柴胡的药理作用研究与发展

医学

按照中国药典２０００年版有关释放度及溶出度（第二法）测定法项下规定，采用桨法操作，先用５００ｍｌ的０．１ｒｎｏｌ’Ｌ１盐酸溶液（超声脱气）为溶出介质，于（３７±０．１）℃，将６粒此胶囊（因胶囊上浮，装于符合药典规定的自制不锈钢沉降篮中）分别投入６个操作容器内（胶囊沉于容器底部），桨叶底部距容器底部为（２５±２）ｒｍｎ，调整转速为５０ｒ ｍｉｎ～，即开始记时，２ｈ后再将此６粒胶囊分别转入５００ｒｒｄ脱气磷酸盐缓冲液（ｐＨ６．８）的溶出介质中，连续记时，转速及温度同上，整个试验共ｌＯｈ。按规定时间，用含０．８ｐｍ微孔滤膜的取样器取样４ｍｌ，随即补充同温度介质４ｍｌ。精取滤液２ｍｌ（０．１ｍｏｌ Ｌ。１盐酸溶液为溶出介质的样品作如下处理：其中加入０．２９碳酸氢钠，振摇２ｒｒｆｉｎ，再精取滤液２ｍ１），按“２．Ｉ．１”中“于２０甜带塞试管中”之后的步骤同法操作。所测的吸收度记为Ａｑ，以下式计算相对累积百分释放率：相对累积百分释放率％＝Ａｉ｛／Ａ×１００。结果见表１。，

裒１大董泻下太肠靶向胶囊累积百分释放事（ｎ＝６Ｊ

３讨论

３．１以胶囊的内容物量计，其浓度在３．９２ｔ－ｔｇ ｍ１＿１～６２７ｖｇ ｍｌ－１范围内与吸收度呈直线关系。每个胶囊内容物的标示量为０．３９，其在５００ｍｌ介质中的最大浓度为６００“ｇ ｍｌ＿１左右。本方法的最低检出浓度（线性范围内）为３．９２ｆｌｇ ｍｌ～，为最大浓度的０．６５％左右。因此，该测量方法可基本满足本胶囊相对释放度的测定

ｈ才开始略

有释放，３ｈ才释放５％，８ｈ释放近７５％。这种释放特点与该胶囊包衣所使用的高分子馄合材料有关，即：使用水不溶性高分子材料与肠溶性高分子材料的混合物包衣，这样可使该胶囊在０．１ｍｏｌ Ｌ．１盐酸溶液中保持完整不变，当其转入磷酸盐缓冲液（ｐＨ６．８）中后。肠溶性高分子材料缓慢膨胀，当膨胀达到一定程度时，水分才能透过包衣膜进人胶囊，引起药物释放。随着肠溶性高分子材料的不断溶解，导致包衣膜上的孔隙增多增大，从而加速药物释放。由于任何药物剂型从胃排空人小肠后（３±１）ｈ即可进人大肠，故可推测此胶囊基本阻止了药物在上消化道的释放，起到了大肠靶向给药的作用。

从释放度结果看：该大黄泻下大肠靶向胶囊能将药物送入大肠，可起到大肠靶向给药的作用。（参考文献略）’

柴胡的药理作用研究与发展

黄桂芳（解放军第一五七中心医簏广州市５１０５１０）

柴胡为伞形科多年生草本。按形状不同分为“北柴胡”和“南柴胡”。柴胡在历代中医较为常用的中药，以化学结构不同分为柴胡皂苷ａ’ｂ，ｃ和ｄ等。柴胡皂苷ｄ（ｓｓｄ）的药理活性作用最强。本文对其药理怍用作一综述。

