二乙药事和药物使用管理与持续改进

二级综合医院评审标准实施细则（节选）

（2011 年版）

说明：各章节中带“★”为“核心条款”。评审采用 A、B、C、D、E 五档表述方式。Ａ-优秀，Ｂ-良好，Ｃ-合格，Ｄ-不合格，Ｅ-不适用（是指卫生行政部门根据医院功能任务未批准的项目，或同意不设置的项目）。判定原则是要达到“Ｂ-良好”档者，必须先符合“Ｃ-合格”档的要求，要到“Ａ-优秀”，必须先符合“Ｂ-良好”档的要求。

十五、药事和药物使用管理与持续改进

评审标准 评审要点 4．15．1 医院药事管理工作和药学部门设置以及人员配备符合国家相关法律、法规及规章制度的要求；建立与完善医院药事管理组织。 4．15．1．1 【Ｃ】 医院设立药事管理与药1．按照《医疗机构药事管理规定》的相关要求，设立药事管理物治疗学委员会，健全药与药物治疗学委员会及若干相关的药事管理小组，职责明确，有事管理体系。 相应工作制度，日常工作由药学部门负责。 2．根据本机构功能、任务、规模设置相应的药学部门。 3．药学部门负责药品管理、药学专业技术服务和药事管理以及临床药学工作。 4．医务部门指定专人，负责与医疗机构药物治疗相关的行政事务管理工作。 【Ｂ】符合“Ｃ”，并 1．药事管理与药物治疗学委员会人员组成符合规范，定期召开专题会议，研究药事管理工作，每年不少于 4 次，有完整的相关资料。 2．医务部门与药学部门职责明确，有协调机制。 【Ａ】符合“Ｂ”，并 有药事管理工作计划和年度工作总结，能够体现药事管理的持续改进。 4．15．1．2 有药事管理工作制度。 【Ｃ】 1．医院根据国家药事管理法律法规，建立相应的药事管理制度。 2．医院根据医院的药事管理要求，制定相应的工作制度、操作规程，并组织实施。 3．有药品遴选制度，遵循“一品两规”要求，制定本医院“药品处方集”和“基本用药供应目录”。 4．有抗菌药物、抗肿瘤药物、血液制剂、生物制剂及高危药品临床使用管理办法。 1

【Ｂ】符合“Ｃ”，并 1．有药事法律法规及相关制度的宣传、教育、培训。 2．医务人员熟悉药事管理法律法规及相关制度。 3．有保证上述制度落实的相关措施。 4．有临床用药具体评价方法，有改进措施和干预办法。 【Ａ】符合“Ｂ”，并 1．优先使用国家基本药物符合相关规定。 2．抗菌药物等临床使用符合相关规定。 4．15．1．3 【Ｃ】 根据医院功能任务及规1．药学专业技术人员满足工作需要，按有关规定取得相应药学模，配备药学专业技术人专业技术职务任职资格。 员，岗位职责明确。 2．各级药学专业技术人员职责明确。 3．有药学专业技术人员培养、考核和管理相关规定。 4．各级药学人员熟悉并履行本岗位职责。 【Ｂ】符合“Ｃ”，并 1．人才梯队合理，具有高等医药院校临床药学专业或者药学专业全日制本科毕业以上学历的，应当不低于药学专业技术人员的 30%。 2．临床药师具有高等学校临床药学专业或药学专业本科以上学历，经过规范化培训，不少于 5 名。 3．药学专业技术人员参加毕业后规范化培训和继续医学教育，符合相关规定，作为考核、晋升、聘任的条件之一。 4．药学部门负责人应是学科带头人，具有高等学校药学专业或者临床药学专业本科以上学历，及本专业高级技术职务任职资格。 【Ａ】符合“Ｂ”，并 1．药学专业技术人员不少于本机构卫生专业技术人员的 8%。 2．落实人才梯队建设。具有副高级以上药学专业技术职务任职资格的，应当不低于 13％，教学医院应当不低于 15%。 3．能承担相关的临床药学教育和药物临床应用研究任务。 4．15．2 加强药剂管理，规范采购、储存、调剂，有效控制药品质量，保障药品供应。

