年产5000吨维生素C工厂设计
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江西科技师范学院
化工原理课程设计报告书
专 业: 生物工程 班 级: 09级(2)班 姓 名: 邱维曌 吴文婷 孙天琪 设计题目: 年产5000吨维生素C工厂设计 指导教师: 常军博士
2012年 11 月 13 日
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目录
第一章 总论............................................................................................ 错误!未定义书签。
第一节 设计依据............................................................................ 错误!未定义书签。 第二节 设计原则............................................................................ 错误!未定义书签。 第三节 主要原辅料供应情况......................................................... 错误!未定义书签。 第二章 总平面布置及运输.................................................................... 错误!未定义书签。
第一节 总平面布置(图纸)........................................................ 错误!未定义书签。 第二节 工厂运输............................................................................ 错误!未定义书签。 第三章 劳动定员.................................................................................... 错误!未定义书签。 第四章 车间工艺.................................................................................... 错误!未定义书签。
第一节 工艺流程及相关参数........................................................ 错误!未定义书签。 第二节 物料衡算........................................................................... 错误!未定义书签。 第三节 设备及相关管道选型配套明细表..................................... 错误!未定义书签。 第五章 管道设计.................................................................................... 错误!未定义书签。
第一节 管道计算与选用................................................................. 错误!未定义书签。 第二节 管道附件与选用................................................................. 错误!未定义书签。 第三节 管路布置(图纸)............................................................. 错误!未定义书签。 第六章 项目经济分析............................................................................ 错误!未定义书签。