１抗炎作用

从２０世纪６０年代报道：狭叶柴胡提取的生物活性成分Ｓｓ有抗炎作用，随后对柴胡皂苷的抗炎作用进明柴胡皂苷抗炎强度与强的松龙相似。大鼠肌注柴胡总皂苷５０ｍｇ／ｋｇ能明显抑制右旋糖酐引起的大鼠足３４３要求。３．２由表１可知：药物在０．１ｒｎＩＤｌ Ｌ－１盐酸溶液中未见释放，再转人磷酸盐缓冲液（ｏＨ６．８）中２３．３该胶囊能使绝大部分药物在大肠释放，将会大大地提高药物在作用部位的浓度。因而与常规泻下制荆相比，会明显降低用量，减少个体差异更能确保疗效，从而减少药材的浪费及不良反应的发生。４结论具有疏肝利胆和解表里、寒热往来、肝郁气滞、胸肋胀痛、感冒发热等功效。主要生理活性成分是柴胡皂苷，行研究。包括炎症过程渗出、毛细血管通透性、白细胞游走和结缔组织增生、炎症介质释放等有明显影响。小鼠口服柴胡皂苷与腹腔注射柴胡皂苷ｌＯＯｍｇ／ｋｇ，对醋酸引起的小鼠腹腔渗出有明显的抑制作用。实验证

医学

浮肿；口服６０ｍｇ能抑制右旋糖酐、５一羟色胺与巴豆油引起的小鼠足浮肿。从柴胡属ｈｅｔｅ∞ｍｏｒｐｈａ．ｔｄ｛ａ［ｉａｔａ提取醉鱼草皂苷Ⅳ和Ｉｒａ可显著抑制对酞（ｔｅｒｅｐｈｔｈａｌ．ｉｃａｃｉｄ，ＴＰＡ）诱发耳性水肿、抗炎强度与消炎痛相等；从宣布罗陀柴胡中提取的另一种衍生物也表现中度抑制角叉菜肢引起的小鼠足肿。从实验发现柴胡皂苷。（ｓｓａ）和ｄ（ｓｓｄ）分别在腹腔内注射，给药３０ｒａｉｎ后血浆皮质酮大量增加而随柴胡皂苷剂量增加，肾上腺重量也有不同程度的增加。

中药方荆中，小柴胡扬广泛用于治疗肝炎、支气管炎、感冒发热等疾病。经临床试验证实确有显著疗效。方荆中主要成分有柴胡、党参和黄苓、半夏等，从实验发现，小柴胡汤呈剂量依赖性，抑制人中性粒细胞血小板激活因子（ｐｌａｔｅｌｅｔａｃｔｉｖａｔｉｎｇ＿ｆａｃｔｏｒ，ＰＡＦ）生成。同时观察到ｓｓｄ有很强的抑制ＰＡＦ作用，在１０ｍｇ／Ｌ浓度下，完全抑制ＰＡＦ生成。ＴＸＡ２、ＰＧＦ２ａ和Ｌ用Ｂ４等是炎症的重要介质，可以引起血小板聚集。而前列腺素（ｐｒｏｓｔａｇｌａｎｄｉｎｓ，ｐＧＳ）和白细胞兰烯类（１ｅｕｃｏｃｔｒｉｅｎｅｓ，ＬＴＳ）是发生花生四烯酸的还氧化酶和醋氧化酶的产物。前列腺索进而转化为白检索（ｔｈⅫｂｏｘａｆｌｅ，ＴＸＡ２）等。在研究炎症引起内皮细胞受损、血小板聚集时发现ｓｓａ显著抑制１０～５ｍｏｌ／Ｌ三磷酸腺苷（ａｂｅｎｏｓｉｎｅｔｒｉｐｈａｔｅ．ＡＴＰ）。诱发血小板聚集与阿司匹林相当，且以剂量依赖性抑制内源性花生四烯酸生成血栓索。研究表明，小柴胡汤能诱导脂皮质素合成，抑制磷脂酶Ａ２（ｐｈｏｓｐｈｏｌｌｐａｓｅＡ２，ＰＬＡ２）活性，从而抑制花生四烯酸生成ＴＸＡ２和ＬＴ等，可以推测此结果与小柴胡汤促进肾上腺皮质激素分秘有关。实验表明，ｓ具有促进糖原、肝细胞核糖核酸合成皮质脂代谢作用，在研究柴胡

