热力学复习题

1、当过程不可逆时, 孤立系统的△S总 > 0, 工质的△S产生 > 0。损失功WL > 0。 经历一个不可逆热机的循环过程，体系工质的熵 C 。

A、增大 B、减小 C、不变 D、可能增大，也可能减小

2、空气在封闭的气缸内经历一过程，相应其内能增加15kJ，对外界作功15kJ，则此过程中工质与外界交换热量Q= 30 kJ。

3、流体把2000KJ的热量传给周围温度为27℃的环境，如果流体的熵变为-5KJ/K，这整个过程 b 。a．可能发生且可逆； b. 可能发生但不可逆； c. 不可能发生。 4、系统从某一初态经不可逆与可逆两条途径膨胀到达同一终态，则工质 c 。 a．△S可>△S不 b. △S可<△S不 c. △S可=△S不 d.三者都可能。

5、某流体在稳流装置内经历一个可逆过程，对外做功为30，得到的热量为100。试问流体的熵变：（ A ） A. 为正； B. 为负； C. 可正、可负。 6、稳流过程能量平衡式：（ C ）

A. 仅适用于稳流可逆过程 B. 仅适用于稳流不可逆过程；C. 该稳流过程可逆、不可逆均可。 7、体系经一绝热可逆过程熵值不变。√

8、系统向环境放出热量，温度下降，因此熵产生小于零。× 9、Wid具有状态函数的特点，而普通的Ws则是过程函数。√ 10、自然界一切实际过程的熵产生必大于零。√ 11、分别以某一真实气体和理想气体为工质在两个恒温热源T1、T2之间进行卡诺理想循环，试比较这两个循环的热效率。B

A、前者大于后者 B、两者相等 C、前者小于后者 D、没法比较。 12、i<1的体系的恒沸点为最高温度恒沸点。√

13、二元完全理想体系中i组份的汽液平衡比Ki=Pis/P。√

14、汽液平衡数据热力学一致性检验的理论依据是Wilson方程。×

15、等温条件下,二元体系中超额自由焓函数与组分i的活度系数的关系为

GE?x1ln?1?x2ln?2） 活度系数的因次是（无因次） （RT16、形成共沸物的溶液，由于在共沸点处（yi?xi），所以不能用简单精馏方法同时获得两纯组分。

17、工程上要解决的VLE计算三种类型_泡点_、_露点_、_闪蒸_。

18、高压下，理想混合气体的= Φi ，理想混合液体的γi= 1 。正偏差物系的特点是异类分子间作用力 （ 小于 ） 同类分子间的作用力 。

19、二元体系汽液平衡数据热力学一致性校验的依据是

HEVEx1dln?1?x2dln?2??dT?dp 2RTRT

20、在101.3kPa下四氯化碳(1)-乙醇(2)体系的恒沸点是x1=0.613和64.95℃，该温度下两组分的饱和蒸汽压分别是73.45和59.84kPa，恒沸体系中液相的活度系数

?1?1.38,?2?1.693。

21、下列二元混合物模型中，指出不对称归一化条件的活度系数。（B）

2Aln?1?2x2?? B ln?12?2x2?1

??2 C ln?1?21?x1 D

??2ln?1?2x1

?? 1

22、由Wilson方程计算常数减压下的汽液平衡时，需要输入的数据是Antoine常数Ai,Bi,Ci; Rackett方程常数α，β；能量参数(?ij??ii)(i,j?1,2,?N)，Wilson方程的能量参数是如何得到的？能从混合物的有关数据（如相平衡）得到。

23、等温、等压下的二元液体混合物的活度系数之间的关系x1dln?1?x2dln?2?0。 24、A、B形成的共沸物，在共沸点时有。（A） A．正确 B．错误

25、汽液平衡计算方程式yiP=γixiPiS适用于（ C ） A．完全理想体系 B．化学体系 C．非理想体系 D．完全非理想体系

26、90℃，1atm下苯（1）-甲苯（2）汽液平衡系统可视为完全理想系。此条件下蒸汽压为：，则汽液平衡组成分别是 A 。

A. 0.576，0.773； B．0.773，0.576； C. 0.424，0.227； D. 0.227，0.424。

27、298K下，将两种液体恒温恒压混合，形成理想液态混合物，则混合前后下列热力学性质的变化情况为 A 。

A．?S>0，?G<0 B．?S=0，?G<0 C．?S<0，?G>0 D．以上均不对 28、对于理想混合物，均为零。 × 不为零。

29、理想溶液中，组份i的偏摩尔性质和与溶液有相同T，P时纯i的摩尔性质相等的热力学性质有 (B、E) A．Si?Si B． Hi?Hi C．A-__i?Ai D． Gi?Gi E．Vi?Vi

