遗传学复习资料

第一章 绪论

二、填空题

1、①（拉马克）提出用进废退与获得性遗传假说；

②（魏斯曼）提出种质论，支持选择理论但否定后天获得性遗传； ③（孟德尔）提出分离规律和独立分配规律； ④（摩尔根）提出遗传的染色体学说；

⑤（贝特森）用“Genetics”一词命名遗传学；

⑥（约翰森）提出“Gene”一词，代替遗传因子概念，首先提出了基因型和表现型概念；

⑦（摩尔根）提出了连锁交换规律及伴性遗传规律；

⑧（比德尔、泰特姆）提出了“一个基因一种酶”的学说；

⑨（沃森、克里克）提出了DNA双螺旋结构模型； 2、（1900）年由（狄·弗里斯）、（科伦斯）、（冯·切尔迈克）三个人重新发现了孟德尔规律，该年被定为遗传学诞生之年。

3、1910年，摩尔根用（果蝇）作为实验材料，创立了基因理论，证明基因位于（染色体）上，而成为第一个因在遗传学领域的突出贡献获得诺贝尔奖金的科学家。 4、（沃森）和（克里克）于1953年提出了DNA分子结构模型。 5、(遗传)与（变异）是生物界最普遍和最根本的两个特征。 6、（遗传）、（变异）和（选择）是生物进化和新品种选育的三大因素。 三、选择题

１、1900年（B）规律的重新发现标志着遗传学的诞生。

A.达尔文 B.孟德尔 C.拉马克 D.克里克

2、遗传学这一学科名称是由英国遗传学家(A)于1906年首先提出的。

A.贝特森 B.孟德尔 C、魏斯曼 D、摩尔根 3、遗传学中将细胞学研究和孟德尔遗传规律结合，提出了遗传的染色体学说，这是(C)的特征。

A.分子遗传学 B.个体遗传学 C.细胞遗传学 D.微生物遗传学 4、遗传学中以微生物为研究对象，采用生化方法探索遗传物质的本质及其功能，这是(D)的特征。

A.分子遗传学 B.个体遗传学 C.细胞遗传学 D.微生物遗传学

5、荻.弗里斯(de Vris, H.)、柴马克(Tschermak, E.)和柯伦斯(Correns, C.)三人分别重新发现孟德尔(Mendel, G. L.)遗传规律，标志着遗传学学科建立的年份是(B)年。

A. 1865 B. 1900 C. 1903 D. 1909 6、公认遗传学的奠基人是(C)

A.拉马克 B.摩尔根 C.孟德尔 D.贝特森 7、公认细胞遗传学的奠基人是(B)

A.拉马克 B.摩尔根 C.孟德尔 D.贝特森 四、判断题

1、遗传、变异和选择是生物进化和新品种选育的三大因素。（ √ ）

2、遗传的实质是后代能够按照亲代经过同样的途径和方式，把从外界环境吸取的物质经过转化建造成与其亲代相类似的复本自交繁殖的过程。（× ） 3、1952年Hershey等人分别用35S、32P标记噬菌体后感染E.coli，实验结果证明了DNA是遗传物质。（√ ）

第二章 遗传的细胞学基础习题

二、填空

1、真核细胞染色质的基本结构单位是_核小体 _，其核心是_H2A H2B H3 H4 ___。

2、次缢痕末端具有的圆形或略成长形的染色体节段称为____随体___________。 3、在有丝分裂时，观察到染色体呈L字形，说明这个染色体的着丝粒位于染色体的_近中部_______，如果染色体呈V字形，则说明这个染色体的着丝粒位于染色体的__中部___。

4、在细胞有丝分裂中___前______期核仁消失，___末______期核膜重新形成，_____中___期着丝粒排在赤道板面上， __前____期微管集聚形成纺锤丝， __S_______期每条染色质的DNA复制，___后_____期染色单体向两极移动。 5、 减数第一次分裂的前期I可细分为___细线期_______、____偶线期______、__粗线期________、_双线期_________ 、 _终变期_________五个时期。 6、在细胞减数分裂过程中，同源染色体在___偶线期_____期配对，非姐妹染色单体在粗线期________期发生交换，同源染色体在_双线期________期分开。 7、减数分裂中后期Ⅰ发生的事件是__同源染色体分开离,向两级移动，染色特数目减半_，后期Ⅱ发__姐妹染色单体之间的着丝粒分裂，姐妹染色单体分向两级__。

8、减数分裂后期Ⅰ是___同源_____染色体分开；后期Ⅱ是___姐妹染色单体_____分开。

9、水稻体细胞里有12对染色体，写出下列各组织的细胞中的染色体数目：根___12对___；胚乳_36条_______；花粉母细胞_12对_______；精细胞_12条_______；胚_12对_______。

10、玉米的体细胞有20条染色体，在下面细胞期的各时期中，一个体细胞的前期着丝粒数为__20____；染色单体数为__40____；G1期的染色单体数为__0____；G2期的染色单体数为_40_____。

11、有性生殖生物的生活周期大多数是包括一个_孢子体世代___和__配子体_____世代，这两者交替发生，称为世代交替。

12、多线染色体是存在于双翅目昆虫幼虫的__唾液腺、肠、马氏管_______中、有丝分裂____间______期核中的、一种可见的、巨大的染色体。

13、在玉米中，5个小孢子母细胞可以产生______40____个配子，5个大孢子母细胞可产生_____5_____个配子，5个花粉细胞可产生_____10_____个配子，5个胚囊中包含有_____5_____个配子。

14、某被子植物，如果母本的一对染色体是aa，父本是AA，通过双受精形成的种子胚乳细胞内的染色体组成是 Aaa 。

15、一粒小麦体细胞里有14条染色体，下列组织细胞中的染色体数目应为：根__14___条,茎__14____条，胚乳_21_____条，胚____14__条，精子___7___对，花粉母细胞__14____条，助细胞__7____条，管核____14__条。

三、选择题

1、.组成核小体核心的组蛋白八聚体是___D___。

A．2H1A、2H2B、2H3、2H4 B．2H1、2H2A、2H2B、2H3 C．2H1、2H2、2H3、2H4 D．2H2A、2H2B、2H3、2H4 2、分裂间期相应于细胞周期的___C___部分

A．G０＋S＋G１ Ｂ．S Ｃ．G1＋S＋G2 Ｄ．G1＋S＋G2＋M 3、通过着丝粒连结的染色单体叫____A__。

A．姐妹染色单体 Ｂ．同源染色体 Ｃ．等位基因 Ｄ．双价染色体 4、联会现象出现在减数分裂前期I的___B___。

A．细线期 Ｂ.偶线期 C.粗线期 D.双线期 5、非姐妹染色单体间的交换发生在减数分裂前期I的____C__。

A．细线期 Ｂ.偶线期 C.粗线期 D.双线期 6、下列各项哪项不发生在减数分裂的前期Ⅰ___D___。

Ａ．染色体浓缩 Ｂ．同源染色体配对 Ｃ．交叉形成 Ｄ．同源染色体的分离

7、一种植物的染色体数目是2n=10。在减数第一次分裂中期I，每个细胞含有多

少条染色单体____C__。 A．10 B．5 C．20 D．40

8、水稻体细胞2n=24条染色体，有丝分裂结果，子细胞染色体数为___C___。

A．6条 B．12条 C．24条 D．48条

9、马是二倍体，共有64条染色体，驴也是二倍体，共有62条染色体。骡是由

母驴和雄马杂交而生成的，它能生存但无生育能力，骡的细胞中有多少条染色体？___B___。

Ａ．62 Ｂ．63 Ｃ．64 Ｄ．32

10、一个大孢子母细胞减数分裂后形成四个大孢子，最后形成___C___。

A．4个雌配子 B．2个雌配子 C．1个雌配子 D．3个雌配子 11、某被子植物，母本具有一对AA染色体，父本染色体为aa。通过双受精形成

的种子子叶细胞的染色体组成是___C___。

A. aa B. Aa C. Aaa D. Aaa 12、多线染色体上染色很深的带或区域是___A___。

A. 染色粒 B. 着丝粒 C. 染色体 D. 随体

四、判断题

1、在细胞分裂中期，被碱性染料着色较浅的是常染色质。 （ T ） 2、几乎所有生物细胞中，包括噬菌体在内，均存在染色体。 （ F ） 3、染色质和染色体都是由同样的物质构成的。 （T ） 4、灯刷染色体出现于唾腺细胞减数分裂的双线期。 （ F ） 5、有丝分裂使亲代细胞和子代细胞的染色体数都相等。 （ T ） 6、在减数分裂过程中，同源染色体的配对发生在偶线期，而同源染色的分离发生第一次分裂后期。（T ）