研究表明，柴胡皂昔除直接刺激肾上腺皮质，增加糖皮激素分秘外，还能提高Ｇｃ与受体的亲和力，进而从２０世纪７０年代起人们对柴胡进行许多研究，据研究表明，ｓｓ在腹腔内注射可引起腹膜内噬细胞显著

ｓｓｄ却降低其吞噬性；故认为巨噬细胞和脾细胞功能的变化可能与

’ｉ…—＿『＿■强豳函函函函函甄再Ｉ一－；：ｊ■皂苷对大鼠抗肾小球基底膜、肾炎治疗作用时，发现柴胡皂苷在雄性大鼠腹腔注射１．Ｏｎｌｇ／ｋｇ和５．０ｍｇ／Ｉ【ｇ，能抑制尿蛋白的排泄，降低胆固醇和显著改善ＧＢＭ肾炎大鼠组织病理改变。进一步实验发现，柴胡不仅能显著抑制血小板聚集。且提高血清和肾上腺内皮质酮水平。增强Ｇｃ的抗炎作用。目前，已证实，ＧＣ抗炎主要通过ＧＲ介导，并与之结合诱导效应蛋白，其中已明确的脂皮素（Ｈｐ∞眦ｈｌ，１．１２），能抑制ＰＬＡ２活性和花生四烯酸极其代谢产物ＰＧＳ、ＬＴＳ的生成。从而发挥抗炎作用。２免疫调节作用聚集，激活巨噬细胞吞噬，且通过刺激Ｔ淋巴和Ｂ淋巴细胞参与肌体免疫调节。当在雄性小鼠肌内注射∞ｄ５２０啷／ｋｇ’１ ｄｏ连续３ｄ后，腹膜内巨噬细胞表现出呈剂量依赖性扩展性增加。吞噬性提高；并观察到细胞结构单位肌动蛋白徽丝在细胞波浪膜周围区和Ｂ一檄管在细胞浆广泛致密的分布，便细胞数量和结构无明显改变。研究发现细胞主动移动与纲胞膜的流动有关，而细胞膜流动与细胞膜内面的肌动蛋白徽丝和镦管相互作用有关。由此ｓｓｄ增强扩展性和吞噬性是因为与徽丝、微管胞浆组织连接的胞媵发生了广泛改变。口服柴胡皂苷对实验性肝中毒、动物引起的肝功能损伤有明显的保护作用。并能抑制谷丙转氨酶的上升。柴胡皂苷和柴胡皂苷ａ，ｃ，ｄ的混合物能促进肝细胞桉的棱￥黻酸以及蛋白质的合成。实验证实，ｓ８ｄ不仅显著提高巨噬细胞扩展性、吞噬性、胞内酵母菌杀死和酸性磷酸酵活性，而且增加巨嚏细胞表面突起、发达的高分基体和较大的胞浆空泡。巨噬细胞功能激活性可能与胞浆表面结构和胞浆组织的变化有关联。ｓｓｄｏ．５ｐｍｏｌ／Ｌ与巨噬细胞解育１０ｍｉｎ显著增强由卟啉醇内豆蔻酸乙酸醣促发的化学发光，孵育６０ｒｎｉｎ显著提高巨噬细胞任意穆行性；但０．５肿ｏｌ／Ｌｓｓｄ提高巨噬细胞和淋巴细胞膜的变化有关。所以ｓｓｄ作为膜表面激活剂在体外调节巨噬细胞或淋巴细胞膜的改变。有助于解释ｓｓｄ体内免疫诃节机理。临床证明，柴胡注射液对流行性感冒病毒有抑制作用，而且有抗菌、预防消化道溃疡等作用。小鼠日服柴胡皂苷有显著镇静、镇痛作用。推测ｓｓｄ有一个独特的免疫调节行为，对Ｔ细胞识别抗原受体与Ｔ细胞表面抗原复合体（ＴＣＲ—ｏ）介导蛋白酷氨酸酶激活后，ｃ—ｆ∞基因转录后时或转录前的胞内信号转导阶段以及ＩＬ一２生成的晚期阶段均有直接促进作用。ｓｓｄ主要通过激活巨噬细胞和淋巴细胞功能，进一步增强机体非特异性和特异性免疫反应，从而起到免疫调节作用。（参考文献略）

