2010年ADA糖尿病诊疗指南

2010年ADA糖尿病诊疗指南

发表时间：2010-02-02 发表者：王新军 (访问人次：2308)

2010年ADA糖尿病诊疗标准

王新军 于文 译

滨州市人民医院，滨州医学院

ADA第一次公布指南时就已经充分考虑到科学依据与循证基础。指南标注的ABCE的分级决定于循证质量（表1-5）。

表1-5 ADA对临床实践建议的证据分级系统

证据水平 描述

A 来自实施与总结良好的随机、对照临床试验的明确证据，包括： ·证据来自实施良好的多中心临床试验

·证据来自采用质量评分标准的荟萃分析

来自按牛津循证医学中心的“全或无”规则而必须接受的非试验性证据

支持性证据来自实施良好的随机对照临床试验，包括：

·来自一个或多个研究单位实施良好的临床试验

·来自采用质量评分标准的的荟萃分析

B 支持性证据来自实施良好的队列研究，包括：

·证据来自实施良好的前瞻性队列研究或注册登记研究

·证据来自实施良好队列研究的荟萃分析

支持证据来自实施良好的病例对照研究

C 支持证据来自对照差或无对照的研究，包括：

·证据来自随机临床试验带有一个或更多重大的、或有3个以上小的缺点以致影响结果的可信度

·证

据来自带有高度偏倚倾向的研究（如前后比较的病例系列）

·证据来自病例系列或病例报告

在支持建议的证据分量上有争论的证据

E 专家共识或临床经验

Ⅰ．分类和诊断

A．分类

糖尿病的分型包括四种临床类型：

l 1型糖尿病（由于β细胞的破坏，常致绝对胰岛素缺乏所致）

l 2型糖尿病（在胰岛素抵抗的基础上进行性的胰岛素缺乏所致）

l 由其他病因导致的其他特殊类型糖尿病，如，β细胞功能遗传性缺陷，胰岛素作用遗传缺陷，胰腺外分泌疾病（如囊性纤维化病）及药物或化学品所致糖尿病（如治疗AIDS或器官移植后）

l 妊娠期糖尿病（GDM）（在妊娠期间诊断的糖尿病）

B．糖尿病的诊断

表1-6 糖尿病的诊断标准（2010年，ADA）

1． A1C≥6.5%。试验用NGSP认证的方法进行。并与DCCT的检测进行标化。*

或

2． 空腹血糖（FPG）≥7.0 mmol/L。空腹的定义是至少8小时未摄入热量。* 或

3． OGTT试验中2小时血糖≥11.1 mmol/L。试验应按照世界卫生组织（WHO）的标准进行，用含75 g无水葡萄糖溶于水中作为糖负荷。*

或

4． 有高血糖的症状或高血糖危象，随机血糖≥11.1 mmol/L。

*如无高血糖症状，标准1～3应该再次检测证实。

C．糖尿病风险增加的分类

表1-7 糖尿病风险增加的分类（2010年，ADA）

FPG 5.6～6.9 mmol/L（IFG）

OGTT试验中2-h PG 7.8～11.0 mmol/L（IGT）

A1C 5.7～6.1%

所有这三个试验，风险是连续性的，从此范围的低限延续到此范围的高限。

Ⅱ．在无症状患者中进行糖尿病筛查

● 任何年龄的成人如超重或肥胖（BMI≥25kg/m2）并有一个以上其他糖尿病危险因素，应该进行糖尿病筛查和评估将来糖尿病的风险。没有危险因素的人群，应在年龄超过45岁时应该开始检测。（B）

● 如果筛查结果正常，至少每3年定期复查。（E）

● 为检测糖尿病或评估未来糖尿病的风险，A1C、 FPG、2-h 75-g OGTT均是合适的。

（B）

● 确定未来糖尿病风险增加的患者，应该确定并适时治疗其他心血管疾病（CVD）危险因素。（B）

Ⅲ．妊娠糖尿病（GDM）的检测和诊断

● 用危险因素分析筛查妊娠糖尿病，如果需要，进行OGTT筛查糖尿病。（C）

● GDM的妇女应在产后6-12周筛查糖尿病，并在以后定期随访，筛查是否发生糖尿病与糖尿病前期。（E）

Ⅳ．预防/延缓2型糖尿病

● 对于糖耐量异常（IGT）（A）、IFG（E）或A1C 5.7～6.4%（E）的患者，应该制定长期计划，以减轻体重5-10%，同时每周至少150分钟中等强度（如步行）体力活动（B） ● 同时定期随访咨询对于计划的成功实施是非常重要的。（B）

● 基于糖尿病预防在减轻医疗费用支出的潜在价值，这种咨询应被第三方支付所覆盖（E）

● 除了生活方式咨询外，对于那些发展为糖尿病极高危（同时有IFG和IGT加其他危险因素如糖化血红蛋白（A1C）＞6%，高血压、低高密度脂蛋白（HDL）胆固醇、甘油三脂升高、一级亲属有糖尿病史）并且肥胖的60岁以下人群可以考虑使用二甲双胍。（E） ● 糖尿病前期患者应该每年进行随访检测是否发展为糖尿病。（E）

Ⅴ．糖尿病治疗

A． 起始评估

B． 治疗

C． 血糖控制

1．血糖控制的评估

a.血糖监测

● 每日多次注射胰岛素注射或采用胰岛素泵治疗的患者，每天应该进行自我检测血糖（SMBG）3次或以上。（A）

● 对于胰岛素注射次数少或仅采用口服药物或医学营养治疗（MNT）的患者，SMBG或许有利于治疗成功。（E）

● 餐后SMBG或许有利于餐后血糖控制达标。（E）

● SMBG医嘱后，应保证患者获得SMBG的初始指导和定期随访评估，并用SMBG数据指导调整治疗。（E）

● 对于年龄25岁以上1型糖尿病患者进行动态血糖监测（CGM）联合胰岛素强化治疗，是降低A1C水平的有用工具。（A）

● 虽然在儿童、青少年、和青年患者降低A1C的证据不强，但是CGM对该人群或许有帮助。应用这种仪器与治疗成功具有相关性。（C）

● CGM可以作为SMBG的一种补充，特别适宜无症状低血糖和／或频发低血糖的患者。（E）

b.糖化血红蛋白（A1C）

● 对于治疗达标（血糖控制稳定）患者每年至少进行两次A1C检测。（E） ● 对更改治疗方案或血糖控制未达标患者每季度进行一次A1C检测。（E） ● 在需要决定改变治疗方案时可适时检测A1C。（E）

