医用氧舱检验时发现的常见问题以及注意事项

医用氧舱检验时发现的常见问题以及注意事项

山东省特检院 衣粟

（一）、医用氧舱的分类：

按GB/T12130-2005《医用空气加压氧舱》分为：

单人氧舱(人均舱容≥1.0m)、 多人氧舱(人均舱容≥3.0m)

按GB/T19284-2003《医用氧气加压氧舱》分为

成人氧舱：金属舱 内径（或椭圆短轴）≥800mm

有机玻璃舱 外径（或椭圆短轴）≥650mm

婴幼儿氧舱：有机玻璃舱 外径（或椭圆短轴）≥500mm （二）、医用氧舱使用单位定期检验前应做的准备工作： 1．停舱，对舱内、外及环境进行清理，并且对舱内进行消毒处理；

2．提供医用氧舱的技术及管理资料，主要包括：制造和安装资料、安全附件校验记录、运行记录、修理和改造记录、事故记录及历次检验资料、配套压力容器的制造、安装、检验等资料； 3．医用氧舱的操舱、维护维修人员资格证书；

4．医用氧舱的安全管理制度、人员职责及安全操作规程； 5．检验时，医用氧舱使用单位的管理人员、操舱及维护维修人员应该到现场配合，协助检验工作，及时提供检验人员需要的其他资料。

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（三）、年度检验时发现的常见问题以及注意事项

检 验 项 目 常见问题 1、未办理使用登记或者使用登记证过期； 2、氧舱及配套压力容器出厂、改造资料丢失； 3、管理制度不全； 4、无维护保养记录、无安全阀、压力表校验记录。 管 理 资 料 5、无应急演练计划、记录 正确的做法 1．应当有完整的医用氧舱建档登记资料； 2．与医用氧舱及配套压力容器安全有关的制造、安装、修理、改造等技术资料应当齐全，并且与实物相符； 3．医用氧舱的管理制度应当符合要求(管理制度至少应当包括：医用氧舱操作规程、医护、操舱、维护维修人员的职责权限、患者进舱须知、应急情况处理措施、氧源间管理规定、安全防火规定、应急演练计划、记录等)； 4．使用(升、降压次数)记录、维护保养记录、安全附件校验记录等齐全； 1 医用氧舱 建档资料 不按规程规范操作，不使用测氧仪、进舱检查不严格、升降压不稳；婴儿氧舱加压2 操作规程 管理制度 执行情况 氧气未通过加湿器，氧气加压舱不洗舱、导静电装置不使用；操舱人员设置不合理等 3 维护人员 维护人员无证或证件超期 持证上岗情况 递物筒压力表连通阀 舱门及递物筒密封圈 压力表超期，连通阀堵塞或严格按操作规程、管理制度执行。 及时培训、换证。 压力表按时校验，时常检查连通4 5 老化、变形、开裂导致密封时常检查，及时更换。 性能不好 舱内的装饰板、地板、座椅、舱内的装饰板、地板、座椅、床、6 舱内装饰材料 床、柜具及油漆未采用难燃舱 体 及 内 装 饰 柜具及油漆应采用难燃或不燃材床垫、座套、衣物等不是纯7 舱内棉织物 棉制品，未经阻燃或防静电床垫、座套、衣物等应为纯棉制品，并且经阻燃或防静电处理； 观察窗、照明8 窗、摄像窗有机玻璃质量 处理； 老化发黄、严重划伤、银纹 避免紫外线照射、有机溶剂擦洗、橡胶制品接触，发现银纹、老化、舱内氧气采样口未设在舱9 舱内采样口 舱内氧气采样口应设在舱室中部室中部或未伸出装饰板外，并且伸出装饰板外，无堵塞现象，有堵塞现象，采样管路与测采样管路与测氧探头、流量计连10 舱内导静 电装置 氧气加压舱舱（包括婴儿舱）内未安装了导静电装氧气加压舱舱内应安装导静电装置，并按要求使用。 氧气加压舱舱门液压传动装置中的润滑剂应采用抗氧化油、脂； 11 舱内液压传动装置润滑介质 装置中的润滑剂未采用抗氧气加压舱舱门液压传动老化发黄、严重划伤、银纹 避免紫外线照射、有机溶剂擦洗、12 有机玻璃 舱体的质量 橡胶制品接触，发现银纹、老化、严重划伤立即更换。婴儿氧舱舱有机玻璃 舱体的连接 舱门结构 及材料 13 连接处密封不好有泄漏 时常检查密封、固定连接面 14 结构及材料不合理，舱门不能实现随意平衡 保持舱门开关正常，空气舱内开门达到随意平衡 氧舱照明应采用冷光源外照明形式 应急电源系统应当完好，当外供电中断时，应急照明系统能否自15 照明及型式 内照明或照明窗用胶粘连接，非冷光源 不能工作，或不能支持对16 电 气 、 通 讯 、 空 调 应急电源 讲、照明、测氧仪、应急呼叫；持续时间不到30min。 动投入使用，能支持对讲、照明、不清晰或声音太小或只能17 通讯对讲装置 单向通话，当外供电中断失效，不能报警，或只有光18 应急报警装置 报警无声音报警；舱内触点接触不良或标识不明显。当空调电机及控舱内空调系统的电机及控19 制装置的设备 制装置未设置在舱外，电机当外供电中断时，也能正常工作。 舱内无触点应急报警按钮应能够正常工作，且标识明显，当外供电中断时，也能正常工作。 舱内空调系统的电机及控制装置应设置在舱外，电机应该做接地保持声音清晰宏亮，双向通话，舱体接地装置20 及电阻 舱体与接地装置的连接不良，实测接地装置的电阻大主、副舱温度计显示差别大，温度计失灵 常开（闭）阀门动作不灵敏或生锈不能关闭（打开） 舱体与接地装置的连接可靠，实测接地装置的电阻应当小不大于控制台上的测温仪表应能够正确显示。 常开（闭）阀门动作应灵敏可靠 21 温度传感器及显示仪表 22 常开（闭）阀门动作情况 未带记录仪或误差大于3% 量程精度应符合要求，带记录仪23 测氧仪的选型 且误差小于3%；当外供电中断时，也能正常工作。 测氧仪的氧浓度超标报警装置不灵敏、可靠；氧浓度24 氧浓度超 标报警 超标后不能同时发出声、光报警信号；氧电极超期。 定期更换氧电极；保持测氧仪的氧浓度超标报警装置灵敏、可靠；氧浓度超标后能同时发出声、光报警信号； 排在室内或走廊，或人群密集、易产生明火处；或在室25 排废氧口位置 外离地高度不足3m；婴儿舱排在室内或走廊。 舱内、外的应急排气阀动作不灵敏，对应急排气阀门未采取保护措施，且无明显的标志； 舱内、外的应急排气阀动作应灵敏，对应急排气阀门应采取保护措施，并且有明显的标志；防止误碰开启。 旷处。 应在室外且离地3m以上，且有防雨措施；婴儿舱应排在室外空供排氧（气）系统 26 应急排气阀 动作情况