第一节 产品成本与售价................................................................ 错误!未定义书签。 第二节 经济效益............................................................................ 错误!未定义书签。 参考文献.................................................................................................. 错误!未定义书签。 附图1....................................................................................................... 错误!未定义书签。 附图2....................................................................................................... 错误!未定义书签。
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第一章 总论
绪论
1. 维生素C简介
维生素C(Vitamin C ,Ascorbic Acid)又叫L-抗坏血酸,分子式C6H8O6,分子量176.12u,是一种水溶性维生素。食物中的维生素C被人体小肠上段吸收。一旦吸收,就分布到体内所有的水溶性结构中,正常成人体内的维生素C代谢活性池中约有1500mg维生素C,最高储存峰值为3000mg维生素C。正常情况下,维生素C绝大部分在体内经代谢分解成草酸或与硫酸结合生成抗坏血酸-2-硫酸由尿排出;另一部分可直接由尿排出体外。 2. 维生素C主要生理功能
①促进骨胶原的生物合成。利于组织创伤口的更快愈合。 ②促进氨基酸中酪氨酸和色氨酸的代谢,延长肌体寿命。 ③改善铁、钙和叶酸的利用。
④改善脂肪和类脂特别是胆固醇的代谢,预防心血管病。 ⑤促进牙齿和骨骼的生长,防止牙床出血,防止关节痛、腰腿痛。 ⑥增强肌体对外界环境的抗应激能力和免疫力。 ⑦水溶性强抗氧化剂,主要作用在体内水溶液中。 ⑧坚固结缔组织。
⑨促进胶原蛋白的合成,防止牙龈出血。 3. 维生素C的药物作用
维生素C 在体内参与多种反应,如参与氧化还原过程,在生物氧化和还原作用以及细胞呼吸中起重要作用。从组织水平看,维生素C 的主要作用是与细胞间质的合成有关。包括胶原,牙和骨的基质,以及毛细血管内皮细胞间的接合物。因此,当维生素C 缺乏所引起的坏血病时,伴有胶原合成缺陷,表现为创伤通难以愈合,牙齿形成障碍和毛细血管破损引起大量瘀血点,瘀血点融合形成瘀斑。
维生素C 和坏血病有一段很长的历史渊源。希波克拉底是第一个提到坏血病的人。他描述当时士兵牙床溃烂、牙齿脱落……;早期的海上旅行引起了人们对坏血病的重视,船队离开港口3~4 个月,船员往往会因此患上坏血病,人们开始发现这是由于海上旅行缺乏新鲜蔬菜和水果的缘故。1932 年英国军医从柠檬汁中离析出具有抗坏血病的晶状物质,1933年瑞士科学家合成了维生素C,又叫做抗坏血酸。
近代研究表明VC 对人体健康至关重要:
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①胶原蛋白的合成需要维生素C 参加,所以VC 缺乏,胶原蛋白不能正常合成,导致细胞连接障碍。人体由细胞组成,细胞靠细胞间质把它们联系起来,细胞间质的关键成分是胶原蛋白。胶原蛋白占身体蛋白质的1/3,生成结缔组织,构成身体骨架。如骨骼、血管、韧带等,决定了皮肤的弹性,保护大脑,并且有助于人体创伤的愈合。
②坏血病。血管壁的强度和VC 有很大关系。微血管是所有血管中最细小的,管壁可能只有一个细胞的厚度,其强度、弹性是由负责连接细胞具有胶泥作用的胶原蛋白所决定。当体内VC 不足,微血管容易破裂,血液流到邻近组织。这种情况在皮肤表面发生,则产生淤血、紫癍;在体内发生则引起疼痛和关节涨痛。严重情况在胃、肠道、鼻、肾脏及骨膜下面均可有出血现象,乃至死亡。 ③牙龈萎缩、出血。健康的牙床紧紧包住每一颗牙齿。牙龈是软组织,当缺乏蛋白质、钙、VC 时易产生牙龈萎缩、出血。
④预防动脉硬化。可促进胆固醇的排泄,防止胆固醇在动脉内壁沉积,甚至可以使沉积的粥样斑块溶解。