医学

柴胡的药理作用研究与发展

作者：

作者单位：黄桂芳解放军第一五七中心医院(广州市)

1.期刊论文 谢东浩.蔡宝昌.安益强.李霞.贾晓斌 柴胡皂苷类化学成分及药理作用研究进展 -南京中医药大学学报（自然科学版）2007,23(1)

对柴胡皂苷近年来的化学成分及药理作用研究进展进行综述.

2.学位论文 张丽 柴胡制剂的工艺质控研究与北柴胡花的成份研究 2006

本课题研究内容分为两部分：第一部分柴胡制剂的工艺质控研究——柴胡皂苷降解产物研究；第二部分北柴胡花的成份研究——北柴胡花的化学成份分离与鉴定。柴胡为伞形科植物柴胡(BupleurumChineseDC.)的干燥根及根茎。味苦，辛，性平，用于治疗感冒发热、寒热往来、胸肋腹痛、黄胆肝炎及月经不调等病症，具有解热、抗炎、镇静、保肝、降低血压和减缓心率等多种生物活性，是常用中药。

迄今为止，已从柴胡属植物中分离出有药理作用的化学成份主要为四类，即挥发油、三萜皂苷类(柴胡皂苷)、黄酮及多糖。由柴胡提取的挥发油水蒸气制成的柴胡注射液因其退热效果好、毒副作用小而成为妇儿感冒发烧的常用良药。而目前市售柴胡注射液很多检不出挥发油类成份，只检测出呋喃甲醛和5-甲基呋喃甲醛两个成份，为探讨呋喃类化合物的来源，本文依据我国中药部颁标准——柴胡注射液药品质量标准，对柴胡采用了不同种方法提取，及对柴胡的不同部位提取柴胡挥发油，通过GC-MS检测进行对比分析。通过实验研究得到结论，硫酸-氯化钠法提取的挥发油破坏了柴胡的化学成份，其中呋喃甲醛是柴胡纤维的水解产物，5-甲基呋喃甲醛是柴胡皂苷中糖部分的水解产物。而用这种方法提取的挥发油制成的柴胡注射液或其它柴胡药品制剂都是有害的甚至是危险的。因此，只能严格按照药典法提取柴胡挥发油配制柴胡药品制剂。

目前对柴胡根、茎的化学成份和药用记载，国内外研究已较为广泛。而对柴胡花成份及药用价值的单独研究尚未有报道。本文主要针对北柴胡花的化学成份进行提取分析，从柴胡花中共分离出七个化合物单体，经鉴定分别为：二氢异香豆素化合物衍生物(Ⅰ)、槲皮素(Ⅱ)、芦丁(Ⅲ)、麦角甾醇(Ⅳ)、异鼠李素(Ⅴ)和两个木脂素类化合物。其中化合物Ⅰ为新化合物，命名为8-(3’，6’-二甲氧基苯基)-4，5-环己二烯-(△11，12-二氧亚甲基)-稠二氢异香豆素。化合物Ⅳ首次从该属植物中分离得到。另外两个木脂素类化合物正在鉴定中。实验结果显示，黄酮类化合物仍是柴胡花中主要有效成份。黄酮类化合物广泛分布于植物界中，生理活性多种多样，在工业上用作染料和抗氧化剂，在药物、食品、化妆品、天然色素等有较大的应用价值。因此，从柴胡花中提取分离单体化合物，对其结构进行鉴定、归属，可以提高柴胡的全面用药，使柴胡的应用得到更全面的发展，同时为我们今后对柴胡的药理作用及临床应用进行更深入的研究工作打下一定的理论基础。