供排氧管路、阀件使用铁管、铁件，密封垫采用橡胶27 管路及密 封材料 垫或铁垫片。供排气管路采用石棉垫片。 供排氧管路应采用紫铜或不锈钢材质，阀件应采用铜或不锈钢材质，密封垫片应采用铜质或聚四氟乙烯材料。供排气管路应采用非石棉垫片。 28 排氧管路材料 室外排氧管采用铁管 有机玻璃舱体的氧舱低压29 有机玻璃舱体漏气，密封性能不好。 的气密性试验 应采用铜或不锈钢管。 应保持密封性能良好。时常检查婴儿氧舱舱门及垫片，发现老化、开裂、变形立即修理更换。 30 氧气专用 压力表 压力表 安全阀 超期未校验、损坏或不准； 时常检查，按时校验； 31 32 超期未校验、损坏或不准； 时常检查，按时校验； 超期未校验； 不能伸出或回复，或伸出回时常检查，按时校验； 安全联锁装置应当动作灵敏、可靠，锁定压力不大于0.02MPa，复位压力不大于0.01MPa。 舱室内应配备灭火器或灭火装置，舱内应配备低毒灭火器；水喷淋开关应有明显标识并有所保护，气水罐水位应正常，压力正常，保证水喷淋装置随时能正常工作。 33 安全 附件 舱门及递物筒复压力过高；不能正确对安全联锁装置 位、密封不好，有泄漏。 未配备灭火器；灭火器过期或在舱内使用非低毒灭火器；水喷淋装置开关无保护或标识不明显，不能正常工作 34 灭火装置 或灭火器 电动外开门安全联锁失效，电动外开门安全联锁应保证灵敏舱内有压力时不能自动切断电动控制系统电路。 可靠，舱内有压力时能自动切断电动控制系统电路。其他自动操作情况应可靠。 未按时更换 36 过滤器的滤材 滤器滤材应在有效期内； 及时更换，保持空气加压舱的过35 其他 自动系统 操作情况