⑤是一种水溶性的强有力的抗氧化剂。可以保护其它抗氧化剂,如维生素A、维生素E、不饱和脂肪酸,防止自由基对人体的伤害。
⑥治疗贫血。使难以吸收利用的三价铁还原成二价铁,促进畅道对铁的吸收,提高肝脏对铁的利用率,有助于治疗缺铁性贫血。
⑦防癌。丰富的胶原蛋白有助于防止癌细胞的扩散; VC 的抗氧化作用可以抵御自由基对细胞的伤害防止细胞的变异;阻断亚硝酸盐和仲胺形成强致癌物亚硝胺。曾有人对因癌症死亡病人解剖发现病人体内的VC 含量几乎为零。 ⑧保护细胞、解毒,保护肝脏。在人的生命活动中,保证细胞的完整性和代谢的正常进行至关重要。为此,谷胱甘肽和酶起着重要作用。
⑨提高人体的免疫力。白细胞含有丰富的VC,当机体感染时白细胞内的VC 急剧减少。VC 可增强中性粒细胞的趋化性和变形能力,提高杀菌能力。促进淋巴母细胞的生成,提高机体对外来和恶变细胞的识别和杀灭。参与免疫球蛋白的合成。提高CI 补体酯酶活性,增加补体CI 的产生。促进干扰素的产生,干扰病毒mRNA 的转录,抑制病毒的增生。
⑩提高机体的应急能力。人体受到异常的刺激,如剧痛、寒冷、缺氧、精神强刺激,会引发抵御异常刺激的紧张状态。该状态伴有一系列身体,包括交感神经兴奋、肾上腺髓质和皮质激素分泌增多。肾上腺髓质所分泌的肾上腺素和去甲肾上腺素是有酪氨酸转化而来,在次过程需要VC 的参与。进入人体的维生素C 很快分布于个组织器官,在正常情况下,人体维生素C 库为1500毫克。多余的大部分随尿排出,少部分随大便、汗及呼吸道排出。但是在感染情况下,人体
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所需的为平时的20~40 倍之多,而且所有的药物都会破坏体内的VC。所以在人体有状态的情况下补充VC 是非常有益的。美国著名营养学家戴维斯问过对营养学有研究的医生,是否应将VC 当作家中常备药品,以便任何疾病初期都可以服用。大多数医生都说:“当然比任何阿司匹林安全多了”,第一次使用足够的量比连续使用小剂量有更好的效果。
第一节 设计依据
维生素C是人体不可缺少的一种营养素,每天每人需要量为60毫克,坏血病就是由于维生素C的缺乏引起的。维生素C又具有较强的解毒作用,并可以治疗高血压、血管硬化、增强人体免疫力、促进伤口愈合等,同时还具有美白抗衰老的作用,在食品、饲料、医药、化妆品等领域应用广泛。维生素C广泛应用于多个行业,它可改革这些行业的生产工艺,增加产品结构,提高产品质量,并带来显著的经济效益和社会效益。
当前,我国维生素C生产技术不断进步,生产规模日趋大型化,应用面也逐步扩大。维生素C是目前全球维生素生产厂竞争最激烈、产销量最大和应用范围最广泛的维生素产品,也是我国最主要的出口创汇原料药之一。目前,全球维生素C消费量每10万t以上,消费去向主要是医药、食品及饮料、动物饲料等三大领域,其中以食品饮料行业维生素C 需求量最大,而动物饲料是近年发展起来的新领域,潜力很大。综上所述,维生素C是适应中国健康产业发展大势的,在中国市场的潜力无疑是巨大的。随着国内维生素C生产工艺的改进,生产成本逐渐降低,将使我国的维生素C产品在国际市场上有较强的竞争力,市场份额将会不断扩大。
正是基于此种背景,本文论述了年产5000吨维生素C的工厂设计,并制定产品方案,设计工艺,进行工厂厂区布局设计、生产车间设计,对维C发酵生产过程中物料平衡、热量平衡进行计算,设备选型,设定企业管理组织架构,并进行经济核算。
第二节 设计原则
维生素C工厂设施和建筑的卫生设计是保证卫生操作规范有效实施的基本条件。符合卫生设计要求的厂房和设施不但能提高产品的卫生和安全性,而且还有利于保持环境卫生。新建、改建或扩建的食醋工厂应该有计划地按照卫生操作规范进行选址和设计。 1.维生素C工厂的选址原则
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1.1 维生素C工厂应有良好的卫生环境,无有害气体、放射源、粉尘及其他扩散性的污染源,如化工厂、水泥厂、医院、畜禽养殖场等。食醋工厂应与其保持1.0-1.5km的距离。同时还应该注意防止在乳制品工厂周围后期建设此类设施。
1.2 维生素C工厂应设在工矿企业或其他污染源的上风侧;且地势干燥、平坦,有充足的水,水质要好。
