普通遗传学 第八、九章 染色体结构的变异 染色体数目的变异

染色体结构的变异

一、名词解释：

1. 缺失(deletion或deficiency) 2. 重复

3. 位置效应 4. 剂量效应 5. 倒位

6. 易位(translocation)

7. 假显性：(pseudo-dominant) 8. 假连锁 9. 平衡致死品系 10. 罗伯逊易位 11. 染色体组

12. 基本染色体组 13. 单倍体与一倍体 14. 同源多倍体 15. 异源多倍体 16. 单体 17. 缺体 18. 三体

19. 基因突变 20. 移码突变 21. 错义突变 22. 无义突变 23. 中性突变 24. 沉默突变 25. 转换与颠换 26. 致死突变

二、填空题：

1、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种，若杂种体细胞染色体数为36，甘蓝亲本产生的配子染色体数为９条，萝卜单倍体数应为______条，可育的杂种是________倍体。

2、已知水稻A/a和B/b是独立遗传的，用品系AAbb和品系aaBB杂交，得到F1代，用F1代的花粉培养出 植株，然后全部进行染色体加倍。在所得到的纯合二倍体中，AABB所占的比例应当是 。

3、水稻染色体2n=24，经花粉培养产生单倍体植株，该单倍体植株产生能育的雄配子的概率是 。

4、正常果蝇的每条Ｘ染色体上，都有一个16区Ａ段，若每条都增加了一个该区段，果蝇表现棒眼，若其中一条增加了这样的两个区段，另一条为正常时，表现为加倍棒眼，这是由于__________效应。

5、易位杂合体减数分裂形成配子时，有二种分离方式，相邻式分离形成的配子是_____的，交替式分离形成的配子是___________。

6、玉米第9染色体上有一对决定糊粉层颜色的基因，C有色，c无色，C对c完全显性。以cc为母本与Cc缺失杂合体父本杂交，已知含C基因的染色体是缺失染色体，不能形成花粉，但杂种F1中出现了10%的有色种子，这是由于________________________________原因造成的。

7、玉米粉质胚乳基因（WX）和黄绿色基因（V）在正常情况下是连锁的，但在某一品种中发现这两个基因是自由组合的，它是由于染色体畸变中的___________造成的。

8、相互易位杂合体在减数分裂同源染色体联会时，常出现 图象，随着分裂的进行，到中期Ⅰ，还会形成 和 图形，前者呈 分离，形成的配子是_____育的，后者呈 分离，形成的配子是___________育的。

9、臂内倒位的倒位环内，非姊妹染色单体之间发生一次交换，其结果是减数分裂的后期分离出四种形式的染色体即 染色体， 染色体， 染色体， 染色体。

10、假显性是由于 引起的，假连锁是由于 引起的。

11、遗传学中通常把染色体的结构变异分为_______、_______、_______和_______四大类，发生在非同源染色体之间的结构变异是______________。 12、倒位包括_________倒位和_________倒位，前者的倒位区段在染色体的__________臂上，而后者涉及___________染色体臂。

13、易位杂合体可产生二种可育配子，一种是含___________染色体的配子，?一种是含___________染色体的配子。

14、在臂间倒位情况下，如果倒位环内非姊妹染色单体之间发生一次交换，则后期将形成四种形式的染色体即 染色体， 染色体， 染色体， 染色体。他们的比例为 。

15、基因的表现型因其所在位置不同而不同的现象称（ ），因基因出现的次数不同而不同现象称（ ）。

16、倒位杂合体联会时在倒位区段内形成的“倒位圈”是由（ ）形成的，而缺失杂合体和重复杂合体的环或瘤是由（ ）形成的。

17、染色体结构变异主要有四种类型，在减数分裂前期Ⅰ染色体联会时缺失，重复和倒位都能形成瘤或环。形成缺失环的是（ ）染色体，形成重复环的是（ ）染色体，形成倒位环的是（ ）染色体。而相互易位则联会成（ ）结构。