2．成人血糖控制目标

● 降低A1C到7%左右或以下可减少1型和2型糖尿病微血管和神经并发症。所以，从预防微血管并发症方面，非妊娠成人A1C控制目标一般为＜7%。（A）

● 在1型和2型糖尿病，随机对照实验未能显示糖尿病患者采取强化血糖控制与标准血糖控制，在减少CVD结局方面有显著性差异。对美国糖尿病控制与并发症研究（DCCT）和英国糖尿病前瞻性研究（UKPDS）实验中患者长期随访结果提示：新诊断糖尿病当年将A1C治疗到7%左右或以下，与长期大血管并发症风险减少有关。因此在没有更多循证医学信息时，考虑控制糖尿病患者大血管并发症风险，一般而言，对成人糖尿病患者A1C控制总体目标为＜7%是适宜的。（B）

● DCCT 和UKPDS及ADVANCE等临床试验的亚组分析提示，降低值A1C接近正常可以给患者带来较少的但明确的减少微血管并发症的益处。因此，在某些病人（包括那些糖尿病史较短，预期寿命较长，并且没有明显的CVD并发症的患者），如果没有严重的低血糖或其他副作用发生，降低A1C的目标到7%以下也是合理的。（B）

● 相反，对于有严重低血糖病史、预期寿命有限、有晚期微血管或大血管病发症、同时患有其他严重疾病、及糖尿病病史多年的患者，尽管实施了糖尿病自我管理教育、合适的血糖检测、应用了包括胰岛素在内的多种有效降糖药物，血糖仍难达标者，其A1C目标控制不宜太严。（C）

D．医学营养治疗（MNT）

整体建议

● 任何糖尿病及糖尿病前期患者都需要依据治疗目标接受个体化的MNT，如果能在熟悉糖尿病内容的注册营养师指导下完成更好。（A）

● 由于可节约花费，并可改善预后（B），说以MNT应该被相关保险公司及其他支付者覆盖。（E）

能量平衡，超重与肥胖

● 在超重和肥胖伴有胰岛素抵抗患者中，适度减轻体重能有效减轻胰岛素抵抗。因此，对于超重或肥胖并有其他糖尿病危险因素的患者建议减轻体重。（A）

● 对于减轻体重，低碳水化合物饮食或低卡路里脂肪限制饮食在短期内（至少1年）是有效的。（A）

● 对于低碳水化合物饮食治疗患者，检测其血脂谱，肾功能和蛋白质摄取（有肾病患者）并适时调整降糖治疗。（E）

● 体力活动和行为方式的改变是减肥计划中的重要组成部分，同时最有助于保持减重

（B）

糖尿病的一级预防

● 在2型糖尿病高危人群中，预防措施重点强调生活方式的改变，包括适度的减轻体重（7%）和规律的体力活动（每周150分钟），饮食控制包括减少碳水化合物的摄取、低脂饮食能减少发生2型糖尿病的险，因此建议糖尿病高危人群进行生活方式改变。（A） ● 对于2型糖尿病高危人群，应该鼓励食用美国农业部推荐的含膳食纤维高的食品及全谷食物。（B）

糖尿病治疗的脂肪摄取

● 饱和脂肪摄入量不应该超过总摄入能量的7%。（A）

● 少食反式脂肪能降低LDL胆固醇并增加HDL胆固醇；所以应减少反式脂肪的摄入。

（B）

糖尿病治疗的碳水化合物摄取

● 用计算、食品交换份或经验估算监测碳水化合物摄入量仍是血糖控制达标的关键。

（A）

● 当仅考虑碳水化合物总量时，用血糖指数和血糖负荷，可能更有助于血糖控制。（B） 其他营养建议

l 甜酒和无营养甜味剂每日摄入量在国家食品药品监督管理局（FDA）规定范围内是安全

的。（A）

l 成年糖尿病患者酒精摄入限少量（成年女性每天≤1杯，成年男性≤2杯）。（E） l 不建议常规补充抗氧化剂如维生素E、C和胡萝卜素，因为缺乏有效性和有关长期安全性的证据。（A）

l 不建议给糖尿病或肥胖者补充铬，因尚无证据。（C）

l 个体化的饮食计划应该包括食物选择的优化，符合建议饮食容许量（RDAs）/饮食参考摄入量（DRIs），以获得所有微量元素摄入。（E）

E．减肥手术

l 在BMI≥35 kg/m2的2型糖尿病患者，特别是通过生活方式和药物治疗糖尿病或相关并发症仍难以控制者应考虑进行减肥手术治疗。（B）

l 实施减肥手术的2型糖尿病患者应接受长期生活方式管理咨询与医学监测。（E） l 尽管小型研究表明BMI在30-35kg/m2之间的2型糖尿病患者接受减肥手术治疗在血糖控制上是有益的，但是目前没有足够的循证医学证据证明除研究之外可以推荐BMI＜35 kg/m2 2型糖尿病患者进行减肥手术处理。（E）

l 2型糖尿病患者减肥手术的长期获益、花费获益比及风险，应该与优化药物和生活方式治疗进行随机对照研究。（E）

F．糖尿病自我管理教育（DSME）

l 糖尿病诊断确定后应该按国家标准接受DSME。（B）

l 自我管理和生活治疗的效果是DSME的关键结局，应该作为治疗的一部分进行评估和监 测。（C）

l DSME必须有心理课，因为情绪会明显影响糖尿病预后。（C）

l 因DSME可以节省花费并能改善预后（B），所以费用应该由第三方支付者负责。（E） G．体力活动

l 糖尿病患者应该每周至少进行中等强度有氧体力活动（50％～70％最大心率）150 min。（A）

l 对无禁忌证的2型糖尿病患者鼓励每周进行3次耐力运动。（A）

H．心理评估与治疗

l 心理学和社会状态的评估应该是糖尿病治疗的一部分。（E）

l 心理筛查应该包括但不限于：对疾病的态度、对治疗和预后的期望值、情感/情绪状态、一般的及与糖尿病相关的生活质量、生活来源（经济上，社会和情感方面）以及精神病史。（E）