--30、由纯组分形成理想溶液时，其混合熵ΔSid A 。 A．>0； B．=0； C．<0 ； D．不确定。 31、对于流体混合物，下面式子错误的是 D 。

A、 Mi??limMi B、 Hi?Ui?PVi C、理想溶液的 D、理想溶液的

xi?032、在一定温度和压力下的理想溶液的组分逸度与其摩尔分数成正比。√ 即

?is?fx,fiiifi?f(T,P)?常数

33、符合Lewis-Randall规则或Henry规则的溶液一定是理想溶液。×例如：真实稀溶液 二元非理想极稀溶液, 其溶质和溶剂分别遵守 A 。

A．Henry定律和Lewis--Randll规则. B．Lewis--Randll规则和Henry定律. C．拉乌尔规则和Lewis--Randll规则. D．Lewis--Randll规则和拉乌尔规则. 34、关于理想溶液的各种表达中错误的是 （ D ） A.分子结构相似，大小相同；分子间的作用力相同；混合时没有热量和体积变化。 B.在一定浓度范围内，每个组分的逸度与浓度呈正比。

C.

?is?fx D. ?H、?G、?Vfiii均为零。

35、对于一般负偏差的体系，液相的活度系数一定小于1。√

36、活度系数的数值取决于真实溶液的性质，与标准态的选择有关√

37、在溶液热力学性质的讨论中，引用活度的概念，活度表示真实溶液中组分i的 （有效浓度），因此活度表示了真实溶液对理想溶液的（偏差）。

2

38、对理想溶液具有负偏差的体系，各组分的活度系数 B . A. >1 B. <1 C. =1 D. =0

39、对正偏差体系，lnγ1 大于 0，lnγ2大于0，当x1＝ 1 时，lnγ1＝0。

*?*?二元混合物，当时?1?1，?1??1，?2?1，?2?1/?2。（A）

A．正确 B．错误

40、高压下影响气体混合物中组分逸度的因素有：a、b、c a.温度 b.压力 c.气相组成 d.液相组成

41、一般认为影响液体混合物中组分活度系数的因素有： a、d a.温度 b.压力 c.气相组成 d.液相组成

42、超额性质定义为在相同的温度、压力和组成条件下真实溶液性质与理想溶液性质之差，其表达式为ME=M-Mid。

43、对于理想溶液的性质，下列说法描述不正确的是 B 。

A、VE?0,SE?0 B、?H?0,?S?0

C、UE?0,GE?0 D、?H?0,?G?RT?xilnxi常压下某液体沸腾时，

44、保持不变的热力学性质是（ C ） A．摩尔体积 B．摩尔熵 C．摩尔自由焓 D．摩尔内能 45、理想溶液HE=ΔH=0 √

E因为?H?H，所以?G?G。×

E46、在溶液热力学中，下列哪些关系式是成立的？ ( A、B、C、E )

A．?H?HEE

GE??xiln?i B．RT C．A=

^?xiAi

_D． ?G?G E．ln?=?xiln?i

E47、已测得在一定温度、压力下的活度系数与组成的关系式，模型正确的是 a

。

a. b.