7、细胞减数分裂时，第一次分裂是同源染色体分离；第二次分裂是染色单体分离。（ T ）

8、在一个成熟的单倍体卵中有36条染色体，其中有18条一定是来自父方的。（F ）

9、在正常的卵子发生中，50个初级精母细胞将产生200个精子。（ T ）

10、减数分裂中的染色体交换和细胞生物学中观察到的交叉现象是先交叉后交换。 ( F )

11、联会的每一对同源染色体的两个成员，在减数分裂的后期Ⅱ时发生分离，各

自移向一极，于是分裂结果就形成单倍染色体的大孢子或小孢子。 （ F ）

12、在减数分裂后期Ⅰ，染色体的两条染色单体分离分别进入细胞的两极，实现染色体数目减半。 （ F ） 13、在细胞减数分裂时，任意两条染色体都可能发生联会。 （ F ） 14、光学显微镜下可观察到细线期染色体已完成复制，每条染色体包含两条染色单体的双重结（ F ）

15、无融合生殖产生的胚，其染色体数均是n。（F ）

构

。

第三章 孟德尔定律习题

二、填空

1、在减数分裂形成配子时，位于同源染色体上的等位基因发生___分离_____，而位于非同源染色体上的基因之间可以___自由组合______。

2、孟德尔用红花豌豆与白花豌豆这对相对性状杂交，F1代全为红花豌豆。孟德尔把红花叫___显性________性状，白花叫___隐形________性状。

3、所谓测交，就是把杂种或杂种后代与__隐形纯合____个体交配，以测定杂种或杂种后代的__基因型_____。 4、验证孟德尔遗传规律常用的方法有：_测交验证__、_假说演绎法_和_统计法_。 5、豌豆中，高茎(T)对矮茎（t）为显性，黄子叶(Y)对绿子叶（y）为显性，这两对基因位于非同源染色体上。若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交，F2中矮茎黄子叶的概率为___3/16________。

6、杂种植株AaBbCc的3对基因是自由组合的，假定3对基因均为完全显性。在AaBbCcDd×AaBbCcDd的杂交中，

① 每一亲本能产生_16_____种配子。

② 后代的基因型种类有______81____种。 ③ 后代的表型种类有__16____种。

④ 后代中ABC表型占____42.19_______%。

⑤ 后代中AABbCcDd基因型个体的比例为_1/256_____。 7、在完全显性的情况下，n 对基因杂合体自交 F2 代产生____2n_______种表型，

n

______3_____种基因型。

8、单倍体(n=10)植株产生平衡配子的概率是____（1/2）10_________。

9、人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。如果正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。问：儿子是此病基因携带者的概率是___2/3______。

10、在玉米的杂交实验中，父本的基因为AA，母本的基因型为aa，则F1代的果皮基因型为______Aa__或aa___，胚乳基因型为__Aaa 或aaa___，胚基因型为___Aa 或aa 。 11、基因型为AaBbCcDdEe的个体自交，在后代中基因型为AABBCcddEe的个体比例为 1/128 ，在四个位点上为杂合的个体的比例为 1/16 。 12、分离规律的实质是位于____同源_____染色体上的_等位________基因在形成配子时彼此分离，形成不同类型的配子。自由组合规律的实质是位于___非同源______染色体上的___非等位______基因自由组合。连锁遗传规律的细胞学基础是___控制相对性状两对等位__________基因位于__同一同源_______染色体上。

三、选择题

1、Aabb与AaBb杂交产生A_B_类型子代的比率为__A____。

A、

3/8 B、 5/8 C、 7/8 D、 9/16

2、亲代传给子代的是___C___。

A、基因型 B、表现型 C、基因 D、性状

3、有一豌豆杂交：绿子叶×黄子叶→F1全部黄子叶→F2 3黄子叶：1绿子叶。

那么F2中能真实遗传（即纯合体）的黄子叶的比率是___A___。 A、1/4 B、1/3 C、1/2 D、3/4 4、AaBb的个体，减数分裂后，产生的配子组合是_C_____。

A 、 Aa AA aa Bb BB bb B、 A a B b

C、AB Ab aB ab D、 Aa Ab aB Bb 5、人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病，白化症患者基因型为aa，无病夫

妇生下一患儿，该夫妇基因型为___D___。 A、Aa×aa B、aa×aa C、AA ×aa D、Aa×Aa

6、有一个杂交组合：AaBbCc × AaBbCc。假定这三个位点都是自由组合的，并

呈完全显性，并有不同的表型。那么在后代中，表型完全同亲代的概率是__C____。 A、1/64 B、3/64 C、27/64 D、1/4

7、杂种植株AaBbCc自交，如果所有的座位都在常染色体上，无连锁关系，与自

交亲本表现型不同的后代比例是__C____。

A、1/8 B、1/4 C、37/64 D、7/8 8、在AAbbCCaaBBcc的杂交后，F2代的纯合隐性个体的比率是__D____。

A、1/3 B、1/8 C、1/32 D、1/64 9、苯丙酮尿症是一种隐性纯合的严重的代谢缺陷病症，基因位于常染色体上。

如果两个正常的双亲，生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子，那么儿子是此病基因携带者的概率是___B___。

A、3/4 B、2/3 C、1/2 D、1/4

10、杂种植株AaBbCc自交，如果所有的基因都在常染色体上，无连锁关系，则

与自交亲本表型不同的子代比率是___C___。 A．1/8 B．7/8 C．37/64 D．1/4 11、玉米（2n=20）的胚乳细胞中有___C____条染色体。

A. 10 B. 20 C. 30 D. 40

12、设一个植物的4个基因A、B、C、D，分别位于四条不同的染色体。

aaBBCCdd×AAbbccDD→F1，F1自交得F2，F2中基因型为AaBBCcDd个体的比例是__B____。

A. 1/8 B. 1/16 C. 1/32 D. 1/64

13、小麦高秆(D)对矮秆(d)为显性，抗锈病(R)对感锈病(r)为显性，现以高秆抗

锈×矮秆感锈，杂交子代分离出15株高秆抗锈，17株高秆感锈，14株矮秆抗锈，16株矮秆感锈，可知其亲本基因型为____C___。 A. Ddrr×ddRr B. DdRR×ddrr C. DdRr×ddrr D. DDRr×ddrr

四、判断题

1、具有ｎ对基因的杂合体（F1）减数分裂可形成2n种配子，显性完全时，F2表现型为2n种，F1形成的不同配子种类为3n（F ）

2、基因型纯合的个体，在减数分裂中，也存在着同对基因的分离和不同对基因间的自由组合。（T ）

3、测交后代表现型的种类和比例，正好反映出被测个体所形成的配子的种类和比例。（ T）

4、遗传学的测交是指用杂种与亲本进行交配。（F ）

5、根据分离规律，杂种相对遗传因子发生分离，纯种的遗传因子不分离。（F ） 6、“基因”一词最初是由摩尔根提出的。（ F）

7、隐性性状一旦出现，一般能稳定遗传，而显性性状还有继续分离的可能。（T ） 8、近亲婚配时，子女中出现遗传病的可能性要比非近亲婚配者高得多。（T ） 9、分离规律的细胞学基础是姊妹染色单体在减数分裂后期II发生相互分离。表现型是指生物表现出来的性状，是基因型与环境共同作用的结果。（F ） 10、在一个混杂的群体中，表现型相同的个体，基因型也一定相同。（F ） 11、外表相同的个体,有时会产生完全不同的后代,这主要是由于外界条件影响的结果。(F )