l 当自我管理较差时，应筛查如抑郁、糖尿病相关的压抑、焦虑、饮食障碍和认知障碍之类的心理问题。（E）

K．低血糖

l 治疗症状性低血糖首选葡萄糖（15～20g），虽然也可用任何含有葡萄糖的碳水化合物。如果治疗15分钟后SMBG依然为低血糖，应该再次给药。一旦SMBG血糖正常后，患者应该继续加一次正常饮食或点心，以预防低血糖复发。（E）

l 所有具有严重低血糖高危的患者、照护者或家人均应给予胰高血糖素，并教会如何用药。胰高血糖素不要求必须由专业人员给予。（E）

l 对于无症状低血糖或出现过一次或多次严重低血糖的糖尿病患者，应该降低血糖控制目标，以严格避免至少在近几周内再次发生低血糖，部分逆转无症状性低血糖，减少将来发作的风险。（B）

L．免疫接种

l 年龄≥6个月的糖尿病患者每年要接种流感疫苗。（C）

l 所有2岁以上的糖尿病患者接种肺炎球菌疫苗。年龄>64岁者，如5年前接种过疫苗需再接种一次。再接种指征还包括肾病综合征、慢性肾病及其他免疫损害者如器官移植后。

（C）

Ⅵ．预防和治疗糖尿病并发症

A．冠心病

1．高血压／血压控制

筛查和诊断

·糖尿病患者每次就诊均应该测量血压。收缩压≥130mmHg或舒张压≥80mmHg的患者，应该在另一天确认血压是否升高。再次测量收缩压≥130mmHg或舒张压≥80mmHg应确诊为高血压。（C）

目标血压

l 糖尿病患者收缩压应该控制在<130 mmHg。（C）

l 糖尿病患者舒张压应该控制在<80 mmHg。（B）

治疗

l 收缩压130～139 mmHg或者舒张压80～89 mmHg的患者可以仅接受生活方式治疗，如果3个月血压仍然不达标，则给予降压药物治疗。（E）

l 在诊断或随访时更严重的高血压患者（收缩压≥140mmHg，或者舒张压≥90mmHg），除了接受生活方式治疗外，应该接受药物治疗。（A）

l 高血压的生活方式治疗包括超重时减轻体重，DASH型饮食方式包括低盐饮食、增加钾的摄入、适量饮酒、增加体力活动。（B）

l 糖尿病合并高血压患者的治疗方案应该包括血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）或者血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB）。如果其中的一种不能耐受，应该以另一种代替。如果血

压仍然未达标，当患者肾小球滤过率（GFR）≥30 ml·min/1.73 m2，应该加用噻嗪类利尿剂，当患者GFR＜30 ml·min/1.73 m2，应该加用髓袢类利尿剂。（C）

l 常常需要多种药物联合治疗（2种或者更多种最大剂量）以达到血压控制目标。（B） l 如果已经应用ACEI、ARB或者利尿剂，应该密切监测肾功能和血钾。（E）

l 在妊娠的糖尿病患者出现慢性高血压时，为了母亲长期健康和减少胎儿生长受损，建议血压目标值应该是110～129/65～79 mmHg。妊娠期间，ACEI和ARB均属禁忌。（E）

2．血脂异常及其治疗

筛查

l 大多成人糖尿病患者至少每年测量一次空腹血脂。处于血脂异常低危状态的成人（LDL-C<100mg/dl（2.6mmol/L），HDL-C>50mg/dl（1.25mmol/L），TG<150mg/dl（1.7mmol/L）），可以每两年评估血脂一次。（E）

治疗建议与目标

l 糖尿病患者生活方式干预包括：减少饱和脂肪酸、反式脂肪酸和胆固醇的摄取；增加n-3脂肪酸、植物固醇/甾醇的摄入；减轻体重（如果需要）；增加体力活动，以改善血脂。（A）

l 所有下列糖尿病患者，无论血脂水平如何，应该在生活方式干预的基础上使用他汀类药物：

n 有明确的CVD。（A）

n 没有CVD，但是年龄超过40岁并有一个以上CVD危险因素者。（A）

l 对上述低风险人群（如没有明确CVD及年龄在40岁以下），如果患者LDL-C≥100 mg/dl或者具有多个CVD危险因素，建议在生活方式干预的前提下，应该考虑使用他汀治疗。（E）

l 没有CVD的糖尿病患者，主要目标是LDL-C <100 mg/dl（2.6 mmol/l）。（A） l 伴有CVD糖尿病患者，使用大剂量他汀使LDL-C<70 mg/dl（1.8 mmol/l）。（B） l 如果最大耐受剂量他汀类降脂药没有达到上述治疗目标，使得LDL胆固醇比基线降低约30-40%是一个替代目标。（A）

l 其他指标的治疗目标是TG <150 mg/dl（1.7 mmol/l），男性HDL-C>40 mg/dl（1.0 mmol/l），女性HDL-C>50mg/dl（1.3 mmol/l）。然而，他汀类药物控制LDL-C达标仍是首要选择。（C）

l 如果最大耐受剂量他汀没有达标，可考虑联用他汀和其他降脂药物使血脂达标，但尚未有评估其CVD结局和安全性的研究。（E）

l 妊娠期间禁用他汀治疗。（E）

3．抗血小板治疗

l 在心血管危险因素增加的1型及2型糖尿病患者（10年危险性>10%），可以采取阿司匹林一级预防治疗（剂量75-162 mg/day）。这些人群包括大多数男性>50岁或女性>60岁，并至少合并其他一项主要危险因素（CVD家族史、高血压、吸烟、血脂异常或蛋白尿）。（C）

l 在低危人群使用阿司匹林进行一级预防尚缺乏证据，如男性<50岁或女性<60岁且无其他主要危险因素者。这个年龄段有多项危险因素的人群，需要进行临床判断。（C） l 有CVD史的糖尿病患者用阿司匹林（剂量75-162 mg/day）二级预防治疗。（A） l 有CVD史且对阿司匹林过敏的糖尿病患者，应该使用氯吡格雷（剂量75 mg/day）。

