药理学总论题库

总论部分

第一章 绪论

一、选择题 A型题

（每道考题下面都有Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｅ五个备选答案，在答题时，只许从中选择一个最合适的答案） 1．药效学研究的内容是

A．药物的临床疗效 B．药物的作用机理 C．药物对机体的作用规律 D．药物疗效的影响因素 E．药物体内过程的影响因素 2药理学是研究

A．药物效应动力学 B．药物代谢动力学 C．药物作用机理 D．药物与机体相互作用的规律 E．与药物学和生理学相关的学科 3．药动学研究的内容是

A．血药浓度与临床疗效的关系 B．血药浓度与时间的变化规律 C．药物吸收的影响因素 D．药物生物转化的影响因素 E．机体对药物的处置的动态变化

4．新药临床试验可分为

A．Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C. Ⅰ~Ⅱ期临床试验 D. Ⅰ~Ⅲ期临床试验 E. Ⅰ~Ⅳ期临床试验

Ｘ型题（ 选出二至五个正确答案）

5．属于新药临床前研究内容的有

A．药效学研究 B．一般药理学研究 C．药动学研究 D．新药毒理学研究 E．健康志愿者单剂量与多剂量药动学研究

二、填空题

1．药理学是药学与_______________之间的桥梁，也是基础医学与_________________之间的桥梁。

三、名词解释 药效动力学 2．药代动力学

四、简答题

1．药理学的主要内容是什么？ 1.理想的药物应具备哪些特点。

五、问答题

药理学的任务和目的是什么?

第二章 药效学

一、选择题 A型题

（每道考题下面都有Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｅ五个备选答案，在答题时，只许从中选择一个最合适的答案）

1．受体阻断药的特点是

A 对受体无亲和力，但有效应力 B对受体有亲和力， 并有效应力 C 对受体有亲和力，但无效应力 D对受体无亲和力，并无效应力 E 对受体有强亲和力，但仅有弱的效应力

2．受体激动药的特性是

A 与受体有亲和力，无内在活性 B 与受体无亲和力，有内在活性

C 与受体有亲和力，有内在活性 D 与受体有亲和力，低内在活性 E 以上全不是

3．药物的作用方式是

A 局部作用 B 全身作用 C 直接作用 D 间接作用 E 以上全是

4．治疗作用和不良反应是

A 药物作用的选择性 B 药物作用的两重性 C 药物的基本作用 D 药物的作用机制 E 药物作用的方式

5．化疗指数最大的药物是

A Ａ药ＬＤ50=500mg ED50=100mg B Ｂ药ＬＤ50=500mg ED50=25mg C Ｃ药ＬＤ50=500mg ED50=50mg D Ｄ药ＬＤ50=50mg ED50=5mg E E药ＬＤ50=50mg ED50=25mg

