中国转基因棉花研发应用二十年

中国农业科学 2015,48(17):3372-3387 Scientia Agricultura Sinica doi: 10.3864/j.issn.0578-1752.2015.17.005

中国转基因棉花研发应用二十年

郭三堆，王 远，孙国清，金石桥，周 焘，孟志刚，张 锐

（1中国农业科学院生物技术研究所/国家农作物基因资源与遗传改良重大科学工程，北京100081；2全国农业技术推广服务中心，北京 100125）

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摘要：转基因技术是指利用重组DNA原理，将优良目的基因整合到靶标生物基因组中，并使靶标生物得以表达目的性状的技术。这一技术克服了生物有性杂交的限制，使物种间基因交流的范围无限扩大，既可以从原核生物到真核生物，也可以从单细胞生物到多细胞生物，还可以从低等生物到高等生物，反之亦然。因此，这项技术自发明以来，即广泛应用于农业、林业、医学等领域，为其研究开辟了一个全新的时代。转基因植物是以农杆菌等为媒介，将来源于动物、植物或微生物等其他生物甚至人工合成的外源基因转入基因组中，使之稳定遗传并赋予其靶标性状，如抗病、抗虫、抗逆、高产、优质等的植物。以1972年构建第一个重组DNA分子为契机，1983年首次获得转基因烟草为起点，植物转基因技术在近30年的时间内发展迅猛，至今已有200多种植物已成功获得转基因株系，40多种数千例转基因植株进入田间试验。根据国际农业生物技术应用咨询服务中心（ISAAA）统计，全球转基因植物的种植面积由1996年的260万hm2已经迅速增到2014年的1.815亿hm2，累计种植面积大约比中国国土总面积还多80%。在全球转基因植物研发和应用迅猛发展的同时，中国也先后批准了7种转基因植物的生产应用，其中，抗虫棉是唯一大规模应用的转基因农作物。从1994年中国研制成功国产单价抗虫棉（GK），以及1995年美国保铃棉进入中国至今，抗虫棉已经在中国推广应用了近20年的时间。文章介绍了这20多年来，中国科学家在抗虫、抗旱耐盐碱、抗除草剂、抗病以及纤维品质改良等性状方面所取得的转基因棉花研究进展；在农杆菌介导、基因枪轰击、花粉管通道介导、茎尖或芽尖转化、农杆菌液浸染和纳米载体花粉介导等不同转化技术上所进行的探索；同时，介绍了中国转基因植物的安全性评价状况，并从抗虫棉品种审定、发展趋势和产业化状况几个方面，介绍了转基因抗虫棉在中国的应用，最后对未来转基因棉花研究方向进行展望。

关键词：抗虫棉；转基因；安全评价；品种；产业化

Twenty Years of Research and Application of

Transgenic Cotton in China

GUO San-dui1, WANG Yuan1, SUN Guo-qing1, JIN Shi-qiao2, ZHOU Tao1, MENG Zhi-gang1, ZHANG Rui1

(1Biotechnology Research Institute, Chinese Academy of Agricultural Sciences/National Key Facility for Crop Gene Resources and

Genetic Improvement, Beijing 100081; 2The National Agro-Tech Extension and Service Center, Beijing 100125)

Abstract: Genetic engineering mainly deals with the transfer and expression of functional genes into the targeted genome of an organism to have desired phenotype. This technique has stunned the limitations of sexual hybridization by allowing the transfer of genes among species from prokaryotes to eukaryotes, unicellular to multicellular, lower organisms to higher organisms and Vice versa. This technology has opened the avenues of research, and since its invention scientists are readily using it in the field of agriculture, forestry and medicine. The use of different techniques like agrobacterium mediated transformation has made it possible to transfer different genes to the targeted genomes for deploying the resistance against biotic and abiotic stresses like diseases, insect/pests, drought and salinity as well as for the improvement of yield and quality of plants. Since the birth of first transgenic 收稿日期：2015-01-19；接受日期：2015-06-15 基金项目：国家“863”计划（863-Z17-01-01）、农业部“发展棉花专项资金”（99044）、科技部“转基因植物产业化”专项（J99B-002）、中华农业

科教基金（99-01-04）、国家计委高科技产业化示范工程（计高技-20010482）、转基因生物新品种培育重大专项（ZX08005-004）

联系方式：郭三堆，Tel：010-82106140；E-mail：guosandui@caas.cn

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tobacco in 1983, more than 200 plant species have been used by the researchers for genetic transformation and some thousands of transgenic plants of 40 species are under field trials. International Service for the Acquisition of Agri-Biotech Applications (ISAAA) has reported the dramatic increase in area under transgenic plant, i.e. 2.6 million hectares in 1996 to 181.5 million hectares in 2014 around the whole globe. The accumulated area of transgenic crops in the world is 80% more than the total land of China. With the global large scale adoption and application of transgenic plants development technology, seven transgenic plants also have been approved by Chinese government for general cultivation. Among these, insect resistant transgenic cotton including series of GK and SGK cotton cultivars developed by the Chinese scientists in 1994 and 1998 respectively, as well as the Boll guard imported from USA in 1995 was the only crop occupying the large cultivated area of China. This paper discussed the course of development of transgenic cotton for resistance against diseases, insects and herbicides as well as for the improvement of fiber yield and quality in China and improved methods of genetic transformation like Agrobacterium mediated, tissue culture, gene gun bombardment, pollen tube pathway, shoot tip, floral-dip and nano-carrier pollen mediated transformations. Finally this paper also discussed the biosafety system regarding the transgenic plants development, Bt cotton seed industry and future prospects of transgenic cotton in China.