12、体细胞中，位于一对同源染色体不同位点上的基因称等位基因，而位于非同源染色体上的基因称非等位基因。（ F）

13、表现型是指生物表现出来的性状，是基因和环境共同作用的结果。（T ） 14、具有三对独立遗传基因的杂合体（AaBaCc）自交，F2基因型为AaBBcc?的频率4/64，而表现型为A－B－cc的频率是9/64。（ F）

第四章 基因与环境习题

二、填空 1、基因互作的方式有：(1)互补作用 (2) 显性上位作用 (3)隐形上位作用、 (4) 抑制作用、(5) 积加作用、(6)环境影响。

2、两对独立遗传基因，分别处于纯合显性或杂合状态时共同决定一种性状的发育，当只有一对基因是显性或两对基因都是隐性时则表现为另一种性状，这种基因的相互作用类型称为隐形上位。

3、如果父亲是B型血，母亲是O型血，他们的第一个小孩是O型血；那么他们的第2个小孩是O型血的概率是 1/2 ；是B型血的概率是 1/2 ；是A或AB型血的概率是 0 。 三、选择题

1、白猫与黑猫交配, F1都是白猫。F1相互交配, F2中白.黑.棕三种小猫的比例

为12:3:1，是下列哪一种原因引起的：__B_____。

A.互补作用 B.显性上位作用 C.抑制作用 D.环境影响 2、罗卜皮色的遗传是由两对基因控制的，用红色罗卜（CCpp）与白色罗卜（ccPP）

杂交，F1表现为紫色，F2出现9紫:3红:4白，说明两对基因之间存在：___C____。 A.显性上位作用 B.积加作用 C.隐性上位作用 D.抑制作用。

3、黑色短毛雌兔与白色长毛雄兔交配，在其子代中，亲本性状等比例地重视，

雄兔的祖先全部具白色长毛，雌兔的遗传组成是：___C____。 A.双纯合子 B.双杂合子 C.一纯一杂 D.以上都不是 4、某些基因可以影响其它基因的表型效应，这些基因称为____A___。

A. 修饰基因 B.强化基因 C. 限制基因 D. 抑制基因

5、ABO血型受一组复等位基因IA、IB、i控制，IA和IB对i都是显性，IA与IB为

共显性。如果AB血型与B血型婚配，所生的子女中不可能有_____D__。 A. AB型 B. A型 C. B型 D. O型 6、当母亲的表型是ORh-MN，子女的表型是ORh+MN时，则其父亲的表型为__B____。

A．ABRh+M B．ARh+MN C．BRh-MN D．Orh-N

7、如果 F2的分离比分别为9:7，9:6:1和15:1，那么Fl与纯隐性个体间进行测

交，得到的分离比将分别为____A__。

A．1:3，1:2:1和3:1 B．3:1，4:1和1:3 C．1:2:l，4:l和3:1 D．3:1，3:1和l:4

四、判断题

1.用白颖与黑颖两种燕麦杂交，F1为黑颖，F2黑颖418，灰颖106，白颖36，可见颖色受两对独立遗传基因控制，在基因表达上属显性上位作用。（√ ） 2.基因互作遗传中等位基因分离，而非等位基因不独立分配。（×）

3.高茎常态叶（DDBB）玉米与矮杆皱叶（ddbb）杂交，得 的F1再进行测交，测交后代高茎常态83，矮茎皱叶81，高茎皱叶19，矮茎常态叶17，可见D与B基因位于不同对同源染色体上。（√）

4.具有三对独立遗传基因的杂合体（AaBbCc）自交，F2群体中三对都是纯合隐性的基因型频率和表现频率均为1/64。（√） 5.多因一效是指许多基因影响同一性状的表现，这是由于一个性状的发育是由许多基因控制的许多生化过程连续作用的结果。（√ ） 6.在一对等位基因中，显性基因与隐性基因的关系，是抑制与被抑制的关系。(×) 7.西葫芦的纯合白皮×绿皮杂交，F1表现白皮，F2出现12白皮:３黄皮:１绿皮比例，这是显性上位作用的表现结果。（×）

8.用白颖与黑颖两种燕麦杂交，F1为黑颖，F2黑颖418，灰颖106，白颖36，可见颖色受两对独立遗传基因控制，在基因表达上属显性上位作用。（√ ）

第五章 遗传的分子基础

一、填空题 1、Ⅱ型限制性核酸内切酶的显著特点是： 识别位点序列和切割序列一致且该序列多具有回文结构、所切割的位点常呈轴对称分布即产生黏性末端和互补黏性末端长度多为4～8 bp，它们可以配对并被DNA连接酶高效连接。

2、根据RNA聚合酶功能的不同将其分为RNA聚合酶Ⅰ、RNA聚合酶Ⅱ和RNA聚合酶Ⅲ。催化合成hnRNA的是RNA 聚合酶Ⅱ。

3、基因工程的特点是在分子水平上操作，在个体水平上表达。 4、蛋白质的合成过程，包括遗传密码的转录和翻译两个步骤。 5、分子遗传学认为，基因是可分的，作用子可分为_顺反子___、突变子 和 重组子_。

6、如果DNA链上某一片段的碱基顺序为ATGCTACTT?它们的互补链上的碱基顺序为__TACGATGAA___以该互补链为模版合成的mRNA上相应的碱基顺序为_AUGCUACUU___它们可以把_____3_____个氨基酸排列起来。

7、mRNA与hnRNA相比主要具有3个特点：即__无内含子______、___5′末端被加上一个m7pGppp帽子′、末端多了一个多聚腺苷酸(polyA)尾巴。

8、某一双链DNA分子中，碱基Ｔ的含量占35％，则Ｃ的含量占___15%__，而mRNA中ｕ的含量占___35%_____。

9、作为基因工程的载体，必须具备以下特点：（1）在宿主细胞内能独立复制. （2）有选择性标记.

（3）有一段多克隆位点.外源DNA插入其中不影响载体的复制. （4）分子量小,拷贝数多.

（5）容易从宿主细胞中分离纯化

10、PCR包括三个步骤 变性、退火和延伸。

11、1973年J．Ａ．Shapio提出了Tn3转座模型，大体分为4步：①切开，②连接，③复制，④重组。 二、选择题

1、对于天然双链DNA分子来说下列等式个哪些是正确的___C___。 A．A／T＝G／C； B. A十T＝G十C； C．A+G＝C+T D． A／G＝T／C

2、Williams等人首次运用一个随机核苷酸序列（9-10bp）为引物，对基因组的DNA进行 PCR扩增，产生不连续的DNA产物，再通过凝胶电泳分离，经EB染色或放射性自显影来检测扩增片段的多态性。并将此法命名为___C____。 A. RFLP B. AFLP C. RAPD D. STR 3、真核生物染色体中DNA为线状分子，每个染色单体含有___A___条DNA双螺旋分子。

A. 1 B.2 C. 3 D.4

4、三联体密码的三个碱基指的是___B___上的碱基序列。 A. DNA B. mRNA C. tRNA D. rRNA 5、约占核基因组DNA的10%，一个基因组中拷贝有超过106个，长度小于200bp。这种序列称为___C___。

A.单一序列 B.中度重复序列 C. 高度重复序列 D.侧翼序列 6、真核生物结构基因中，内含子两端的结构特征为____D____。 A．5'-AC?GT-3' B．5'-GT?AC-3' C．5'-AG?GT-3' D．5'-GT?AG-3' 7、在生物信息传递中，下列哪一种还没有实验证据___D___。 A．DNA→RNA B．RNA→蛋白质 C．RNA→DNA D．蛋白质→DNA 8、在细菌转录中，使RNA聚合酶与DNA启动子牢固结合的关键因子是____D____。 A．α2 B．ββ’ C．α2ββ’ D．σ（sigma）

9、将S型细菌杀死，分别分离纯化出DNA、RNA、蛋白质和多糖荚膜，然后混合起来用___A___处理后与R型活细菌共同感染小鼠，则不出现转化现象，不能引起肺炎。

A．DNA水解酶 B．RNA水解酶 C． 蛋白水解酶 D．三者都不可以 10、Sanger的双脱氧末端终止法DNA序列测定中不需要下列哪种物质___B___。 A．ddNTP 和dNTP B．[α-32P]ddATP C．[α-32P]dATP D．DNA聚合酶

