常见的共沸物

常见的共沸物

共沸物 水/乙醇 水/正丙醇 水/异丙醇 水/正丁醇 水/异丁醇 水/叔丁醇 水/异戊醇 水/正戊醇 水/氯乙醇 水/乙醚 水/乙腈 水/丙烯腈 水/甲酸 水/丙酸 水/乙酸乙酯 水/二氧六环 水/氯仿 水/四氯化碳 水/二氯乙烷 水/苯 水/甲苯 水/二甲苯 水/吡啶 水/二硫化碳 甲醇/二氯甲烷 甲醇/氯仿 甲醇/四氯化碳 甲醇/丙酮 甲醇/苯 甲醇/甲酸甲酯/环己烷 乙醇/乙酸乙酯 乙醇/苯 乙醇/氯仿 乙醇/四氯化碳 乙醇/苯/水 乙酸乙酯/四氯化碳 乙酸乙酯/环己烷 乙酸甲酯/环己烷 氯仿/丙酮 组分的沸点（℃） 100/78.5 97.2 82.4 117.7 108.4 82.5 131.0 138.3 129.0 35 81.5 78.0 101 141.4 78 101.3 61.2 77.0 83.7 80.4 110.5 137－140.5 115.5 46 64.7/41 56.2 77.0 56.2 80.6 17.8/48.6/33.6 78.3/78.0 80.6 61.2 77.0 78.3/80.6/100 78.0/77.0 61.2/56.4 组成(w/w) 5/95 28.8/71.2 12.1/87.9 37.5/62.5 30.2/69.8 11.8/88.2 49.6/50.4 44.7/55.3 59.0/41.0 1.0/99.0 14.2/85.8 13.0/87 26/74 82.2/17.8 9.0/91 18/82 2.5/97.5 4.0/96 19.5/80.5 8.8/91.2 20/80 37.5/62.5 42/58 2.0/98.0 7.3/92.7 12/88 21/79 12/88 39.1/60.9 50.8 30/70 32/68 7/93 16/84 19/74/7 43/57 46/54 83/17 80/20 共沸点（℃） 78.15 87.7 80.4 92.2 89.9 79.9 95.1 95.4 97.8 34 76 70.0 107 99.1 70 87.8 56.1 66.0 72.0 69.2 85.0 92.0 94.0 44 37.8 55.5 55.7 55.5 57.6 72.0 68.2 59.4 65.1 64.9 75.0 71.6 54.9 64.7 甲苯/乙酸 101.5/118.5 72/28 105.4 又称恒沸物，是指两组分或多组分的液体混合物，在恒定压力下沸腾时，其组分与沸点均保持不变。这实际是表明，此时沸腾产生的蒸汽与液体本身有着完全相同的组成。共沸物是不可能通过常规的蒸馏或分馏手段加以分离的。 并非所有的二元液体混合物都可形成恒沸物，一些例子列在了下面。这类混合物的温度-组分相图有着显著的特征，即，其气相线(气液混合物和气态的交界)与液相线(液态和气液混合物的交界)有着共同的最高点或最低点。如此点为最高点，则称为正恒沸物；如此点为最低点，则称为负恒沸物。大多数恒沸物都是负恒沸物，即有最低沸点。

非均相共沸精馏分离叔丁醇和水的方法

专利号：200510016030

本发明公开了一种非均相共沸精馏分离叔丁醇和水方法。采用包括精馏塔的精馏装置，非均相共沸精馏分离叔丁醇和水，其过程，常压下将叔丁醇与水的恒沸物或混合物，按恒沸物或混合物与共沸剂环已烷的质量比为０．３～１．５，加入精馏塔的塔釜中，在塔釜为６０－８０℃进行全回流，全回流结束后，采出分相器中富集的水，当塔顶在６４～８３℃，塔釜在７０～８７℃，以回流比为１～５，采出三元共沸物收集在分相器中，分相器上层的环己烷和叔丁醇有机相采出备用。再以回流比１－４，在塔顶６２－８２℃下由塔顶采出环己烷－水及少量环己烷－叔丁醇的混合物后，在塔釜８２－８８℃，塔顶８２－８３℃下从塔顶得到纯度为９８．２ｗｔ％的叔丁醇产品。本发明的优点是，共沸剂的用量少，叔丁醇的一次收率高。

