止都有哪些模式。
10、真核生物转录后加工包含哪些过程? 11、解释密码子的简并性、通用性、偏好性。 12、描述蛋白质翻译的肽链延伸过程。
13、蛋白质前体是如何变成有正常功能的成熟蛋白质的?
14、举例说明外显子序列发生移码突变、同义突变,错义突变,无义突变;内含子发生剪切位点的变异;侧翼区发生顺式作用元件,转录因子结合位点变异的情况小,基因的功能可能产生怎样的变化。
15、RFLP、PCR-RFLP、VNTR、STR、RAPD、SNP检测的基本原理。 16、比较各种分子标记的特点。 17、举例说明分子标记的应用。
19、试设计一个方案,利用分子遗传标记锁定刑事案件的犯罪嫌疑人,DNA检测可以给出怎样的判断?
20、如何利用分子标记进行亲子鉴定? 21、物理图谱与遗传图谱的关系。 22、基因定位的方法。
23、什么是位置克隆、功能克隆、候选克隆、位置候选克隆。 24、什么是功能候选基因、位置候选基因。
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细胞遗传思考题
1.解释名词:
染色体和染色质 同源染色体 常染色体 性染色体 姐妹染色单体 二倍体 配子和合子 细胞周期 联会
2.写出猪、鸡、鸭、奶牛、绵羊、山羊、兔、小鼠、果蝇等生物的染色体数目。 3.试比较减数分裂和有丝分裂。
4.简述减数分裂的生物学意义。
5.位于三对染色体上的三对等位基因为AABbCc,问能形成几种类型的配子? 6.某生物有两对同源染色体,一对染色体是中央着丝点, 另一对是端着丝点, 试绘出:
(1)第一次减数分裂的中期图 (2)第二次减数分裂的中期图
7.马的二倍体染色体数时是64,驴的二倍体染色体数是62,问:
(1)骡子的染色体数是多少?
(2)骡子是可育的还是不可育的?为什么? 8.猪正常体细胞内含有19对染色体,试写出下列细胞中染色体数目: (1)受精卵 (2)次级精母细胞(3)极体 (4)初级精母细胞 9.解释名词:
等位基因 显性 隐性 表现型 基因型 纯合子 杂合子 回交 测交 正交和反交
10.牛的无角(P)对有角(p)为显性,有一头无角公牛和三头母牛交配,产犊牛如下: (1)和有角的A母牛交配,产生无角小牛
(2)和有角的B母牛交配,产生有角小牛
11.设猪的全黑为花斑显性。问如何从全黑的猪群中找出杂合类型的个体? 12.已知鸡的毛脚(F)是光脚(f)的显性,豆冠(P)是单冠(p)的显性。现有两只
公鸡A和B与两只母鸡C和D交配,四只鸡皆为毛脚豆冠,杂交结果如下: (1) A×C→F1,为豆冠毛脚和豆冠光脚 (2) A×D→F1,为豆冠毛脚和单冠毛脚 (3) B×C→F1,全为豆冠毛脚 (4) B×D→F1,全为豆冠毛脚 试分析A、B、C、D四只鸡的基因型。
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13.在家兔中,毛的黑色(B)对褐色(b)为显性,短毛(L)对长毛(l)为显性,现有一只纯种黑色短毛公兔与一群褐色长毛母兔交配,试分析F1和F2的表型和基因型。
14.现有黑色短毛和褐色长毛纯种家兔,如何培育出黑色长毛的纯种兔? 15.在鸡中,已知显性白(白来航、白考力斯)对其它羽色为显性,豆冠为单冠的显性,现有纯种黄羽单冠品种和白羽豆冠品种鸡,今欲育成黄羽豆冠的新品种,问最快要几代才能得到黄羽豆冠纯种鸡?写出其遗传结构。
16.写出AABbCc×AaBbCc后代的基因型和表型及比例。
17.在家兔中,已知全色(C)青紫色(Cch)喜玛拉亚(Ch)及白化(c)形成一个显性复等位基因系列,试分析下列杂交亲本的可能基因型。
(1)全色×全色 3/ 4 全色 1/ 4 喜玛拉亚
(2)全色×喜玛拉亚 1/ 2 全色 1/ 4 喜玛拉亚 1/ 4 白化 18.下列两个案件,你能决定小孩真正的父亲吗?