（B）

l 糖尿病患者发生急性冠状动脉综合征后，可以采用阿司匹林（剂量75-162 mg/day）联合氯吡格雷（剂量75 mg/day）治疗一年。（B）

4．戒烟

l 劝告所有患者戒烟。（A）

l 戒烟咨询和其他形式的戒烟治疗是糖尿病常规治疗的一个组成部分。（B）

5．糖尿病患者冠心病的筛查与治疗

筛查

l 对于无症状患者，应该评估心血管危险因素，用10年危险度分级并据此给予相应治疗。（B）

治疗

l 确诊伴有CVD患者，应该使用ACEI（C）、阿司匹林（A）和他汀类降脂药（A）（如果没有禁忌证）以减少心血管事件的发生。

l 对于既往有心肌梗死者，应该使用β-受体阻滞剂至少两年（B）

l 无高血压的患者长期应用β-受体阻滞剂（如果能够耐受）也是合理的，但缺乏数据。

（C）

l 在症状性心力衰竭的患者，禁用噻唑烷二酮类降糖药物。（C）

l 二甲双胍可以用于肾功能正常，CHF病情稳定的糖尿病患者。不建议在CHF病情不稳定或因CHF住院的糖尿病患者使用。（C）

B．肾病筛查和治疗

整体建议

● 为了减少和或延缓肾病的进展，应该优化血糖控制。（A）

● 为了减少和或延缓肾病的进展，应该优化血压控制。（A）

筛查

● 对于1型糖尿病病程5年以上及所有2型糖尿病患者从诊断开始，应该每年评估尿白蛋白排泄率。（E）

● 对于所有成人糖尿病不管其尿白蛋白排泄率多少，至少每年测定血清肌酐。血清肌酐应该用于评估肾小球滤过率（GFR）；及对慢性肾脏病进行分期（如果有CKD）。（E） 治疗

l 除了妊娠期间外，应该使用ACEI或ARB治疗微量或大量白蛋白。（A）

l 目前尚无ACEI和ARB二者直接头对头的比较，已经有临床试验支持下列观点： n 对于1型糖尿病伴有高血压和任何程度白蛋白尿患者，ACEI已经显示能够延缓肾病的进展。（A）

n 对于2型糖尿病伴有高血压、微量白蛋白尿的患者，ACEI和ARB均显示能够延缓向大量白蛋白进展。（A）

n 对于2型糖尿病伴有高血压、大量白蛋白尿和肾功能不全（血肌酐＞1.5 mg/dl）的患者，ARBs显示能够延缓肾病的进展。（A）

n 如果ACEI和ARB有任何一种不能耐受，则应该用另一种替代。（E）

l 对于糖尿病伴有早期慢性肾病和晚期慢性肾病患者，蛋白质摄取量分别减少到0.8～1.0g/kg/d 和0.8 g/kg/d均可改善肾功能指标（尿白蛋白排泄率、GFR），因此受到推荐。

（B）

l 应用ACEI、ARB、利尿剂者，应该监测血钾及血肌酐水平以便观察高血钾和急性肾病的发展。（E）

l 建议反复监测微量白蛋白排泄率，以便评估疗效反应和肾病进展。（E）

l 如果肾病原发病因不明确（活动性尿沉淀、无视网膜病变、GFR快速下降）、处理困难或者肾病非常严重时，应该把患者转诊给糖尿病肾病专家。（B）

C．视网膜病筛查和治疗

整体建议

l 优化患者血糖控制能够降低糖尿病视网膜病患病危险并延缓其进展。（A） l 优化患者血压控制能够降低糖尿病视网膜病患病危险并延缓其进展。（A） 筛查建议

l 1型糖尿病成人患者或10岁以上的儿童在糖尿病发病后的5年内，应该接受眼科专家或验光师散瞳后综合眼科检查。（B）

l 2型糖尿病患者确诊后应该尽早接受眼科专家或验光师散瞳条件下综合性眼科检查。

（B）

l 以后，1型糖尿病和2型糖尿病患者应该每年请眼科专家或验光师检查。检查结果正常者，可以每2～3年检查1次。视网膜病变进展者，应该增加检查的频率。（B）

l 高质量的眼底照相可以检测出大多临床明显的糖尿病视网膜病变。应由有经验的眼科医师阅片。虽然视网膜照相可以作为一个视网膜病变的筛查工具，但不能替代全面的眼科检查。应由眼科医师在在糖尿病诊断之初即进行全面的眼科检查并以后随访。（E）

l 育龄糖尿病女性计划怀孕或已经妊娠患者应该进行综合性眼科检查，综合评价糖尿病视网膜病发生或/发展风险。眼科检查应该在妊娠早期进行，随后整个妊娠和产后1年期间定期密切随诊。（B）

治疗建议

● 对于患有任何程度黄斑水肿、严重非增生性糖尿病视网膜病（NPDR）、或任何增殖性糖尿病视网膜病（PDR）的患者，应该迅速转诊给糖尿病视网膜病专家。（A）

● 对于高危PDR、临床严重的黄斑水肿和部分NPDR患者，激光治疗能够降低失明的危险(A)

● 视网膜病不是阿司匹林预防性保护心脏措施的禁忌证，阿司匹林不会增加视网膜出血风险。（A）

D．神经病变筛查和治疗

l 所有患者应该在诊断时、诊断后至少每年使用简单的临床检测手段筛查远端对称性多发性神经病变（DPN）。（B）

l 除非临床特征不典型，一般不需进行电生理学检查。（E）

l 2型糖尿病诊断时和1型糖尿病诊断5年后，应该筛查心血管自主神经病变的症状和体征。很少需要特殊检查指导治疗和评估预后。（E）

l 建议应用药物减轻DPN和自主神经病变的特定症状，以改善患者生活质量。（E） E．足诊治

l 对所有糖尿病患者每年进行全面的足部检查，以确定足溃疡和截肢的危险因素。足部检查应该包括视诊、足动脉搏动、保护性感觉的丢失（LOPS）的检查（10g单尼龙丝+以下任何一个：128-Hz音叉检查振动觉、针刺感、踝反射、振动觉阈值）。（B） l 对所有糖尿病患者都应给予糖尿病足自我保护的教育。（B）

