硫磺制酸生产中硫磺消耗的核算办法
更新时间:2023-04-19 04:03:01 阅读量: 实用文档 文档下载
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硫磺制酸生产中硫磺消耗的核算办法
钱孝钧
(苏州精细化工集团公司,江苏苏州215021)
:关键词]硫磺帝】酸;硫磺消耗;核算办法
[摘要]介绍硫磺制酸中磺耗核算的办法。
[中国分类号]TQ11111[文献标识码](、[文章编号]1007—6220(290D>03004703
AccountingmethodforSconsumptioninmanufactureofSAbysulfurburning
QIANXiaoJtin
(SuzhouFineChemicalIndustryGroupCompany.Su=hou,fiangsu215021.China)
Kejwords:sulfuricacidproductionbysulfurburning;sulfurconsumption;accountingmethod
Abstract:TheaccountingmethodforthequotaofsulfurconsumpI[Ollinthesulfuricacidproductionbysulfurburningmalerialisintroduced.
我公司年产30万吨硫磺制酸装置,1999年7月28日试车生产,9月18目正式投产,开车整3个月生产正常,共生产77327.58吨100%的硫酸,达到并超过日产835吨的设计能力。为r正确核算硫酸生产中的硫磺单耗(简称磺耗),现根据原化工部(81)化计统字第(j1)号、(81)化肥司字第(26)g-“关于印发硫酸、过磷酸钙、钙镁磷肥技术经济指标核算办法(试行)的通知”一文的精神,结合我公司具体生产情况.制订出磺耗的核算办法.供有关硫磺制酸工广参照.以避免出现磺耗低于理论消耗的虚假数据。1产量核算
【1)已完成硫酸生产过程而制得各种规格的硫酸‘包括§3%、98%浓硫酸,20%、25“发烟硫酸)其质量符合国家标准,经质量检验部fJ检验合格,并在报告期内办妥入库手续的即为本期硫酸产量。
{2)硫酸产量按规格不同填报实物产量.同时填报按标准规定产品浓度折纯计算的100%产量,高于标准浓度部分核算中作为质量损失,低于标准浓度之酸作不合格产品。
m(H:SO。标)=m(H?s()l实)×w(H?SO.)(1)式中一z(tLS();标j标准硫酸产量.t;
所(H:SO.实)一实物硫酸产量.t;
仉(H,s(),)一一标准规定硫酸浓度(质量分数,下
I西).吖;
:收稿目期一19;9:02
:作者简介:钱孝钩‘1911)。男.江苏是县人.工程师.从事化吧、硫酸十声萎术工作.
其中标准规定浓度:
93%浓酸按H。SO.92.5%折纯
98%浓酸按H。SO,98%折纯
20%烟酸按H:SO。101.j%折纯
2j%烟酸按H。SO。10j.63%折纯
(3j奉公司其它车问(如糖精、硫酸钾、硫酸铝等车问)所使用的硫酸,其质量符合国家标准,并在报告期内办妥入库手续,可作自用量计人硫酸卢量,(4)如用户对质量有特殊要求,公司可另行制定标准,以此折算标准产量。
(5)硫酸产量不应包括使用硫酸生产中再回收的废硫酸、外购硫酸,也不包括生产中引出的二氧化硫,三氧化硫气体。
2单耗指标的核算
m(s)mi(S丽1)-m(石SD(2)
式中n2(s)一磺耗,kg/t;
州(s。)一率期实际耗硫磺量,kg;
脚(s;)一中间产品耗硫磺量,h;
卅(H2SO;本)一本期硫酸产量(1。。跖).t。
2.1本期实际耗硫磺量,H(S,)
(1)如进焚硫炉液硫有液体硫磺流量计时,可用液体硫磺体积流量V(m3)乘以液体硫磺温度下的密度p(t/m。)加权累ii}l而得:
m(S_)=Ⅳ×p×1000
kg
、3)(2)也可用盘点液硫库吨位方式箅得本期实际耗硫磺量
’。、一Ⅲ…”。。t、,MS
t)x:n。●“s式丰“S、木两硫磕领用里m
”.:s.j)工期硫磺库存量'c
刚S.奉)奉期硫磺库存量.t。碹犯与羞粑