Key words: insect resistant cotton; transgene; biosafety evaluation; variety; industrialization

0 引言

从1994年中国研制成功单价抗虫棉（GK），以及1995年美国保铃棉进入中国以来，抗虫棉在中国推广应用了近20年的时间。在这期间，虽然中国先后批准了7种转基因植物生产应用，但在中国转基因农作物产业化应用方面，抗虫棉仍然是一枝独秀[1]。

本文介绍了20多年来，中国科学家在抗虫、抗除草剂、抗旱耐盐碱、抗病、纤维品质改良等转基因棉花研究方面所取得的进展，以及在农杆菌介导、花粉管通道、茎尖转化等不同转化技术上所进行的探索。同时，以国产抗虫棉为例，介绍了中国转基因生物安全性评价体系，概述了抗虫棉在中国的产业化历程，并对转基因棉花的研究方向作出进一步展望。

1.1 抗虫转基因棉花

中国抗虫基因的研制起始于20世纪90年代初期，通过遗传转化方法使棉花获得抗虫功能的基因主要包括三类：来源于苏云金芽孢杆菌的杀虫蛋白基因（Bt）、从植物中分离的昆虫蛋白酶抑制剂基因（PI）和植物凝集素基因（1ectin）。当前，大规模生产应用的国产转基因抗虫棉主要为单价抗虫棉和双价抗虫棉，其遗传转化的抗虫基因为Bt杀虫基因GFM Cry1A和豇豆胰蛋白酶抑制剂基因Cpti。

1992年，郭三堆等[2]利用分子设计技术人工合成了具有高杀虫活性的Bt杀虫基因GFM Cry1A并于1994年将该基因导入棉花，在此基础上与育种单位合作，成功选育出GK1、GK12、GK19、GKZ1和晋棉26国产单价转基因抗虫棉品种，并大面积推广应用，使中国成为继美国之后世界上第二个研制成功转基因抗虫棉的国家。之后，为了提高抗虫棉的杀虫效率、延缓棉铃虫等害虫对杀虫蛋白产生抗性，郭三堆等[3]将2个不同杀虫机理的抗虫基因GFM Cry1A和Cpti同时导入棉花，创制了双价转基因棉花新种质。通过与国内多家育种单位合作，成功选育出sGK321（1998年）、中棉所41（2001年）和中棉所45（2003年）等双价转基因抗虫棉新品种。田间抗虫性试验结果表明，2、3、4代棉铃虫平均双价抗虫棉百株幼虫数量分别比常规棉田减少81.4%、87.1%和87.0%，分别比单价抗虫棉田减少11.1%、33.3%和57.1%[4]。双价转基因抗虫棉的研制成功，不仅在抗虫性上比单价抗虫棉优越，更重要的是丰富了抗虫棉种质资源，加速了抗虫棉新品种的培育和推广应用[3]。

此外，转GFM Cry1A和Cpti双价转基因抗虫棉的大面积推广应用，为高效广谱抗虫棉的研制奠定了

1 不同类型转基因棉花研究进展

利用基因工程技术对棉花进行遗传改良是棉花分子设计育种的主要途径，有效地弥补了传统育种方法不能解决的问题，快速地培育出多种新型棉花育种材料。棉花遗传改良主要涉及抗逆、抗除草剂、纤维品质和早衰等重要农艺性状改良。其中，抗逆基因工程培育的抗虫转基因棉花和抗除草剂转基因棉花得到了广泛的生产应用，并取得了巨大的经济和生态效益。同时，为解决粮食增产与耕地面积不断缩小的矛盾，使棉花能够在粮食作物不能种植的干旱地和盐碱地进行栽培生产，培育具有优质、高产、耐旱耐盐碱、抗病、抗早衰等重要农艺性状的新型转基因棉花材料成为当前棉花遗传改良的研究热点。此外，适宜于南方多雨高湿地区栽培的耐涝转基因棉花等特殊用途的新材料培育也取得了一定的进展。

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理论基础，推动了新抗虫基因的研制和应用，尤其是在抗棉铃虫和蚜虫等棉花主要害虫的防治方面取得了突破性的进展。王伟等[5]利用根癌农杆菌介导遗传转化方法获得含有豌豆外源凝集素基因P-Lec和大豆Kunitz型胰蛋白酶抑制剂基因SKTI的双基因转基因棉花，对蚜虫表现出高效的抗虫性。刘志等[6]将Cry1A和雪花莲凝集素基因GNA导入棉花，选育获得转Cry1A+GNA双基因抗虫棉花纯合株系TBG，在苗期、蕾期、开花期和结铃期主茎叶都对棉铃虫幼虫具有很高杀虫活性。同时，TBG植株在不同生育时期对棉蚜群体也表现出明显的抑制效果，其苗期和蕾期抑蚜率分别达到了50.31%和46.61%。吴家和等[7]将入工设计合成的Cry1Ac、Bt29K和慈菇蛋白酶抑制剂基因API-B导入棉花，培育出9个抗虫性好、农艺性状优良的转基因棉品系，对棉铃虫抗性均达到90%以上。肖松华等[8]将野生荠菜凝集素基因（WSA）导入常规陆地棉品种，对9个高品质转WSA棉花株系进行抗蚜鉴定，结果表明，转基因棉花株系对棉蚜均表现出较高的抗性。张林水等[9]将Cry1Ac3与Cpti的融合基因和GNA共转化棉花，获得了同时含有3个抗虫基因的转基因棉花新材料，该材料对棉铃虫具有较高的抗性。雒瑶瑜等[10]将Cry1Ac与Cry2Ab导入棉花，获得了双基因抗虫棉育种材料2009002。该转基因棉花除了抗棉铃虫外，对小地老虎、刺吸类害虫、蛀食类害虫和食叶类害虫有一定的抗虫性。

多基因共转化抗虫棉花的研制为中国后续抗虫基因的研制和应用研究开拓了新思路。通过构建多基因植物表达载体共转化不同杀虫机制的抗虫基因，或者通过基因聚合技术将多个抗虫基因聚合于一个转基因棉花材料内，培育获得含有多个基因的转基因抗虫棉。不仅可以使棉花受体获得多种机制的抗虫性，利用基因互补的方式加强转基因棉花的抗虫能力延缓害虫产生抗（耐）性，而且可以拓宽棉花抗虫谱，使其获得能够高效杀死主要害虫的广谱抗虫性[11]。 1.2 抗旱耐盐碱转基因棉花

中国水资源的短缺，土壤盐渍化和频繁的极端天气严重影响作物的生产，此外，在有限耕地的前提条件下，粮棉征地的矛盾日益凸显，通过研究抗逆基因提高棉花的抗逆能力，将有效地提高土地利用率，拓展可利用土地资源。近年来，中国在抗旱耐盐碱基因的研究方面取得了一些重要进展。

1.2.1 抗旱转基因棉花 水资源的日益缺乏，全球温室效应的不断加剧，对棉花生产带来了极大挑战，因

此，抗旱基因的相关研究对于提高棉花产量和加强盐碱地及干旱地的开发利用具有极其重要的意义[12]。吕素莲[13]将来自大肠杆菌的编码胆碱脱氢酶（CDH）基因betA导入棉花，发现该基因能够显著提高转基因棉花的抗旱和耐盐性，通过棉花苗期和蕾期的渗透（干旱）及盐胁迫试验发现来自于盐芥的TsVP可以提高转基因棉花的抗渗透（干旱）和盐能力，该工作一方面为培育抗旱、耐盐棉花新品种创造了优异材料，为中国棉花生产和大面积的盐碱地开发利用作出了力所能及的贡献；另一方面为深入了解棉花抗旱、耐盐的分子机制提供了重要资料，开辟了新的途径。

