2013.3下药剂科三基试题答案

2013年3月下药剂科三基试题

姓名 得分

选择题

1．医疗机构制订采购计划的原则是： ( A )

A．根据临床的需求，科学的制订采购计划 B．根据进货计划，选择合法供应商 C．根据科学宣传，选择价低质优药品 D．根据市场需求，以销定进

2．医疗机构增加或更新一种药品需经过讨论，举行讨论的组织是： ( B )

A．医院院务委员会 B．医院药事管理委员会 C．医院药剂科 D．医院纪律委员会

3．进口药品在国内市场销售，国外制药厂商必须选定： ( D )

A．总代理商 B．地区代理商 C．合法代理商 D．合法的进口药品国内销售代理商

4．在社会零售药店内，处方药与非处方药应该： ( A )

A．分柜陈列，非处方药的柜架上要有非处方药的专用标记 B．统一陈列，因非处方药的包装上有非处方药的专用标志 C．开架自选 D．在执业药师的指导下购买

5．药品储存的基本原则是： ( C )

A．按包装大小储存 B．按批号储存 C．分类储存 D．按进货时间储存

6．防止药品霉坏变质的最基本条件是： ( B )

A．改进库房的通风条件 B．商品保持一定的墙距、垛距和与地面的距离 C．定期抽检商品 D．严格控制库房的湿温度

7．麻醉药品标签上的标志是： ( B )

A．黄、白 B．红、黄 C．绿、白 D．蓝、白

8．药品经营企业对在储存中抽检不合格且已超过供货单位负责期的药品应： ( B )

A．迅速降价销售 B．由本单位办理报损、销毁手续 C．要求供货方与生产企业联系 D．退回供货单位

9．医疗机构对在库药品养护时，发现药品质量有问题应暂停发货，并挂上： ( B )

A．蓝色标志 B．红色标志 C．绿色标志 D．黄色标志

10．药品在医疗机构的药品库房内，温湿度计的位置和温湿度记录的要求应是： ( B )

A．墙角附近，每日随时记录3次 B．空气较流通的位置，每日定期记录2次 C．空气流通的位置，每日定时记录3次 D．空气流通的位置，隔日定时记录3次

11．影响药品养护工作的外界因素包括： ( D )

A．日光、空气、微生物与昆虫 B．日光、空气、温度 C．日光、温度、时间 D．日光、温度、湿度、时间、微生物与昆虫

12处方具有的重要意义为： ( A )

A．法律和经济上的意义 B．法律和使用上的意义 C．法律和法规上的意义 D．经济和社会方面的意义

13．下列哪一项属于《处方管理办法试行》的内容： ( D )

A．医师的处方权由医务处批准，并登记备案 B．错误处方应由医师修改 C．开具麻醉药品应有医师、药师的双重签字 D．药剂科不得擅自修改处方

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14《处方管理办法试行》规定，具有处方权的医师开具处方应： ( D )

A．记载患者的一般项目应清晰、完整，病历记载可以简单 B．字迹应当清楚，错误可以进行涂改 C．医疗、预防、保健机构为方便自行编制药品缩写名或用代号 D．药品名称以《中华人民共和国药典》收载或药典委员会公布的《中国药品通用名称》或经国家批准的专利药品名为准。如无收载，则可采用通用名或商品名

15．一般处方保存期限为： ( B )

A．半年 B．一年 C．二年 D．三年

16处方书写规定，药品数量一律用哪种字体书写： ( D )

A．中文 B．英文 C．拉丁文 D．阿拉伯字码

17．《处方管理办法试行》对药师的审方权作出的规定是： ( B )

A．药师对处方中的任何差错和疏漏都有权修改 B．药师对处方中的任何差错和疏漏都必须请医师修改 C．药师在合理用药方面应起积极的指导作用 D．药师对处方中的重复用药有权修改

18．麻醉药品只限用于： ( C )

A．癌症止痛的需要 B．临床手术的需要 C．医疗和科研的需要 D．戒毒的需要

19．医疗单位购置麻醉药品必须办理： ( D )

A．麻醉药品申购卡 B．麻醉药品使用卡 C．麻醉药品备案卡 D．麻醉药品购用印鉴卡

20．为防止发生麻醉药品成瘾，临床连续使用不得超过： ( B )

A．10天 B．7天 C．5天 D．3天

21．行使麻醉药品处方权的医师应具备的资格是： ( A )

A．考核合格，获取麻醉药品处方权资格 B．临床科主任 C．主治医师以上职称 D．执业医师

22．处方中开具新药的剂量应以何为准： ( D )

A．药品广告宣传材料为准 B．医药学术论文为主 C．医药公司建议的材料为准 D．法定说明书为准

23．根据卫生部《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，麻醉和精神药品可以在下列哪个单位购买： ( A )