2

4．15．2．1 【Ｃ】 有药品采购供应管理制1．有药品采购供应管理制度与流程，有固定的供药渠道，由药度与流程，有适宜的药品学部门统一采购供应。 储备。 2．列入“药品处方集”和“基本用药目录”中的药品有适宜的储备，每年增减调整药品率≤5%。 3．医院配制、销售、使用的制剂经过批准。 4．“基本用药供应目录”品规数：500-800 床，西药应≤1000 个品种，中成药≤200 品种；800 床以上：西药≤1200 品种，中成药≤300 种品规（医院自制制剂除外）。 【Ｂ】符合“Ｃ”，并 1．定期检查总结药品采购供应制度的执行情况，每年至少两次，无违规采购。 2．定期评估药品储备情况，85％以上药品库存周转率少于 10～15 日，定期评估，有分析报告和提出改进措施。 【Ａ】符合“Ｂ”，并 药品采购规范、储备适宜，无违规采购。 4．15．2．2 【Ｃ】 建立药品质量监控体系，1．有药品质量监督管理组织，由主管药师及以上人员担任负责有效控制药品质量。 人，职责明确。 2．有药品质量管理相关制度和药品质量报告途径与流程。 3．有药品验收相关制度与程序，保证每个环节药品的质量。 【Ｂ】符合“Ｃ”，并 1．有制度保证药品质量监控人员工作的独立性。 2．定期对药库、调剂室药品质量进行抽检，合格率达 99．8％。 3．每月对各临床科室备用药品的管理与使用进行一次检查。 4．对药品质量抽查结果及科室备用药品管理检查情况进行分析、总结，落实整改措施。 【Ａ】符合“Ｂ”，并 1．医院有药品质量监测网络（平台）。 2．库房发出药品质量合格率 100%。

3

4．15．2．3 【Ｃ】 有药品贮存相关制度，定期对库存药品进行养护和质量检查。 有药品贮存制度，贮存药1．品的场所、设施与设备符2．药品贮存基本设施与设备符合规定：根据药物性质和贮存量合有关规定。 配置有温、湿度控制系统，有冷藏、避光、通风、防火、防虫、防鼠、防盗设施和措施。设施、设备质量均符合规定，运行正常。 3．根据药品的性质、特点分别设置冷藏库、阴凉库、常温库。化学药品、生物制品、中成药、中药饮片分别贮存，分类定位存放。中药饮片、“毒、麻、精”药品、易燃易爆、强腐蚀性等危险性药品等按有关规定分别设库，单独贮存。药库与药品存放区域远离污染区，温湿度和照明亮度符合有关规定；药品库按规定设置有验收、退药、发药等功能区域。 4．有药品效期管理相关制度与处理流程。效期药品先进先用、近期先用，对过期、不适用药品及时妥善处理，有控制措施和记录。 5．有高危药品目录，各环节贮存的高危药品设置有统一警示标志。 6．防腐剂、外用药、消毒剂等药品与内服药、注射剂分区储存。 7．药品名称、外观或外包装相似的药品分开放置，并作明确标示。 8．实行药品采购、贮存、供应计算机管理，药品库存量及进出量、调剂室库存量及使用量定期盘点、账物相符。 9．药库管理由药学专业人员负责，科室或病区备用药品应指定专人管理。 【Ｂ】符合“Ｃ”，并 药库面积符合相关规定。 【Ａ】符合“Ｂ”，并 药品管理资料完整、详实，有可追溯措施，如实行条形码管理。 4．15．2．4 【Ｃ】 管理药品”按照法律法规、规章制定相应的管理制度。 2．“特殊管理药品”有安全设施，药库设置有“毒、麻、精”药品专用库（柜），配有安全监控及自动报警设施；调剂室和各病房（区）、手术室等有专用保险柜，有防盗设施；放射性药品

4

执行“特殊管理药品”管1．麻醉药品、精神药品、医用毒性药品、放射性药品等“特殊理的有关规定。

本文来源：https://www.bwwdw.com/article/0n9t.html