（四）、全面检验时发现的常见问题以及注意事项

序号 检验项目 常见问题 正确的做法 容器及安全附件超期空气储罐、过滤器、分离器应1 配套压力容器检验 未检、未校验。 按时定期检验；其安全附件安全阀、压力表应按时校验。 医用氧舱的电气、空医用氧舱的电气、空调、对讲对讲等进舱导线有等进舱导线应保护完好，无表电气接线处连调、2 接情况 表皮破损、虚接或断开皮破损、虚接或断开现象； 现象； 进舱导线位带有金属所有进舱导线应带有金属保护保护套管，舱内导线接套管，舱内导线接头部位应采3 舱内导线布置头部位未采取可靠焊取了可靠焊接，并且裹以绝缘 及保护 接，并且未裹以绝缘材材料套管加以保护； 料套管加以保护；会产会产生火花的电气元、器件应生火花的电气元、器件移至舱外； 未移至舱外； 4 舱内固有电压 5 保护接地阻抗 6 大于24V 不符合现行标准要求 应不高于24V 应符合现行标准要求 生物电插座绝生物电插座绝缘电阻生物电插座绝缘电阻不小于缘电阻 小于100Ω； 100Ω； 未配备 一般要求配置馈电隔离变压器对未配置的医用氧舱，要时常7 是否配置馈电隔离变压器 检查电源的输入端与舱体之间的绝缘是否满足规定要求； 8 短路及电流过未配备 载保护装置 低压或高压时漏气 应配备 应自行进行气密性试验，试验压力分别取该舱的使用压力与9 舱体气密性 0.17MPa二者中的较大值和0.03MPa，检查舱体的密封性能应保证满足规定的要求。 单人氧舱或成人纯氧单人氧舱或成人纯氧舱不大于10 应急卸压时间 舱≥1min；多人舱≥1min；多人舱不大于2.5min 2.5min 对供、排氧（气）管路对供、排氧（气）管路进行吹堵塞、不畅通；更换阀扫，保持管路畅通；更换阀门11 供、排氧（气）管路畅通 门时，管路密封材料采时，管路密封材料不得采用石用石棉制品。 棉制品。 12 管路及储气罐密封垫片的选用不符密封垫片的选用应符合规定要的密封材料 合规定要求。 求。 空气贮罐内壁未采用空气贮罐内壁的涂料应采用无13 空气储气罐内壁涂料 无毒型涂料。 毒型涂料；如食品容器漆或饮水舱漆。 14 应急呼吸装置 不灵敏、不可靠 无氧源间管理规定；照时常检查，保持灵敏可靠 氧源间应使用防爆开关、防明开关等非防爆；通风爆灯等防爆电器，保持通风良无明显禁火好（排风扇）。舱房内外、氧源氧源间的防爆情况不好，15 及通风 标识，未配备灭火装间内应有明显的禁火标志，房置；离火源、电源太近。 内应配备了灭火装置。

（1）无更衣室。 （1）舱房内应适当设置为患者（2）未配备应急照明诊断、患者更换及存放衣物的装置。 空间。 （3）无电话等联络设（2）舱房必须保证有充足的光施。 线，还应配备应急照明装置。 （4）无空调、暖气； （3）为保证能够及时与外界联（5）卫生间太远； 系，舱房内应有电话等联络设16 舱房布置 （6）舱房过于凌乱，施。 放满杂物； （4）应有空调、暖气装置； (7)布局不合理，空调（5）应有就近的卫生间。 外机、排气管位于门（6）布局合理，使用方便，干口。 净整洁，感觉舒适。 （8）地下室漏水、室（7）做好地下室防水，适当提外排气管位置太低。

高室外排气管位置。 （五）、医用氧舱定期检验结论：

1、符合要求，经年度检验或全面检验，未发现缺陷或只有轻度不影响安全使用的缺陷，可以继续使用。

2、基本符合要求，发现有影响氧舱安全使用的缺陷或配套设施及场所有严重违反规定的现象，必须对缺陷及违反规定的现象进行整改

后（注明整改后需检验人员到场确认或仅对整改报告审查确认），方可继续使用。

3、不符合要求，发现严重缺陷，不能保证氧舱正常安全使用，不得继续使用。

医用氧舱损坏严重，不能保证正常安全使用。结论中应该注明原因，并且提出判废、修理、综合技术鉴定或其他要求等。 注：氧舱不进行安全状况等级的评定。 （六）、综合技术鉴定要求：

1、对于已经达到设计使用年限的氧舱，或者未设计规定使用年限但是使用达到期超过20年的氧舱，如要继续使用，承担定期检验的检验机构应当必须对其安全性能进行综合技术鉴定，鉴定的主要内容至少应当包括以下几方面： （1）、全面检验的全部内容；

（2）、所有隐蔽管线的检验（或更换）；

（3）、电气元、器件及线路连接的检验（或更换）； （4）、医用氧舱体测厚及无损检测抽查； （5）、压力管路的气密性试验。

2、对于检验结论为停止使用的医用氧舱，检验机构向使用单位发送的安全检查意见书，在上报医用氧舱使用单位所在地的市（地）级质量技术监督部门的同时报同级卫生行政主管部门。

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