讲座2- 药效学筛选平台(1)

新药临床前药效学评价 技术平台
新药药效学平台1 2 3 45
心血管疾病药物筛选平台
糖尿病药物筛选平台
肿瘤药物筛选平台
肝脏疾病药物筛选平台
中枢神经系统疾病药物筛选平台
心血管系统疾病药物 筛选平台
平台模型1
心肌缺血模型 心力衰竭模型 心律失常模型 动脉粥样硬化模型
2
3
4
心肌缺血动物模型离体Langendorff 灌注模型 离体
在体急性心肌缺血再灌注模型
离体Langendorff 灌注模型 离体离体心肌缺血再灌注模型 离体钙超载模型 离体氧紧张模型 检测指标： 检测指标：LVDP, LVSP, LVEDP, ±dp/dt
Ischemia
Reperfusion 140.0000 120.0000 100.0000100.0000 150.0000
LV Pressure
80.00000 60.00000 40.0000050.0000
mmHg
I/R group
20.00000 0.0E+000 -20.0000 0.0000 10000.00 5000.000 mmHg/sec dP\dt
100
I/R group PTXtreatm ent
140 120
I/R group PTXtreatment
mmHg
0.0E+000
80
Recovery of LVDP (%)
* *
*100
-5000.00
-10000.0 0.000 10.00 20.00 30.00 40.00 minutes 50.00 60.00 70.00
60
LVEDP (mmHg)
*40
80 60 40 20
PTX 100micromole treatment Ischemia
Reperfusion150.0000
*
* * * *
150.0000100.0000
treatment group
LV Pressure
50.00000
50.0000
mmHg
100.0000
mmHg
0.0E+000 0.0000 10000.00 5000.000 mmHg/sec dP\dt
20
0.0E+000
0
00
-5000.00
-10000.0 0.000 10.00 20.00 30.00 40.00 minutes 50.00 60.00 70.00
20
40
60
80
0
20
40
60
80
Calcium-free
Repletion150.0000
Time (minutes)140.0000 120.0000 100.0000 100.0000 80.00000 60.0000050.0000
Time (minutes)
Ca2+-paradox group paradox
LV Pressure
40.00000 20.00000 0.0E+000 0.0000 10000.00 5000.000 mmHg/sec dP\dt
mmHg mmHg
120
100
C -paradox a P X T ent T F reatm
2+
30 00
C -paradox a PT FT ent X reatm
2+
0.0E+000
25 00
Recovery of LVDP (%)
-5000.00
Recovey of LVEDP (%)
80
-10000.0 0.000 10.00 20.00 30.00 minutes 40.00 50.00
20 00
* * * *
60 * 40 *
*
PTX treatment
Calcium-free
Calcium Repletion150.0000
140.0000 120.0000
15 00
treatment group
LV Pressure
60.0000050.0000 40.00000
mmHg
80.00000
mmHg
100.0000 100.0000
20.00000 0.0E+0000.0000
10 00
-20.0000 10000.00
20mmHg/sec
5 005000.000 dP\dt 0.0E+000
00
-5000.00
0.000
10.00
20.00 minutes
30.00
40.00
50.00
0
10
20
30 T e(m im in)
40
50
60
0
10
2 0
3 0
40
50
60
T e(m im in)