ln?A?cxA22 ln?A?cxB2 ln??cxBBln?B?cxA2

48、基于局部组成概念的两参数Wilson方程在工程设计上获得广泛应用，它突出的特点是：(A、B、D) A．计算精度高 B．能反映温度对i的影响

C．能应用于部分互溶体系 D．可从二元体系推算多元体系 E．可用于i有最大值的体系

49、能满足热力学一致性的汽液平衡数据就是高质量的数据。×

50、由1-2构成的无恒沸点的体系，若1是轻组分，2是重组分，在一定的温度下，体系的压力随着x1的增大而增大。√

51、由1-2构成的无恒沸点的体系，若1是轻组分，2是重组分，则在一定的压力下，体系

?????? 3

的泡点随着x1的增大而降低。√

52、p、V、T是流体的基本性质之一，通过它可以计算流体的逸度、活度以及在流动过程中体积功和轴功。×不能计算活度 53、当压力趋近于零时，剩余焓HR＝0 √

54、以Lewis-Randall规则为基础，其标准态逸度fi0为溶液温度和压力下所对应的纯祖分i

的逸度fi。 √ 55.i<1的体系的恒沸点为最高温度恒沸点。√

56、二元完全理想体系中i组份的汽液平衡比Ki=Pis/P。√

57、汽液平衡数据热力学一致性检验的理论依据是Wilson方程。× 58、多元汽液相平衡的条件是fV=fL × 59、理想溶液混合过程的热力学能变化等于零。 ×

60等温条件下,二元体系中超额自由焓函数与组分i的活度系数的关系为

GE?x1ln?1?x2ln?2） 活度系数的因次是（无因次） （RT2261、某二元混合物的中组分的偏摩尔焓可表示为H1?a1?b1x2和H2?a2?b2x1 ，则b1 与

b2的关系是b1?b2。

62、在真实气体混合物P→0时，组分的逸度系数等于 1 。

63、剩余性质是指在相同的温度和压力下（真实气体）与（理想气体）热力学性质之差。 64、形成共沸物的溶液，由于在共沸点处（yi?xi），所以不能用简单精馏方法同时获得两纯组分。

65、计算流体的热力学性质时，所谓剩余性质，是气体在真实状态下的热力学性质与在相同的温度、压力下当气体处于理想状态时热力学性质之间的差值。 66、工程上要解决的VLE计算三种类型_泡点_、_露点_、_闪蒸_。

67、高压下，理想混合气体的= Φi ，理想混合液体的γi= 1 。正偏差物系的特点是异类分子间作用力 小于 同类分子间的作用力 。

68、二元体系汽液平衡数据热力学一致性校验的依据是

HEVEx1dln?1?x2dln?2??dT?dp

RTRT269、（二乙胺-水）的液液平衡体系中，水在胺相中的摩尔分率为0.35，胺在水相中为0.00009，

水在胺相中的活度系数为 2.86 ，水在水相中的活度系数为 1 。 70、[?(nlnf)]T,P,n?

?nij?i71、说出下列汽液平衡关系适用的条件

(1) f?iv?(2)??ivyi?lfi ______无限制条件__________； _____无限制条件____________；

?ilxi ??(3)Pyi?Pis?ixi ____低压条件下的非理想液相__________。

4

72、在101.3kPa下四氯化碳(1)-乙醇(2)体系的恒沸点是x1=0.613和64.95℃，该温度下两组分的饱和蒸汽压分别是73.45和59.84kPa，恒沸体系中液相的活度系数。 73、下列说法正确的是 C 。

a．常温常压下，将10cm3液体水与20 cm3液体甲醇混合后，其总体积=30 cm3。 b.偏摩尔内能的定义可表示为 c．理想气体有f = P，而理想溶液有 。 d．理想溶液的混合性质△V=0、△H=0、△G>0、△S<0 。 e. 理想功就是可逆功。

74、下列二元混合物模型中，指出不对称归一化条件的活度系数。（B）

2Aln?1?2?x2?

2Bln?1?2?x2?1?

Cln?1?2?1?x12? Dln?1?2?x12?

75、由Wilson方程计算常数减压下的汽液平衡时，需要输入的数据是Antoine常数Ai,Bi,Ci; Rackett方程常数α，β；能量参数(?ij??ii)(i,j?1,2,?N)，Wilson方程的能量参数是如何得到的？能从混合物的有关数据（如相平衡）得到。

76、等温、等压下的二元液体混合物的活度系数之间的关系x1dln?1?x2dln?2?0。。

，?2?3.979，由77、由沸点仪测得40C时正戊烷（1）-正丙醛（2）体系的?1?3.848此求取van Laar方程系数为A12?1.3476；A21?1.3810。

x1x2A12A21GE?78、已知某二体系的 则对称归一化的活度系数ln?1是（A） RTx1A12?x2A21??