;一耗”偏低
t3)硫磺纯度按100彤汁算,若低于99.9%时.直按实际成分折算,进入系统的硫磺数量匣则上应以流量计计量为准。当流量汁累积数和盘点液硫痒数据相差较大时,应U盘点库数据为准,以免流量计有误;核算磺耗时.要用液硫库盘点数来簧,流量计累积数用以校核,既可判断流量计计量止确与否,也可发现液硫有无意外的损耗。
2.2中间产品耗硫磺量”l(S:)
中fⅡJ产品耗硫磺量是指硫磺制酸外供二氧化硫(供生产液体二氧化硫)、三氧化硫(用来制取氯磺酸)用硫磺量:
【1)m{S)一(sO:)×0.5005kE(5)式中州(S)一一氧化硫用硫磺量.h;
州(s().)10t‘_《二氧化硫产量.kE;
二:n。,5二氧化硫理论含硫量.kg/kg。
t2)椰㈣(‰)×。400j×罢kg㈣式中m(sc1一三氧化硫用硫磺量.虹;
m:St).)10.、Z三氧化琉产量,h;
7旷s(),转化成SO,的转化宰.%;
0t395三氧化硫理}仑含硫量.kg/kg。
由于外供二氧化硫和三氧化硫均无气体流量计,所以中间产品耗硫磺量通常以中问产品折硫酸量来计。
(3)m…S01)so。=re(SO:)lX1531,9。“t(?)式中m(HSO。j虬.…液体‘氧化硫产量折硫酸数量.t;
”2fSO,)液体一氧化琉产量.t;
1531一每吨100“SO:折硫酸吨数;
90,一一拧檬酸钠法制液体二氧化硫的总吸收率(暂
定)。
({)Ⅲ7HsO.’LmiHso,)“×O94/84%t【8)式中研(Hs();)r氧磺酸产量折硫酸数量.t;
州Hs()f:)氧磺酸产量,t;
:84一每吨100∥氯磺酸折硫酸吨数;
s;j-.SO,制取氯磺酸的实际利用率(暂定)=
于是硫磺制酸中的磺耗计算公式t2)可改写成:
ⅢrS1
”‘s’2鬲1i毒。Ii)j—盖i丽瓦中)‘(9’式中m(H.SO;中)中间产品折硫酸数量儿
公式(9)即为磺耗的实用计算公式。
3硫利用率的计算
硫利用率足表示禽硫原料中.硫被利用的程度.在计量设施不完善的情况下,也可采用硫利用率来豆算磺耗,但要用盘点液硫库数据来校核,以免“单
一
}
甍I譬爵≯7】’…~H,S(h21z一)--jzt{_>S!I中¨[13269』..Ⅻ:。、
”
”itS.)
7‘…7。式中珥硫利用率.%;
0.3269~每吨10c_“硫酸堙沦耗肘硫磺量.t。即为
H:SO。分,量中S的质量分数.嚣j::。31E9,在实
际生产中磺牦低于03269是1、uJ能的。
不难看出公式(9)与式(10)的关系为:
m(S);!里6堕】0∞
K.~?/,硫利用率也可用转化率、吸收率、尾气回收串及其它损失卒直接算出。
n3m).‘M,}(17∞:){一7m(12)式中釉¨7n、{、铷分剐为SO!转化串、SO。吸收率、尾气回收率和其它损失率.均为;{,当没有尾气回收时,(12)式可简化为:
nm.‘7q),7Ⅻ(:3)其它损失率1m也称无名损失率,是指除了转化、吸收过程中可以查明的损失之外的硫损失分率,通常有以下几个方面:(1)跑日滴漏损失;(0)设备检修或发生事敞损失:(3J成品酸中溶解少量一i氧化硫损失;(4)成品酸浓度高于标准的质量损失;(5j各种特殊情况下,生产中无法预料的损失。其它损失率与工艺指标好坏.连续生产时间长短.企业管碑!水平高低均有很大关系,原化工部(85)化肥司7第(11j)号文规定,为便于统一比较起见.硫磺制酸其它损失率规定为0.3%。当硫利用率知道后.磺耗可用式(11)计算。
4核算实例
1999年×,Ej份硫磺制酸车问有关数据如F:
产量98K浓酸22003t
20%烟酸2710t
2j%烟酸l671t
外供SO。制氯磺酸l399.】t
液硫领料8997.4l
液硫上月库存210:97t
液硫本月库存1s11.6jt
液硫流量计始读数3637m3
液硫流量计终读数886DITI。
精硫槽液硫平均温度145(’
精硫槽液硫平均密度1.7827t/m3
平均转化率99jj“
平均吸收率99.99%
排放尾气SO!体积分数o03511/
钱孝钧硫磺制酸生产r};硫磺消硅的核舅力法
产品台硌串100‘0表l化验室分析数据1)标准产量公式(1)