三、判断题

１.从病毒到人类的遗传物质都是DNA。（ × ）

2、DNA分子结构中，四种碱基是严格按照互补原则配对的，即A-T（腺嘌呤和胸腺嘧啶配对）和G-C（鸟嘌呤和胞嘧啶配对），且它们都是以二个氢键配对相联

的。( × )

3、在遗传工程中，限制性内切酶有两群，其中第二群的特点是(1)?只在一定核苷酸顺序上起作用，(2)多数可以产生粘性未端。因此较多地被采用。（ × ） 4、分子遗传学的研究表明,基因是可分的,一个作用子可包括很多个重组子和突变子。（ √）

5、一切生物的染色体上都有DNA和蛋白质。（√ ）

6、在染色体组中,绝大多数基因的位置是固定不变的,但有些基因是可以转移位置的。（×）

7、从细胞水平上说，基因突变就是基因分子结构或化学组成的改变。（× ） 8、从分子水平来理解,基因是突变、重组、功能三位一体不可分划的独立遗传单位。( × )

9、中心法则认为遗传信息不仅可以从DNA流向RNA，而且也可由RNA流向DNA。（√ ）

10、烟辈花叶病毒的遗传物质是单链DNA。（× ） 11、UAC密码子的反密码于是AUG。（√ ） 12、如果+b／a+和++／ab都表现为野生型，说明a和b属于同一基因。（ × ） 13、细菌转化现象是1928年由阿委瑞(Avery，O．T．)发现的，而重复出这种现象并证明转化因子是DNA的，则是格里费斯。（ × ） 14、DNA分子杂交需要限制性内切酶，其中E．coR I切割DNA分子成粘性末端、而H1nd III切割DNA分子成平齐末端。（ × ）

15、断裂基因中，只有外显子转录为RNA，而内含子不转录。（× ）

16、有一段DNA序列为 5′—ACTCTGAGT—3′， 以此链为模板互补合成的RAN序列为 5′—UGAGACUCA—3′。（ × ）

第五章 性别决定与伴性遗传习题

二、填空

1、父亲把性状传给女儿，母亲把性状传给儿子的遗传称为 交叉遗传 。 2、常见的性别决定类型有4种，其中果蝇是_XY_________型，鸡是___ZW_______型，蝗虫是_____XO_____型，蜜蜂是____ZO_______型。

3、在果蝇中，X染色体数与常染色体组数(A)之比，称为__性指数___。判断下述果蝇个体的性别: (a)AAX_雄性_____ (b)AAXXY__雌性____(c)AAAXX___中间性____ (d)AAXXX___超雌___。

4、影响性别决定的因素包括__基因_________和_环境__________两方面。 5、母鸡有时自发地发生性反转，逐渐发育成公鸡。若这样的公鸡与正常母鸡交配，那么后代中雌雄比例为_2:1________。（无Z染色体的卵不能孵化。）

6、人类中克氏综合症的性染色体组成为____XXY_____型。唐氏(Turner)综合症的性染色体组成为__XO________型。

7、在果蝇中，当x：A＝0.33时，个体3就可能发育成_____雄_______性。

三、选择题

1、某一对夫妇，丈夫患有色盲，妻子正常，他们的子女中男性和女性患色盲的

最大几率分别是_A______。

A.男性50%和女性50% B.男性50%和女性0 C.男性100%和女性0 D.男性0和女性0。

2、某人是一个常染色体基因的杂合子Bb，而他带有一个隐性的X连锁基因d，

在他的精子中带有bd基因的比例为B_______。 A. 1/2 B. 1/4 C.1/8 D.1/16

3、人群中的红绿色盲为隐性伴性遗传，如果一色盲携带者与一正常男性结婚，

子代中男孩的表现型是___B____。 A. 全为色盲 B. ?色盲，?正常 C. 全为正常 D. ?色盲，?正常 4、一个患有牙齿珐琅质褐色病症的男人与正常女人结婚后，其所有男性后代均

正常，但是所有女性后代都为患病者。当男性后代与正常女性结婚后，子女都正常。而女性后代与正常男性结婚后子女有50％的发病率。这种遗传病属于____C__。

A．常染色体显性遗传病 B．X染色体显性遗传病 C．Y染色体显性遗传病 D．X染色体隐性遗传病

5、位于常染色体上的基因所控制的性状，在表型上受个体性别影响的遗传现象

称为 __A____。

A．从性遗传 B．伴性遗传 C．连锁遗传 D．交叉遗传 6.两个正常夫妇生下一个色盲的儿子。儿子色盲基因是从双亲的哪一个传来的？

B

A.父亲 B.母亲 C.父母各1/2 D.父或母任一方

四、判断题

1、表型与性别有关的性状，其基因不一定都位于性染色体上。（ √ ） 2、从理论上讲，一个基因可以向多个方向突变，形成复等位基因。（ √ ）

第六章 连锁遗传分析习题

二、填空

1、两点测交测得每两个基因间的重组值是：a-b 3%，a-c 13%，b-c 11%，则这三个基因间的顺序是__a-b-c______________, a-c间的图距是___13________。 2、某二倍体生物体细胞有 40 条染色体，该生物应有____20_______个连锁群。 3、在遗传学中，重组率也称为__交换率____________。当两对基因独立遗传时，重组率为_____1/2_______，当两对基因为完全连锁时，重组率为____0__________。

4、分离规律的特点是____等位_____________基因位于____同源___________染

色体上。自由组合规律的特点是____非等位________________基因位于________________染色体上。连锁遗传规律的特点是______两个______________基因位于____同一______________染色体上。

5、a和b两个基因之间在染色体上相距20单位，这两个基因间重组率是____20_____。减数分裂中，在染色体这一区段发生交换的孢母细胞占____1/2_____。

6、已知两对基因(AB/ab)相引，重组率为20％，那么它可产生AB型配子的百分率为___10%____，Ab型配子的百分率为__5%_______。如果这两对基因相斥，重组率为____0____。

7、如果基因间无干扰，那么符合系数一定为____0_______。

8、交换值的变幅在______0-50％______之间，交换值越大，连锁强度越__小_______，基因间的距离越____近_____；两连锁基因距离越___远______，连锁强度越___强______。

9、连锁遗传现象是由___Bateson_和Punnet______首先发现的。性连锁遗传是由_______摩尔根_______先提出来的。

10、符合系数经常变动于_0-1_之间，当符合系数为1时，表示两个单交换__同时_发生，完全没有受干扰。 11、连锁遗传的细胞学实质是：控制各对性状的基因分别被裁于____同一__对染色体上，不论几对基因、均涉及__1____个连锁群。这些非等位基因的重组原因是由性母细胞在减致分裂__前_期__同源染色体非姐妹染色单体间发生交叉互换__引起的。

12、在三点测验中，已知AbC和aBc为两种亲本型配子,在ABc和abC为两种双交换型配子,这三个基因在染色体上的排列顺序是__BAC__________。

13、通过杂交，产生基因重组的途径在_____连锁交换_____和___自由组合___。 14、基因型为AaBbCc的个体，产生配子的种类和比例：

（1） 三对基因皆独立遗传___8___种，比例为_1：1：1：1：1：1：1：1__。 （2） 其中两对基因连锁，一对独立遗传__8__种，比例为_ABC：ABc:abC: abc: _ ACb:acB： CBa： bcA____。