(1)母亲是B型,小孩是O型,一个可能的父亲是A型 ,另一个可能的 父亲是AB型;
(2)母亲是B型,小孩是AB型,一个可能的父亲是A型,另一个可能的 父亲是AB型。
19.应用两种基因的互作,试对下列杂交结果进行解释,并用基因图解说明
(1)鼠的毛色 (2)鸡的毛色 黑色×白化 白来航×白洛克 ↓ ↓ F1 灰褐色 ? F1 白色 ? ↓ ↓
F2 9/16灰褐色 3/16 黑色 4/16白化 F2 13/16 白色 3/16 有色
20.何谓连锁和交换?举例说明完全连锁现象。
21.交换发生在细胞分裂的什么时间?简述两点测验和三点测验的区别。 22.已知果蝇的长翅对残翅为显性,灰体对黑体为显性,求下列两组杂交实验中残翅与
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黑体的交换率。
⑴ 黑体残翅与野生型交配后,取F1雌蝇与黑体残翅的雄蝇测交,其后代: 灰体长翅 灰体残翅 黑体长翅 黑体残翅 882 130 161 652
⑵ 黑体长翅与灰体残翅交配后,取F1中雌蝇与黑体残翅的雄蝇测交,其后代: 灰体长翅 灰体残翅 黑体长翅 黑体残翅 283 1294 1418 241
23.在家兔中,黑毛对褐毛为显性,短毛对长毛为显性,纯种黑色短毛与褐色长毛兔交配F1全为黑色短毛兔,F1与双隐性亲本回交(测交)其后代: 黑色短毛 黑色长毛 褐色短毛 褐色长毛 63 59 62 60 问它们是否连锁,说明理由。
24.设基因A与B为连锁,互换值为40%,如果杂交为AB/ab×AB/ab求F1的基因型,F 1产生配子及比例,F1与双隐性测交后代的基因型和表型比例。
25.假定基因A和B是连锁的,互换值为20%,C和D也是连锁的, 互换值为 10%,但位于另一对染色体上, 如纯和的AABBCCDD与aabbccdd杂交的F1再与纯合的
aabbccdd回交其后代的表型及比例如何?
26.在果蝇白眼(w)小翅(m)和分叉硬毛(f)基因位于X染色体上,是野生型红眼(+)长翅(+)直硬毛(+)的隐性,现将二者杂交,使F1的雌蝇与白眼、小翅、分叉硬毛的雄果蝇交配获得如下结果: 测交后代的表型 % 白眼、分叉硬毛、小翅 26.8 红眼、直硬毛、 长翅 26.8 白眼、直硬毛、 长翅 13.2 红眼、分叉硬毛、小翅 13.2 白眼、直硬毛、 小翅 6.7 红眼、分叉硬毛、长翅 6.7 白眼、分叉硬毛、长翅 3.3 红眼、直硬毛、 小翅 3.3
(1)将全部结果分为未交换、单交换和双交换组。
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(2)求出白眼——分叉硬毛,白眼——小翅,小翅——分叉硬毛间的交换值,并由此决定这些基因在染色体上的排列次序和位置。
27、为什么交换率不会超过50%? 28.什么叫伴性性状?举例说明伴性遗传有何特点?
29.一只芦花母鸡与一只黑色公鸡交配,F1毛色和性别的关系如何?反交又如何? 30.设鸡的k基因是性染色体上隐性突变基因,所有纯合体在孵化期死亡,今有含k基因的杂合公鸡与正常母鸡交配,产生120只雏鸡,你能预计公母各多少吗?
31.已知在人类中,色盲为隐性伴性基因,今有一正常女子(其父亲是色盲)与一个正常男子(其父也是色盲)结婚,试分析他们的后代如何? 32.(1)两个色盲的双亲能生出一个正常的儿子吗? (2)能生出一个正常的女儿吗?
(3)两个正常的双亲能生出一个色盲的儿子吗? (4)能生出色盲的女儿吗? 33.何谓缺失、重组、倒置和易位。 34.举例说明缺失、重复的遗传效应。
35.比较单体与单倍体、单体与缺体 、三体与三倍体。
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