?A21x2A A12??Ax?Ax212?121??? ?2B

??A12x1A21??Ax?Ax??212??1212 A21A12x22

C

2 A12A21x1 D

sazsazazPBTaz??B?A79、B形成的共沸物，在共沸点时有PAT。（A）

???? A．正确 B．错误

80、汽液平衡计算方程式yiP=γixiPiS适用于（ C ） A．完全理想体系 B．化学体系 C．非理想体系 D．完全非理想体系 81、剩余性质MR的概念是表示什么差别的 B 。 A．真实溶液与理想溶液 B．理想气体与真实气体 C．浓度与活度 D．压力与逸度

82、化学位可表示成四个偏导数形式，每个偏导数都是偏摩尔性质。 B A．正确 B．错误

83、90℃，1atm下苯（1）-甲苯（2）汽液平衡系统可视为完全理想系。此条件下蒸汽压为：

5

sp1s?1.343atm, p2?0.535atm，则汽液平衡组成分别是 A 。

A. 0.576，0.773； B．0.773，0.576； C. 0.424，0.227； D. 0.227，0.424。

84、298K下，将两种液体恒温恒压混合，形成理想液态混合物，则混合前后下列热力学性质的变化情况为 A 。

A．?S>0，?G<0 B．?S=0，?G<0 C．?S<0，?G>0 D．以上均不对

85、基于局部组成概念的两参数Wilson方程在工程设计上获得广泛应用，以下不正确的描述为B

A．能反映温度对i的影响 B．能应用于部分互溶体系 C．可从二元体系推算多元体系 86、由3 mol A 和9 mol B 形成理想液态混合物，已知某温度下，，则平衡气相摩尔分数之比为 C (A) 3:1 (B) 4:1 (C) 1:1 (D) 8:1 87、苯（1）和环己烷（2）在303K，0.1013Mpa下形成X1=0.9溶液。此条件下V1=89.96cm3/mol，V2=109.4cm3/mol，=89.99cm3/mol，=111.54cm3/mol，则过量体积VE= cm3/mol。A

A．0.24 B．0 C．-0.24 D．0.55

88、在373.15K和2atm下水的化学位与水蒸气化学位的关系为 B 。 A．μ(水)＝μ(汽) B．μ(汽)＞μ(水) C．μ(水)＞μ(汽) D．无法确定

89、在101.3kPa下四氯化碳（1）-乙醇（2）体系的恒沸点是和64.95℃，该温度下两组分的饱和蒸汽压分别是73.45和59.84kPa，恒沸体系中液相的活度系数为 A 。 A． B． C．

90、Wilson活度系数关联式基于 A 。 A．无热溶液理论 B．正规溶液理论 C．理想溶液理论 D．电解质溶液理论 91、根据剩余性质的概念，当P→0时，实际气体的GR为 √A、等于零 B、大于零 C、小于零

92、剩余性质MR的概念是表示同温同压下（ ）的差别，其表达式为（ B ） 。 A. 真实溶液与理想溶液；MR=M-Mid B. 真实气体与理想气体；MR =M-M* 93、Wilson方程是工程设计中应用广泛的描述活度系数的方程。以下说法不正确的是（ D ） A．适用于极性以及缔合体系 B. 不适用于液液部分互溶体系 C．提出了局部摩尔分率的新概念 D. 它的超额自由焓模型是以正规溶液为基础的 94、组成一定的混合物的临界点是唯一的。在P-T相图上，临界点为泡点线和露点线的结合点，其右边为露点线，左边为泡点线。泡点线和露点线一起组成该混合物的相包线，相包线的内侧为气液两相区，外侧为单相区。在恒定的温度下，混合物压力降低时如果发生气-液相变，并不一定是液体汽化，也可能是气体液化。以上说法是：A A. 正确 B.错误 C.不确定

95、在二元溶液A—B中，汽相为理想气体，液相的活度系数由下式表示：

55SSlnγA=x2 B, 已知90℃时,PA=1.333?10Pa，PB=9.333?10Pa，试求：

当xA=0.2时，汽液平衡的总压是多少？ 此溶液能否生成共沸物？为什么？ 解：（1）∵ln?A?xB

2 ∴ln?B?xA2（对称方程） （2分）

6

当组分1的摩尔组成为0.2时

?1?1.8954 （1分）

?2?1.0408sP?(?1x1p1s??2x2p2)?1.8954?0.2?0.1333?1.0408?0.8?0.9333) ?0.0505?0.7771 ?0.8276MPa （3分）

（2）方法一：

∵?AB?APAS （3分） ?S?BPB?APAS＝1 （3分） ??BPBS2假若能生成生成共沸物 ?ABSSln?A?lnpSp-lnSp A?ln?B?lnpB xB-xA?lnBA2pSpSBB xB?xA?lnS 2xB?1?lnSpApApS110.9333BxB?(lnS?1)?(ln?1)＝1.473>1 （1分）