（3） 三对基因都连锁__8__种，比例__ ABC：ABc:abC: abc: _ ACb:acB： CBa： bcA____。

三、选择题

1、交换___B____。

A．在多数物种的雄性个体中均不能发生；

B．能产生单靠独立分配所不能产生的基因重组； C．当在体细胞里发生时，一般产生有益的效应； D．不会引起染色体中的任何一种物质交换。

2、果蝇的隐性基因a、b、c是性连锁的，两个亲本杂交产生的F是ABc／abc

和abc／Y。若将这两个F1个体杂交，则正确的结果是；___C____。

A．交换值不能根据产生的F2代估算。

B．仅按F2代中的雄果蝇就可以测定交换值。 C．等位基因a和b在雌性Fl代是反式排列的。 D．雌雄果蝇的交换频率理论上应该是相同的。

3、一般说，x连锁隐性突变比常染色体隐性突变较易研究。下面三个原因中哪

个正确 C

A．X连锁隐性基因位于X染色体上，容易检测。 B．X连锁隐性基因纯合率高。

C．X连锁隐性基因容易在雄性半合子身上表现出来。

4、在一个涉及果蝇三对等位基因的杂交中，基因型为（AaBbC）的杂种果蝇与一

纯合隐性的雄果蝇杂交，得到下列表现型的后代： 表现型 ABC 数 目 128 ABc 17 aBC 36 AbC 325 abc 142 abC 13 Abc 34 aBc 305 根据这一杂交结果，可以得出结论_____B__。

A．A、B基因连锁，与C基因自由组合 B．A、C基因连锁，与B基因自由组合

C．A、B、C三个基因不完全连锁，且基因连锁的相对顺序为A—b—C D．A、B、C三个基因不完全连锁，且基因连锁的相对顺序为b—A—C 5、在连锁遗传中，(ABC)/(abc) ×(abc)/(abc)的杂交中，后代8种表型，其中

个体数最少的类型是(Abc)、 (aBC)，那么这三个基因的正确顺序是___C____。 A. ABC B. ACB C. BAC D.BCA 四、判断题

１.两个连锁遗传的基因,如果两者在染色体上的距离近说明这两个基因的连锁强度大,若距离远，则连锁强度小。（错）

２.基因型为+c/sh+的个体在减数分裂中有６％的性母细胞在sh与ｃ之间形成了一个交叉，那么所产生的重组型配子＋＋和sh c将各占３％。（对 ）

３.遗传物质的改变和环境条件的改变都可以引起生物体表现型的变异，前者是遗传的变异，后者是不可遗传的变异。（对 ）

４.两对非等位基因在完全连锁和不完全连锁的情况下，F1代同样产生出亲本型和重组型两类配子。（错 ） ５.在连锁遗传中，交换值的变动幅度在0-50％之间，交换值越大，两个连锁基因之间的距离越近，则两个基因的连锁强度越大；交换值越小，两个连锁基因之间的距离就越大，连锁强度就越小。（错 ）

６.当两对基因为不完全连锁时,则这两对连锁基因之间发生交换的孢母细胞的百分数,是重组型配子百分数的二十倍。（ 对）

７.二倍体生物连锁群的数目与染色体的对数是一致的。换句话说，有ｎ对染色体就有n个连锁群。（× ）

８.在某一植物中，AABBDD×aabbdd, F1再与三隐性亲本回交，获得回交后代的

数据是：ABD 20; abd 20;abD 20; ABd 20; Abd 5; aBD 5; aBd 5; AbD 5;从这些数据看出ABD三个基因是连锁的。（× ）

９.重组率是指亲本型配子数占总配子数的百分率。（× ）重组率指重组型配子占总配子数的百分率。

10.在色盲遗传中,如果一对夫妇表现都正常,则这对夫妇所生的子女表现也全部正常。( × )

因为色盲遗传为伴x隐性遗传，若母亲为杂合子，父亲正常，子女中南海男孩患病机率为50%

11、交换值与基因之间的距离成反比，即交换值越大基因之间的距离越小，交换值越小基因之间的距离越大。（√ ）

12、在玉米中，做了 Ab/aB×Ab/aB这样的杂交(两个性别中都有互换)，其数目最少的子代类型为全部子代个体中的0.25％，这两个基因的图距10cM。（× ）

第七章 微生物遗传分析

一、填空 1、F’因子可使细菌带有突出的特点是转移性因子和寄主染色体片段的频率都很高。

2、死细菌与活细菌混合在一起后基因实现重组，这是（转化）。而两种活体细菌直接接触实现了 基因重组则是（接合）或 （性导）。两种细菌以噬菌体为媒介而实现了基因重组是（转导）。

3、含有 F 因子的菌株叫 （F+ ）菌株，不含 F 因子的菌株是（F- ）菌株。染色体整 合有 F 因子的 菌株叫（高频重组 ）菌株，即（ Hfr ）。 4、当F+或Hfr的细菌染色体进入F-后，在一个短时期内，F-细胞中对某些位点来说总有一段__二倍_体的DNA。这样的细菌称为_部分二倍体_______。 5、F+或Hfr的细菌染色体进入F—后，它的染色体DNA分子称为一____外____基因子，而宿主的染色体则称为___内________基因子。

6、性导是指细菌（接合 ）时，由（ F ）因子所携带的外源 DNA 整合到细菌（染色体）的过程。 7、当F因子整合在细菌染色体上时，在___________细胞中F因子的繁殖与细菌染色体是___________进行的。

8、在a+b+c－d+×a-b-c+d-的E.coli接合中，基因b+c+的重组体被选择,而ad不被选择，当检查b+c+时，发现其大多数都是a+d+, 可推断其重组方式是在___________。

9、让Hfr arg+ leu+ azis strr 与F- arg – leu– azir strs 混合培养，使其发生接合，想增多重组型arg+ leu+ arir 的出现，应选择含链霉素和亮氨酸基本培养基。

10、在Hfr leu+strs×F-leu-strr杂交中，要选出leu+strr重组体，应以含链霉素的作为选择性培养基。

11、部分二倍体是指细菌处于含有受体内基因子和供体外基因子的一个短暂时期。 12、在原核生物遗传中，获得外源DNA的方式：转化 、转导、性导、接合。 13、接合是指通过 的原核生物细胞 而交配，遗传物质从供体转移至受体中去的过程。

14、中断杂交试验中，选择标记基因应在非选择标记基因的前端，反选择标记基因应在非选择标记基因的末端. 三、选择题

1、大肠杆菌细胞D。

A.是典型的二倍体； B.仅在少数区域形成二倍体； C.它的染色体是DNA与组蛋白组成的复合物； D.它的染色体是环状DNA分子。 2、细菌中丧失合成某种营养物质能力的突变型，称为A。

A.营养缺陷型； B.原养型； C.野生型； D.接合型.

3、某些细菌能通过其细胞膜摄取周围供体的染色体片段，并将此外源DNA片段通过重组整合到自己染色体组的过程，称为A。 A．转化 B．转导 C．接合 D．性导

4、携带有一个自主状态的F因子的菌株用什么表示__A_____。

A.F+表示； B.F-表示； C.Hfr表承； D.F-表示。

5、P1噬茵体具有溶源性的生活周期即___A____。

A.在侵染细胞后．细菌裂解； B.侵染茵体后，细胞不裂解； C.通过转导转变为烈性噬菌体；D.噬茵体繁殖并不进入裂解周期. 6、带有F?因子的细菌在接合时，F?因子所携带的外源DNA转移到宿主细菌的染

色体上，形成部分二倍体的过程称为___D____。 A、转化 B、转导 C、接合 D、性导

7、让Hfr arg- leu+ azis strr 与F- arg+ leu- azir strs 混合培养，使其发生

接合，想增多重组型arg+ leu+ arir 的出现，下面哪一种基本培养基将有利于这种选择___B____。

A.含链霉素的培养基 B.含链霉素和亮氨酸的培养基 C.含叠氮化钠的培养基 D.含链霉素和叠钠化钠的培养基 8、不能独立地复制DNA____D___。

Ａ．细菌 Ｂ．线粒体 Ｃ．细胞核 Ｄ．病毒

9、在Hfr × F- 杂交中，染色体转移的起点决定于___D____。

A．受体F- 菌株的基因型 B．Hfr菌株的基因型

C．接合条件 D．F因子整合的位置和方向

10、供体菌a+b+c+可给受体菌a─b─c─提供DNA，若这些基因是紧密连锁的，顺序

为abc，那么出现频率最少的转化类型是__C____。 A．a─b+c─ B．a+b─c+ C．a+b+c+ D．a─b+c+

四、判断题

１、一种细菌品系吸收了另一细菌品系分离出来的DNA，?而发生遗传性状定向改变的现象称细菌的转化。（ √） ２、以转导噬菌体P1，侵染大肠杆菌原养型ara+leu+ilvH+,?然后使裂解侵染营养缺陷型ara-leu-ilvH-, 若以ara+作为选择性标记, 确定非选择性标记基因并发转导的频率, 其结果为60％leu+, 1%ilvH+,说明ilvH+离ara+较近,而leu+离ara+较远。（ 错）噬菌体的DNA是环状的。