Langendorff 灌流全心缺血模型及钙超载模 型血流动力学指标（ 型血流动力学指标（LVDP,LVEDP） ）
在体急性心肌缺血再灌注模型左冠状动脉结扎缺血再灌注模型 指标：梗死面积染色， 指标：梗死面积染色，心电监测
在体急性心肌缺血再灌注模型
心肌缺血细胞模型方法：新生鼠心肌细胞培养，缺糖， 方法：新生鼠心肌细胞培养，缺糖， 缺氧刺激心肌细胞损伤模型
指标：细胞存活率， 指标：细胞存活率，细胞搏动频率
心力衰竭动物模型
缺血性心肌病心力衰竭

模型大鼠左冠状动脉结扎后饲养 指标：心电图， 指标：心电图，病理切片及心脏彩超检 测
心律失常动物模型冠状动脉结扎形成心律失常 氯仿诱发小鼠的心室纤颤 乌头碱诱发的大鼠心律失常 氯化钡诱发的大鼠心律失常 氯化钙诱发的大鼠心律失常 维拉帕米诱发的小鼠心动过缓
二联律
室速
室颤
动脉粥样硬化动物模型方法： 方法：高胆固醇诱导家兔动脉粥样硬化 指标：全血及血浆粘滞度，血脂， 指标：全血及血浆粘滞度，血脂，病理学
发表论文
科研项目国际合作项目：加拿大 国际合作项目：加拿大Manitoba 大学 项目名称：药物 对胆固醇诱导兔动脉粥样硬化 项目名称：药物X对胆固醇诱导兔动脉粥样硬化 模型的药效学研究
糖尿病药物筛选平台
db/db
糖尿病药物筛选模型细胞模型
整体动物模型 2型糖尿病大鼠动物模型 型糖尿病大鼠动物模型 2型糖尿病小鼠动物模型 型糖尿病小鼠动物模型促进葡萄糖消耗筛选模型 抑制肝糖异生筛选模型 胰岛β细胞损伤保护筛选模型 胰岛 细胞损伤保护筛选模型 促胰岛β细胞胰岛素分泌筛选模型 促胰岛 细胞胰岛素分泌筛选模型
db/db
2型糖尿病动物模型 型糖尿病动物模型
STZ联合高脂饮食诱导糖尿病 联合高脂饮食诱导糖尿病方法：高脂饮食联合小剂量多次 方法：高脂饮食联合小剂量多次STZ腹腔注射诱 腹腔注射诱 导2型糖尿病模型 型糖尿病模型 指标：血糖，血脂，葡萄糖耐量， 指标：血糖，血脂，葡萄糖耐量，胰岛素耐量FBG16 Fasting Blood Glucose (mmol/L) 14 12 10 8 6 4 2 0 CON DMWEEKS (After STZ second injection)Serum glu cose (m mol/L)
16
**14
12
Stability of diabetic model
10
8
6
4 3 4 5 6 7 8
IPGTT40 35 30 25 20 15 10 5
DM6 CON2
ITT120
DM6 CON2
* *
*
*
* *
% of initial (Serum glucose level)
Serum Glucose (mmol/L)
80
*
40
00 30 60 Time (min) 90 120
0
30
60 Time (min)
90
120
db/db
细胞模型促进葡萄糖消耗细胞模型骨骼肌细胞C2C12 葡萄 骨骼肌细胞 糖消耗实验
抑制肝糖异生细胞模型
HepG2细胞或原代肝细胞葡 细胞或原代肝细胞葡 萄糖异生实验
db/db
细胞模型胰岛β 胰岛β细胞损伤模型 MTT法 法 胰岛素分泌药物筛选 测定细胞培养液胰岛素含量
db/db
试管实验
二肽基肽酶IV（ 二肽基肽酶 （DPP-IV）抑制剂高通 ） 量筛选模型 α-糖苷酶抑制剂高通量筛选模型 糖
db/db
糖尿病血管内皮损伤动物模型
离体血管功能方法：取大鼠胸主动脉制备离体血管条， 方法：取大鼠胸主动脉制备离体血管条，测定离体血管环张力变化， 离体血管环张力变化，直接观察药物对血管的舒 张或收缩作用。 张或收缩作用。
指标： 指标：血管收缩及舒张功能


A-2 0 0 20
Indomethacin treated*#
BCON CO N +BER DM DM+BER-2 0 0 20 40 60 80 100
Indomethacin+L-NA treated
Relaxation (%)
40 60 80 100 -9 -8
$
# $
# $
Relaxation (%)
CON CON+BER DM DM +BER
-7
-6
-5
-9
-8
-7
-6
-5
C o n c . o f A C h (lo g M )
C o n c . o f A C h (lo g M )
3000 CON CON+BER DM DM+BER
250
% of KCl contraction
20