l 对于足溃疡及高危足患者，尤其有足溃疡和截肢病史者，应该进行多学科会诊。（B） l 吸烟、有LOPS、结构性异常、或既往有下肢并发症者，应该转诊给糖尿病足的诊疗专家进行预防性诊疗和终生监护。（C）

l 初期筛查外周动脉病（PAD）时，应该包括破行的病史，评估足背动脉搏动。许多外周动脉病患者并无症状，故应该估算踝臂指数（ABI）。（C）

l 明确的破行或踝肱指数异常者，应该进行进一步血管评估，以仔细考虑对运动，药物和手术治疗的选择。（C）

Ⅶ特殊人群的糖尿病治疗

A．儿童青少年

1．1型糖尿病

a．血糖控制

l 对于患1型糖尿病的儿童青少年患者，特别是年龄越小的，血糖控制目标不宜过严。（E）

b．在患1型糖尿病的儿童和青少年中筛查和治疗慢性并发症

ⅰ．肾病

l 一旦儿童达到10岁，且糖尿病病程业已5年，应该每年用随机点的尿标本计算微量白蛋白与肌苷比值。（E）

l 再次测定2次尿样本，如监测结果表明存在持久升高的微量白蛋白，应该应用ACEI治疗，如果可能，滴定到微量白蛋白排泄率正常。（E）

ⅱ．高血压

l 治疗正常高值血压（是指收缩压或舒张压反复大于年龄、性别、身高相关的血压水平的的第90个百分位数）应包括包括饮食干预、运动，控制体重和增加运动量。如果生活方式干预3～6个月血压仍然不达标，应该启动药物治疗。（E）

l 高血压（是指收缩压或舒张压反复大于年龄、性别、身高相关的血压水平的第95个百分位数或经常>130/80 mmHg）一旦确诊，应该立即开始药物治疗。（E）

l 启动高血压治疗时，应该考虑首先应用ACEI类药物。（E）

l 血压目标值控制是<130/80 mmHg或在年龄、性别、身高相关的血压水平的的第90个百分位数以下。（E）

ⅲ．血脂异常

筛查

l 所有＞2岁的儿童在诊断糖尿病后，如果符合以下条件之一，应该在血糖得到控制后立即检查空腹血脂谱：1）高胆固醇血症家族史（总胆固醇＞240 mg/dl）；2）家族在55岁前出现心血管事件；3）或家族史不明。如果不必担心家族史，应青春期（10岁）后开始进行首次血脂筛查。所有患糖尿病的儿童在青春期或青春期后都应在确诊时进行空腹血脂筛查测定（血糖控制好后）。（E）

l 如果血脂不正常，均应该每年监测血脂。如LDL胆固醇值在可接受的危险水平以内<100 mg/dl （2.6 mmol/l）），应该每5年复查血脂谱。（E）

治疗

l 启动治疗应该包括优化血糖控制和根据AHA饮食步骤Ⅱ实施医学营养治疗，目标是降低饮食中饱和脂肪含量。（E）

l 对于10岁以上的儿童患者，如在医学营养治疗和生活方式改变后，LDL-C＞160 mg/dl（4.1 mmol/l）， 或LDL-C ＞3.4 mmol/l且伴一个以上的心血管病（CVD）危险因素，应该加用他汀类药物。（E）

l 治疗目标是LDL-C<2.6 mmol/l。（E）

ⅳ．视网膜病变

l 儿童≥10岁且患糖尿病3～5年，应该进行首次眼科检查。（E）

l 首次检查后，一般建议每年进行常规随访。按照眼科医师的建议，可以减少检查次数。（E）

ⅴ．乳糜泻

l 1型糖尿病的儿童血清IgA水平正常者，应该筛查组织型转谷氨酰胺酶类抗体和抗肌内膜抗体。（E）

l 如出现生长发育停滞、体重不增或下降、胃肠道系统症状时应该复查上述抗体。（E） l 对没有相关症状的患者可以考虑定期进行相关排查。（E）

l 抗体阳性的儿童应该转诊给胃肠病学家进行评估。（E）

l 确诊乳糜泻的儿童应该咨询营养师，安排无谷胶饮食。（E）

ⅵ．甲状腺功能减退症

l 患1型糖尿病的儿童应该在诊断时进行甲状腺过氧化物酶抗体（TPO-Ab）和甲状腺球蛋白抗体筛查（TG-Ab）。（E）

l 在代谢控制正常后应进行促甲状腺激素水平（TSH）测定，如果TSH水平正常每1-2年复查一次TSH。如果患者有甲状腺功能异常的临床表现、甲状腺增大或生长发育速度异常，随时复查。如果TSH水平异常，应该进一步测定游离T4水平。（E）

B．孕龄和妊娠女性

l 准备怀孕的患者其A1C尽可能接近正常（<7%）。（B）

l 从青春期开始，所有育龄妇女在常规的糖尿病门诊复诊时包括孕前咨询。（C）

l 计划怀孕的糖尿病患者，应进行糖尿病视网膜病变、糖尿病肾病、糖尿病周围神经病变及CVD的风险评估，如果有治疗指征应该予以治疗。（E）

l 在孕前要仔细评估采用治疗糖尿病药物的利弊，因为大多数治疗糖尿病及其并发症的药物对于孕妇来说可能是禁忌或不推荐使用的，如他汀类、ACEI类、ARB类药物和大多数非胰岛素降糖药。（E）