220.1333pA∴

（2分）

方法二：

∵?AB 该体系不存在恒沸点。

?APAS 3分） ?S?BPBxA?0时,?A?1?0.1333?0.05254 （2分）端点1： ???AB?0.9333?2.718xB?1时,?B?e?端点2：

xA?1时,?A?e?2.718?0.1333????0.3882 （2分） ?AB0.9333?1xB?0时,?B?1???AB是xA的连续系数，?AB?0.05254; xA=1时，?AB?0.3882;当xA=0时，

中间不通过?AB?1点，所以该体系不存在恒沸点。

模拟题一

一．单项选择题（每题1分，共20分）

7

本大题解答（用A或B或C或D）请填入下表： 1 题号 答案 题号 11 答案 2 12 3 13 4 14 5 15 6 16 7 17 8 18 9 19 10 20 1. T温度下的纯物质，当压力低于该温度下的饱和蒸汽压时，则气体的状态为（ ）

A. 饱和蒸汽 B. 超临界流体 C. 过热蒸汽 2. T温度下的过冷纯液体的压力P（ ）

A. >Ps?T?

B.

C. =Ps?T?

3. T温度下的过热纯蒸汽的压力P（ ）

A. >Ps?T?

B.

C. =Ps?T?

4. 纯物质的第二virial系数B（ ）

A 仅是T的函数 B 是T和P的函数 C 是T和V的函数 D 是任何两强度性质的函数 5. 能表达流体在临界点的P-V等温线的正确趋势的virial方程，必须至少用到（ ）

A. 第三virial系数 B. 第二virial系数 C. 无穷项 D. 只需要理想气体方程 6. 液化石油气的主要成分是（ ）

A. 丙烷、丁烷和少量的戊烷 B. 甲烷、乙烷 C. 正己烷 7. 立方型状态方程计算V时如果出现三个根，则最大的根表示（ ）

A. 饱和液摩尔体积 B. 饱和汽摩尔体积 C. 无物理意义 8. 偏心因子的定义式（ ）

A.

???lg(Prs)Tr?0.7?1

B.

???lg(Prs)Tr?0.8?1

C.

???lg(Prs)Tr?1.0

9. 设Z为x，y的连续函数，，根据欧拉连锁式，有（ ）

?Z???Z???x?A. ?????????1

??x?x??y?y??y?z?Z???x???y?C. ????????1

??x?y??y?Z??Z?x

?Z???x???y?B. ?????????1

??x?y??y?Z??Z?x??Z???y???y????????1 ??x?y??x?Z??Z?x

D. ?10. 关于偏离函数MR，理想性质M*，下列公式正确的是（ ）

A. MR?M?M* B. MR?M?2M* C. MR?M?M* D. M*?M?MR 11. 下面的说法中不正确的是 ( )

（A）纯物质无偏摩尔量 。 （B）任何偏摩尔性质都是T，P的函数。 （C）偏摩尔性质是强度性质。（D）强度性质无偏摩尔量 。 12. 关于逸度的下列说法中不正确的是 ( ) （A）逸度可称为―校正压力‖ 。 （B）逸度可称为―有效压力‖ 。 （C）逸度表达了真实气体对理想气体的偏差 。 （D）逸度可代替压力，使真实气体

的状态方程变为fv=nRT 。 （E）逸度就是物质从系统中逃逸趋势的量度。 13. 二元溶液，T, P一定时,Gibbs—Duhem 方程的正确形式是 ( ). a. X1dlnγ1/dX 1+ X2dlnγ2/dX2 = 0 b. X1dlnγ1/dX 2+ X2 dlnγ2/dX1 = 0 c. X1dlnγ1/dX 1+ X2dlnγ2/dX1 = 0 d. X1dlnγ1/dX 1– X2 dlnγ2/dX1 = 0

8

14. 关于化学势的下列说法中不正确的是( )

A. 系统的偏摩尔量就是化学势 B. 化学势是系统的强度性质

C. 系统中的任一物质都有化学势 D. 化学势大小决定物质迁移的方向 15．关于活度和活度系数的下列说法中不正确的是 ( )

（A）活度是相对逸度，校正浓度,有效浓度；(B) 理想溶液活度等于其浓度。 （C）活度系数表示实际溶液与理想溶液的偏差。（D）任何纯物质的活度均为1。

16．等温等压下，在A和B组成的均相体系中，若A的偏摩尔体积随浓度的改变而增加，则B的偏摩尔体积将：( )