3.期刊论文 李琰 柴胡药理作用的研究进展 -河北医学2010,16(5)

柴胡为伞形科植物柴胡(Bupleurum chinensis DC.)或狭叶柴胡(Bupleurum scorzonerifolium Willd.)的干燥根.按性状不同,分别习称"北柴胡"及"南柴胡".北柴胡主产于河北、河南、辽宁、湖北、陕西等省;南柴胡主产于湖北、四川、安徽、黑龙江、吉林等省.柴胡始载于<神农本草经>,列为上品,<伤寒论>、<千金翼方>、<本草求真>等历代医家名著中均有详细记载.

4.会议论文 白宗利.王岩.贾天柱 柴胡的药理作用研究进展 2007

从主要药理作用方面，对柴胡近十年来国内外研究的主要进展和一些重要结果进行了概述，为进一步研究开发柴胡提供了依据。

5.期刊论文 牛向荣 柴胡药理作用研究概述 -中国药师2009,12(9)

柴胡是伞形科多年生草本植物,以干燥根供药用.柴胡原名茈胡,是我国传统中药,始载于<神农本草经>.<中国药典>规定伞形科多年生草本植物柴胡(北柴胡)和狭叶柴胡(南柴胡)为中药正品.

6.学位论文 李秀琴 柴胡质量评价方法与其相关成分的药动学研究 2006

本文以传统中药柴胡为研究对象，收集了24个样品。采用高效液相色谱法对柴胡中皂苷和黄酮类成分进行HPLC指纹图谱分析，获取了反映该药材皂苷和黄酮类化学成分的化学数据。用系统聚类分析将24个样品按质量分为推荐品、非推荐品和其他品种柴胡三个等级；选择推荐品建立柴胡HPLC指纹图谱的共有模式，分别以夹角余弦、相关系数和欧氏距离为测度，计算样品与共有模式的相似度，根据相似度结果制定评价标准。采用毛细管气相色谱法对柴胡的挥发性成分进行GC指纹图谱分析，获取了反映该药材挥发性化学成分的化学数据。用系统聚类分析将24个样品按质量分为推荐品、非推荐品(包括劣品和伪品)和其他品种样品；选择推荐品药材建立柴胡GC指纹图谱的共有模式，分别以夹角余弦、相关系数、欧氏距离为测度，计算样品与共有模式的相似度，根据相似度结果制定评价标准。

两张色谱指纹图谱的相似度评价标准均为：以夹角余弦和相关系数为测度，相似度值若低于0.85，判为非推荐品或其他品种的柴胡药材，若高于0.85，再以欧式距离为测度，相似度值高于0.90则判为推荐品，否则判为非推荐品。

采用气相色谱质谱联用法、Kovats保留指数定性法和已知物对照法对10个品种柴胡挥发油的化学成分进行分析，鉴定了50种挥发性化学成分。采用气相色谱质谱联用法和已知物对照法对北柴胡脂肪油化学成分进行分析，鉴定了8种脂肪油化学成分。

采用毛细管气相色谱法分别对挥发油的6个指标成分正己醛、正庚醛、(E，E)2，4-癸二烯醛、(E)2-庚烯醛、2-戊基呋喃、(E)2-壬烯醛和脂肪油的4个指标成分棕榈酸、棕榈油酸、油酸和亚油酸进行定量测定。色谱柱分别为DB-1，HP-5和DB-WAX毛细管气相色谱柱，规格均为30m×0.25ram×0.25μm，检测器均为氢火焰离子化检测器。正己醛、正庚醛、(E，E)2，4-癸二烯醛分别在0.1424～2.8488 mg·mL<'-1>(r=0.9996)，0.0266,、0．5320 mg-mL<'-1>Z(r=0.9998)，0.0336、0.6728 mg·mL<'-1>(r=0.9997)范围内呈良好线性关系，回收率分别为101.5％(RSD=2.9％)、108.8％(RSD=3.5％)和100.9％(RSD=4.1％)；(E)2-庚烯醛、2-戊基呋喃、(E)2-壬烯醛分别在26.8～1072μg·mL<'-1>(r=0.9996)、