CON CON+BER DM DM+BER
200 150 100 50 0
Relaxation (%)
40
60
80
100 -10 -9 -8 -7 -6
-9
-8
-7
-6
-5
Conc. of SNP (log M)
Conc. of PE (log M )
药物治疗对大鼠胸主动脉ACh诱导内皮依赖性舒张反应的影响 诱导内皮依赖性舒张反应的影响 药物治疗对大鼠胸主动脉 药物治疗对大鼠胸主动脉SNP诱导内皮非依赖性舒张反应的影响 药物治疗对大鼠胸主动脉 诱导内皮非依赖性舒张反应的影响 药物治疗对大鼠胸主动脉L-PE诱导收缩功能的影响 药物治疗对大鼠胸主动脉 诱导收缩功能的影响
CON
CON＋treatment ＋
DM
DM+treatment
药物治疗对大鼠胸主动脉形态学的影响（ × 药物治疗对大鼠胸主动脉形态学的影响（200×）
db/db
血管内皮损伤细胞模型
血管内皮细胞培养 游离脂肪酸损伤模型 高糖损伤模型 指标： 法观察细胞增殖率/死亡率 指标：MTT法观察细胞增殖率 死亡率 法观察细胞增殖率
A
B
CON (200×) ×
Palmitate
C
D
E
Treatment 1.25μM μ
Treatment 2.5μM μ
Treatment 5.0μM μ
药物治疗对软脂酸培养HUVECs形态结构的影响 形态结构的影响 药物治疗对软脂酸培养
120.0 100.0 Cell viability (%) 80.0 60.0 40.0 20.0 0.0 0 0.25
24h
48h
*
* ** **
0.5
120.0 Cell viability (%) 100.0 80.0 60.0 40.0 20.0 0.0 CON
Conc. of palmitate (mmol/L)
*
Palmitate
1.25
2.5
5
Treatment μM （ ）
药物治疗对软脂酸培养HUVECs存活率的影响 存活率的影响 药物治疗对软脂酸培养
db/db
糖尿病心肌病动物模型
STZ联合高脂饮食诱导糖尿病心肌病模型 联合高脂饮食诱导糖尿病心肌病模型方法：高脂饮食联合小剂量多次STZ腹腔注 方法：高脂饮食联合小剂量多次 腹腔注 射诱导糖尿病，注射后 周诱导糖尿病心肌 射诱导糖尿病，注射后20周诱导糖尿病心肌 病模型 指标：心脏重量， 指标：心脏重量，心脏彩超
db/db
心肌病细胞模型
心肌细胞肥大模型新生鼠心肌细胞或心肌细胞系培养， 新生鼠心肌细胞或心肌细胞系培养， 高脂诱导心肌细胞肥大 指标： 指标：倒置显微镜测量细胞直径
db/db
科研项目国家自然科学基金 省市课题
1.黄癸固体分散体新型传递体 黄癸固体分散体新型传递体 对2型糖尿病治疗作用与机制研究 型糖尿病治疗作用与机制研究 2.己糖 磷酸脱氢酶对 型11β－ 己糖6磷酸脱氢酶对 己糖 磷酸脱氢酶对1型 － 羟基类固醇脱氢酶活性的调节在 2型糖尿病机制中的作用 型糖尿病机制

中的作用 3.骨骼肌 型11β－羟基类固醇 骨骼肌1型 骨骼肌 － 脱氢酶在2型糖尿病发病机制中 脱氢酶在 型糖尿病发病机制中 的作用
降糖药黄癸肠溶微囊的开发与研 究 吉林省高技术产业发展项目 2009 降糖药黄癸肠溶微囊的应用 吉 林省科技发展计划 2009 11β羟基类固醇脱氢酶介导糖皮 羟基类固醇脱氢酶介导糖皮 质激素受体在大量饮酒诱发2型 质激素受体在大量饮酒诱发 型 糖尿病中的作用 吉林省科技发 展计划项目， 展计划项目，编号 20070728-2 促进黄连素吸收对胰岛素抵抗的 影响的研究， 影响的研究，吉林省中医药管理 编号： 局,编号：2004-076 编号
肿瘤药物筛选平台
肿瘤药物筛选模型
细胞毒药物筛选模型 抗肿瘤血管生成筛选模型 抗肿瘤转移筛选模型 生物反应调节剂筛选模型
细胞毒药物筛选模型体外筛选细胞毒药物的方法
MTT 法
SRB 法SRB is a water-soluble dye that binds to the basic amino acids of the cellular proteins. Thus, colorimetric measurement of the bound dye provides an estimate of the total protein mass that is related to the cell number. number.