18、染色体结构变异中，假显性现象是由（ ）而引起的，臂内倒位杂合体在减数分裂前期Ⅰ交换而导致后期Ⅰ出现（ ），易位杂合体在联会时呈（ ）形象。

19、染色体abc.defgh发生结构变异成为abfed.cgh，这种结构变异称为（ ）。

20、 A、B、C、D代表不同的染色体，写出下列染色体数目变异类型的染色体组成，同 源三倍体为( )，三体为( )，缺体为( )，单体为( )，双三体为( )，四体为( )。

21、在二倍体生物中，具有配子染色体数的个体称为（ ）。这种个体在减数分裂前期各个染色体不能（ ），后期Ⅰ不能（ ），因而造成（ ）。

22、以秋水仙素处理植物的分生组织，可以诱导产生多倍体，其作用原理在于秋水仙素可以（ ）。

23、水稻的全套三体共有（ ）个，烟草的全套单体共有（ ）个，普通小麦的全套缺体共有（ ）个。

24、利用单体测定某隐性基因（a）所在染色体，如果a基因正好在某单体染色体上，则Ｆ1代表现（ ）表现型，如果a基因不在某单体染色体上，则Ｆ1代将表现（ ）表现型。 25、复式三体（AAa）按染色体随机分离形成的配子种类和比例为（ ），在精子和卵子中（n+1）和n配子都同等可育时，其自交子代的表现型比例是［A_］:［aa］=（ ）。

26、玉米三体的n+1花粉不育，n+1胚珠可育，三体Ｒrr形成的各种配子比例是2Ｒr：１Ｒ:２r:1rr，如Ｒ为红色，r为无色，下列杂交组合的后代的基因型及表现型的种类和比例为：

⑴（♀）rrⅹRrr(♂)基因型（ ） 表现型（ ）

⑵(♀)Rrrⅹrr(♂) 基因型（ ） 表现型（ ）

27、玉米相互易位杂合体（ ）式分离产生的配子全部可育；（ ）式分离产生的配子全部不育。

28、已知水稻A/a和B/b是独立遗传的，用品系AAbb和品系aaBB杂交，得到F1代，用F1代的花粉培养出（ ）植株，然后全部进行染色体加倍。在所得到的纯合二倍体中，AABB所

占的比例应当是（ ）。

三、选择题：

1、染色体结构变异中，各变异类型的主要遗传效应： (1)易位:（ ） (3)重复:（ ） (2)倒位:（ ） (4)缺失:（ ）

a.部分不育; b.半不育植株; c.位置效应; d.剂量效应; e.假显性现象

2、如果基因A与着丝点间无交换发生，则三式（AAAa）同源四倍体自交，子代表现 比例应是:（ ）

A、35A-: 1aa; B、 4A-: 0aa; C、5A-: 1aa； D、3A：1a

3、一个2倍体配子（AA）与该种正常的单倍体配子（a）结合产生的后代是（ ）

A、异源三倍体 B、三体 C、由于三价体的随机分离几乎是不育的 D、由于染色体缺乏同源性几乎是不育的

4、对于果蝇常染色体上基因突变的检出，常采用（ ）

A、ClB品系 B、Muller-5品系 C、平衡致死品系 D、“并连X染色体”法

5、同源四倍体AAaa自交后，产生的显性配子与隐性配子的比为（ ） A、1：1 B、3：1 C、5：1 D、35：1

6、在玉米中，n+1的花粉不育，n+1的胚囊可育。已知R控制红色，r控制无色，一个三体 RRr♀×二倍体rr♂交配，产生的红色与无色的比为：（ ） A、35：1 B、5：1 C、3：1 D、1：1