1.3 维生素C工厂应有较方便的运输条件。生产车间与城市公路须有30 m左右的隔离区,隔离区内须充分绿化。
1.4 维生素C工厂应有一定的供电条件(应有民用和工业用电线路)。厂址面积大小应满足生产要求,并留有发展余地。
基于以上维生素C的选址原则,拟定将项目设置于四川攀枝花市盐边县。 盐边县属南亚热带干河谷气候区,具有典型的南亚热带干旱季风气候特点,冬暖、春温高、夏秋凉爽;气温年差较小;太阳辐射强,日照充足,热量丰富、四季分明;干雨季分明,干季蒸发量大,雨季集中,雨量充沛,多夜雨、雷阵雨;区域性小气候复杂多样,热量雨量分面不均。由低海拔到高海拔呈立体气候特征分布。年均降雨量1065.6毫米。年平均气温19.2℃。年平均日照数为2307.2小时,日照百分率54%,雨季前1—5月光能极为充沛,月平均日照时数均在220小时以上。年平均绝对湿度为14.7mb,相对湿度为66.6%。冬暖春温高,夏秋季节凉,冬春逆温显著,是天然的“大地温室”,是全国少有的热作区。
交通非常便捷,交通网络已经形成,全县31个乡(镇)均实现通车,通车里程达1200公里,全县基本实现乡乡通公路,通车里程达507公里(不含村道),县内二滩库区有5个码头,大小船泊600余只。成昆铁路横贯境内,有大小车站3个。即将修建的雅攀高速公路通过县境,为维生素C工业生产提供了便捷高速的交通条件。
本项目拟以XXX糖业有限责任公司为依托,既可以该公司生产的白砂糖为原料,制得D—葡萄糖,生产产品,又可以该县广泛种植的甘蔗为原料,制得初步原料D—葡萄糖,从而生产产品维生素C。具有就地取材的优点,原料运输费用低。省内公路网络四通八达,必要时可从周边地区取材,交通便利。 2.总平面设计的卫生设计原则
2.1 厂区布局紧凑合理,符合工厂生产工艺的要求;划分生产区和生活区,生产区和生活区必须严格分开,生产区内的各管理区通过设立标示牌和必要的隔离设施来加以界定,以控制不同区域的人员和物品之间的交叉流动;节约用地,并有一定的绿化用地。
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2.2 厂区的道路应该全部采用水泥和沥青铺制的硬质路面,路面要平坦,不积水、无尘土飞扬。厂区内要植树种草进行绿化,以美化厂区环境。裸露地面更应进行绿化,但车间旁不得种植能为鸟类提供食宿的树木或簇叶植物。
2.3 主车间、仓库等应按生产流程布置,并尽量缩短距离。全厂的货流、人流、原料、管道等应有各自的线路,力求避免交叉。避免物料往返运输。
2.4 生产区(各种车间和仓库等)和生活区(宿舍、托儿所、食堂、浴室、商店和学校等)、厂前区(传达室、医务室、化验室、办公室、汽车库等)和生产区分开。
2.5 主车间应与食品卫生有影响的综合车间、废品仓库、及有大量烟尘或有害气体排出的车间、锅炉房间隔一定距离,并设在上风侧。生产车间注意朝向,保证阳光充足,通风良好。
2.6 食品工厂的主要建筑物、构筑物根据它的使用功能俱全合理。 3.生产车间的卫生设计原则 3.1 一般规定
3.1.1 建筑物柱网及层高应依据车间内设备布置的要求结合土建模数决定。层高以4.5-6.Om为宜,车间内柱宜少。
3.1.2 进出车间的人流和货流应分开。在生产过程中的货流应按工艺流程设计,原辅材料、加工品、成品及废弃物进出车间的通道应分开,避免往来交叉。
3.1.3 车间面积应与生产能力相适应,控制操作人员密度,提供足够的人员操作空间,车间内人均工作面积不少于2m2。
3.1.4 生产车间与加工人员的卫生设施,如更衣室、淋浴间和卫生间,在建筑上应该为联体结构。
3.1.5 包装或灌装工段、乳粉干燥工段宜单独布置。 3.2 建筑 3.2.1 天花板
①天花板应当能够防潮、防霉、防灰尘的积聚和散落,表面涂层不脱落。 ②天花板应当能够防止结露,在蒸汽较多的加工区域应当装置倾斜顶棚以防止冷凝水滴落污染加工品。 3.2.2 墙面和隔断
①车间的墙面和隔断应该铺有2m以上的墙裙,墙裙用耐腐蚀、易清洗消毒、坚固、不渗水的材料铺制。
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②车间的墙面和隔断要用浅色、无毒、防水、防霉、不易脱落、可清洗的材料覆涂。 3.2.3 地面