３、并发转导是指几个紧密连锁的基因同时由性因子（F'）转导的现象。（ ？） ４、F+×F-细胞杂交后代性别是F+, Hfr×F-细胞杂交后代性别多数是F-, 极少或没有Hfr。（对 ）

５、在接合的过程中，Hfr菌株的基因是按一定的线性顺序依次进入F-菌株的。基因位点离原点愈近，进入F-细胞愈早。（对 ）

６、入噬菌体只对E.coli的gal、bio维生素H基因有转导能力，而不能转导E.coli基因组的其他基因，这是限制性转导的一个例子。（对 ） ７、带在F因子的细菌是雌性的。（错 ）还有雄性

８、带有F因子的细菌,在细菌接合中的作用是作为遗传物质的供体.( 错)F+ ９、当F+与F-细菌接合时,F因子从一个细菌转移到中一细菌中,因此使得受体转化为雌性细胞,供体转化为雄性细胞。（错 ）

第八章 数量性状的遗传分析习题

二、填空

1、目前解释杂种优势遗传的主要有_显性__假说和___超显性________假说。它们的共同点在于：都立论于__等位基因的异质结合____，?它们的不同点在于：前者认为杂种优势是由于__等位基因的互补____；后者认为杂种优势是由于___等位基因的互作______。 2、数量性状表型变异的特点是___连续变异_____，?解释数量性状遗传的假说称为____微效多基因假说___。 3、a表示距离中亲值正向或负向的基因型的加性效应。d表尔由显性作用影响所引起的与中亲值的偏差。那么当d＝0时表示____没有显性____，当d＜a时表示_____不完全显性___，当d＞a时表示____超显性____。

4、在F2 群体中，某一数量性状的表型方差为100，广义遗传率为60%，狭义遗传率为50%，那么这个群体中遗传方差为_____60_______, 加性方差为__50_____, 显性上位方差为___10____,环境方差为__40______ 5、基因加性方差是指___等位______基因间和__非等位__基因间__累加____作用所引起的变异量；显性方差是指__等位___基因间__显性作用___引起的变异量，而上位性方差是指___非等位______基因间__上位作用____所引起的变异量。 6、广义遗传率是__遗传_____方差在__表型_____方差中所占的比值；狭义遗传率是___加性_____方差在__表型_______方差中所占的比值。

7、在数量性状遗传中，让杂种A1a1A2a2A3a3A4a4自交，假定没有连锁，后代中与该杂种相似的表现型的个体频率是____225/256______________。

8、已知马铃薯块茎重由3对基因支配，每个增效基因的累加值为40克，每个减数效基因的基本值为20克，若A自交系块茎重120克，B自交系为240克，这两个自交系的基因型为___aabbcc______和__AABBCC_______；A×B的F1代块茎重___180______克。 9、半同胞婚配所生子女的近交系数为____1/8________，表兄妹结婚所生子女的近交系数为___1/16_________。 10、一般来说，凡是遗传力较高的性状，在杂种早期世代进行选择效果__差___。 11、经测验，某个性状的广义遗传力为的89％，狭义遗传力为50％。那么后代个体间差异有___11%______是由环境引起的，而由等位基因间的显性效应和非等位基因间的上位性效应引起的变异为____39%_____________。

12、遗传力变动于。1～100％之间，当遗传力等于0时，说明群体内个体间的遗传方差等于__0______。若个体间存在表型方差，那么这种方差实际是___环境方差______，这个群体就是一个___纯系_____；当遗传力等于1时，这时群体内每个个体的基因型均___相同。

13、目前解释杂种优势遗传的主要有____________假说和_______假说。它们的共同点在于：都立论于_________，?它们的不同点在于：前者认为杂种优势是由于______________；后者认为杂种优势是由于______________。（未找到答案） 14、杂种优势的大小决定于(1)双亲遗传性状间的___相对差异和互补作用___(2)双亲基因型的____高度纯合______(3)_______ 环境条件的作用____也有密切关系。

15、超亲遗传的特点是后代个体遗传值高于高值亲本或低于低值亲本____, 杂种优势表现的特点_不是某一两个性状表现突出，而是许多性状综合变现突出，只在F1代表现，故必须年年制种。

16、有一杂交后代，F1具有３对独立遗传的异质基因，到F5代时，其后代的纯合率（％）＝_________1-（1/2）5______（列出公式）。 17、回交和自交在基因纯合内容和进度上有重大的差别，主要表现在纯合的内容上是： ___自交后代纯合率是各种基因型纯合率的累加值，而回交后代纯合率只是轮回亲本一种基因型的纯合率值______纯合的进度上是：____回交大于自交______。

三、选择题

1、假如一个性状是呈数量遗传的，但遗传力等于零，那么它___B__。

A．确实是不遗传的；

B．可能是在基因型完全相同的个体中观察到的， C．没有受到环境的影响， D．是—种没有基因参与的表现型， 2、熟期为120天的小麦品种与熟期为160天的品种杂交，F1熟期平均为140天。

在258桃F：群体内分离山120天成熟和160天成熟的各l株。请选择：

（1）遗传性质__C_____。

A.独立遗传； B.连锁遗传； C.数量遗传； D.互补遗传.

（2）可能涉及几个连锁群__D_____。

A．一； B. 二； C. 三； D. 四.

（3）受几对基因控制___A____。

A．4； B. 3； C. 2； D. 1.

（4）双亲的基因型___B____。

A.三显X三隐； B.四显X四隐；

C.两显一隐X一显两隐； D.二显二隐X二隐二显.

3、已知某一杂交组合的F2群体中基因型为A1a1A2a2A3a3A4a4A5a5和

A1A1A2A2A3a3a4a4a4a5a5与F1的产量相同都表现为150公斤。请选择：

（1）遗传性质___D____。

A．独立遗传；B．连锁遗传；C．互补造传；D.数量遗传 （2）涉及几个连锁群__C_____。

A．一； B．三； C．五； D．六. （3）每个A基因增重__A_____。

A．土10克； B．土15克； c．土20克； D. 土25克. （4）如F2内两种极端类型为亲本类型，那么最重的亲本和最轻亲本；B

A．250、150； B．200、100 ； C．100、50； D.50、10. （5）各对基因对重量的增减效应__C_____。

A．显性； B．上位性； C．加性； D．重叠.

4、F1的__B_____是产生杂种优势的遗传基础。

A. 基因型纯合一致 B. 基因型杂合一致 C. 表现型纯合一致 D. 表现型杂合一致

5、在相同养殖条件下，测量矮脚鸡和芦花鸡的成熟公鸡和它们的杂种的体重，

得到下列的平均体重和表型方差： 矮脚鸡 芦花鸡 F1 F2 B1 B2 平均 1.4斤 6.6斤 3.4斤 3.6斤 2.5斤 4.8斤 方差 0.1 0.5 0.3 1.2 0.8 1.0 其狭义遗传率为__C____。

A．75% B．60% C．50% D．45% 6、群体的遗传方差中不包括__A_______。

A．环境方差 (2) 加性方差 (3) 显性方差 (4) 上位方差 7、纯系学说的核心内容是_D_____。

A．系内、系间选择有效 B.系内、系间选择无效

C.系内选择有效、系间选择无效 D.系内选择无效、系间选择有效

四、判断题

１.基因加性方差是指等位基因间和非等位基因间累加作用引起的变异量。（ 对） ２.一个自交系群体由于没有遗传上原因造成的变量，从这个角度考虑，它的遗传力为０。（错 ） ３.在育种实践中。遗传力小的性状比遗传力大的性状的早代选择效果好。（ 对） ４.有超亲遗传现象的性状一定是数量性状。（错 ）