7、臂内倒位的倒位环内，非姊妹染色单体之间发生一次交换，其结果是减数分裂的后期分离出四种形式的染色体即（ ）

A：缺失染色体 、重复染色体、染色体片断、无着丝粒染色体 B：正常染色体、倒位染色体、双着丝粒染色体，无着丝粒染色体

C：缺失染色体 、重复染色体、倒位染色体、双着丝粒染色体 D：正常染色体、倒位染色体、双着丝粒染色体、缺失染色体

8、三体的遗传表现与二倍体不同，当隐性(a/a)与野生型三体（+/+/+）杂交，得到杂合的F1三体再与a/a回交，后代野生型与隐性个体的比例为（ ） A、35：1 B、5：1 C、3：1 D、1：1 9、香蕉的植株是三倍体，它是（ ） A、有果实、有种子、靠种子繁殖 B、无果实、有种子、可用种子繁殖 C、无果实、无种子、靠营养繁殖 D、有果实、无种子、靠营养繁殖

10、用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗能获得多倍体的原因是（ ） A、秋水仙素能抑制纺锤丝形成 B、秋水仙素能促进细胞分裂

C、秋水仙素能抑制着丝点分裂 D、秋水仙素能使染色体不均等进入子细胞 11、单倍体育种可以缩短育种年限，这是由于（ ） A、培养技术操作简单 B、单倍体植物生长迅速

C、后代不发生分离 D、单倍体植物繁殖要求条件低 12、关于非整倍体的描述下列哪些是正确的（ ）（多选题） A、非整倍体的育性大大高于异源多倍体 B、 利用非整倍体可进行基因定位

C、异源多倍体的非整倍体在自然界中是不存在的 D、 单体和单倍体均为非整倍体

13、关于异源多倍体的描述下列哪些是正确的（ ）（多选题） A、异源多倍体的缺体的育性大大高于二倍体的缺体 B、异源多倍体可来源于两个相同同源多倍体杂交 C、偶数倍异源多倍体的育性高于奇数倍异源多倍体

D、自然界中有许多异源多倍体动植物

14、染色体倒位的一个主要遗传学效应是降低到位杂合体中到位区段及其临近区域连锁基因之间的重组率。导致这一效应的实质是 （） （A） 倒位区段内不发生交换

（B） 倒位圈内发生交换后同时产生重复和缺失的染色单体 （C）倒位区段不能联会 （D）倒位圈内发生多次交换

15、染色体结构变异中的缺失和重复在染色体配对中都形成环(瘤)，但这两种变异 形成的环所涉及的染色体是不同的，其中缺失环涉及 （） （A）缺失染色体 （B）部分重复染色体

（C）正常染色体 （D）缺失和正常染色体交换

16、易位是由于两条染色体的断裂片断错接形成的，这两条染色体是（）：

（A）姊妹染色单体 （B）非姊妹染色单体 （C）同源染色体 （D）非同源染色体 17、缺体在下列哪一种类型的生物中最易存在（）： （A）单倍体 （B）二倍体 （C）多倍体 （D）单体 18、 染色体重复可带来基因的（）。

（A）剂量效应 （B）互作效应 （C）突变 （D）重组 19、易位杂合体最显著的效应是（）。

（A）改变基因的数目 （B）保持原有基因序列 （C）半不育 （D）全不育

20、有一染色体 a b c .d e f g 发生了结构变异而成为 a b f e d .cg ，这种结 构变异称为（）： （A）易位 （B）臂内倒位 （C）缺失 （D）臂间倒位 21、倒位的最明显遗传效应是（）：

（A）剂量效应 （B）抑制交换 （C）位置效应 （D）显性半不育 22、八倍体小黑麦种(AABBDDRR)属于（）

（A）同源多倍体 （B）同源异源多倍体 （C）超倍体 （D）异源多倍体

23、一种2n=20的植株与一种有亲缘关系2n=22的植株杂交，加倍产生了一个双二倍 体，这个双二倍体将有多少染色体？（） （A）42 （B）21 （C）84 （D）168

24、二倍体中维持配子正常功能的最低数目的染色体称（）。 （A）染色体组 （B）单倍体 （C）二倍体 （D）多倍体 25、 单倍体在减数分裂时只能形成单价体, 所以（）。 （A）高度不育 （B）绝对不育 （C）一般不育 （D）可育