乙醇沸点78.3 乙醇与水二元共沸沸点 78.1 二元共沸组成：水4.4 %，乙醇95.5% 要想精馏得到无水乙醇需加人 苯，三元共沸。

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常见的共沸混合物的组成及共沸点 化学世界 |

共沸物，又称恒沸物，是指两组分或多组分的液体混合物，在恒定压力下沸腾时，其组分与沸点均保持不变。这实际是表明，此时沸腾产生的蒸汽与液体本身有着

完全相同的组成。共沸物是不可能通过常规的蒸馏或分馏手段加以分离的。并非所有的二元液体混合物都可形成共沸物，科学堂在下列表格列出了一些常用的共沸物组成及其共沸点。这类混合物的温度-组分相图有着显著的特征，即，其气相线(气液混合物和气态的交界)与液相线(液态和气液混合物的交界)有着共同的最高点或最低点。如此点为最高点，则称为正共沸物；如此点为最低点，则称为负共沸物。大多数共沸物都是负共沸物，即有最低沸点。值得注意的是：任一共沸物都是针对某一特定外压而言。对于不同压力，其共沸组分和沸点都将有所不同；实践证明，沸点相差大于30K的两个组分很难形成共（恒）沸物（如水与丙酮就不会形成共沸物）。

（a）与水形成的二元共沸物（水沸点100℃）

溶剂 氯仿 四氯化碳 苯 丙稀腈 二氯乙烷 乙睛 乙醇 乙酸乙酯 异丙醇 乙醚 甲酸

沸点/℃ 61.2 77.0 80.4 78.0 83.7 82.0 78.3 77.1 82.4 35 101 共沸点/℃ 56.1 66.0 69.2 70.0 72.0 76.0 78.1 70.4 80.4 34 107 含水量/% 2.5 4.0 8.8 13.0 19.5 16.0 4.4 8.0 12.1 1.0 26 溶剂 甲苯 正丙醇 异丁醇 二甲苯 正丁醇 吡啶 异戊醇 正戊醇 氯乙醇 二硫化碳 沸点/℃ 110.5 97.2 108.4 137-40.5 117.7 115.5 131.0 138.3 129.0 46 共沸点/℃ 85.0 87.7 89.9 92.0 92.2 94.0 95.1 95.4 97.8 44 含水量/% 20 28.8 88.2 37.5 37.5 42 49.6 44.7 59.0 2.0 （b）常见有机溶剂间的共沸混合物

共沸混合物 乙醇-乙酸乙酯 乙醇-苯 乙醇-氯仿 乙醇-四氯化碳 乙酸乙酯-四氯化碳 甲醇-四氯化碳 甲醇-苯 氯仿-丙酮 甲苯-乙酸 乙醇-苯-水 组分的沸点/℃ 78.3，78.0 78.3，80.6 78.3，61.2 78.3，77.0 78.0，77.0 64.7，77.0 64.7，80.4 61.2，56.4 101.5，118.5 78.3，80.6，100 共沸物的组成(质量)/% 30：70 32：68 7：93 16：84 43：57 21：79 39：61 80：20 72：28 19：74：7 共沸物的沸点/℃ 72.0 68.2 59.4 64.9 75.0 55.7 48.3 64.7 105.4 64.9

三元非均相恒沸精馏无水叔丁醇制备

李秀芹

【摘要】：在φ20精馏装置上进行叔丁醇—水—正己烷三元非均相恒沸精馏,获得了99.9%的无水叔丁醇。并对三元共沸塔、提浓塔进行了逐板计算。

一、前 ,士. 育 叔丁醇是重要的有机化工原料,随着国民经济的发展,需求量不断增加,对纯度的要求也越来越高。 然而,叔丁醇与水形成二元均相怪沸物,用普通精馏法进行提纯,产品浓度仅达85%左右。为了制备高纯度叔丁醇,经过反复探索,终于选择以正己烷刃共沸剂,用三元共沸精馏法,