曹燕燕等[14]通过对rolB的功能研究，

发现该基因不仅使转基因棉的茎粗明显提高，而且还使其生根能力明显增强，根/冠比显著大于对照，表现为根系更为强大，抗旱性更强。王娟[15]对转ZmPIS棉花植株在苗期、蕾期和开花期的干旱胁迫研究表明转基因棉花的一些株系具有较强的渗透调节能力，其抗旱能力显著提高，转基因棉花植株具有较强的渗透调节能力，此外，王娟[15]通过杂交，将来自大肠杆菌的编码胆碱脱氢酶（CDH）基因betA和来自于盐芥的TsVP聚合在一起，结果表明，转基因聚合植株与转单基因植株相比具有较高的耐旱性。吴伟[16]在前人研究的基础上，对聚合ZmPLC1和betA的转基因聚合棉花进行耐旱性研究，结果表明，与野生型对照和转单基因对照株系相比，转基因聚合株系具有更高的干旱耐性，而且相比于野生型对照株系和转单基因对照株系，转基因聚合株系具有更高的籽棉和皮棉产量，这表明通过基因聚合手段提高植物抗逆性是可行的。杨云尧[17]将MvP5CS和MvNHX1整合到棉花中，通过研究发现转基因株系能够提高棉花的抗旱能力。蔡永智[18]在转基因棉花中对来源于葛兰菜的CBF1和来源于大肠杆菌的KatG进行功能研究，发现在干旱胁迫下，转CBF1和KatG棉花在光合作用、叶绿素荧光参数、生理生化以及农艺性状方面均表现出优良的生长和生理优势。说明这两个基因能通过提高抗逆能力来提高转基因棉花的产量。钱进等[19]通过分析转MvNHX1的10个T5棉花株系在干旱胁迫后的生理指标和农艺性状，发现经干旱胁迫后转基因植株光合作用更强，根系更发达，吸收水的能力更强，农艺性状方面，转基因株系的有效铃数、有效果枝数、单铃重、皮棉、子棉和衣分等指标明显高于对照，这些株系可以作为后续遗传育种材料[20]。

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1.2.2 耐盐碱转基因棉花 棉花是公认的耐盐、抗旱作物，克隆优良耐盐碱基因，导入棉花选育耐盐棉花品种，提高棉花对盐渍环境的适应能力，利用围垦改造的滩涂地，种植转基因耐盐碱棉花，是减轻土壤盐渍化危害以及开发利用沿海滩涂等盐渍化土地资源的重要途径之一，是缓解粮棉争地矛盾的重要策略。张慧军等[21]将克隆自山菠菜（Atriplex hortensis）的AhCMO导入泗棉3号棉花，盐胁迫试验结果表明，转AhCMO的棉花耐盐性显著优于对照组棉株，说明AhCMO提高了转基因棉花对盐胁迫的耐受性。大肠杆菌的betA编码的胆碱脱氢酶（choline dehydrogenase，CDH）兼具有胆碱单氧化物酶和甜菜碱醛脱氢酶的功能。连丽君[22]对转betA鲁棉研19的耐盐研究表明，betA的表达提高了转基因棉花叶片中甘氨酸甜菜碱（glycinebetaioe，GB）的累积量，转基因棉花的耐盐能力明显提高。樊文菊[23]对转ZmPLC1棉花和聚合ZmPLC1/betA棉花的耐盐性进行初步研究，通过水培、沙培和东营盐碱地种植，发现转ZmPLC1棉花的耐盐性高于野生型对照，转betA和ZmPLC1的聚合转基因植株，籽棉产量显著高于转ZmPLC1棉花、转betA棉花和野生型对照，以上工作表明，转ZmPLC1单个基因可以在一定程度上提高棉花的耐盐性，且聚合betA和ZmPLC1 2个基因后，棉花的耐盐性又进一步提高。因此，可以通过基因聚合的方法提高植物的耐盐性，为培育耐盐棉花新品种提供新的种质资源，也为研究多个耐盐基因相互作用及其调控机制提供新的试验材料。陈翠霞等[24]利用花粉管通道技术将耐盐碱的罗布麻（Apocynum venetum）DNA导入鲁棉6号，从后代中筛选出棉花耐盐变异体山农011，对山农011及其杂种后代进行了抗盐遗传和基因效应分析，结果表明，变异体的耐盐性是由核基因控制的，其遗传基因效应以加性效应为主，并存在较大的加性互作效应。该耐盐变异体可作为一良好的抗盐种质材料利用。李雪林[25]通过过表达对逆境起调控作用的转录因子基因SNAC1，系统地对转基因棉花植株进行抗逆性分析和鉴定，验证了SNAC1是具有耐旱及耐盐的转录因子基因。中国农业科学院生物技术研究所郭三堆课题组将具有自主知识产权的耐盐碱关键基因GhABF2（专利号：ZL200910158311.X）导入中国棉花主栽品种苏棉12号，创制出耐盐碱转基因棉花新品系8个，进入中间试验阶段。经过连续3年分别在山东、新疆两地进行的耐盐碱试验鉴定，获得4个综合农艺性状优良、耐盐碱性能突出的转基因棉花新品系[26]。在0.40%—

0.45%的盐碱条件下，受体棉花品种苏棉12出苗率只有32%，转GhABF2棉花新品系出苗率高达65%，单株结铃比受体增加3—4个，最终两者产量分别比其受体对照增加33%以上，具有较大的盐碱地生产应用潜力，该课题组还通过农杆菌介导棉花下胚轴遗传转化方法，将溶菌酶hel（抗病）、CP4-EPSPS（抗除草剂）和Na+/H+逆向转运蛋白基因（NhaD k3）同时导入棉花模式受体R15中，再生植物经过连续3代自交后，经抗草甘膦、抗棉花黄萎病及耐盐碱能力筛选，得到高抗棉花黄萎病、抗除草剂草甘膦及具一定耐盐碱能力的转基因棉花新品系T58-22。 1.3 抗除草剂转基因棉花

草害是影响棉花生产的主要因素之一，棉田杂草种类严重影响棉花的生长。除草剂和抗除草剂棉花的协同使用是棉田杂草防除的重要对策。目前，抗除草剂主要有2种策略：一是引入降解除草剂的酶或酶系统，在除草剂发生作用前将其分解。二是修饰除草剂作用的靶蛋白，使其对除草剂不敏感或促使其过量表达以使作物吸收除草剂后仍能正常代谢。中国科学家针对这两种策略均做了大量研究[27]。