抗肿瘤血管生成筛选模型药物对HUVEC细胞增殖的影响 细胞增殖的影响 药物对 药物对鸡胚尿囊膜血管生成的影响
培养9天鸡胚尿囊膜血管分布
抗肿瘤转移筛选模型Lewis肺癌抗转移筛选模型 肺癌抗转移筛选模型 B16黑色素瘤抗转移筛选模型 黑色素瘤抗转移筛选模型A B C
A. C57/6J 小鼠肺转移结节 B. Bounin's 液固定后 液固定后C57/6J 小鼠肺转移结节 C. 肺转移结节病理组织学
生物反应调节剂筛选模型主要通过免疫系统直接或间接增强机体的抗肿瘤效应，并 主要通过免疫系统直接或间接增强机体的抗肿瘤效应， 对肿瘤有治疗效果的药剂或方法， 对肿瘤有治疗效果的药剂或方法，都可称为生物反应调节 剂（biological response modifiers，BRM） ， ） 研究方法： 研究方法： 1. 胸腺指数，脾脏指数的测定 胸腺指数， 2. T, B 淋巴细胞转化实验 3. T 细胞亚群（CD4+，CD8+，CD4+/CD8+）的测定 细胞亚群（ ， ， ） 4. 小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能的测定 5. NK细胞活性测定 细胞活性测定 6. IL-2, INF-r 等测定
肿瘤细胞库小鼠肿瘤细胞系 H22肝癌 肝癌 MFC胃癌 胃癌 Lewis 肺癌 B16 黑色素瘤 EAC 艾氏腹水瘤 S180 肉瘤 人类肿瘤细胞系 HepG2 肝癌 A549 肺癌 SKOV3 卵巢癌 Hela 宫颈癌 PC-3 前列腺癌 SPC-A1人肺癌细胞系 人肺癌细胞系 A375人黑色素瘤细胞 人黑色素瘤细胞 NCH446人非小细胞肺癌 人非小细胞肺癌 正常细胞系 HUVEC 人血管内皮细胞 原代培养肝细胞
CHO 中国仓鼠卵巢癌
体内抗肿瘤动物模型B16 黑色素瘤动物模型 Lewis 肺癌动物模型 H22肝癌实体瘤和腹水瘤动物模型 肝癌实

体瘤和腹水瘤动物模型 MFC胃癌实体瘤和腹水瘤动物模型 胃癌实体瘤和腹水瘤动物模型 EAC 艾氏腹水瘤动物模型 S180 肉瘤动物模型B A
药物1 药物
CTX Con
药物2 药物
裸鼠的人类肿瘤移植瘤模型 A.药物对 药物对Lewis肺癌移植瘤的抑制作用 药物对 肺癌移植瘤的抑制作用 B.荷瘤 荷瘤C57/6J 小鼠 荷瘤
科研项目省，市和校级项目 非甾体类抗炎药塞来昔布抗肝癌的分 国家自然科学基金 子机制 长春市科技计划项目， 长春市科技计划项目， 编号 2007126， ，
叶酸偶联脂质体组装量子点量子点标记的tk基因脂质体纳米颗粒在 量子点标记的 基因脂质体纳米颗粒在
标记HSV-TK基因的肿瘤靶 基因的肿瘤靶 标记肿瘤靶向诊治一体化中的应用
向定位和治疗 2011年 年吉林省科技发展计划重点项目， 吉林省科技发展计划重点项目 ， 编号 20090441 量子点标记基因复合体癌细胞检测分析 超分子结构与材料国家重点实验室开 放 课 题 ， 项 目 批 准 号 ， SKLSSM200912
肝脏药物筛选平台
肝脏疾病筛选模型
脂肪肝模型
肝纤维化模型
脂肪肝模型酒精性脂肪肝模型 高脂诱导的脂肪肝模型A，B为酒精性脂肪肝模型 ， 为酒精性脂肪肝模型 正常与造模8周病理组 正常与造模 周病理组 织学改变 C，D为高脂诱导的脂肪肝 ， 为高脂诱导的脂肪肝 模型正常与造模8周病 模型正常与造模 周病 理组织学改变
A
B
C
D
脂肪肝模型检测指标： 检测指标：1. 肝脏湿重 2.血清和肝脏生化指标（CHO、TG、SOD、MDA、GSH、 ALT，AST 血清和肝脏生化指标（ 血清和肝脏生化指标 、 、 、 、 、 ， γ-GT） ） 3. 病理组织学
横向项目：益肝乐胶囊新适应症—酒精性及非酒 横向项目：益肝乐胶囊新适应症 酒精性及非酒 精性脂肪肝的药效研究 委托方： 委托方：黑龙江天翼药业有限公司
肝纤维化模型肝纤维化模型
动物模型
细胞模型
1 2
四氯化碳诱导肝纤维化模型 激活的肝星 型细胞 乙醇法诱导肝纤维化模型
肝纤维化模型检测指标： 检测指标： 1. 血清学指标（ALT，AST，AKP） 血清学指标（ ， ， ） 2. 病理组织学A.正常小鼠肝组织形态 和中央静脉(CV) B. CCL4处理(8周)小鼠 肝脏有中度细胞坏
A
B
死和轻度炎性浸润
3. 超声检测
A.正常小鼠肝脏超声检 查 B. CCL4处理(8周)小鼠 肝脏超声检查
A
B
中枢神经系统药物 筛选平台
中枢神经系统药物筛选? 增强学习和记忆功能模型 ? 抗衰老动物模型 ? 脑缺血动物模型
增强学习和记忆功能模型Morris 水迷宫实验
增强学习和记忆功能模型跳台实验
增强学习和记忆功能模型避暗实验
抗衰老动物模型D-半乳糖复制衰老模型 半乳糖复制衰老模型

小鼠衰老模型 大鼠衰老模型观察指标： 观察指标： 1.肝和脑组织的抗氧化指标(MDA, SOD, GSH - Px等) 2.胸腺，肝及脾脏器指数
脑缺血动物模型? 大鼠大脑中动脉脑缺血动物模型 线拴法 大鼠大脑中动脉脑缺血动物模型-线拴法