C．老年人

l 对于活动自如、无认知障碍、预期能够长期生存的患者，应该选择年纪较轻的成人糖尿病治疗目标。（E）

l 老年糖尿病患者血糖控制目标不需如上述那么严格，但是所有老年患者都应避免出现高血糖临床症状或急性高血糖并发症出现。（E）

l 老年患者的其他心血管风险因素应该根据患者实际情况及处理后的利弊考虑治疗。对于所有患者都应该及时积极治疗高血压，血脂和阿司匹林治疗在预期寿命长于一级和二级预防试验的患者，或许有益。（E）

l 老年患者进行糖尿病并发症筛查应该注意个体化原则，特别应该注意那些引起功能障碍的并发症。（E）

Ⅷ．特别机构中的糖尿病治疗

住院患者的治疗

● 所有糖尿病住院患者都应建立明确的病例档案。（E）

● 所有糖尿病住院患者都应进行血糖监测，同时监测结果应该让所有治疗团队成员知晓。（E）

l 住院患者血糖控制目标：

n 危重患者：应该起始治疗高血糖，将血糖控制在≤10 mmol/l。一旦起始胰岛素治疗，建议大多数危重患者将血糖控制在7.8～10.0 mmol/L之间。（A）通过静脉点滴胰岛素控制血糖在目标范围是安全有效的，不会导致严重低血糖的风险。（E）

n 非危重患者：血糖控制目标尚无明确证据。如果用胰岛素治疗，餐前血糖目标一般应<7.8 mmol/l，随机血糖<10.0 mmol/l范围，应安全达标。以前严格控制血糖稳定的患者可制定更严格的血糖控制目标。有严重并发症的患者，应放宽血糖目标。（E）

l 皮下注射胰岛素，包括基础胰岛素、餐前胰岛素、校正胰岛素是非危重患者达到和维持血糖控制的首选方法。（C）建议除预设基础和餐前剂量外，用校正剂量或追加胰岛素来纠正餐前高血糖。（E）

l 对于接受任何可能出现高血糖风险治疗措施包括接受糖皮质激素治疗、肠道营养治疗或奥曲肽或其他免疫抑制剂治疗的的住院患者，应进行血糖监测 （B）。如果出现持续性高血糖，需要进行治疗。该类患者的血糖控制目标等同与糖尿病患者。（E）

l 应该对每一位患者制定低血糖治疗计划。医院内低血糖发作应该记录。（E）

l 所有糖尿病住院患者如果没有前2-3月的A1C监测值，住院期间都应进行A1C检查。（E）

l 住院期间血糖升高、但是未确诊糖尿病的患者，出院时应该制定合适的随访检测和治疗计划。（E）

新版中国2型糖尿病防治指南呼之欲出

更新要点一览: 2010版中国2型糖尿病防治指南（以下简称新版指南）基于全球最新最详实的糖尿病研究与实践进展，结合了许多被国际同行认可与借鉴的中国原创研究结果，对糖尿病防治的以下方面内容进行了更新：①中国糖尿病患病率；②中国糖尿病诊断标准；③糖尿病控制目标；④高血压控制目标；⑤新型降糖药物在中国的上市；⑥降糖药物的选择及高血糖治疗流程；⑦胰岛素起始治疗的选择；⑧手术治疗糖尿病；⑨特殊人群的血糖控制；⑩抗血小板及下肢血管病变的治疗。

重要更新详述

HbA1c暂未列入诊断标准 新版指南沿用了当前糖尿病诊断标准（WHO 1999版），暂未将糖化血红蛋白（HbA1c）列入诊断标准，原因在于：①HbA1c与中国人群视网膜病变相关的切点尚未明确，ADA提出的诊断切点（6.5%）是否适用于中国人群有待验证；②HbA1c自身存在缺陷（如贫血和种族差异等）；③我国HbA1c资料不足，测定标准化程度不够，包括测定仪器和测定方法在内的质量控制存在明显差异；④我国过早应用HbA1c作为糖尿病诊断标准，势必造成高误诊和漏诊率。

HbA1c<7.0%为血糖控制目标 血糖控制目标为HbA1c<6.5%还是<7.0%，学术界对此尚未达成统一意见。6.5%的切点源于流行病学资料，而7%源于循证医学证据，新指南选择后者作为糖尿病控制目标，原因在于：①与IDF即将颁布的新指南保持一致；②多项大型循证医学研究（如UKPDS、DCCT和Kumamoto等）证明，HbA1c降至7%能显著降低糖尿病微血管并发症发生率，HbA1c进一步降低可能对微血管病变有益，但低血糖甚至死亡风险有所升高；③三项大型临床研究（VADT、ADVANCE和ACCORD）强化降糖组在死亡风险方面存在明显异质性，从死亡风险考虑应选择较安全的HbA1c范围。新版指南同时强调了糖尿病治疗需要个体化，尤其在病程早期，对于胰岛功能相对较好、无明显并发症、使用无明显导致低血糖药物，以及血糖容易控制的糖尿病患者，应尽可能将血糖降至正常水平（如HbA1c<6.0%）。

降糖药物选择更多、安全性仍是关键 近年来，包括胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂、二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制剂和长效胰岛素类似物相继在国内上市，为糖尿病治疗提供了新选择。新版指南纳入了国内已经上市的各类降糖药物，但药物安全性和费用仍是治疗选择的关键因素。对于上市时间长，经过大型临床试验及其他循证医学证实具有良好安全性且疗效好的药物被置于优先位置。近年来，噻唑烷二酮类（TZD）药物被观察到有明确的不良反应（如水肿、诱发或加重心力衰竭和骨折等），TZD中的罗格列酮已被严格限制使用。新版指南同时

强调，对于新上市的药物，需要时间对其进行安全性观察，以保证糖尿病患者的最大获益。

治疗流程图言简意赅、循序渐进 近年来，我国2型糖尿病患病率明显升高，且肥胖或超重者比例不断上升。一些研究证实了二甲双胍对体重正常者也有良好疗效，因此，新版指南参考了IDF指南，在生活方式干预的基础上首推二甲双胍治疗，若无法达标再采取进一步治疗措施，但部分患者（如消瘦、有胃肠道反应等因素，不适用二甲双胍者）也可选择其他药物治疗（图）。

手术治疗糖尿病写入新版指南 对于肥胖2型糖尿病患者，手术治疗具有良好疗效，甚至超越了药物治疗。目前我国已经开展了这方面手术，新增这一章节旨在强调选择手术治疗时应权衡利弊，严格掌握适应证，避免手术扩大化。手术治疗的适应证如下：①体质指数（BMI）≥35 kg/m2，合并2型糖尿病；②BMI 32~34.9 kg/m2，合并2型糖尿病，经口服药物联合胰岛素治疗6个月以上HbA1c≥7%；③年龄在18~60岁之间；④2型糖尿病病程≤5年；⑤胰岛自身免疫抗体测定阴性，C肽水平不低于0.3 mg/L；⑥无其他腹部手术的禁忌证。

特殊人群血糖控制目标确定 基于NICE-SUGAR研究结果，建议危重患者血糖控制在7.8~10 mmol/L。妊娠糖尿病血糖控制目标为：空腹、餐前或睡前血糖为

抗血小板治疗一级预防有证可循 对于10年心血管风险＞10%的糖尿病患者，建议常规服用小剂量（75~100 mg）阿司匹林；10年心血管风险5%~10%的患者，应考虑服用小剂量阿司匹林；对于10年心血管风险＜5%的患者，不建议服用小剂量阿司匹林.