①车间地面要用防滑、坚固、不渗水、易清洁、耐腐蚀、耐油的材料铺制。 ②为便于排水和防止周围的水反流入车间,车间整个地面的水平在设计和建造时应该比厂区的地面水平高出不小于0.15m,并在建造时使地面有1.5%-2.0%的排水坡度,有良好的排水系统,保证排水通畅。 3.2.4 门窗
①车间的门窗应用浅色、平滑、易清洗、不渗水、耐腐蚀的坚固材料制作,并有防蝇虫、防尘及防鼠设施。如果在门外安装风幕,风幕应该具备一定的风速(最小为500m/min),以阻止昆虫和空气污染物的进入。风幕的开关应该直接与门开关相连,以保证门一开风幕便开始工作,并持续到关门为止。
②车间供人员和原、辅材料出入的门口通道要有防蝇虫飞入的设施. ③车间内窗台离地应不少于lm,在设计上最好在车间内不设内窗台。 ④生产过程中必须或可能要开启的窗户应当装设纱窗,纱窗应易于拆卸和清洗。
⑤进入清洁区的门应当是双向开或者向清洁区推开.能够自行关闭. 3.3 人员卫生设施
3.3.1 更衣室、卫生间和淋浴间
①加工车间必须设有与加工人员数量相适应的更衣室、卫生间和淋浴间,更衣室、卫生间和淋浴间应当设置在与车间相连接,但在生产区域之外并且不对生产区域的卫生构成危害的场所。
②更衣室需配备与人数相适应的更衣柜,更衣柜最好是用易清洗消毒的非木质材料制作,柜顶呈450斜面。个人衣物、鞋要与工作服、靴分开分室放置。更衣室要保持良好的通风和采光,室内安装紫外灯或臭氧发生器,对室内空气进行灭菌消毒,更衣室按照人均面积不低于0.5m2配备。
③卫生间的蹲位可按生产现场最大班操作人员数量的5%-10%配备。卫生间的门应当能够自动关闭。卫生间内应当设置排气、通风设施,直接排放到车间以外的地方。卫生间的门窗不能直接开向加工工作区,卫生间的墙面、地面和门窗应用浅色、易清洗消毒、耐腐蚀、不渗水的材料建造,并配有冲水、洗手消毒设施,窗口有防蝇虫装置。
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3.3.2 其它卫生设施
①生产区域入口处设置符合要求、数量足够且处于正常使用的洗手、消毒及干手设施。洗手的水龙头应为非手动开关(脚踏式或光电感应式),数量可按生产现场最大班操作人员数量的10%配备,200人以上每增加20人增加1个。
②生产区域入口处应当设置鞋、靴消毒池,消毒池的宽度要与门道同宽,长度应当大于2m,以常人不易跨过为宜.消毒水深5-10cm。
③车间的人员及物料进出口通道、与外界相通的排水口及通风口应当安装防蝇虫、防鼠设施。
第三节 主要原辅料供应情况
1. 主要原料
甘蔗、甜菜、玉米;应符合GB2715-81 《粮食卫生标准》的规定。 2. 其他辅料
水:应符合GB2760-85 《生活饮用水卫生标准》的规定。 消泡剂:应符合GB2760-81《食品添加剂使用卫生标准》的规定。 酒精:应符合GB2760-81《食品添加剂使用卫生标准》的规定。 KH2PO4:应符合GB2760-81的规定。 MgSO4:应符合GB2760-81的规定。 CaCO3:应符合GB2760-81的规定。
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第二章 总平面布置及运输
第一节 总平面布置(图纸)
1. 总平面布置图纸(见附图1)
序号 1 2 3 4 5
序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18
建筑物 办公楼 展厅
综合楼(餐厅、公寓)
车库 自行车棚 原料库 发酵车间 提取车间 酒精回收车间 成品库 技术研发中心 污水处理站 空压站 锅炉房 煤场 机修车间 循环水池 绿化地区
建筑面积(m2)
500 314 500 300 250 2000 2160 5000 2160 2000 500 720 360 500 1000 300 1880 5000
项目 厂区占地面积 全厂建筑物面积 建筑系数 绿化面积 绿化率
数据(m2) 25000 20000 80% 5000 20%
2. 总平面设计说明
(1)厂区主要建筑物:办公楼、仓库(高温、低温)、生产车间、包装车间,按照生产流程布置,并尽量缩短距离,避免物料的往返运输。
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(2)办公室(办公、化验室、会议室)在人流出口附近,距离车间较近,方便管 理,又与物流避免交叉。