线拴法制备大鼠脑缺血模型
TTC染色大鼠脑片 染色大鼠脑片白色为缺血区域
主要科研课题国家自然科学基金1.叶酸偶联脂质体组装量子点标记HSV-tk基因的肿瘤靶向定位和治疗 编号 81071886 2.己糖6磷酸脱氢酶对1型11β－羟基类固醇脱氢酶活性的调节在2型糖尿病机制中的作用 编号 30772604 3. 骨骼肌1型11β－羟基类固醇脱氢酶在2型糖尿病发病机制中的作用，国家自然科学， 编号：30572218 4. 黄癸固体分散体新型传递体对2型糖尿病机制作用及机制研究，国家自然科学基金
省市级项目1.降糖药黄癸肠溶微囊的开发与研究 吉林省高技术产业发展项目 2009 2.降糖药黄癸肠溶微囊的应用 吉林省科技发展计划 2009 3.量子点标记的tk基因脂质体纳米颗粒在肿瘤靶向诊治一体化中的应用 吉林省科技发展计 划重点项目，编号20090441 4.量子点标记基因复合体癌细胞检测分析 超分子结构与材料国家重点实验室开放课题，项 目批准号，SKLSSM200912 5.11β羟基类固醇脱氢酶介导糖皮质激素受体在大量饮酒诱发2型糖尿病中的作用 吉林省科 技发展计划项目，编号 20070728-2 6.非甾体类抗炎药塞来昔布抗肝癌的分子机制 长春市科技计划项目，编号 2007126 7.蒺藜皂苷降血糖作用的机制研究 吉林省卫生厅重点实验室科研课题，编号：20060120
代表性学术论文? 1. Zhang M, Xu ZG, Shi Z, Shao D, Li O, Li W, Li ZJ, Wang KZ, Chen L. Inhibitory effect of celecoxib in lung carcinoma by regulation of cyclooxygenase-2/cytosolic phospholipase A(2) and peroxisome proliferator-activated receptor gamma. Mol Cell Biochem. 2011 May 11. 2. Cui J, Chen Y, Chou WC, Sun L, Chen L, Suo J, Ni Z, Zhang M, Kong X, Hoffman LL, Kang J, Su Y, Olman V, Johnson D, Tench DW, Amster IJ, Orlando R, Puett D, Li F, Xu Y. An integrated transcriptomic and computational analysis for biomarker identification in gastric cancer. Nucleic Acids Res. 2010 Oct 21. 3. Zheng Fan, Hongwei Du, Li Chen. Direct regulation of glucose and not insulin on hepatic hexose-6-phosphate dehydrogenase and 11-hydroxysteroid dehydrogenase type. Molecular and Cellular Endocrinology 2011;333, 62–69 4.Mei Han, Jin-Gang Hou, Cheng-Ming Dong, Li Chen. Isolation, Synthesis and structures of Ginsenoside derivatives and their anti-tumor bioactivity. Molecules 2010, 15, 399-406. 5. Xu Z, Zhang M, Lv X, Chen L. The inhibitory effect of celecoxib on mouse hepatoma H22 cell line on the arachidonic acid metabolic pathway. Biochem.Cell Biol. 2010;88:603–609 6. Lv XY, Li J, Zhang M, Chen L. Enhancement of sodium cap

rate on intestine absorption and antidiabetic action of berberine. AAPS PharmaSciTech. 2010 Mar;11(1):372-82. 7. Wei Li, Li Chen*, Jing Zhang, Yinan Zheng. Pressurized liquid extraction followed by LCESI/Ms fo ranalysis off our chromones in Radix Saposhnikoviae. J.Sep.Sci. 2010, 33,1–7 ?
