有机化学实验练习题及答案 四 Word版含答案
更新时间:2024-03-24 01:38:01 阅读量: 综合文库 文档下载
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有机化学实验练习题四
一、单项选择题
1.蒸馏沸点在130 ℃以下的物质时,最好选用( )冷凝管。 A.空气 B.直型 C.球型 D.蛇型
2.当被加热的物质要求受热均匀,且温度不高于100℃时,最好使用( ) A.水浴 B.砂浴 C.酒精灯加热 D.油浴 3.对于含有少量水的乙酸乙酯,可选( )干燥剂进行干燥。 A.无水氯化钙 B.无水硫酸镁 C.金属钠 D.氢氧化钠 4.薄层色谱中,硅胶是常用的( )
A.展开剂 B.萃取剂 C.吸附剂 D.显色剂 5.下列物质不能与Fehling试剂反应的是( )
A.葡萄糖 B.果糖 C.蔗糖 D.麦芽糖 6.鉴别正丁醇和叔丁醇可用( )
A.Fehling试剂 B.Schiff试剂 C.Benedict试剂 D.Lucas试剂 7.鸡蛋白溶液与茚三酮试剂有显色反应,说明鸡蛋白结构中有( ) A.游离氨基 B.芳环 C.肽键 D.酚羟基 8.下列物质中,不能发生碘仿反应的是( )
A.甲醛 B.乙醇 C.乙醛 D.丙酮
二、填空题
1.液体的沸点与 有关, 越低,沸点越 。 2.蒸馏沸点差别较大的液体时,沸点较低的 蒸出,沸点较高的 蒸 出, 留在蒸馏器内,这样可达到分离和提纯的目的。
3.干燥前,液体呈 ,经干燥后变 ,这可简单地作为水分基本除去的标志。
4.当重结晶的产品带有颜色时,可加入适量的 脱色。 5.分馏是利用 将多次汽化—冷凝过程在一次操作中完成的方法。 6.乙酰苯胺可以由苯胺经过乙酰化反应而得到, 常用的酰基化试剂有 、 、 。
7.在制备苯乙酮的回流装置中,安装有恒压漏斗及氯化钙干燥管,其目的
是 。
三、是非题(对的打“√”,错误的打“×”,并改正) 1.在沸点测定实验中,如果加热过猛,测出的沸点会升高。 2.减压蒸馏完毕后,即可关闭真空泵。 3.在薄层色谱实验中,点样次数越多越好。
4.蛋白质可用于许多重金属中毒的解毒剂,是因为蛋白质可与之形成可逆沉淀。 5.所有与α-萘酚的酸性溶液反应呈正性结果的都是糖类物质。
四、问答题
1.乙酰苯胺的制备实验中采取了哪些措施来提高乙酰苯胺的收率?
2.在肉桂酸制备实验中,能否在水蒸汽蒸馏前用氢氧化钠代替碳酸钠来中和水溶液?
3.Claisen酯缩合反应的催化剂是什么?在乙酰乙酸乙酯制备实验中,为什么可以用金属钠代替?
4.何谓减压蒸馏?适用于什么体系?
五、综合题
请回答有关熔点测定的有关问题 1.写出熔点测定的简要步骤。 2.画出b型管法测熔点的装置图。
3.测定熔点时,遇到下列情况将产生什么结果? (1) 熔点管壁太厚; (2) 熔点管不洁净;
(3) 试料研的不细或装得不实; (4) 加热太快;
(5) 第一次熔点测定后的样品管接着做第二次测量。
练习四
一、选择题
1.B ; 2.A; 3.B; 4.C; 5.C; 6.D; 7.A; 8.A
二、填空题
1. 外界气压;气压;低 2. 先;后;不挥发 3. 浑浊状;澄清 4. 活性炭 5. 分馏柱
6. 乙酸;乙酸酐;乙酰氯
7. 防止空气中的水蒸气侵入,影响产率
三、判断题 1. √
2. ×,先撤去热源,打开通气活塞,最后关真空泵 3. ×,点样次数多会造成斑点过大,出现拖尾现象 4. ×,形成不可逆沉淀 5. √
四、简答题
1.(1)增加反应物之一的浓度(使冰醋酸过量一倍多)。
(2)减少生成物之一的浓度(不断分出反应过程中生成的水)。两者均有利于反应向着生成乙酰苯胺的方向进行。
浓 OH2 C6H5CHOC6H5COO+C6H5CH2OH2.不能。因为苯甲醛在强碱存在下可发生Cannizzaro反应。
3.该缩合反应的催化剂是醇钠。在乙酰乙酸乙酯的合成中,因原料为乙酸乙酯,而试剂乙酸乙酯中含有少量乙醇,后者与金属钠作用则生成乙醇钠,故在该实验中可用金属钠代替。
4.在低于大气压力下进行的蒸馏称为减压蒸馏。减压蒸馏是分离提纯高沸点有机化合物的一种重要方法,特别适用于在常压下蒸馏未达到沸点时即受热分解、氧化或聚合的物质。
五、综合题
1.⑴熔点管的制备。注意封口要严密。
⑵样品的装入。样品的高度约为2~3mm,装样要结实 ⑶仪器的安装。
⑷熔点的测定。加热先快后慢(距熔点10℃左右时控制升温速度为每分钟不超过1℃~2℃)。 先粗测,再精确测量。记录初熔和全熔温度的读数,初熔至全熔的温度记录为该物质的熔点。 2.
3.(1) 熔点管壁太厚,影响传热,其结果是测得的初熔温度偏高。
(2) 熔点管不洁净,相当于在试料中掺入杂质,其结果将导致测得的熔点偏低。
(3) 试料研得不细或装得不实,这样试料颗粒之间空隙较大,其空隙之间为空气所占据,而空气导热系数较小,结果导致熔距加大,测得的熔点数值偏高。
(4) 加热太快,则热浴体温度大于热量转移到待测样品中的转移能力,而导致测得的熔点偏高,熔距加大。
(5) 第一次加热完毕的样品其晶型已经发生了变化,继续使用回导致测量结果不准确。
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