1.3.1 抗草甘膦 草甘膦（glyphosate）是世界上使用最广泛的一种非选择性内吸传导有机膦类除草剂。其机理是竞争性抑制植株中5-烯醇丙酮莽草酸-3-磷酸合成酶（EPSPs）的活性，阻断芳香族氨基酸的合成，造成芳香族氨基酸缺乏，导致植株死亡。国内对抗草甘膦的基因进行了大量研究，取得了很多可喜的进展。

雷凯健等[28]2006年从土壤总DNA中克隆到草甘膦N-乙酸转移酶基因，并对其表达蛋白的酶学特性进行了分析，为其在抗草甘膦转基因作物中的应用积累了理论依据。何鸣等[29]通过对鼠伤寒沙门氏杆菌和大肠杆菌的EPSP合成酶基因多位点突变，克隆了突变的aroA，并使之在大肠杆菌中得到表达。赵特[30]从严重草甘膦污染的土壤中分离出一株高抗草甘膦的假单胞杆菌菌株，克隆到与EPSPS同源的G6基因，将其转化水稻进行功能验证，发现该基因具有一定的抗草甘膦活性。朱玉[31]从长期污染草甘膦的土壤中分离到一株草甘膦高耐受性荧光假单胞菌G2菌株，从中克隆到的epsps不含国外公司专利保护的保守序列和突变位点，显示了良好的开发应用潜力。沙纪莹[32]从斯氏假单胞菌基因组文库中克隆到一个完整的基因，能在草甘膦浓度为150 mmol·L-1的M9液体培养基中良好生长，该基因有望成为培育高抗草甘膦转基因作物

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的基因材料。刘柱[33]从被草甘膦极度污染的土壤中分离到一株极端抗草甘膦菌HTG7，该菌株能在草甘膦浓度为900 mmol·L-1的Mops限制性培养基上生长。从中克隆到全长1 350 bp、编码EPSP合酶的基因。该EPSP合酶基因与之前报道的aroA在核苷酸水平几乎没有任何同源性，蛋白序列与22种已报道的微生物来源的EPSP合酶的同源性也在46%以下。并通过错误倾向PCR方法，找到了该EPSP合酶的关键活性位点，为培育具有中国自主产权的转基因抗草甘膦作物提供的基因资源。童旭宏等[34]从陆地棉中克隆到EPSPS，对该基因进行了组织特异性表达分析，为抗草甘膦棉花种质资源的创制提供了理论基础。程海刚等[35]从棉田间的杂草青麻中克隆到epsps，通过转化酵母证明所获得的epsps具有生物学功能。之后，中国农业科学院生物技术研究所郭三堆课题组将该基因转化棉花，筛选出具有良好草甘膦抗性的棉花植株。此外郭三堆课题组还和中国农业科学院生物技术研究所林敏课题组合作，将林敏课题组从极端抗草甘膦微生物中克隆到的抗草甘膦新型EPSP合酶GR79及N-乙酰转移酶GAT进行了密码子改造和基因结构优化，通过转化烟草和棉花，初步验证了抗草甘膦基因的抗性，并获得了对草甘膦有较强抗性的双价抗草甘膦转基因棉花材料[36-37]。

1.3.2 抗其他除草剂 除草剂2,4-D类似植物生长素，前人从土壤细菌Alcaligene eutrophus分离到tfda，该基因编码的2,4-D单氧化酶能将2,4-D降解为2,4-二氧苯酚，其降解产物对植物的毒性比2,4-D小100倍，山西省棉花研究所陈志贤等与澳大利亚CSIRO及中国农业科学院生物技术中心合作，将tfda导入晋棉7号、冀合321等棉花品种，对其后代进行田间抗药性鉴定表明转基因系对2,4-D的耐受性超过了大田使用浓度[38]。中国农业科学院棉花研究所与中国科学院上海植物生理研究所合作，将除草剂草丁膦的bar导入棉花主栽品种，取得了阶段性成果[39]。张磊[40]通过精细定位，从水稻中克隆到bel，该基因可对苯达松和磺酰脲类除草剂产生抗性。溴苯腈（bromoxyril）是除草剂buctril的活性成分，其作用机理是抑制光合作用的电子传递。张金文等[41]2006年从克雷伯氏臭鼻杆菌中克隆到编码腈水解酶基因bxn，通过在大肠杆菌中表达，证明其可将溴苯腈降解为无毒物质。乙酰乳酸合成酶（ALS，EC2.2.1.6）在细菌、酵母和植物中催化支链氨基酸的生物合成，它是磺酰脲类除草剂的作

用靶标。宋贵生等[42]2007年从水稻中克隆了als，转化烟草后发现转基因植株和对照烟草相比其除草剂抗性高达50 mg·L-1。

卢宗志等[43]2009年从杂草雨久花中克隆到als，研究表明抗药性雨久花对除草剂苄嘧磺的抗性可能与其第197位的突变相关。 1.4 抗病转基因棉花

棉花病害是影响棉花生产的主要因素之一，目前 困扰中国棉花产业的主要病害是黄萎病，棉花黄萎病是黄萎病菌经土壤传播、侵染到棉花植株最终引发维管束疾病的一种真菌性病害，具有危害严重、分布范围大、寄主种类多及存活时间长等特点，可造成棉花大量减产甚至绝收，被形象地称为棉花的“癌症”。针对以黄萎病为代表的主要病害，采用传统的防治手段，如通过传统育种的方法培育抗病品种、农药防治等方法收效甚微，而且存在培育周期长，严重污染环境等问题，因此，近年来中国研究人员从生物技术的角度，对抗棉花黄萎病基因开展了大量的研究，并取得了重要进展。