?
? ? ? ?
代表性学术论文8. Wei Li, Zhengbo Liu, Zi Wang, Li Chen. Application of accelerated solvent extraction to the investigation of saikosaponins from the roots of Bupleurum falcatum. J.Sep.Sci. 2010, 33,1870– 1876 9. Li J, Cao B, Liu X,Chen L, Zhang H. Berberine Suppresses Androgen Receptor Signaling in Prostate Cancer. Mol Cancer Ther. 2011 May; 10. Wang C, Li J, Lv X, Chen L.Ameliorative effect of berberine on endothelial dysfunction in diabetic rats induced by high-fat diet and streptozotocin. Eur J Pharmacol. 2009, 12; 620 (1-3): 131-7. 11. Zhang M, Lv XY, Li J, Xu ZG, Chen L. Alteration of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 in skeletal muscle in a rat model of type 2 diabetes. Mol Cell Biochem. 2009 Apr;324(1-2):14755. 12. Zhang M, Lv XY, Li J, Xu ZG, Chen L. The characterization of high-fat diet and multiple lowdose streptozotocin induced type 2 diabetes rat model. Exp Diabetes Res. 2008; 2008: 704045. 13. Zhang M, Chen L. Status of cytokines in ischemia reperfusion induced heart injury. Cardiovasc Hematol Disord Drug Targets. 2008 Sep;8(3):161-72.
合作单位吉林农业大学 吉林大学植物学院 吉林大学生命科学院 吉林大学化学学院 吉林大学第一临床医院 吉林大学第三临床医院 长春光机所 温州医学院 加拿大Manitoba 大学 大学DR BLG Nyomba 实验室 加拿大 加拿大Manitoba 大学DR NS Dhalla 实验室 加拿大 大学 瑞典Karolinska Institute杨绍年教授实验室 瑞典 杨绍年教授实验室 美国UCLA大学刘雁军教授实验室 美国 大学刘雁军教授实验室 美国Tulane 大学张海涛教授实验室 美国 黑龙江北兴药业 长春华阳高科技有限公司
实验室简介
陈立教授，博士生导师，学科带头人，药理教研室主任 陈立教授，博士生导师，学科带头人， 1985年学士毕业于白求恩医学院临床医学专业 1997年攻读东北师范大学博士后 年学士毕业于白求恩医学院临床医学专业， 年攻读东北师范大学博士后， 1985年学士毕业于白求恩医学院临床医学专业，1997年攻读东北师范大学博士后， 2000-2004年攻读加拿大Manitoba大学内分泌研究所博士后，2004年-至今受聘于吉林大 2000-2004年攻读加拿大Manitoba大学内分泌研究所博士后，2004年 年攻读加拿大Manitoba大学内分泌研究所博士后 学白求恩医学院药理学系，药理学系主任，特评特聘教授，博士生导师， 学白求恩医学院药理学系，药理学系主任，特评特聘教授，博士生导师， 李琦教授，博士生导师，1978年学士毕业于白求恩医学院临床医学专业，1995年获德 李

琦教授，博士生导师，1978年学士毕业于白求恩医学院临床医学专业，1995年获德 年学士毕业于白求恩医学院临床医学专业 国埃森大学博士学位，1995-2010年先后在美国迈阿密大学加拿大皇后大学多伦多大学 国埃森大学博士学位，1995-2010年先后在美国迈阿密大学加拿大皇后大学多伦多大学 攻读博士后及就职高级研究员，2010年受聘于吉林大学白求恩医学院药理学系教授 年受聘于吉林大学白求恩医学院药理学系教授， 攻读博士后及就职高级研究员，2010年受聘于吉林大学白求恩医学院药理学系教授， 博士生导师， 博士生导师， 李晶副教授，硕士生导师，2002年获吉林大学药理学硕士学位，2008年获生理学博士 李晶副教授，硕士生导师，2002年获吉林大学药理学硕士学位，2008年获生理学博士 年获吉林大学药理学硕士学位 学位，2009-2010年攻读美国杜兰大学病理系博士后 年攻读美国杜兰大学病理系博士后， 学位，2009-2010年攻读美国杜兰大学病理系博士后，现就职吉林大学药理学系副教 授，硕士生导师


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