6．药物的治疗指数是指

A ED90/LD10 B ED95/LD50 C ED50/LD50 D LD50/ED50 E ED50与LD50 之间的距离

7．药物的LD50愈大，则其

A 毒性愈大 B 治疗指数愈高 C安全性愈小 D 安全性愈大 E 毒性愈小

8．下列哪种剂量会产生副作用

A 极量 B 治疗量 C 中毒量 D LD50 E 最小中毒量

9．下列哪个参数可表示药物的安全性

A 最小有效量 B 极量 C 治疗指数 D 半数致死量 E 半数有效量

10． 图中所示甲乙丙三药，其效价强度比较为

A 甲＞乙＞丙 效 乙 B 甲＞丙＞乙 应 甲 丙 C 乙＞甲＞丙 D 乙＞丙＞甲

E 丙＞乙＞甲 剂量

11． ED50是

A 引起50%动物有效的剂量 B 引起动物有效的药物剂量的50% C 引起50%动物中毒的药物剂量 D引起50%动物死亡的剂量 E以上均不是

1

12．引起半数动物死亡的剂量称为

A 半数有效量 B 最小有效量 C 最大有效量 D 半数致死量 E 极量

13．效价高，效能强的激动剂特点是

A亲和力及内在活性都强 B具有一定亲和力但内在活性弱

C与亲和力和内在活性无关 D有亲和力，无内在活性，与受体不可逆性结合 E有亲和力，无内在活性，与激动剂竞争相同受体 14．非特异性药物特点是

A亲和力及内在活性都强 B具有一定亲和力但内在活性弱

C与亲和力和内在活性无关 D有亲和力，无内在活性，与受体不可逆性结合 E有亲和力，无内在活性，与激动剂竞争相同受体 15．受体部分激动药特点是

A亲和力及内在活性都强 B具有一定亲和力但内在活性弱

C与亲和力和内在活性无关 D有亲和力，无内在活性，与受体不可逆性结合 E有亲和力，无内在活性，与激动剂竞争相同受体 16．竞争性桔抗剂

A亲和力及内在活性都强 B具有一定亲和力但内在活性弱

C与亲和力和内在活性无关 D有亲和力，无内在活性，与受体不可逆性结合 E有亲和力，无内在活性，与激动剂竞争相同受体 17．非竞争性桔抗剂

A亲和力及内在活性都强 B具有一定亲和力但内在活性弱

C与亲和力和内在活性无关 D有亲和力，无内在活性，与受体不可逆性结合 E有亲和力，无内在活性，与激动剂竞争相同受体

18．男，30岁，因失眠，睡前服用苯巴比妥钠100mg，第二天上午呈现宿醉现象，这属于 A. 副作用 B. 毒性反应 C. 后遗反应 D. 停药反应 E. 变态反应 19.药物的作用是指

A药物改变器官的功能 B药物改变器官的代谢 C药物引起机体的兴奋效应 D药物引起机体的抑制效应 E药物导致效应的初始反应

20.毒性反应

A 与剂量无关 B 在治疗量下出现 C 因用药剂量过大或用药时间过长引起 D 是治疗作用引起的不良后果 E 是药物引起的变态反应 21. 下述哪种量效曲线呈对称S型

A反应数量与剂量作用 B反应数量的对数与对数剂量作图 C反应数量的对数与剂量作图

D反应累加阳性率与对数剂量作图 E反应累加阳性率与剂量作图

22. A药和B药作用机制相同，达同一效应，A药剂量是5mg，B药 是500mg， 下述哪种说法正确

A B药疗效比A药差 B A药的效价强度是B药的100倍 C A药毒性比B药小 D 需要达最大效能时A药优于B药 E A药作用持续时间比B药短

Ｘ型题（ 选出二至五个正确答案）

2

23．药物的不良反应包括

A 副作用 B 毒性反应 C 后遗效应 D 变态反应 E 耐药性

24． 下面有关药物的副作用叙述正确的是

A 用药剂量过大引起的反应 B 长期用药所引起的反应

C 指药物在治疗量时产生的与治疗无关的反应 D 是不可预知的反应 E 是药物固有的作用

25．药物与受体亲和力的论述，正确的是 A 药物与受体亲和力越强，效应越强

B 药物与受体亲和力越强，拮抗作用越强

C 药物与受体结合，不仅要有亲和力，还要有内在活性，才能产生效应 D 反映药物与受体亲和力大小的参数是药物的1／KD E KD是药物与受体的解离常数

26．激动剂的特点是

A 无亲和力 B 有亲和力 C 无内在活性 D 有内在活性 E 不与受体结合

27．关于LD50 (半数致死量), 正确的是

A LD50是指使动物半数死亡的剂量 B LD50越大, 药物毒性越低 C LD50越大, 药物毒性越大 D LD50是衡量药物毒性的指标 E LD50是动物全部死亡的剂量

28．下面描述正确的是

A 治疗指数=LD50/ED50， 是药物安全性指标, 越大越安全

B LD50越大用药越安全 C 副作用是在治疗量时产生毒性作用 D 效能就是药物的最大效应 E 极量指安全用药的最大极限

二、填空题

1．药物进入机体后，对某些组织、器官产生明显的作用，对另一些组织、器官作用很弱甚至无作用，这种在作用性质和作用强度方面的差异，称为______________________。 2.药物的治疗作用和不良反应就是药物作用的两重性。

凡不符合用药目的并为病人带来不适或痛苦的反应统称为___________________。 3.效能是指 ；

4.效价强度是指 。

三、名词解释 1．效能 2．作用强度 3.不良反应 4．受体调节 5．表观分布容积 6.半数有效量 7.半数致死量

四、简答题

1．受体的特征有哪些？

2．药物作用的主要靶点有哪些？

五、问答题

3

1．试述受体调节的基本内容及意义。

2.竞争性拮抗剂与非竞争性拮抗剂的特点与区别是什么？

4

第三章 药动学

一、选择题 A型题

（每道考题下面都有Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｅ五个备选答案，在答题时，只许从中选择一个最合适的答案）