高巍[44]以海岛棉品种海7124作为研究材料，通过比较蛋白质组学的方法，一共得到188个在海7124根系中受黄萎病菌侵染后与水处理的平行对照相比表达量出现差异的蛋白，这些蛋白共同参与了棉花对黄萎病菌入侵的响应。徐理[45]分别构建了抗黄萎病的海岛棉海7124接种黄萎病菌后的抑制差减杂交cDNA文库以及通过大规模测序的RNA-Seq技术研究棉花抗黄萎病机制，通过基因表达分析，获得了大批棉花抗黄萎病相关基因，并对其中的一个WRKY类转录因子进行了较为详细的功能。孟宪鹏[46]克隆得到2个海岛棉ERF转录因子基因，将其转化植物后对其抗病相关功能进行研究，结果表明，在转基因烟草中，海岛棉ERF转录因子可以增强烟草PR基因的表达；在转基因棉花中，可以增强几丁质酶基因、β-1,3-葡聚糖酶基因和PR基因等棉花抗病相关基因的表达。由此推测，将海岛棉ERF基因转入棉花超表达后能够高效激活下游抗病相关基因的表达。通过对已得到的转基因棉花部分幼苗进行黄萎病菌侵染后发现：T0转EREB1棉花幼苗的耐病能力高于对照。通过上述研究可知：海岛棉ERF族基因的新成员EREB1/2在调控抗病相关基因表达方面具有重要作用，EREB1/2在转基因烟草和棉花中超表达后可有效增强植株体内抗病相关基因的表达，从而提高了转基因植株的抗病能力。张文蔚[47]以陆地棉高抗黄萎病新品系中植棉KV1为材料，接种大丽轮枝菌强致病力落叶型菌株V991后

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0—96 h棉株幼根总RNA，构建正、反向抑制差减杂交文库，筛选到147个信号强度差异明显的克隆，建立了黄萎病菌侵染初期陆地棉的抗病相关基因表达谱，并证明了GhUbI1、GhEG和GhSCF在陆地棉抗黄萎病的过程中起重要作用。赵付安[48]采用SSH技术从转录组水平探讨了陆地棉基因的差异表达，采用2-DE技术从蛋白质组水平探讨了栽培棉近缘野生种瑟伯氏棉的蛋白差异表达，并以此为基础克隆了2个陆地棉结构抗性基因GhDIR和GhSUMO，克隆了瑟伯氏棉根的GPIP，克隆了瑟伯氏棉根的4个TIR-NBS- LRR类抗病基因类似物，这七个基因的克隆为进一步研究其抗病功能奠定了基础。倪萌等[49]采用叶片针刺接种法从细胞学方面分析转hpa1xoo棉花与棉花黄萎病菌互作产生的微过敏抗病反应，通过细胞显微观察表明，转hpa1xoo棉花T-34与非转基因棉花在抗病性表型方面存在明显差异，转hpa1xoo棉花较非转基因棉花有较强的抗病性。 1.5 纤维品质改良转基因棉花

棉纤维是棉花产量形成的主要部分，其品质决定经济价值。在生产实践中，高产棉花不优质、优质棉花不高产是限制棉花种植业发展的主要因素之一。随着纺织工业的不断发展，对棉花纤维品质不断提出新的要求，传统的遗传育种技术已经不能解决生产实践中关于棉花产量和品质之间存在的矛盾。利用基因工程技术将棉花纤维发育相关基因导入棉花，提高棉花纤维产量和品质，成为当前棉花增产和品质改良的主要途径。同时，随着高通量基因克隆和表达分析技术的不断发展，大量与棉花纤维产量和品质相关基因和表达调控元件得到了验证，并初步应用于棉花。

据报道，棉花纤维增产基因主要与棉花种子发育和IAA等激素代谢相关。李德谋等[50]将GhASN-Like导入棉花，提高了转基因植株的单株成铃数和单铃种子数，增加了籽棉和皮棉的产量。裴炎等[51]利用棉花纤维细胞特异启动子FBP7，驱动IAA合成基因iaaM在棉花中表达。使在棉纤维发育起始阶段，胚珠表面的IAA含量迅速增高，增加了能够发育成纤维的细胞数量。经过连续4年测产，转基因棉花纤维产量比对照提高了15%以上[52]。

棉花纤维品质与纺织工业的应用密切相关，主要涉及了棉纤维长度、细度、强度、色泽等指标。目前，利用基因工程技术将调控棉花纤维发育的相关基因导入棉花来提高棉花纤维品质，已经取得了初步的进展。李文彬等[53]利用棉花纤维特异启动子驱动吲哚双加

氧酶（bec）基因在棉花中表达，使转基因棉花纤维获得了特殊的颜色。左开井等[54]将GbAnn9导入棉花，转基因棉花纤维长度比对照材料增加2—3.5 mm，纤维强度增加0.3—3.3CN/tex。夏桂先等[55]将棉花苯丙烷类化合物木质素合成基因GhLIN2导入棉花，增加转基因棉花纤维内木质素含量，使棉花纤维长度、细度和强度均得到显著提高。李晓荣等[56]利用35S启动子驱动棉花尿甘二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶基因GhUGP1在棉花中表达，获得的转基因棉花材料纤维长度比对照增加18.5%，断裂比强度增加31.85%。

此外，通过对棉花纤维细胞发育机理的简析，分离获得了多个与棉花纤维品质相关的候选基因。刘进元等[57]克隆获得棉花纤维可逆糖基化蛋白酶基因，该基因可以通过控制棉纤维中多糖物质的积累，进一步提高棉纤维的品质。李学宝等[58]克隆获得棉花纤维特异表达的水孔蛋白家族基因GhPIP2;6，其转录产物主要在伸长期的棉花纤维中高表达，通过在酵母中表达研究发现可以使细胞长度增加1.3—1.47倍。朱玉贤等[59]克隆获得与棉花纤维伸长密切相关的β微管蛋白基因，该基因在棉花纤维伸长期高表达与棉纤维长度发育密切相关。

为了能够实现棉花纤维发育相关基因的精确定位表达，在棉纤维特异表达启动子方面的研究也取得了重要的进展。郭三堆等[60]分离获得了一个在棉花生殖器官优势表达的启动子Arf1，该启动子为棉花腺苷酸核糖基化作用因子基因的启动子。与报告基因GUS融合后，利用花粉管通道法转化棉花，报告基因在转基因棉花的生殖器官高表达。张献龙等[61]克隆获得了棉花纤维特高效表达的类成束蛋白样阿拉伯半乳聚糖蛋白基因（GhFLA1）启动子，该启动子能够驱动GUS报告基因在棉花纤维发育0—20 d高表达。

1.6 其他性状如早衰、耐涝以及特殊用途等转基因棉

花

目前，生产应用的高产、优质棉花品种均具有早衰的特征，限制了高产、优质棉花品种的推广应用。利用基因工程技术延缓棉花的生长发育过程中的早衰现象，对具有早衰特性的棉花高产品种的培育和推广应用具有重要意义。李静等[62]克隆获得了异戊烯基转移酶基因ipt，该基因编码的蛋白是细胞分裂素生物合成途径中的关键酶。将该基因导入早衰型陆地棉品种中棉所10号中，通过对转基因棉花进行叶绿素和细胞分裂素含量的测定及形态观察，发现转基因棉花的早衰性状得到延迟。