26、以秋水仙素处理植物的分生组织，可以诱导植物产生多倍体，其作用原理在于 秋水仙素可以（）：

（A）促进染色体分离 （B）促进着丝粒分离 （C）破坏纺锤体的形成 （D）促进细胞质分离 27、三体在减数分裂时产生的配子是（）。

（A）n, n （B）:n, n+1 （C）n+1, n-1 （D）n, n-1 28、利用单体进行隐性基因a定位时，以具隐性性状的双体为父本分别与全套具显性性状的单体杂交，由F1的表现型确定该隐性基因所在的染色体，如隐性基因在某单体染色体上，其F1的表现为（）：

（A）全部a表现型 （B）全部A表现型

（3）A表现型和a表现型 （D）A表现型为缺体

29．我国科技工作者创造的自然界中没有的新物种是（ ） A．三倍体无子西瓜 B．八倍体小黑麦 C．京花一号小麦 D．四倍体水稻

30．普通小麦的卵细胞中有三个染色体组。用这种小麦的胚芽细胞、花粉分别进行离体培养，发育成的植株分别是（ ） A．六倍体、单倍体 B．六倍体、三倍体 C．二倍体、三倍体 D．二倍体、单倍体

31．用基因型为 的普通小麦的花粉进行离体培养，得到的植株再用秋水仙素处理，得到的植株是（ ）

A．纯合子的二倍体 B．杂合子的二倍体 C．纯合子的六倍体 D．纯合子的单倍体 32．白化病产生的根本原因是（ ）

A．双亲都是杂合子 B．近亲结婚 C．基因突变 D．致病基因成对 33．番茄体细胞内有12对染色体，用一定浓度的生长素溶液处理没有受粉的番茄花蕾得到了无籽的番茄果实。它的果皮细胞内的染色体数目是（ ） A．12条 B．25条 C．48条 D．36条 34．诱发突变与自然突变相比，正确的叙述是（ ） A．诱发突变对生物的生存是有利的 B．诱发突变可以引起生物性状的定向变异 C．诱发突变产生的生物性状都是显性性状 D．诱发突变的突变率比自然突变的突变率高 35．在下列叙述中，正确的是（多选题） （BD） A．培育无籽西瓜是利用生长素促进果实发育的原理 B．培育八倍体小黑麦是利用染色体变异的原理 C．培育无籽番茄是利用基因重组的原理 D．培育青霉素高产菌株是利用基因突变的原理

36．在三倍体无籽西瓜的培育过程中，将二倍体普通西瓜幼苗用秋水仙素处理，待植物成熟接受普通二倍体西瓜的正常花粉后，发育形成果实的果皮、种皮、胚芽、胚乳细胞的染色体组数依次是（ ）

的植株。因为产生雌雄配子时，有可能全部7 I 都分配到一个配子中。

19．马铃薯的2n=48，是个四倍体。曾经获得马铃薯的单倍体，经细胞学的

检查，该单倍体在减数分裂时形成12 个二价体。据此，你对马铃薯染色体组的 组合成分是怎样认识的？为什么？

答：马铃薯是同源四倍体，只有这样，当其是单倍体时，减数分裂才会形成 12 个二价体。如是异源四倍体话，减数分裂时会形成24 个单价体。

20．三体的n+1 胚囊的生活力一般远比n+1 花粉强。假设某三体植株自交时 参与受精的有50%为n+1 胚囊，而参与受精的花粉中只有10%是n+1，试分析该 三体植株的自交子代群体里，四体所占的百分数、三体所占的百分数和正常2n 个体所占的百分数。