５.显性方差.上位性方差都是基因型方差的一部分，都是可固定遗传的。（错 ） ６.质量性状是受核上染色体的主基因控制的；而数量性状是受细胞质中的微效多基因控制的。（对 ）

７.质量性状由主基因控制，它们的杂种后代表现为非连锁性变异。（ 错） ８.基因加性方差占表现型总方差的比值，称为狭义遗传率。（对 ） ９.质量性状是由主基因控制的，变异表现呈非连续性，而数量性状则由微效多基因控制，变异呈连续性。（对 ）

10.由于基因重组，控制相同性状的不同基因能在杂种后代中积累起来形成超亲现象。假设熟期受三对基因控制，则利用：AABBCC与aabbcc基因的植株杂交，其F2容易出现超早亲或超晚亲现象。（错 ）

11.遗传力（率）低的性状应在早期世代进行选择，而遗传力高的应在后期世代进行选择，收效才比较显著。（错 ）

12.A1A1A2A2a3a3的晚熟亲本与a1a1a2a2A3A3的早熟亲本杂交, F2出现超亲早熟和超亲晚熟个体, 它们各占F2群体总数的六十四分之一。（错 ）

13.累加性变量随着自交代数增加而减少，或消灭，只有显性变量才是能鉴定遗传的部分。（错 ）

14.数量性状所以呈不连续的变异是由多基因作用的结果。（错 ）

15.质量性状是由主基因控制的，它的杂种后代表现为连续变异，数量性状是由微效多基因控制的，它的杂种后代表现为非连续性变异。（错 ） 16. 显性假说认为杂种优势是由于双亲的显性基因间的互补，而超显性假说认为是由于双亲等位基因间的互作所致。（对 ）

第九章 染色体畸变的遗传分析习题

二、填空

1、由于倒位环内的交换产生_____重复_______和_ 缺失______，导致配子的死亡。

2、拟显性现象是由于_______缺失______造成的，假连锁现象是由于_______移位______造成的.

3、单倍体(n=10)植株产生平衡配子的概率是___(1/2)10次方______。三倍体植株(2n=3X=30)产生平衡配子的概率是__（1/2）9次方_______。

4、易位杂合体减数分裂时的方式有__邻近分离_________和交互分离___________分离，其中____邻近分离________方式分离产生的配子是不育的。 5、缺失杂合体、重复杂合体和倒位杂合体减数分裂染色体配对时会形成瘤状突起，但是它们突起的成分是不同的：缺失环是___正常的那条染色体_________，重复环是__重复的那条染色体__________，倒位圈则是___正常和倒位的那段染色体共同组成_________。 6、在染色体结构变异中，缺失和重复导致染色体上基因的__数目_____发生了变化，而倒位和易位导致染色体上基因的___位置______发生了变化。

7、臂内倒位杂合体在减数分裂偶线期有可能形成一种称为__倒位环__________的图像。如果倒位区殴内发生一次交换，后期I将形成___染色体桥__和无着丝点的染色体片段。

8、果蝇中有一种叫ClB的X染色体，其中C表示__抑制交换的倒位区段_____，l表示____该倒位区段内的一个隐形致死基因___，B表示_____该倒位区段外的一个16A段的重复______。

9、各种染色体结构畸变类型中，能够抑制或降低重组值的畸变类型为___倒位_________，能够产生假显性效应的畸变类型为_____缺失_______。

10、三体的基因分离方式主要有___两______种类型。当基因距离着丝点较近时表现为—染色体的随机—分离，当基因距离着丝点较远时表现为____染色单体的随机______分离。 11、就一对等位基因(Aa)而言，如果是同源三倍体则有__4_______种不同的基因型，分别是____AAA、AAa、Aaa、aaa_________。 12、2n=4X=28生物的配子中含有___2_____个染色体组，染色体基数为_____7___。 13、A、B、D、R等表示染色体组，那么2n＝AA是_二倍体___，2n＝AAA是__同源三倍体____，2n＝AAB是___异源三倍体____,2n：＝AABBDD是__异源六倍体____,AABDR是__异源五倍体__。AADBDDR是__异源七倍体_____。

14、染色体成倍增加后的细胞是___整倍体变异_____，而在2n基础上增加或减少一两条染色体的细胞是___非整倍体变异______。在原来染色体组基础上某一两条染色体片段缺失或互换这是____染色体结构变异______。

15、Aaaa的四体，若该基因离着丝点近，将进行____染色体随机____分离，产生___1：1__的配于比例．若距离着丝点远则进行__染色单体随机______分离，产生__1:3______的配子比例。

16、可以通过多种多样的方法使植物体细胞中的染色体加倍，归纳起来有三种，一是______物理方法___，二是__生物方法______，三是化学方法。在化学方法令又以_____秋水仙素___处理效果最好。

三、选择题

1、某植物体细胞内只有一套染色体，所以它是__D____。

A.缺体； B．单价体； C．单体; D．一倍体

2、一个二倍体的配子(AA)同该物种正常的单倍体配子(A)结合，因此__C____。

A．后代是异源三倍体； B．后代是完全可育的；

C．后代由于三价体的随机分离而导致不育； D．后代由于染色体缺乏同源性而是完全不育的

3、在雌红花三体X雄红花双体中，Fl群体内出现170株红花和69株白花。请选择：

（1）三体的基因型___C___。

A．AAA； B．Aaa； C．Aaa； D．aaa.

（2）双体的基因型___D___。

A．AA； B．aa； C．A； D．Aa. （3）三体的基因分离方式____B__。

A．均衡分离；B．染色体随机分离；C.染色单体随机分离；D．非均衡分离.

（4）三体的配子受精情况____D__。

A．n+1不育；B．1(n+1)：1n ；C．1/4(n+1)：3/4n；D．3/4(n+1)：1/4n.

4、用“A”代表某植物种的一个染色体组。设一个体是AAAA，所以可以说出下列各点___B___。

A．该个体肯定大于二倍体。

B．该个体的某些器官可能大于它的二倍体植株的相应器官； C．这是整倍体的一个例子；

D．由于不正常的染色体分离，育性可能有某些变化；

5、染色体结构变异的各类型中，主要表现半不育遗传效应的是__D____。

A. 缺失 B.重复 C.倒位 D. 易位

6、染色体的某一部位反向增加了自己的某一区段的染色体结构变异称为

D 。

A. 缺失 B. 易位 C. 倒位 D. 反向重复 7、一个基因型为AAaa的同源四倍体，若形成配子时全为2/2分离，其自交后代

的表型分离比为：显性 ：隐形 = ___B____。

A. 63：1 B. 35：1 C. 15:1 D. 3:1

8、染色体的某一个片段转移到另一条非同源染色体上了，这种染色体结构变异

叫做___D____。 A. 缺失 B. 重复 C. 相互易位 D. 简单易位

9、对一生物减数分裂进行细胞学检查，发现后期I出现染色体桥，表明该生物

可能含有( D )。

A. 臂间倒位染色体 B. 相互易位染色体

C. 臂内倒位染色体 D. 顶端缺失染色体

10、染色体重复杂合体在减数分裂配对时，联会形成重复环，该环是由__A_____

形成的。

A. 一条重复染色体 B. 两条重复染色体 C. 一条正常染色体 D. 两条正常染色体

11、在某一精母细胞中，有一对染色体中一个单体的基因顺序为1234·5678，

另一个为1265·4378（中间的“·”表示着丝粒）。如果在减数分裂时在3和4之间发生了一次交换，在它所形成的四个配子中，这个染色体的构成分别是____C__。

A．1234·5678 1256·3421 8734·5678 1265·4321

B．1234·5678 1256·4378 8734·5612 1256·4321 C．1234·5678 1265·4321 8734·5678 1265·4378 D．1234·5678 1265·4321 1234·5678 8765·4387

12、体细胞的成对同源染色体中缺少一条的个体称为____A_____。

A．单体 B．缺体 C．三体 D．单倍体

13、细胞经荧光染料染色，Y染色体出现荧光小体，那么，?一个经检验发现既

有1个Y小体，又有一个X小体，这个人是____C_____。 (1)Tuner's综合症 (2)Down's综合症 (3)Klinefelter综合症 (4)XYY综合症 14、通常把一个二倍体生物配子所具有的染色体称为该物种的__B_____。