(3)绿化情况:在厂房四周,各种建筑空地与预留地种植草坪。
(4)厂区道路:厂区主干道为8000 mm宽,非主要道路为6000 mm宽,交叉路口半径10000 mm,两旁均种植黄杨秋、雪松等。
(5)厂区考虑到防火要求,各主要建筑物和易燃物附近均设有消防水龙头和灭火器。
(6)全厂面积:25000平方米建筑物占地面积; 20000平方米其它建筑面积。 3、建筑结构
门:车间采用双扇折叠门,各个门尺寸根据需要而定。厂房的安全出入口一般不
能少于两个。
窗:工业厂房常用钢窗。本设计根据需要,采用宽1400㎜、1600㎜、2000㎜,高
1800㎜、2400㎜等组合规格。 地坪:采用水磨石地面。
排水:厂区新建1880m3循环水池1座并购置配套冷却设备,可保证项目的正常运
行。循环水池同时兼作消防水池使用。
墙壁:除特殊的隔热需要外,墙壁内墙铺设白磁砖至3 m高。 通风:排气扇通风,增加通风量。 采光:Ⅰ、窗户采光;Ⅱ、屋面采光板。
照明:满足车间照明,单位容量一般为6-8 W/㎡。
第二节 工厂运输
考虑到运输要快捷方便,选用汽车和叉车为主要运输工具。考虑到厂内仓库与车间、堆场与车间、车间与车间之间的货物分流,以确定原料、燃料等陆续供应,生产的产品源源不断的运出,在总平面设计时,厂内的道路设计应考虑短捷,厂区主干线一般为宽7-9m次干道6-7m,单驶宽度4m左右。
在设计厂内道路时,应考虑消防要求,如酒精厂为易燃物品,道路设计必须符合消防要求,使消防车能到达厂内所有建筑物。
根据是维生素C工厂 的特点,目前厂内道路布置的形式为循环式布置,即道路为环绕厂房建、构筑物的闭合系统的道路网,并保证物流、人流的运输方便、安全和高效以及消防的要求。
为使厂区保持环境整洁,厂区大门宜设两个以上,煤、渣、菌丝渣等物料应由边门出入,而正门一般通过生活用车辆或外来联系车辆。
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第三章 车间工艺
第一节 工艺流程及相关参数
1.采用的生产方法
上世纪70 年代初,我国的尹光琳等发明了VC 二步发酵法新工艺,并很快在国内推广使用。二步发酵法在莱氏法一步发酵之后又用微生物将D—山梨糖直接发酵转化成2—酮基—L—古龙酸(又称2—酮基—L—古洛糖酸,本文简称2—KLG),大大简化了莱氏法的生产工序。此外,二步发酵法步使用有毒的化学试剂,产品成本较低,转化率高达79.56%, 因此得到国内外vc 生产商的高度评价,先后在中国、欧洲、日本和美国等申请了专利,并于上世纪80 年代向全球最大的维生素生产商——瑞士Roche 公司进行了技术转让。本设计即采用两步发酵工艺。
所谓两步发酵法,第一步是在醋酸杆菌作用下将D—山梨醇氧化为L—山梨糖,俗称醇糖转化;第二步是在混合菌系的的作用下将L—山梨糖进一步氧化为2—酮基—L—古龙酸,俗称糖酸转化。
两步发酵法生产工艺流程图: 说明:
第一步发酵:D—山梨醇由微生物氧化成L—山梨糖;
第二步发酵:L—山梨糖由大菌、小菌转化为2—酮基—L—古龙酸; 然后把2—酮基—L—古龙酸通过化学方法合成维生素C。
2. 2一KLG的分离提纯工艺
分离提纯2一KLG的工艺有加热沉淀法、化学凝聚法、超滤法。加热沉淀法能耗多,离子交换树脂容易污染,加热会破坏少量2一KLG,因而生产成本较高。化学沉淀法虽然使2一KLG的提取收率比加热沉淀法高出4.49%,但是发酵液经化学絮凝剂处理以后,离心所得的上清液中仍含有一定量的蛋白质等杂质,这些
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杂质可能影响2一KLG的质量。此外,该方法所使用的化学絮凝剂也可能对环境造成污染。超滤法是一种新兴的膜处理技术。由于该方法在提高2一KLG收率、改善生产环境、减少离子交换树脂损耗、实现自动化连续化生产等方面具有明显优势,因此本设计采用超滤法分离提纯2一KLG 。
第二节 物料衡算
1. 培养基的配料
碳源 氮源 微量元素 及无机盐 消泡剂
泡敌
乳化硅油
葡萄糖 尿素 KH2PO4
山梨醇 玉米浆 MgSO4
酵母浸膏 CaCO3
2. 计算过程