1H义t竹一。:‘03、98二71¨、1045^167l×105i?*
”;i‘1[
t2)中同产品氯磺酸产量折硫酸数量公式(8)”?¨:SO.)el=:39+l×^81,8l:j=1399:t
L3)本期实际耗硫磺量(t)
忑用液硫流量计读数计算公式(3)
m7s-)一c88653607)×17827—937344t
②用盘点液硫库存计算公式(4)
Ⅲ、S1)=S9;i!一21j297—181{.65=9375.72【
两者误差已苴乇≤等}蔷卫』XI00%=O.。24“
L1)磺耗tkg/1)
王用液硫流量计计算磺耗公式(9)
nB)=29筹筹器--3S3.。kg/t
茗用盘点液硫库计算磺耗公式(9)
一,=嘉等等并裟1:333?ku/t
两者误差越玉兰三{芒一0×l。。%=o。3%
(j)硫利用率玑公式(13)
0化验室分析数据(系统测定见表1)
27,--99.JJz×9999“一03%=99.24奶
注::£s():悼积分数是s月份5淡铷量靖束、F均值o
2吸收率数据是。月份i次测量结果平均值,
⑤由仉计算磺耗,一(s)公式(11)
m(S一3929692X4。:口000m地7t
该磺耗与用液体流量计计算的磺耗误差为:3堕掣×1OOy,:1)9“
与盘点液硫库计算的磺耗误差为:
巡二黑孚幽…。。}:12%
从以上计算可知,由硫利用率反算的磺耗偏低,与实际磺耗误差达i%,而用液硫流量计和液硫库盘点数算得的磺耗基本无误差.因此液硫流量汁准确程度也是nr信的。如果采用硫利用率反算出的磺耗数据,则耗用硫磺量与实际耗用硫磺量差额近100吨.显然是不合理的,究期原因,可能是分析次数较少,代表性不够,也可能实际无名损失率比0.3%大得多。
一……~…∥~一一一一.、’、….?’~’一’.o一’~‘、’一’!一1—4一。一1.…一2~’一‘一4’?‘
(上接第31页)
我国现行的GBl0205—88标准是属于强制性标准,按判别法则,标准只要一项不合格。产品就判为不合格品。因此,我厂(包括其它厂家)的磷酸二铵产品.由于水分一项超标,经常被各地技术监督部『J判为不合格品.而对于国外同等产品,技术监督部门是按标明值进行判别,圜外产品几乎都没柏标明水分这一指标.因此,在主含量指标同等的情况下,国内产品为4;合格品,而国外产品则为合格品.这种情况是极不合理的,大大削弱了国内产品的竞争力,对于薄弱的国产高浓度复合肥企业是极不公半的。6.2建议
6.2.1建议对GBl020588标准进行修订GBl020588标准标明“适用丁磷酸浓缩法,“氨中和磷酸制得的粒状磷酸一铵、磷酸二铵类肥料”。按这一定义,刘于我厂半水二水法磷酸(小用浓缩)或用热法磷酸生产的磷酸二铵,就没有标准可执行。为适应国内生产发展的需要,l994年又发布了HB2558—94料浆法磷酸■铵,浚标准又仪适用于料浆浓缩法。所以,仍存在局限性,因此,我们建议把GBl020588、GBl020688、H(;2.55894三个标准归纳、统一,制订广泛适用的新标准.并建议标准中的优等品水分指标定为≤2.j%。
6.6.2建议对GBl020588磷酸一铵、磷酸二铵水分含量测定中“样品”进行修订
GBl021088标准3.1.3操作步骤中“称量实验室样品2g……”,表明水分分析用为实验室经粉率过的样品,但在检测分析中,用颗粒样品和实验室样品分析,水分结果相差较大,绝对值大约有0.5%。而在生产巾,磷酸二铵水分是在成粒后进入干燥窑的,因此.在颗粒表面已经很下燥的情况下.其内部仍然有一定水分,要降低水分,生产中就只有降低产品粒度,使小颗粒产品比例偏大,这不利于产品外脱质量。因此.用研细后的样品测定水分.表示的是产品绝对水分含量,测定与生产过程不一致,建议测定水分样品采用<彰2t'nm以下的颗粒,这样既有利于生产,又满足产品外观要求。
[参考文献]
:1]赵立敏国々卜化工产品匝丝规格汇编rM-化工部种准化研究所.1989
—21罗澄源磷酸铵娄技术辞座f|_磷肥与复肥。1599.n4)z
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