共沸反应精馏法合成叔丁醇钾/钠的工艺研究

本文对共沸反应精馏法合成叔丁醇钾/钠的工艺进行了研究。文章采用共沸反应精馏的方法，以叔丁醇和固体氢氧化钾/钠为原料，环己烷为共沸剂，合成叔丁醇钾/钠的叔丁醇溶液，再经减压蒸发干燥得到醇碱固体。所制得的醇碱溶液及醇碱固体的纯度和碱含量均达到产品质量要求，NaOH的转化率可达98.6﹪，KOH达98.2﹪，且原料成本比金属钾/钠生产方法大大降低。本实验找出了最佳工艺操作条件：反应时间叔丁醇钾制备为6～8小时，叔丁醇钠为8～10小时；以Φ30mm的玻璃筛板塔进行反应精馏，最佳塔板数15～20块；最佳反应配比nNaOH∶nTBA=1∶15～20；nKOH∶nTBA=1∶10～15；在加料量nKOH∶

nTBA=0.1mol∶1.5mol，塔板数15块时，最佳环己烷量为75g左右。并运用Aspenplus过程模拟软件模拟计算出各塔板的温度和气液相流量及组成，同时考察了理论塔板数和最小共沸剂流量及全塔热负荷的关系；冷凝器温度和加料板位置的变化对恒沸精馏塔分离效果的影响；以及设备压强的变化对公费精馏的影响。

叔丁醇怎么除水？最好是简单又快速的！！那位高手支个招！！！

快速纯化方法 ： 用 CaH2 干燥（50 g/L） 蒸馏，用3A 分子筛干燥

也可以用 ： CaO， K2CO3 ，CaSO4，或MgSO4 干燥，过滤，分馏。通过与碘活化的Mg 或少许

Ca，Na、或K 与N2 下回流并蒸馏进一步干燥 通过 4A 分子筛柱也是一种有效的干燥方法

其他方法包括与过量 叔丁醇铝 回流 ， 或与CaH2 放置 ，按需蒸馏 进一步纯化通过 部分冷冻分离结晶实现 ， 小心注意避免湿气

可以用CaH2 蒸馏，流出物进入 Linde 4A 分子筛（用前与350摄氏度活化24h）的方法进行纯化

分子筛与无水硫酸钠哪个吸水能力强？反应能生成水，反应体系中加入分子筛除水效果怎么样？ 吴丙华 (站内联系TA) 分子筛的吸水效果远比无水硫酸钠的好.你看你用的是什么型号的分子筛,5A的可以将水吸到0.1%以下,想对来水硫酸钠的吸水效果一般,它一般用于预干燥,一般常用无水硫酸镁吸水效果不错,你可以一试 yanfa1235 (站内联系TA) 那要看你的目的是什么了？如果是想通过除掉反应生成的水，以使反应进行的更彻底，ＮＡ２ＳＯ４和ＭＧＳＯ４都可以．当然，如果是无水反应，可以用ＣＡＨ２ xiaoyuer1860 (站内联系TA) Originally posted by yanfa1235 at 2009-2-24 14

那要看你的目的是什么了？如果是想通过除掉反应生成的水，以使反应进行的更彻底，ＮＡ２ＳＯ４和ＭＧＳＯ４都可以．当然，如果是无水反应，可以用ＣＡＨ２

是除反应生成的水，但量很少，只有0.02mol的水吧，用4A分子筛可以吗? 吴丙华 (站内联系TA) 常用的3A,5A,当然你用4A也可以啦.只是你要确定分子筛对你的溶剂或者反应试剂没有吸附就OK lilibaby (站内联系TA) Na2SO4一般用来干燥溶剂，它吸水能力强。一分子可吸收10分子水，但不彻底。 linv (站内联系TA) 反应体系中可加入4A分子筛除反应中生成的水。有文献证明这可以促进反应进行. 具体要看实验情况了 marktiger (站内联系TA) 反应体系加分子筛除水是可行的 我做过有的反应还需要加分子筛吸水引发的 penglm800 (站内联系TA) 请问，无水硫酸钠可以用来干燥乙酸乙酯溶剂中含有的水吗 m070223 (站内联系TA) 貌似4A分子筛的干燥能力不是很强，分子筛吸水容量只有0.25，而硫酸钠达到1.25 s061125 (站内联系TA) 无水硫酸钠吸水量是很大，但是由于饱和蒸汽压的缘故，吸水不彻底，远远不如分子筛。一般先用无水硫酸钠预干燥除掉大部分水，然后再用诸如分子筛的干燥剂进一步干燥以达到无水条件。 zy860129 (站内联系TA) 楼主可以看看有机试剂制备手册，很详尽的。

分子筛脱水的用量？

请问用过分子筛脱水的虫子们，我想用4A分子筛脱除正丁醇中的水，用量是怎样的？谢谢

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