维生素C发酵工艺技术指标:生产规模为5000t/y ,年生产天数为300d。维生素C的发酵时间为76h,加上发酵罐的清洗、灭菌、进出物料等辅助操作时间,故生产周期为80h。一步发酵生黑醋酸杆菌对山梨醇的的转化率为92%。二步发酵对山梨糖的的转化率为98%,2-酮基-L-占龙酸转化生成维生素C得率为90% ,则维生素C总得率为92%(98%×90%)=0.81 。 (1)原料的用量
每天产维生素C成品量为:5000/300=16.7t/d ,维生素C得率为81%,每天发酵液中需含维生素C:16.7/0.81=20.6t ,维生素C生产菌对山梨醇的转化率为92%,则发酵培养基中山梨醇的添加量为20.6/0.92=22.39t/d 。
若发酵培养基的配方山梨醇添加量为4.87%,则发酵培养基量为22.39/(4.87%)=459.34m3/d 。 发酵培养基其他物质的量: 山梨醇: 459.34×18%=82.68 t/d
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玉米浆:459.34×0.25%=1.15t/d 尿素: 459.34×0.5%=2.30t/d KH2PO4:459.34×0.01%= 4.59t/d MgSO4:459.34×0.02%=0.09 t/d CaCO3:459.34×0.01%=0.046t/d
二级种子液量:459.34×10%=45.93m3/d(8%为接种量) 按种子培养基的配方得原料用量: 山梨醇:45.93×16%=7.35 t/d 玉米浆:45.93×0.25%=0.12 t/d 酵母膏:45.93×0.3%=0.14t/d 葡萄糖:45.93×0.01%=0.005 t/d KH2PO4:45.93×0.5%=0.24 t/d MgSO4:45.93×0.01%=0.005 t/d CaCO3:45.93×0.01%=0.005t/d 则各原料的用量为二者之和,即 山梨醇:82.68+7.35=90.03 t/d 玉米浆:1.15+0.12=1.27 t/d 酵母膏:0+45.93×0.3%=0.14t/d 葡萄糖:45.93×0.01%=0.005 t/d 尿素: 0+459.34×0.5%=2.30t/d KH2PO4:4.59+0.24=4.83 t/d MgSO4:0.09+0.005=0.095 t/d CaCO3:0.046+0.005=0.051 t/d (2)消泡剂的用量:
泡敌的添加量按0.2%计算,每天用量:0.2%×459.34=0.919m3 。
乳化硅油的加入量为1%(质量浓度),则用量:5000/0.9×1%=55.56t(即每天用量0.1852t)。 (4)酒精用量:
发酵液经浓缩后多糖的质量分数由原来的2%~3%提高到8%~10%,可按浓缩倍数3计算,则浓缩后发酵液的体积为459.34×(1/3)=200m3,酒精的总添加为发酵液的1.2倍,即200×1.2=240m3。分离后进行酒精回收,酒精回收率为98%,则每天需补加酒精为(1-98%)×240=4.8m3,一年的补加量为4.8×300=1440m3,第一年的用量为1440+240=1680m3。
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3.计算结果
5000t/y维生素C工厂物料衡算
物料名称 发酵液(m3) 二级种液(m3) 发酵用玉米浆(t) 种子用玉米浆(t) 山梨醇(t) 玉米浆总量(t) 葡萄糖(t) 酵母膏(t) KH2PO4(t) MgSO4(t) FeSO4(t) CaCO3(t) 尿素(t) 95%食用酒精(m3)
5000t/y维生素C物料量
137802 13779 345 36 27009 381 1.5 42 1449 39 28.5 15.3 690 1680
每日物料量 459.34 45.93 1.15 0.12 90.03 1.27 0.005 0.14 4.83 0.13 0.095 0.051 2.30 240
第三节 设备及相关管道选型配套明细表
一、设备的选型与设计 1. 项目主要的生产设备 (1)生化反应器 a.发酵罐
发酵罐设计为气升型发酵罐,材质选用不锈钢板,取罐的径高比为5,即H=5D。 b.种子罐
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