3378 中 国 农 业 科 学 48卷

在中国南方湿度大或者雨水多的地方，由于棉花不耐湿和涝的特性，雨季来临时会引起棉花大量落铃导致减产，限制了棉花种植业的发展。利用基因工程技术将耐涝基因导入棉花，培育耐涝棉花新材料，不仅可以保证棉花稳产高产，而且可以通过将其他地区不耐涝的棉花培育为耐涝材料，为遗传育种提供更加丰富的资源材料。中国农业科学院生物技术研究所作物分子育种课题组将来源于透明颤菌血红蛋白基因（vgb）经过密码子优化设计后导入棉花，培育出高耐涝的转基因棉花新材料，该材料在地下部分封闭的涝池内表现良好，比对照材料增产20%以上[63]。

上述不同类型转基因棉花的获得，极大地丰富了中国的棉花种质资源，促进了中国棉花的育种研究。

2 棉花的遗传转化方法

遗传转化方法是进行基因功能分析和改良作物性状的必要手段。主要的植物遗传转化技术可分为两大类：第一类是直接基因转移技术，包括基因枪法、原生质体法、脂质体法、花粉管通道法、电激转化法、PEG介导转化方法等，以基因枪转化法和花粉管通道法为代表。第二类是生物介导的转化方法，主要有农杆菌介导和病毒介导等转化方法，其中农杆菌介导的转化方法操作简便、成本低、转化率高，广泛应用于单、双子叶植物的遗传转化。随着科学技术的不断发展，近年来，逐渐发展了一些新的转化技术，如茎尖或芽尖转化法，农杆菌菌液浸染法以及纳米载体花粉介导法等。这些转化方法的兴起及广泛应用对转基因育种具有重要意义，极大地加快了农作物改良以及新品种选育的步伐。 2.1 农杆菌介导转化法

农杆菌介导法是最早应用、最实用有效并且具有很多成功实例的一种植物转基因方法。农杆菌是一类存在于土壤中的革兰氏阴性细菌。目前，用于植物转基因介导的农杆菌为根癌农杆菌。根癌农杆菌含有一种Ti质粒，Ti质粒上有一DNA片段，称为转移DNA。农杆菌侵染植物时，细菌通过植物伤口进入寄主组织，但细菌本身不进入寄主植物细胞，只是把Ti质粒的T-DNA片段导入植物的基因组中，并得以表达，从而导致冠瘿瘤的发生，并且导入的T-DNA在转化植株后代中通常表现出典型的孟德尔遗传规律。由于Ti质粒本身能插入大约50 kb的DNA外源基因，因此，利用这种转化载体，将Ti质粒上致瘤的有害基因切除，代之以有益的外源基因，使得向植物细胞引入外

源基因已成为植物基因工程研究的一项常规技术。棉花农杆菌介导转化一般是采用叶盘法。国外最早利用此法的是Agracetus公司，将NPTII 和CAT导入柯字棉312中获得转基因再生棉株。国内最早的是山西省农业科学院棉花研究所生物技术研究室陈志贤等，将除草剂基因Tfda导入晋棉7号获得转基因再生棉株。目前，中国农业科学院生物研究所、中国科学院遗传与发育生物学研究所、中国科学院微生物研究所与各地方农业科学院合作，利用农杆菌介导法将抗棉铃虫和抗蚜虫的单价、双价及三价等目的基因导入棉花，获得单价、双价和三价转基因抗虫棉花新品种。 2.2 基因枪轰击转化法

基因枪是20世纪80年代初由Sanford等发明。该技术原理是：利用基因枪产生的高压动力冲击波将包裹外源DNA的重金属颗粒（如钨粉、金粉等）射穿植物细胞壁和细胞膜，射入植物细胞，是外源DNA随机整合到植物细胞染色体中，达到外源DNA在受体植物中正常表达和稳定遗传的目的。经过10多年的改进和提高，基因枪技术已成功应用在烟草、水稻、小麦、棉花、大豆等许多农作物的品种改良上，并且该技术被用于瞬时表达研究和培育稳定的转基因植物等研究领域[64-67]。

2.3 花粉管通道介导转化法

20世纪70年代末期，在DNA片段杂交假设理论和对植物开花受精过程的解剖学及细胞学特征研究的基础上，中国科学家周光宇等推测外源DNA可以通过花粉管经过的珠心通道进入受精胚囊，转化进入精卵融合细胞、早期合子及早期胚细胞。随后，建立花粉管通道技术并通过该技术将外源DNA导入陆地棉，成功培育出抗枯萎病的新品种。1993年，中国农业科学院生物技术研究所与江苏农业科学院经济作物研究所合作，利用花粉管通道法在国内首次将GFM Cry1A杀虫蛋白基因导入棉花，培育出转基因抗虫棉花植株。花粉管通道法具有操作简单、对受体植物以及外源DNA无特别要求、无组织培养过程、转化速度较快、育种周期较短等特点，目前，该方法已成功应用于棉花、水稻、小麦、大豆等农作物的改良和育种工作[68-71]。 2.4 茎尖或芽尖转化法

传统的农杆菌介导法受体主要是幼胚和胚性愈伤组织，受体的基因型决定着遗传转化的成功与否；而愈伤组织形成的再生植株具有无性系变异大、周期长等不利因素。因此，选择合适的外植体作为农杆菌转化的受体、建立不受基因型限制、快速而又高效的遗

17期 郭三堆等：中国转基因棉花研发应用二十年 3379

传转化体系是转基因生物技术研究者的目标。茎尖培养是植物组织的常规技术，已被广泛应用。目前，幼胚仍然是转化受体系统中最重要的外植体。而由成熟胚茎尖分生组织诱导而来的丛生芽与传统的幼胚相比，具有不受季节限制，诱导率高，再生植株变异少等优势。通过改善茎尖的遗传转化，利用农杆菌介导法转化棉花、玉米等农作物的茎尖，缩短转化周期，从而获得阳性转基因植物的方法称为茎尖/芽尖转化法。与传统的幼胚及其胚性愈伤组织为受体的遗传转化体系相比，此种方法具有简单、快速、工作效率高和试验周期短等优点；与基因枪法相比更加经济适用；与合子转化相比，取材不受季节限制。但该方法的缺点是获得的转基因后代嵌合体较多，得到纯合稳定的转基因品系困难较大[72]。 2.5 农杆菌液浸染法