A. 增加 B. 减小 C. 不变 D. 不一定 17．下列各式中，化学位的定义式是 ( )

?(nH)?(nG)b.　?i?[]nV,nS,nj a.　?i?[?n]P,nS,nj　　　　　?nii ?(nA)?(nU)c.　??[]　　　　　d.　??[]T,nS,njiP,T,nij ?ni?ni18．混合物中组分i的逸度的完整定义式是 。

___

^

^

___

^

^

（E）?是GERTi的偏摩尔量。

A. dGi=RTdlnfi, lim [fi /(YiP)]=1 B. dGi=RTdlnfi, lim [fi /P]=1

p?0p?0C. dGi=RTdlnfi, limfi =1 ； D. dGi=RTdlnfi, limfi =1

p?0p?0^___^^

19．关于偏摩尔性质，下面说法中不正确的是（ ）

A.偏摩尔性质与温度、压力和组成有关 B．偏摩尔焓等于化学位 C．偏摩尔性质是强度性质 D. 偏摩尔自由焓等于化学位 20．下列关于ΔG关系式正确的是（ ）

A. ΔG = RT ∑Xiln Xi B. ΔG = RT ∑Xiln ai C. ΔG = RT ∑Xiln γi D. ΔG = R ∑Xiln Xi

^二、填空题

1. 纯物质的临界等温线在临界点的斜率和曲率均等于__ ___，数学上可以表示为________________________和________________________。

2. 根据Pitzer提出的三参数对应态原理，计算给定T, P下纯流体的压缩因子Z时，可查表得

到_______、_______，并根据公式____________，计算出Z。如果无法查表，也可根据

截断的Virial公式Z?1?BP，利用B0, B1仅为对比温度的函数，计算出B0, B1，根据公RT式___________________，计算出B，从而得到Z的数值。 3. 热力学第一定律的公式表述（用微分形式）：__________________。热力学第二定律的公式表述（即熵差与可逆热之间的关系，用微分形式）：__________________。

4. 几个重要的定义公式：焓H=__________________；自由能A=__________________；自由焓G=__________________。

5. 几个热力学基本关系式：dU=__________________；dH=__________________；

dA=__________________；dG=__________________。 6. 写出下列Maxwell关系式： ???S?____________；??S?____________。

???????V?T??p?T9

7. 对理想溶液，ΔH=_________，ΔV=___________，ΔS=____________，ΔG =____________。 8. 等温、等压下的二元液体混合物的活度系数之间的关系_________ + x2dln?2?0。 9. 超额性质的定义为在相同温度、压力及组成条件下真实溶液性质和 溶液

性质之差。 10. 二元混合物的焓的表达式为 H?x1H1?x2H2??x1x2，则H1? ；

H2? 。

11. 填表 偏摩尔性质(Mi) ln 错误！未找到引用源。i 溶液性质(M) H ln f ln 错误！未找到引用源。 ΔM 关系式(M? ?xM) ii三、是非题

1. 当压力大于临界压力时，纯物质就以液态存在。（ ）

2. 由于分子间相互作用力的存在，实际气体的摩尔体积一定小于同温同压下的理想气体的

摩尔体积，所以，理想气体的压缩因子Z=1，实际气体的压缩因子Z<1。（ ）

3. 纯物质的饱和液体的摩尔体积随着温度升高而增大，饱和蒸汽的摩尔体积随着温度的升

高而减小。（ ）

4. 纯物质的三相点随着所处的压力或温度的不同而改变。（ ）

5. 若用x表示蒸汽的干度，则该蒸汽的焓H?Hsv?(1?x)?Hsl?x。（ ） 6. 逸度是一种热力学性质，溶液中组分i分逸度与溶液逸度的关系fm??xini?。( ) fi7. 只要温度、压力一定，任何偏摩尔性质总是等于化学位。 ( )

8. 对于由纯物质形成理想溶液时，体积和焓的混合性质变化等于0。 ( ) 9. 理想溶液中溶液的超额吉氏函数GE?0，所以组分的活度系数?i?0。 ( ) 10. 对二元溶液，当T、P一定时,公式 x1dln?1dln?2成立。 ( )

?x?02dxdx12四、计算题

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