1． 药物经生物转化后，

A 极性增加，利于消除 B 活性增大 C毒性减弱或消失 D 活性减弱或消失 E 以上都有可能

2．药物或其代谢物排泄的主要途径是

A 肾 B 胆汁 C 乳汁 D 汗腺 E 呼吸道

3．肝微粒体混合功能氧化酶中，最重要的酶是

A 细胞色素 P450 B细胞色素b5 C 单胺氧化酶 D 葡萄糖醛酸转移酶 E 胆碱酯酶

4．某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为

A 10小时左右 B 2天左右 C 1天左右 D 20小时左右 E 5天左右

5．吸收，分布，代谢，排泄过程称

A体内过程 B消除过程 C作用过程 D转运过程 Ｅ 扩散过程

6．大多数药物的跨膜转运方式是

A主动转运 B 简单扩散 C 易化扩散 D 滤过 E 胞饮

7．主动转运的特点是

A 顺浓度差，不耗能，需载体 B 顺浓度差，耗能，需载体 C 逆浓度差，耗能，无竞争现象 D 逆浓度差，耗能，有饱和现象 E 逆浓度差，不耗能，有饱和现象

8．一级消除动力学的特点是

A 恒比消除，tl/2不定 B 恒量消除， tl/2恒定 C 恒量消除，tl/2不定 D恒比消除， tl/2恒定 E tl/2随血药浓度变化而变化

9．某药一次给药后的血浆药物浓度为32mg/l。该药t1/2=1.5小时，按一级动力学消除，经450分钟后血浆药物浓度应为

A 2mg/l B 4mg/l C 0.5mg/l D 8mg/l E 1mg/l

10．关于药物吸收和分布的叙述正确的是

A 弱酸性药物在胃中难以吸收 B 解离型药物，才易透过血脑屏障

C 血浆蛋白结合率与药物分布无关 D 体内大多数药物分布是以主动转运形式 E 小肠是药物吸收的主要部位

11．氯霉素与苯妥英钠合用时，可使苯妥英钠血药浓度升高，是因为氯霉素能 A 增加吸收 B竞争血浆蛋白结合部位 C提高生物利用度 D抑制肝药酶 E减少尿中排泄

12．下列药物中哪种是药酶诱导剂

A 异烟肼 B 苯巴比妥 C 西米替丁 D 氯霉素 E 双香豆素

5

13．下列哪些药物经肾排泄，当尿液显酸性时，可增加其排泄

A 弱碱性药物 B弱酸性药物 C与血浆蛋白结率高的药物 D 表观分布容积小的药物 E 肾清除率高的药物

14．苯巴比妥过量中毒, 为了促使其加速排泄, 应

A 碱化尿液, 使解离度增大, 增加肾小管再吸收 B 碱化尿液, 使解离度增小, 增加肾小管再吸收 C 碱化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收 D 酸化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收 E 以上均不对

15．某药按一级动力学消除，这意味着

A 药物消除速度恒定 B 血浆半衰期恒定 C 机体排泄及（或）代谢药物的能力已饱和

D 增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长 E 消除速率常数随血药浓度高低而变

16．药物的血浆半衰期是

A 50%药物从体内排出所需要的时间 B 50%药物进行了生物转化

C 药物从血浆中消失所需要的时间的一半 D 血浆浓度下降一半所需要的时间 E 药物作用强度减弱一半所需要的时间

17．药物首过消除主要发生于

A 静脉注射 B 皮下注射 C 肌肉注射 D口服给药 E 吸入给药

18．以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为迅速达到稳态血药浓度，则应将首剂增加 A 0.5倍 B 1倍 C 2倍 D 3倍 E 不必增加

19．某催眠药t1/2为1小时，给药后体内含药100mg，病人在体内药物只剩下12.5mg时便清醒 过来。病人睡了

A 2小时 B 3小时 C 4小时 D 5小时 E 8小时

20．在等剂量时Vd大的药物

A 血浆浓度较小 B 血浆蛋白结合较多 C 组织内药物浓度较小 D 生物可用度较小 E 能达到的稳态血药浓度较小

21．华法林与苯巴比妥合用会产生怎样的相互作用 A 产生协同作用

B 与其竞争结合血浆蛋白

C 诱导肝药酶加速灭活，作用减弱 D 竞争性对抗 E 减少吸收

22.华法林与保泰松合用会产生怎样的相互作用 A 产生协同作用

B 与其竞争结合血浆蛋白，被置换出来，作用加强甚至中毒 C 诱导肝药酶加速灭活，作用减弱 D 竞争性对抗 E 减少吸收

23.被动转运的特点是

A.不耗能的顺浓度差转运 B. 耗能的顺浓度差转运 C.不耗能的逆浓度差转运

6

D.耗能的逆浓度差转运 E. 需载体、耗能的逆浓度差转运

n

24. ．dC/dt = —kC是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中正确的是 A．当n=0时为一级动力学过程 B．当n=1时为零级动力学过程