A. 一个同源组 B. 一个染色体组 C. 一对同源染色体 D. 一个单价体 15、某生物染色体正常顺序是abcd．efgh(“.”为着丝点)，若变为abcd．efggfh,

则称为____D__。

A.臂内倒位 B.顺接重复 C.臂间倒位 D.反接重复

16、一个基因型为AAaa的同源四倍体，若形成配子时全为2/2分离，其自交后

代的表型分离比为：显性：隐形=______。

A．63:1 B．35:1 C．15:1 D．3:1 17、为研究辐射的诱变效应，?最初的遗传学研究是调查被辐射个体后代的性比，这是因为___B___。

A．X染色体容易发生突变 B．Y染色体易发生突变

C．性染色体的突变易于表现 D．常染色体上致死基因少

四、判断题

１.倒位杂合体减数分裂时，在其倒位圈内交换完全不会发生。（× ）

２.染色体的臂间倒位杂合体，会使细胞分裂后期Ⅰ形成染色体桥，因此可用染色体桥的出现进行臂间倒位的细胞学鉴定。（× ）

３.易位是指某染色体的一个区段移接到非同源的另一染色体上。（√） ４.易位杂合体所形成的配子中，凡是含有易位染色体的配子都是不育的。（× ） 5.染色体的倒位和易位均可引起位置效应，而导致遗传性状的变异。（√） 6.在染色体畸变中，杂合体是指染色体成对地发生畸变的个体。（× ） 7.倒位是指染色体的某一区段直线顺序发生了颠倒。（ ×）

8.某植株是显性AA纯合体，如用隐性aa纯合体的花粉给它授粉杂交，在1000株中，有3株表现为aa，这无疑是一种假显性现象。（× ） 9.易位杂合体会导致半不育性，产生半不育的原因主要是因为相邻式分离和交替式分离的机会大致相似引起的。（× ）

10.臂间倒位杂合体在减数分裂过程中能形成桥和染色体断片，因此可作为细胞学鉴定的依据。（× ） 11.由于倒位圈内非姊妹染色单体间发生交换，能引起臂内倒位杂合体后期Ⅰ产生染色体桥。（× ）

12.正常染色体增加了某些区段，从而使染色体上增加了某些基因称缺失。（× ） 13.染色体遗传物质部份丢失在染色体结构变异中称为重复。（× ）

14.基因剂量效应是指细胞内某基因随着染色体畸变而改变了它的剂量，从而改变了它的表现型或功能的现象。（√ ）

15.基因位置效应是指生物细胞内某基因式染色体区段随着位置改变而改变了它的表现型或攻能的现象。（√）

第十章 基因突变习题

一、填空

1、歧义突变是指密码子改变但所决定的氨基酸___改变_____，又称错义突变。 2、化学诱变剂亚硝酸的诱变作用是__氧化脱氨__，使腺嘌呤变成为___次黄嘌呤___。

3、果蝇X连锁隐性突变的测定可用_____Muller-5技术_____法，第二染色体的隐性突变可用_____平衡致死系统____测定。

4、碱基类似物5-溴尿嘧啶的酮式结构与___T_____类似，可以和____A_____配对，而烯醇式结构又可与____G_____配对，从而引起碱基___间接置____换。 5、硫酸二乙酯作用于DNA，使G甲基化，与____T_____配对，产生配对误差。 6、DNA损伤的修复途径主要有___光复活作用____，____暗复活_____和___重组修复___。

7、紫外线引起的DNA损伤的修复途径主要有在损伤部位就地修复——光复活，取代损伤部位——暗修复或切除修复和越过损伤部位而进行修复——重组修复。

8、基因突变是指染色体上某一基因位点内部发生了___结构上碱基对组成或排列顺序___的变化，与原来基因形成______碱基互补的_____关系。

9、用来检查微生物是否发生突变或发生了什么突变，常使用_____基本培养基______和_____补充培养基_______两种培养基。在______基本培养基________里能正常生长发育的微生物是原养型。有一种细菌在基本培养基里停止生长，可是在基本培养基里加入桔氨酸后则形成菌落，这种细菌是 ___桔氨酸营养缺陷型_________________。

10、突变重演性是指相同的基因突变可以在同种生物的不同个体间重复发生，突变的平行性是指亲缘关系相近的物种因遗传基础较近似而发生相似基因突变的现象。

11、辐射诱变的频率和______辐射剂量________成正比，而和_______辐射是否连续_________无关。

12、正突变与反突变一般是_____可逆的________的。在多数情况下正突变率总是____大______于反突变串。

13、从_____显性______基因突变为_____隐性_______基因称为正突变，从_____隐性________性基因突变为______显性______基因称为反突变。自然界中，?正突变的频率比反突变的频率_____大______。

14、从分子水平上看，基因的突变是由于DNA分子内碱基的__替换________.__倒位________. ____插入_________和___缺失________单独发生或同时发生所造成的。

15、如果性细胞发生显性突变，在自交的情况下，在__当___代可以表现，在__F1___代可以纯合，在____F2_____代可以检出突变纯合体。

16、亲缘关系相近的物种，因遗传基础比较接近，往往发生相似的基因突变，这种现象称为___基因突变的平行性_________________。

17、突变有重演性和可逆性，多方向性，有害性和有利性，平行性，独立性和诱变性等特征。

18、显性突变表现较___早_____而纯合体检出较___晚_____，隐性突变表现较___晚_____，

而纯合体检出较_____早______。

19、目前用于解释同源重组分子机制的一个模型称为______Holliday模型_________。 二、选择题

1、水稻和小麦是不同的物种，但都具有高杆、矮杆，紫色花药和白色花药等性状，这是由于基因突变的_______特征决定的。 B

A. 重演性 B. 平行性 C. 多方向性 D. 有利性 2、通过基因突变，使苏氨酸（ACA）变为异亮氨酸（AUA），这种突变称为 B______。

A．同义突变 B．错义突变 C．无义突变 D．移码突变 3、突变引起的表现是多种多样的。有一种微生物，它原可在基本培养基上生活，

但发生突变后变成必须补加某种氨基酸才能生长。这种突变引起的表型改变属于_D_____。

A.致死突变型 B.条件致死突变型 C.形态突变型 D.生化突变型

4、在碱基结构发生变化中，A → G属于_C_____。

A.颠换 B.移码 C.转换 D.缺失

5、转座子可以由一位点移至另一位点，所以转座子的跳动可以导致____B___。

A．缺失 B．缺失和插入突变；

C．缺失、易位和插入突变 D．缺失、倒位、易位、插入突变等、 6、以下哪种情况不属于同源重组？ A

A．细菌接合 B．非姊妹染色体交换 C．细菌的转导 D．细菌plasmid的转化 三、判断题

１.基因突变一般是可逆的，而染色体结构变异则一般是不可逆的。（Y ） ２.突变效应表现微小,难于察觉的称微突变,多受控制数量性状的微效多基因控制的。（Y ）

３.控制亚洲瓢虫色斑遗传的一组复等位基因共有十二个之多，他们可在一只亚洲瓢虫体内同时存在。（N ）

答：复等位基因并不存在于同一个体（同源多倍体是例外），而是存在于同一生物类型的不同个体里。 4、自然界的突变多属显性突变。（N ）

答：突变包括基因突变和染色体突变。

５.基因突变具有多方向性，一个基因可以突变成为生理功能和性状表现各不相同的多个复等位基因。（Y） ６.已发现控制烟草自交不亲和共有15个复等位基因，它们可同时存在于一株烟草上。（ N）

答：复等位基因并不存在于同一个体（同源多倍体是例外），而是存在于同一生物类型的不同个体里。

７.性细胞发生隐性突变。自然授粉情况下，自花授粉作物较易表现，异花授粉作物则难以表现。（ Y）

８.一般来说，二倍体生物比多倍体生物出现的突变率更高。（Y ） ９.果蝇的眼色受一组复等位基因控制，野生型红眼果蝇（W）可突变为伊红眼(We).

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