干细胞治疗糖尿病立场声明应运而生

近年来，干细胞治疗是糖尿病领域的研究热点。目前国内开展干细胞治疗糖尿病的医院数量众多，但水平参差不齐，除少数医院（如南京大学医学院附属鼓楼医院、山东大学齐鲁医院和上海交通大学附属瑞金医院等）具有较完整的治疗方案、操作资格与伦理批准制度外，多数医院的治疗极不规范，多以盈利或扩大影响为目的。针对上述现状，CDS再生学组组长——朱大龙、陈丽和洪天配教授受纪立农教授委托起草了CDS关于干细胞治疗糖尿病的立场声明。该声明回顾了国内外干细胞治疗糖尿病的现状，指出了其潜在优势与局限性，并在广泛听取专家学者意见后成文发表，代表了CDS对干细胞治疗糖尿病的关注与立场，声明要点如下。

● 糖尿病的干细胞治疗研究为根治与治疗糖尿病带来希望，希望我国加强对干细胞治疗糖尿病基础与临床研究的支持力度，使干细胞治疗尽早用于糖尿病临床治疗中。

● 基于国内外干细胞治疗糖尿病的研究现状，CDS认为干细胞治疗糖尿病尚处于临床应用前的研究阶段，不建议在临床上常规采用干细胞移植的方法治疗糖尿病。

● CDS欢迎和鼓励开展干细胞治疗糖尿病的基础与临床研究，但在研究中必须注意以下问题：①遵守国内外相关指南/管理规定；②开展临床研究必须遵循我国临床研究的相关规定，研究方案必须得到实施临床试验者所在医疗或科研机构伦理委员会的批准；③在实施临床试验前，必须向自愿参加临床试验的糖尿病患者告知临床试验的内容，临床试验的可能获益与潜在危害，并获得患者的书面同意；④不得向参加临床试验的糖尿病患者收取与临床研究相关的费用；⑤临床试验应采用科学、客观的试验设计，充分评价与现行的临床常规糖尿病治疗方法相比，干细胞治疗糖尿病的疗效与安全性（尤其是长期）。

希望我国相关政府部门针对干细胞治疗糖尿病以及其他疾病的问题，制定并出台完善的法规与管理规定。

ADA2009糖尿病诊疗指南解读

2009-10-03 09:25:09| 分类： | 标签： |字号大中小 订阅

美国糖尿病协会多年来致力于糖尿病诊疗标准、指南制定与传播，相关文献发表在多种学术期刊上供相关人士阅读学习。文献中包含糖尿病诊疗中各主要要点的建议标准，同时也关注某些特定问题的解答，是目前世界最具权威的有关糖尿病诊疗标准指南之一。2009年版ADA糖尿病诊疗指南已经公布，现整理如下供大家参考学习

一 有关2009年版ADA糖尿病诊疗指南科学循证评级

ADA第一次公布指南时就已经充分考虑到科学依据与循证基础，建立了支持ADA新的和修订的立场声明，指南标注的ABCE的分级决定于循证质量（表一）。值得注意的是，循证只是临床决定的一个组成部分，临床医生对于病人的具体诊疗应该个体化来解释。

表一：ADA临床实用指南的循证分级

循证分级 说明

A 来自来年搞好的指导与总结的随机、对照临床试验，包括： 证据来自良好指导的多中心临床试验

证据来自包括高质量分析的荟萃分析

来自按牛津循证医学中心的―全或无‖规则而必须接受的非试验性证据，支持性证据来自良好指导的随机对照临床试验，包括：

来自一个或多个研究单位的有良好指导的临床试验

来自包括高质量分析的荟萃分析

B 支持性证据来自良好指导的的队列研究，包括：

? 证据来自来良好指导的前瞻性队列研究或登记

? 证据来自良好指导的队列研究的荟萃分析

? 证据来自良好的病例对照研究

C 证据来自对照差或无对照的研究，包括：

? 证据来自随机临床试养带有一个或更多较大的，或有3个以上小的缺点以致影响其结果

? 证据来自带有高度倾向性的研究（如与过去的对照组比较的病例系列）

? 证据来自病例系列或病例报告

? 在支持指南的证据分量上有争议的证据

E 专家共识或临床经验

二、糖尿病诊疗主要内容及指南建议

2.1 糖尿病诊断标准

? 空腹血糖（FPG）≥126mg/dl(7.0 mmol/l)。―空腹‖指至少8h未进食（未摄入热量）

? 有糖尿病症状和随意血糖≥200mg/dl(11.1 mmol/l)。―随意‖是指一天内任何时间，无论进食与否。糖尿病典型症状包括多尿、多饮和不可解释的体重减轻

? 口服葡萄糖耐量实验（OGTT）时2小时餐后血糖（2h PG）≥200mg/dl(11.1 mmol/l)。试验需按世界卫生组织（WHO）要求用75g无水葡萄糖溶于水

2.2 糖尿病及糖尿病前期筛查建议

● 超重、肥胖(体重指数（BMI）≥25kg/m2)或有其他糖尿病高危因素的人群及没有高危因素年龄超过45岁的人群都应该进行糖尿病或糖尿病前期筛查检测(B)

● 如果筛查结果无异常，至少每3年应该进行定期复查(E)

● 单用FPG或2-h OGTT或者两者同时应用进行糖尿病前期和糖尿病筛查均可(B)

● 对于空腹血糖受损人群(IFG)，2-hOGTT能更好的确定其患糖尿病风险(E)

● 对于糖尿病前期患者和其他具有心脑血管疾病（CVD）危险因素的人群进行筛查是必要的(B)