大多数的转化方法都需要组织培养技术，通过组织培养技术进行单细胞的选择并再生出整个植株虽然减少了嵌合体的出现，但是由于后生影响和染色体重排就会出现体细胞无性系变异。利用农杆菌液浸染植物组织（多数研究都采用花器官）的方法进行转基因，其特点是避免了组织培养和再生过程。前人的研究表明，浸花得到的T0种子是典型的杂合子，在同一插入位点只有2个等位基因中的一个[73-74]。大量的结果表明转化发生在花发育的后期[75]。尽管浸花的方法有较高的转化率，但对于转化的细胞和转化的时间仍然不太清楚。

2.6 纳米载体花粉介导转化法

随着20世纪末纳米科技的兴起，纳米材料以其特殊的表面效应、小尺寸效应、量子尺寸效应、宏观量子隧道效应及良好的生物学特性，在生物学领域得到了成功地应用，尤其为制备高效、靶向的基因载体系统提供了良好的介质。自从20世纪60年代末发现二乙基氨乙基葡聚糖/DNA复合物能介导基因传递后[76]，纳米材料作为基因载体的研究不断深入。

纳米基因载体在动物和人的细胞转染试验中已经取得了成功[77-78]。并显示出巨大的应用前景。纳米载体在植物的遗传转化方面与裸DNA分子相比，具有更高的转导率和基因表达率。日本大阪大学的Takefumi等[79]以钙盐粒子微球为基因载体，将质粒DNA囊括在微球内部，对BY-2烟草细胞原生质体进行转染，试验结果显示其转染率是裸DNA分子转染效率的10倍。美国爱荷华州立大学的Torney等[76]利用蜂窝状介孔二氧化硅纳米粒子为载体，装载基因及

刺激该基因表达的化学物质，使用金纳米粒子覆盖介空表面，穿过植物细胞壁，同时将两者置入植物细胞中，并控制在适当的时间和地点释放，成功获得转基因植株。采用纳米载体基因技术改良花粉管通道法，有可能大幅度地提高外源基因在花粉管通道法中的传输、保护外源基因在传输和转导过程中免受DNA酶的降低，提高遗传转化效率，为棉花等转基因作物新品种培育提供了更为简便、高效的分子育种新技术。

目前，虽然纳米载体在植物遗传转化上的应用时间还较短，仍存在许多尚待解决的问题，但与其他植物基因转化载体相比，纳米载体技术具备生物相容性好、稳定性高、具有浓缩及保护DNA的作用、装载容量较大、优良的表面性质、无遗传毒性和免疫原性、制备简单等方面的优势，并且通过不同材料和工艺，能制备出各种各样具有“特异功能”的载体。这种材料并不昂贵，能使纳米载体更具市场竞争力，因此，纳米载体转基因技术必将成为今后植物转基因技术的有效途径之一。

3 转基因植物安全性评价

一系列具有优良性状（如抗虫、抗除草剂等）的转基因作物新品种的大面积推广种植在带来直接经济与生态效益的同时，也为解决未来世界粮食、能源危机提供了新的途径。但同时，转基因技术也存在一定的风险。近年来，转基因生物安全问题在全世界范围内引起了广泛关注。目前对转基因植物的安全性评价主要集中在2个方面，一是环境安全性，另一是食品安全性。

3.1 转基因植物的环境安全性

转基因植物的环境安全性主要涉及3个方面：（1）转基因植物本身可能演变为农田杂草。植物在获得某种特定基因（如抗病、抗虫、抗除草剂和抗逆等），可能会增强其生存竞争性，在生长势、越冬性、耐受性、种子产量等方面强于非转基因植物。若被推广种植，释放到自然环境中的机会特别大。因其具有野生植物没有的各种抗性，将会迅速地成为新的优势种群，进而演变成农田杂草[80]。（2）基因漂流影响其他物种。在自然条件下，栽培作物和栽培作物之间、栽培作物与其近缘野生种之间、栽培作物和杂草之间都可能存在种间基因漂流能力。因此，转基因植物中的一些抗除草剂、杀虫剂和病毒的抗性基因就有可能通过花粉杂交等途径向其同种或近缘野生种转移，

3380 中 国 农 业 科 学 48卷

从而产生出一些可抗除草剂、杀虫剂和病毒的“超级杂草”[81]，造成不可估量的农业损失和生态灾难。（3）影响生物的多样性。植物在引入抗虫或抗病基因后，往往具有较强的“选择优势”，大量的转基因植物进入自然生态系统中，可能会淘汰原来栖息地上的物种及其他遗传资源，加剧品种的单一化，造成生物数量剧减，甚至会使原有物种灭绝。如转入BT杀虫基因的抗虫棉，其目标昆虫是棉铃虫和红铃虫等植物害虫，如大面积和长期种植抗虫棉，昆虫有可能对抗虫棉产生适应性或抗性，这会影响抗虫棉的应用和BT农药制剂的防虫效果。因此，在抗虫棉推广时一般要求种植一定比例的非抗虫棉，以延缓昆虫产生抗性。（4）可能对非目标生物造成危害，在植物基因工程中所用的许多基因是与抗虫或抗病有关的，其直接作用的对象是生物。其插入的抗虫或抗真菌的基因可能对其他非目标生物起作用，从而杀死了环境中有益的昆虫和真菌。美国康奈尔大学Losey等[82]发现，转基因Bt玉米花粉能导致非目标害虫黑麦金斑蝶（Danaus plexippus L.）幼虫死亡。 3.2 转基因植物的食品安全性

转基因食品又称基因修饰食品（genetically modified food，GMF），即用转基因生物制造或产生的食品。进行转基因食品安全评价时，应从宿主、载体、插入基因、重组DNA、基因表达产物及其对食品营养成分的影响等方面来考虑。评价内容主要包括4个部分，第一部分是基本情况：包括供体与受体生物的食用安全情况、基因操作、引入或修饰性状和特性的叙述、实际插入或删除序列的资料、目的基因与载体构建的图谱及其安全性、载体中插

入区域各片段的资料、转基因方法、插入序列表达的资料等；第二部分是营养学评价：包括主要营养成分和抗营养因子的分析；第三部分是毒理学评价：包括急性毒性试验、亚慢性毒性试验等；第四部分是过敏性评价，主要依据联合国粮农组织与世界卫生组织提出的过敏源评价决策树依次评价，禁止转 入已知过敏源。

中国农业科学院生物技术研究所与江苏省农业科学院经济作物研究所、山西省运城棉花研究所、石家庄市农业科学院、中国农业科学院棉花研究所等多家育种单位合作，将构建成功的含有自主知识产权的抗虫基因植物表达载体采用花粉管通道技术和农杆菌介导法进行遗传转化，经过后代分子鉴定、室内生测后，育成了一批转基因抗虫棉品种，为以后国内转基因抗虫棉品种的培育提供了特异的种质资源，也为国内抗虫棉的迅猛发展提供了动力。