答：该三体自交后代的群体为： ♀ ♂

90% n 10% n+1

50% n 45% 2n 5% 2n+1 50% n+1 45% 2n+1 5% 2n+2

该三体自交后代的群体里四体（2n+2）、三体（2n+1）、二体（2n）所占的 百分数分别为5%、50%、45%。

21．以番茄正常叶型的第6 染色体的三体（2n+I6）为母本，以马铃薯叶型

（cc）的正常番茄（2n）为父本进行杂交，试问：（1）假设c 基因在第6 染色 体上，使F1 群体的三体植株与马铃薯叶型的正常番茄试交，试交子代的染色体 数及其表现型（叶型）种类和比例如何？（2）倘若c 基因不在第6 染色体上， 上述试交子代的表现型种类和比例各如何？ 答：⑴.假若c 基因在第6 染色体上，则 (n-1)II+6IIICCC×(n-1)II+6IIcc ↓

(n-1)II+6IIICCc×(n-1)II+6IIcc ↓

1(n-1)II+6IIICCc+2(n-1)II+6IIICcc+2(n-1)II+6IICc+1(n-1))II+6IIcc 其表现型比例为：正常叶：马铃薯叶=5：1 染色体数比例为：三体：正常=1：1 ⑵.假若c 基因不在第6 染色体上，则 (n-1)IICC+6III×(n-1)IIcc+6II ↓

(n-1)IICc+6III×(n-1)IIcc+6II ↓

1(n-1)IICc+6III+1(n-1)IICc+6II+2(n-1)IICc+6III+2(n-1)IICc+6II +1(n-1)IIcc+6III+1(n-1)IIcc+6II+2(n-1)IIcc+6III+2(n-1)IIcc+6II 其后代表现型比例为：正常叶：马铃薯叶=1：1 染色体数比例为：三体：正常 = 1：1

22.玉米的淀粉质胚乳基因（Su）对甜质胚乳基因（su）为显性。某玉米植

株是甜质纯合体（susu），同时是第10 染色体的三体（2n+I10）。使该三体植 株与粉质纯合的正常玉米（2n）杂交，再使F1 群体内的三体植株自交，在F2 群体内有1758 粒是淀粉质的，586 粒是甜质的，问Su-su 这对基因是否在第10 染色体上？（设染色体随机分离）

答：根据题意，F2 群体淀粉质：甜质=1758：586=3：1，可推知这对基因不 在第10 染色体上。解释：

（n-1）IIsusu + 10III ×（n-1）IISuSu + 10II ↓

（n-1）IISusu + 10III ↓自交 （n-1） ISu+10I （n-1） ISu+10II

（n-1）Isu+10I （n-1） Isu+10II

(n-1)ISu+10I

淀粉质：甜质=3：1 (n-1)ISu+10II (n-1)Isu+10I (n-1)Isu+10II

如在第10 染色体上，则

（n-1）II + 10IIIsususu ×（n-1）II + 10IISuSu ↓

（n-1）II ＋ 10IIISususu ↓自交

1(n-1)I+10ISu 1(n-1)I+10IIsusu 2(n-1)I+10Isu 2(n-1)I+10IISusu 1(n-1)I+10ISu

淀粉质：甜质=27：9=3:1 1(n-1)I+10IIsusu 2(n-1)I+10Isu 2(n-1)I+10IISusu

上述是假定三体10IIISususu 的分离中n+1 和n 以同等的比例授精，但实 际上三体n+1 的配子参与受精的要少于n 配子，n+1 的花粉更少，因此不可能达 到刚好是3：1 的比例。因此不在第10 染色体上。

23.一般都认为烟草是两个野生种Nicotiana sylvestris

（2n=24=12II=2X=SS）和N.tomentosiformis（2n=24=12II=2X=TT）合并起来的 异源四倍体（2n=48=24II=SSTT）。某烟草单体（2n-1=47）与N. sylvestris 杂交的F1 群体内，一些植株有36 个染色体，另一些植株有35 个染色体。细胞 学的检查表明，35 个染色体的F1 植株在减数分裂时联会成11 个二价体和13 个 单价体，试问：该单体所缺的那个染色体属于S 染色体组，还是属于T 染色体组？

