AKTA 简要操作说明
更新时间:2024-05-30 02:07:01 阅读量: 综合文库 文档下载
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AKTApurifier简要操作说明
? 打开仪器的主电源,打开电脑电源。待仪器自检完毕(CU950上面的3个指示灯完全点亮并不闪烁)。双击桌面上UNICORN图标,进入操作界面。
? Unicorn Manager文件管理、Method Edit方法编辑、System Control系统控制、Evalution结果处理,4个窗口同时打开,同时关闭。
? Unicorn Manager中Manual运行的结果自动保存在Manualruns的文件夹中,文件名从Manualrun1~Manualrun10,第11个结果会覆盖第1个文件(最多保存10个默认的文件名)。如果手动结果需要长期保存,可以remove到指定文件夹或者rename。可以利用Manual-other-record-on(off)来选择文件夹,制定文件名保存手动结果。
? 手动命令(Manual)见《?KTA系统手动命令指南》
? 利用脱盐实验熟悉手动操作(System Control→Manual)
脱盐试验原理:凝胶过滤 (或称分子筛) 层析是一种由限制分子通过多孔基质,按分子大小分离混合分子的技术 。蛋白质是生物大分子,分子量比盐等小分子大许多倍,用凝胶过滤方法为生物产品脱盐十分简单、可靠 。由于层析方法可透过紫外和电导检测器监控整个层析脱盐的过程。Sephadex G-25 介质用带3- 氯-1 ,2- 环氧丙烷(epichlorohydrin) 交联葡聚糖加工成珠状的介质。适合分子量在5000 以下的生物分子的脱盐及缓冲液置换工作。在该实验中,蛋白质是大分子,盐离子是小分子,因此蛋白质先出来(280nm有特征吸收),盐离子后出来(电导值显示)
o 样品:5mg/mLBSA,0.5M NaCl溶液 10mL o binding buffer缓冲液:去离子水 o 层析柱:HiTrap Desalting 5 mL o 流速:5mL/min,
o 样品体积:200ul/0.5mL/1mL。
操作:
1)准备工作溶液和样品
所有的工作溶液和样品必须经过0.45µm的滤膜过滤,使用前用低频超声脱气10min。
2)清洗及管道准备
首先将A1管道放入binding buffer中,在System Control窗口点击工具栏内的Manual,选择 Pump→Pump wash purifier,选中A1管道为ON, Execute。泵清洗将自动结束。 3)安装层析柱:
在Manual里选择Pump→Flow rate,输入流速5mL/mL,Execute,读取系统空压X Mpa(没有安装层析柱的系统压力),选择Alarm&mon→alarm pressure,设置high alarm,输入X+0.3Mpa(填料的耐受压力,可在填料说明书中查到),Execute。Flow rate,输入流速1mL/mL,Execute,待InjectionValve的1号位管道流出水后接入柱子的柱头,稍微拧紧后将柱下端的堵头卸掉接入管道连上紫外流动池。改变Flow rate,输入流速5mL/mL,Execute 4)开始纯化:
o 选择检测波长,Alarm&mon→Wavelength→UV1,UV2,UV3(可以只打开一个波长
280nm)等待柱子平衡好了(观察电导COND,pH的数值和变化趋势)就准备上样了。此时将紫外调零,选择Alarm&mon→autozero,Execute。 o 用样品环上(也可在平衡时将样品推入样品环):将样品吸进注射器,推掉气泡,从InjectionValve的3号位推入,推好后不要取下注射器。在Manual里选择Flowpath→InjectionValve→Inject,Execute。 o 设定收集: 固定体积收集:(如果有出口阀)Manual→Flowpath→outletvalve→F2,insert,选择Frac→Man_fractionation,输入每管收集体积,insert,exectue。结束固定体积收集选择Frac→fractionation_stop,exectue。
峰收集:选择Frac→Peak_fracParametersUV_Level,设定峰收集的参数,insert,选择Frac→Peak_Man_fractionation设定峰收集每管收集的体积,insert,Execute。结束峰收集选择Frac→Peak_frac_stop,Execute。 5)清洗泵及卸下层析柱:
将A1入口放入纯水中,启动Pump wash purifier功能冲洗A泵和B泵及整个管路。设定Flowrate,alarm pressure,清洗柱子和管路,直至cond~0.1ms/cm,UV几乎不变;然后再将A1和B1入口放入20%乙醇中,同样操作将乙醇冲满整个管路保存。系统给柱子一个慢流速,设置系统保护压力,然后先拆柱子的下端,正在滴水的时候将堵头拧上,再拆柱子的上端,最后拧上上端的堵头。整个过程防止气泡进入。 6)关闭电源:
从软件控制系统的第一个窗口unicorn manager点击退出,其他窗口不能单独关闭。然后关闭?KTA主机电源,关闭电脑电源。
? 结果处理Evaluation 1)图形或数据拷贝、导出
在Unicorn软件Evaluation界面Open结果文件
图形拷贝:空白处→右键→copy to clipboard →open word→paste得到结果的图形
在Evaluation界面,File→Export→Curves
选中206nm →Select→ Export
→Excel files→OK
2)积分工具和柱效测定
在Unicorn软件Evaluation界面打开结果文件夹。 积分:Integrate → Peak integrate →选择待积分曲线,如:UV1_280nm