为了加强农业转基因生物安全管理，保障人类健康和动植物、微生物安全，保护生态环境，促进农业转基因生物技术研究，农业部陆续出台了多个条例、办法和公告，来规范转基因抗虫棉的田间释放和产业化。

自1996年开始转基因抗虫棉安全性评价申报以来，至2013年共计申报并通过生产应用的安全性评价2 016份，从图1中可以看出，随着安全性评价内容的完善、管理规范化，从2004年农业部简化了转基因抗虫棉安全评价的申报程序以后，获得的安全证书的数量急剧上升，基本上每年审批的证书数量都在150份以上（图1）。

拥有中国基因知识产权的转基因抗虫棉安全性评价共计1 955份，其中，转Cry1Ab/cry1Ac棉花1 391

数量 Number

图1 2002—2013年转基因抗虫棉获得生产应用的安全证书

Fig. 1 The safety certificate of transgenic insect-resistant cotton with the production in 2002-2013

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份，占总安全性评价2 016份的69.00%，转Cry1Ab/ cry1Ac+CpTI棉花553份，占27.40%，转Cry1Ac+API棉花11份，占0.55%；美国孟山都公司申请并通过转cry1Ac抗虫棉安全评价61份，占3.05%。

总之，自1996年国产抗虫棉进入田间试验，各省棉花育种相关单位利用抗虫棉种质资源开始大规模以来，中国抗虫棉的研究及产业化取得了迅速的发展，国产抗虫棉的种植面积逐渐增加。国产转基因抗虫棉的应用经历了近20年的风风雨雨，为中国棉花产业的发展和改善生态环境作出了巨大贡献。而中国转基因抗虫棉安全性评价为转基因抗虫棉的生产应用起到了保驾护航的作用。

目前，转基因作物的安全性评价技术与政策保障体系已经建立，今后还应该加大转基因棉花安全生产应用保驾护航作用的力度，大力发展中国转基因植物分子育种高新技术，为迅速占领高新技术制高点、提高中国转基因植物分子育种的国际竞争力再作新贡献。

4 转基因抗虫棉的品种培育及推广

4.1 抗虫棉品种审定情况

中国审定的第一个转基因抗虫棉品种是美国岱字棉公司的新棉33B，该品种于1997年由河北省审定，审定编号为冀审棉97001号，1997—2006年美国岱字棉公司与孟山都公司先后在河北省、河南省、山东省、安徽省、湖北省和湖南省审定了7个转基因抗虫棉品种，在2003年以前无论从品种数量还是种植面积都占抗虫棉的统治地位。中国从1998年开始审定了第一批转单价抗虫基因国产转基因抗虫棉品种，如：GK12、晋棉26和GKZ1（国抗杂一号），1999年审定了第一个国审抗虫棉品种中棉所38，从此迈开了中国转基因棉花品种培育和生产推广的步伐[83]。截至到2013年，中国共通过了134个国审转基因抗虫棉品种，黄河流域审定96个，长江流域审定36个，西北内陆棉区审定了2个，其中以生产需求量最大的中熟品种为主，有生育期少于110 d的早熟品种7个，彩色棉品种1个[84]。目前，中国抗虫棉已经形成了覆盖所有棉区、不同熟期不同类型搭配合理、常规棉与杂交棉并重的品种体系。

4.2 抗虫棉品种发展的趋势及存在的问题

4.2.1 杂交品种比例越来越大 1999—2013年，134个国审品种中有88个杂交品种，2006年以前只有23个杂交品种，2007—2013年共审定了65个杂交品种。其中，长江流域36个品种中只有1个常规品种，杂交

品种有35个，从以上的数据可以看出，黄河流域棉区以常规种和杂交种并重，长江流域棉区以杂交种为主[85]。 4.2.2 品种存在多、乱、杂现象 1996—2012年，转基因抗虫棉的品种数量在逐年增加，截至到2012年，内陆棉区种植面积超过0.33万公顷的棉花品种品系一共有245个，其中黄河流域有166个，长江流域品种有79个[86]，这里面有国审、省审品种，还有些没有审定的品系。品种的多样性满足了不同中国气候类型耕作制度的需求，但同时也存在品种同质化品种多，突破性品种少的问题。因此造成了有些抗虫棉品种审定后没有推广几年就被淘汰的现象，品种更替过于频繁，造成人力物力的浪费。

4.2.3 品种的产量性状不断提升，但纤维品质性状改进不大 随着抗虫棉品种的发展，棉花单产不断提高，在中国棉花面积没有增加的情况下，产量有了大幅度提高[87]。但是与纤维品质相关的性状改进不明显，特别是棉纤维的长度和比强满足不了今后棉花机采作业和纺织行业技术更新的需求。有待今后抗虫棉育种单位进行选育方向的调整[88]。 4.3 转基因抗虫棉的产业化

4.3.1 抗虫棉的推广面积 从1997年转基因抗虫棉开始大面积种植，主要是以美国的品种为主，当时占国内抗虫棉市场份额的95%以上，国产抗虫棉份额不到5%。随着中国自主研发的转基因抗虫棉逐渐成熟，国产抗虫棉的品种数量和种植面积逐年提高，2001年转基因抗虫棉的面积首次超过了非转基因棉面积。之后国产抗虫棉的数量和推广面积都迅猛增长，2002年国产抗虫棉占国内抗虫棉市场份额的43.3%，2003年国产抗虫棉的面积超过了美国抗虫棉面积，占国内抗虫棉市场份额的53.9%，到2007年，国产抗虫棉面积已占96.1%，1998—2013年国产抗虫棉累计推广面积超过3 000万公顷，打破了美国抗虫棉的垄断，成功地保护了中国棉花产业及相关产业和民族利益[89]。 4.3.2 抗虫棉产业化对中国棉种行业产生了深远的影响 抗虫棉在中国市场零售价为37.2元/kg，改变了非抗虫棉种8.2元/kg的低价局面，为提升棉种质量，改进棉种生产和销售方式提供了可能。由于棉种利润的增加，催生了一批专业从事棉种或以棉种为主营业务育繁推一体化的公司。在抗虫棉的品种选育方面也逐渐由科研单位、大专院校为主向育繁推一体化的种业公司和民营研究所转变。使得抗虫棉品种的选育更贴近市场的需求，加快了品种选育和推广的步伐，使中国棉种行业走上了一条良性循环的道路[90]。

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（责任编辑 李莉）

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