如果所缺的那个染色体属于你所解答的那个染色体组的另一个染色体组，上述的 35 个染色体的F1 植株在减数分裂时应该联会成几个二价体和单价体？ 答:（1）该单体所缺的那个染色体属于S 染色体组，因为具有35 个染色体 的F1 植株在减数分裂时形成了11 二价体和13 个单价体。

（2）假若该单体所缺的那个染色体属于T 染色体组，则35 个染色体的F1 植株在减数分裂时会形成12 二价体和11 个单价体。

24.白肋型烟草的茎叶都是乳黄绿色，基因型是yb1yb1yb2yb2 隐性纯合体。 某植株的基因型内只要有yb1 的显性等位基因Yb1 或yb2 的显性等位基因Yb2 中之一个即为正常绿色。曾使白肋型烟草与9 个不同染色体（从M 到U）的单体 杂交，得9 个杂交组合的F1，再使白肋型烟草分别回交9 个F1 群体内的单体植 株，得到下表所列的回交子一代。试问Yb1-yb1 或Yb2-yb2 在哪条染色体上？为 什么？

F1 单体的单体染色体

回交子一代的表现种类和株数 绿株 白肋株 M 36 9 N 28 8 O 19 17 P 33 9 Q 32 12 R 27 12 S 27 4 T 28 8 U 37 8

答：Yb1-yb1 或Yb2-yb2 位于O 染色体上。下面以Yb2-yb2 是否位于O 染色 体上作相关解释：

⑴.如果Yb2 在O 染色单体上，

（n-2）II + IIyb1yb1 +M-UIIyb2yb2 ×（n-2）II + IIYb1Yb1 +OIYb2 ↓

（n-2）II + IIYb1yb1 + OIIYb2yb2；

（n-2）II + IIYb1yb1 +OIyb2 ×（n-2）II + IIyb1yb1 +OIIyb2yb2 ↓

（n-2）II + IIYb1yb1 +OIyb2 1 绿 （n-2）II + IIYb1yb1 +OIIYb2yb2 1 绿 （n-2）II + IIyb1yb1 +OIIyb2yb2 1 白 （n-2）II + IIyb1yb1 +OIyb2 1 白

则正常株和白肋株的比例为1：1，而上表中只有O 染色体单体后代表现为 24：17 接近于理论比例1：1，故推测Yb2 基因位于O 染色体上。

同理如Yb1 基因位于单体染色体上，也表现为相同的遗传规律，因此Yb1 基因也可位于O 染色体上。 ⑵.如果不在O 染色单体上，则

（n-2）II + IIyb1yb1 +IIyb2yb2 ×（n-3）II + IIYb1Yb1 +IIYb2Yb2 + OI ↓

（n-2）II+ IIYb1yb1 + IIYb2yb2 ；

（n-3）II + IIYb1yb1+ IIYb2yb2 + OI ×（n-2）II + IIyb1yb1 +IIyb2yb2 ↓

（（n-3）II +OI）（n-2）II + IIYb1yb1 +IIYb2yb2 1 绿株 （（n-3）II +OI）（n-2）II + IIYb1yb1 +IIyb2yb2 1 绿株 （（n-3）II +OI）（n-2）II + IIyb1yb1 +IIYb2yb2 1 绿株 （（n-3）II +OI）（n-2）II + IIyb1yb1 +IIyb2yb2 1 白肋株

则正常株和白肋株的比例为3：1，而上表中只有除O 染色体株之外其它染 色体单体后代的表现接近于这一理论比例。__

六、理论填空题 11．（l）甲：AA；

（2）乙：AABB；丙：CC；丁：AABBCC 12（1）水分和植物生活所必需的矿质元素 （2）生长素，细胞分裂素 （3）叶绿体 （4）12（5）

、

、

、

13．宇宙射线 遗传物质（或DNA或基因） 诱变育种 提高突变频率，加速育种进程。

14．〔1〕萌发的种子或幼苗 抑制有丝分裂前期细胞纺锤体的形成

（2）通过授粉为子房发育成无籽果实提供生长素 （3）联会紊乱 （4）2年

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