A．县级以上卫生行政部门指定的医疗单位 B．乡镇卫生院 C．零售药店 D．区、县、市级卫生局

24．第一类精神药品仅限何种单位使用： ( B )

A．各级医疗单位 B．县级以上卫生行政部门指定的医疗单位 C．三级甲等医院 D．二、三级医院

25．下列哪类药品每次使用不得超过十日剂量： ( C )

A．抗消化系统溃疡病药 B．抗生素 C．第二类精神药品 D．抗高血压药

26．在镇痛药中，属三阶梯用药原则中第二阶梯的药物是： ( C )

A．扑热息痛 B．阿司匹林 C．右丙氧酚 D．羟吗啡痛

27．癌症疼痛患者和其他危重患者使用麻醉药品或者第一类精神药品时： ( A )

A．患者或者其亲属可以向执业医师提出申请 B．严格控制使用，避免成瘾 C．口服用药开放，注射用药严控 D．凭麻醉药品专用卡，到指定医院按规定开方取药

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A．病人与药师接触的第一窗口 B．重要一环 C．与划价同步进行 D．检查处方书写正确与否的一环

29．调配药品时，药师必须向患者详细交代用法、用量及用药的注意事项，这样做是为了： ( A )

A．提高患者用药的依从性 B．增加患者用药的水平 C．防止患者服错药 D．增强为患者服务的意识

30．在整个发药过程中，检查、核对是保证： ( C )

A．发药数量的关键 B．发药质量的关键 C．治疗水平的关键 D．药品效价的关键

31．化学成分相同而商品名不同的药物应属： ( D )

A．同类药品 B．相似药品 C．不同类药品 D．同一药品

32．医疗机构配制制剂时，必须具有： ( C )

A．《药品生产许可证》 B．《商品经营许可证》 C．《医疗机构制剂许可证》 D．《新药证书》

33．有关医院自配制剂的叙述，正确的是： ( D )

A．必须是《药典》中收载的品种 B．可以在市场上销售 C．可供其他医疗单位和科研单位使用 D．对医疗单位品种实行注册制度

34．有关医疗机构配制制剂的叙述，错误的是： ( B )

A．应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种 B．须获得《药品经营许可证》 C．必须按规定进行质量检验 D．可凭医师处方在本医疗机构使用

35．注射液配制过程中，去除微粒杂质的关键操作是： ( C )

A．容器处理 B．沉淀 C．滤过 D．灌封

36．在软膏基质中用以改善凡士林的穿透性和吸水性的是： ( C )

A．石蜡 B．植物油 C．羊毛脂 D．聚乙二醇

37黏性过强的药粉湿法制粒宜选择： ( B )

A．蒸馏水 B．乙醇 C．淀粉浆 D．糖浆

38．只适用于小剂量药物的剂型是： ( B )

A．溶液剂 B．滴丸剂 C．散剂 D．片剂

39．注射剂的基本生产工艺流程是： ( C )

A．配液一灌封一灭菌一过滤一质检 B．配液一灭菌一过滤一灌封一质检 C．配液一过滤一灌封一灭菌一质检 D．配液一质检一过滤一灭菌一灌封

40．淀粉浆可作： ( C )

A．崩解剂 B．填充剂 C．黏合剂 D．润滑剂 E．润湿剂

41．50％乙醇可作： ( D )

A．崩解剂 B．填充剂 C．黏合剂 D．润滑剂 E．润湿剂

42．羧甲基淀粉钠可作： ( A )

A．崩解剂 B．填充剂 C．黏合剂 D．润滑剂 E．润湿剂

43．乳糖可作： ( B )

A．崩解剂 B．填充剂 C．黏合剂 D．润滑剂 E．润湿剂

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A．崩解剂 B．填充剂 C．黏合剂 D．润滑剂 E．润湿剂

45．无菌操作法的主要目的是： ( D )

A．除去细菌 B．阻止细菌繁殖 C．稀释细菌 D．保持原有无菌度

46．混悬液的稳定剂不包括： ( C )

A．润湿剂 B．反絮凝剂 C．润滑剂 D．絮凝剂

47．可用于溶液剂的附加剂是： ( D )

A．乳化剂 B．润湿剂 C．助悬剂 D．助溶剂

48．无菌操作室的空气和工作台表面，应： ( D )

A．干热灭菌 B．热压灭菌 C．流通蒸汽灭菌 D．紫外线灭菌

49．制备尿素乳膏宜选用： ( B )

A．研和法 B．乳化法 C．熔和法 D．振摇法

50．下列制剂中须灭菌的是： ( B )

A．颗粒剂 B．中药注射剂 C．流浸膏剂 D．酒剂

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