→Peak window(调整积分区域,使其包含主峰)
→Reject Peaks (Peaks must be one of 1or 几个 largest)
→Baseline(选择Correlated baseline) →Column height:输入实际柱高,如 90cm →OK
Chromatogram Layout→Peak Table →Plate height(HETP) →Asymmrtey →OK
可得到柱效(HETP),对称性(As)
Tip:如果峰之间没有达到基线分离,则Baseline→选择Calculate baseline计算的基线→Baseline settings→ Morphological形态学→Structure width(mL,在多少mL中选取比较平滑的线作为基线,该数值设置大一些)
? 新建柱子
具体软件操作如下:
①在Unicorn软件Method Editor界面中选择Edit→ Column List
②新建一根自己的柱子:New
③→New Column中输入柱参数:输入Height,柱子直径diameter;输入其他相关参数:Vt,Vo,Max Pressure,Default Flowrate,Max Flowrate等,然后Save As特定的柱名。
这样在Column List中 就有了我们自己编辑好的层析柱。
? 新建方法:
在Unicorn软件Method Editor界面中选择File→New→Wizard→OK Main Selection层析方式选择:Affinity、Anion/Cation Exchange、HIC、Size exclusion
→Column:Any(或者预装柱)→Flexible Flow Rate在不同阶段用不同流速→Next
Wavelength 波长选择UV:280nm →Pump Inlet入口选择→Next
Equalibration: Start Concentration %B起始浓度选择→Equalibration Volunme: CV平衡体积→Watch Equlibration和前一个条件是满足任一条件,就跳入下一步。
Sample Injection:Injection Technique: Manual注射器上样 → Empty Loop With:1mL;
或者 System Pump Direct Loading系统泵直接上样→Injection Volume 上样体积(必须>10mL),默认样品入口为A2(如果HIC,默认B2) →Next
Wash Out Unbound Sample清洗未结合蛋白,默认2CV(最后参数表可以修改)→Flowthrough Fractionation穿透峰收集(Frac-900、OFF、Outlet F3出口阀F3收集)→Next
Elution Fractionation洗脱收集→Frac-900收集器收集、OFF、Outlet出口阀收集→Fixed Volume Fractionation固定体积收集、Peak Fractionation峰收集、Fixed Volume and Peak Fractionation固定体积和峰收集相结合→Fraction Volume固定体积收集每管体积→Next
Peak Fractionation设定峰收集→Peak Identification →UV Level峰高度、UV Slope紫外斜率→Minimum Peak Width最小峰宽(排除气泡峰)→Peak Fractionation Volume→Next
Elution洗脱模式(根据工艺选择一种设定)
①Isocratic等度洗脱(凝胶过滤)→Length of Elution 洗脱体积→Finish
②Isocratic with Delayed Frationation延迟峰收集的等度洗脱→Length of Elution before Fractionation 从0.2CV开始采进行峰收集→Length of Elution with Fractionation →Finish
③Linear Gradient 线性洗脱→Target Concentration目标变化浓度→Gradient Length梯度长度(一般10~20CV)→Use cond or concB to start and stop Fractionation利用电导或B%开始或者停止收集→Clean after Elution at 100B%(5CV)清洗→Reequilibration after Elution(5CV)再平衡→Finish
④Segmented Gradient Advanced高级梯度→ Gradient Segments最多可以设定9个步骤
Elution –Segment1(1)-Page1(2) →Step阶段梯度\\Gradient线性→Pump Inlet A入口→Concentration B浓度→Length of Step 梯度长度
Fraction Volume 固定体积收集→Peak FractionVolume 峰收集设定→设定剩下的梯度后→Finish
Variables →Show details检查各个参数,可以修改→Save
? 运行方法
System Control→Run→方法→OK→Variables检查一下参数→Evalution Procedures→Method Information/Method Duration总体体积和运行时间→Next→Questions→Directory结果保存文件夹/Name结果名→Start
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