2.3 青少年2型糖尿病建议

● 超重（BMI＞相应年龄、性别第85百分点，体重对比身高＞第85百分点或体重＞120%理想身高）加上下列任何两个危险因素：

? 1级或2级亲属中有2型糖尿病家族史

? 民族/种族（土著美国人、非洲裔美国人、拉丁美洲人、亚裔美国人、太平洋岛民）

? 有胰岛素抵抗或合并胰岛素抵抗情况的体征（黑棘皮病、高血压、血脂异常或多囊卵巢综合征[PCOS]）

● 起病年龄在10岁或在青春期，或者青春期提前人群，筛查频率为每3年一次（E）

● 母亲有糖尿病史或有妊娠糖尿病(GDM)史(E)

● FPG检测是首选筛查检测方法（E）

2.4 妊娠糖尿病（GDM）的诊断筛查建议

● 对具有妊娠糖尿病高危因素的孕妇，条件许可是孕期内首选2-hOGTT筛查糖尿病(C)

● GDM患者产后6-12周再次进行OGTT检查，并在以后定期随诊，筛查是否发生糖尿病与糖尿病前期(E)

2.5 预防和延缓2型糖尿病建议

● 对于糖耐量异常(IGT) (A)或IFG患者(E)应该医嘱其减轻体重5-10%，同时每周至少增加150分钟中等强度步行锻炼(B)

● 同时定期随访跟踪体重减轻及锻炼医嘱执行情况也是非常重要的(B) ● 考虑到糖尿病预防的潜在减轻家庭医疗费用支出的价值，上述医嘱应该同时告知患者家庭成员是必要的(E)

● 另外生活方式医嘱也是必要的，对于那些糖尿病高危人群（包括IFG和IGT加其他危险因素如糖化血红蛋白（A1C）＞6%，高血压、低高

密度脂蛋白（HDL）、甘油三脂升高、一级直系家属有糖尿病史人群）、60岁以下肥胖人群使用二甲双胍（如美迪康）是适宜的(E)

● 糖尿病前期患者应该每年进行随访检测确定是否发展为糖尿病(E)

2.6 血糖水平的自我监测(SMBG)建议

● 使用多次注射胰岛素或采用胰岛素泵治疗的患者，每天应该进行SMBG3次以上(A)

● 对于胰岛素注射次数少或仅采用口服药物或医学营养治疗(MNT)的患者，SMBG有利于血糖控制达标(E)

● 餐后血糖SMBG也是适宜的，同时有利于餐后血糖控制达标(E) ● SMBG医嘱和定期随访评估是必要的，以确保患者使用SMBG能力与治疗是匹配的（E）

● 对于年龄25岁以上1型糖尿病患者进行持续血糖监测（CGM）有助于使用胰岛素强化血糖达标，控制A1C水平（A）

● 尽管有证据表明对于年龄25岁以下1型糖尿病患者无需像25岁以上成人一样要求强化血糖达标，控制A1C水平，但是进行CGM对该人群是有益的（C）

● CGM可以作为SMBG的一种选择方式，特别适宜无症状低血糖和或频发低血糖患者人群(E)

2.7 糖化血红蛋白（A1c）检查建议

● 对于治疗达标（血糖控制稳定）患者每年至少进行两次A1C检测(E) ● 对改变治疗或血糖控制未达标患者每季度进行一次A1C检测(E) ● 在需要决定改变治疗方案时可适时检测A1C(E)

2.8 成人血糖控制目标建议

● 降低A1C到7%可显著减少糖尿病微血管和神经并发症，因此非妊娠成人A1C控制目标为＜7%（A）

● 随机对照双盲实验表明：糖尿病患者采取强化血糖控制与标准血糖控制之间，在减少CVD方面没有显著性差异。对美国糖尿病控制与并发症研究（DCCT）和英国糖尿病前瞻性研究（UKPDS）实验中患者长期随访中发现新诊断糖尿病患者A1C调整到7%左右或以下数年，可带来长期大血管并发症风险显著减少的益处。因此在没有更多循证医学信息时，考虑控制糖尿病患者大血管并发症风险，对成人糖尿病患者A1C控制目标为＜7%是适宜的（B）

● 流行病学研究发现糖尿病患者A1C从7%降低到正常范围可以给患者带来明确的益处，因此在避免低血糖情况下，血糖控制目标尽可能接近正常（<6％）（B）

● 对于有严重低血糖病史、预期寿命有限者、儿童、有伴发病患者及糖尿病病史多年伴有轻微或病情稳定的微血管并发症患者其A1C目标控制不宜太严(C)

2.9 医学营养治疗(MNT)

2.9.1 整体建议

● 任何糖尿病及糖尿病前期患者都需要依据治疗目标接受个体化的MNT，如果能在熟悉糖尿病的注册家庭营养师指导下完成更好(B) ● MNT应该同时告知相关保险公司及患者家人(E)

2.9.2 能量平衡，超重与肥胖建议

● 在超重和肥胖伴有胰岛素抵抗患者中，适度体重减轻能有效减低胰岛素抵抗。因此，对于超重或肥胖并有其他糖尿病高危因素患者建议减轻体重(A)

● 对于减轻体重，短期内（至少1年）低碳水化合物饮食或低卡路里脂肪限制饮食是有益的(A)

● 对于低碳水化合物饮食治疗患者，检测其血脂谱，肾功能和蛋白质摄取（只针对有肾病患者）和及时处理低血糖是必要的(E)

● 体力活动和行为方式的改变是体重减轻的重要手段，同时他们有助于保持减重(B)

2.9 3 糖尿病的初级预防建议

● 在2型糖尿病高危人群中，预防措施重点强调生活方式的改变，包括适度的体重减轻（7%）和规律的体力活动（每周不少于150分钟中等强度的体力活动），饮食控制包括减少碳水化合物的摄取、低脂饮食。生活方式的改变能显著减少2型糖尿病高危人群发展为糖尿病患者，因此强烈建议糖尿病高危人群进行生活方式改变(A)

● 对于2型糖尿病高危人群，应该鼓励食用含膳食纤维高的主食及食品

(B)

2.9.4 糖尿病脂肪摄取建议

● 饱和脂肪摄入量不应该超过总摄入能量的7%(A)

● 尽量少食用反式脂肪(B)

2.9.5 糖尿病碳水化合物摄取建议

● 用计算、食品交换份或经验估算监测碳水化合物量仍是血糖控制达标的关键（A）

本文来源：https://www.bwwdw.com/article/0pp1.html