C．当n=1时为一级动力学过程 D．当n=0时为一室模型 E．当n=1时为一室模型

25. 药物的生物利用度是指

A.药物经胃肠道进入肝门脉循环的量 B.药物能吸收进入体循环的分量 C.药物吸收到达作用点的分量 D.药物吸收进入体内的相对速度

E.药物吸收进入体循环的分量和速度 26. 哪种给药方式可能有明显的首关清除

A口服 B舌下 C皮下 D静脉 E肌肉

27. 半衰期是指

A 药效下降一半所需时间 B血药浓度下降一半所需时间 C 组织药物下降一半所需时间 D 药物排泄一半所需时间 E 药物效应降低一半所需时间

Ｘ型题（ 选出二至五个正确答案）

28．下列关于药物的离子化程度的论述，正确的是

A 与药物的性质有关 B 与所在溶液的PＨ有关 C 与溶液的渗透压有关 D 与药物的溶解度成反比 E 当溶液的pＨ＝pKa时，50％药物离子化

29． 下面描述正确的是

A 药物的首过消除, 主要发生在静脉给药

B 与血浆蛋白结合的药物, 暂不能跨膜转运代谢排泄, 也暂无药理作用 C 弱酸性药物, 在碱性环境下, 解离多, 脂溶性小, 不易吸收

D 弱酸性药物, 在酸性尿液下, 解离少, 脂溶性大, 容易重吸收, 不易排泄 E药物的脂溶性越大, 越容易吸收, 起效越快

30． 哪些属于药物生物转化的范畴

A 有活性的转化后仍有活性 B 有活性的转化后为无活性 C 无极性的变为有极性 D 无活性转化为有活性 E 无毒性或毒性小的转化为毒性大的

二、填空题

1.药物消除的主要器官是_______、________。

2.影响药物体内分布的因素有：______、_______、______、_______、___________。 3.药物简单扩散的特点是________、________。

三、名词解释 1. 肝肠循环 2. 首过效应 3. 负荷量 4. 生物利用度 5.表观分布容积

7

6.吸收

四、简答题

1. 何为药物的半衰期，其临床意义是什么？

2．简述药物血浆半衰期概念、临床意义及5个半衰期规律。 3．简述影响药物分布的因素。

五、问答题

1. 药物表观分布容积（Vd）临床意义有哪些？ 2. 试述血浆半衰期的临床意义。 3.一级动力学有哪些特点？

4. 药物与血浆蛋白结合对药物的作用产生什么影响？

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第四章 影响药物作用的因素

一、选择题

A型题（每道考题下面都有Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｅ五个备选答案，在答题时，只许从中选择一个最合适的答案）

1. 肾功能不全时，用药时需要减少剂量的药物是 A..所有药物

B.主要由肾脏排泄的药物 C.主要在肝脏代谢的药物 D.自胃肠吸收的药物 E．肾小管重吸收的药物

2．长期用药，需要增加剂量才能发挥疗效的现象，称之为

A 耐药性 B 耐受性 C 成瘾性 D 快速耐受性 E 特异性

3．长期用药，病原菌对药物敏感性下降甚至失效的现象，称之为

A 耐药性 B 耐受性 C 成瘾性 D 快速耐受性 E 特异性

Ｘ型题（ 选出二至五个正确答案） 4．与多次给药有关的

A 耐药性 B 耐受性 C 依赖性 D 首过效应 E 首剂效应

5．可影响药理效应的因素有

A 药效学因素 B 机体状态 C 药动学因素 D 药物相互作用 E 遗传因素

二、填空题

1．两药合用的效应是两药分别作用的代数和，称为______________；两药合用的效应大于两药个别效应的代数和，称为___________________。

2．两个激动剂分别作用于生理作用相反的两个特异性受体，这种拮抗作用称为______________； 3．一种药物与特异性受体结合，阻止另一激动药与受体结合，这种拮抗作用称为______________。

三、名词解译 1.耐受性 2.耐药性

四、简答题

1. 简述肾功能不全时用药应注意什么。 2. 举例说明耐药性与耐受性的区别

五、问答题

1．试述影响药理效应的药物因素。 2．试述影响药理效应的机体因素。

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