6.46～1292μg·mL<'-1>(r=0.9994)，7.82～1564 μg·mL<'-1>t(r=0.9998)范围内呈良好线性关系，回收率分别为99.8％(RSD=4.2％)、101.6％(RSD=5.2％)和97.0％(RSD-3.8％)；榈酸、棕榈油酸、油酸和亚油酸分别在0.1043～3.130 mg·mL<'-1>(f=0.9998)、0.0400～0.800 mg·mL<'-1>(r=0.9996)，0.0917～2.721 mg·mL<'-1>(r=0.9998)和

0.1127～6.760 mg·mL<'-1>(r=0.9998)范围内呈良好线性关系，回收率分别为99.1％(RSD=3.2％)、100.5％(RSD=2.8％)、99.5％(RSD=3.7％)和100.9％(RSD=2.8％)。 建立了同时测定柴胡皂苷a和d含量的高效液相色谱法，色谱柱为 Hypersil C<,18>柱 (250mmx4.6mm i.d，5μm)，流动相为乙腈∶水∶甲酸(37.5∶62.5∶1％v／v)，检测波长250nm， 线性范围分别为4.90～98.0μg·mL<'-1> (r=0.9996)和3.55～71.0μg·mL<'-1>(r=0.9999)，平均回收 率分别为98.3％(RSD=3.0％)，96.5％(RSD=1.8％)：建立了同时测定柴胡中芦丁和槲 皮素含量的高效液相色谱法，色谱柱为Diamonsil C<,18>(200mmx4.6 mm i.d.，5μm)，流动 相为甲醇∶水∶磷酸(41∶59∶0.05 v／v)，检测波长370 nm，线性范围分别为0.0610～0.9760 mg·mL<'-1>(r=0.9999)，0.0082～0.1640 mg·mL<'-1>(r=0.9996)：平均回收率分别为98.7％(RSD =2.0％)，99.2％(RSD=2.4％)。

利用正交试验，对柴胡皂苷、挥发油、黄酮类成分的提取工艺，柴胡皂苷a和d的 结构转化方法和脂肪油的衍生化工艺进行优化。柴胡皂苷的最佳提取工艺是15倍量的甲 醇，回流提取3次，每次1h：挥发油的最佳提取工艺是用pH=1，NaCl浓度为lO％的水 溶液浸泡10h，提取时间为6h；黄酮的最佳提取工艺为lO倍量的提取溶剂，超声提取2 次，每次20min；柴胡皂苷a和d结构转化的最佳反应条件为加入8％HCI的50％甲醇 溶液，置于25℃下反应14小时；脂肪油的最佳衍生化条件为加入2％NaOH甲醇溶液， 加热回流30 min，再加入2mL三氟化硼．乙醚溶液反应5 min。

制备了17个柴胡挥发油样品，对其解热，镇痛和抗炎药理作用进行了研究，获得 药理数据；采用气相色谱质谱联用法对17个样品进行分离分析，得到45个色谱峰的化 学数据；将化学数据和药理数据组成原始数据矩阵，进行相关分析和回归分析。综合回 归分析和相关分析的结果，从45个色谱峰中选取了19个与药理数据密切相关的色谱峰， 确定为柴胡挥发油的药效物质基础。其中X<,2>、X<,6>、X<,7>、X<,8>、X<,20>、X<,27>号峰经质谱和对照 品对比鉴定为正己醛、正庚醛、(E)2-庚烯醛、2-戊基呋喃、(E)2-壬烯醛和(E,E)2,4-癸二 烯醛，被确定为柴胡挥发油的质量控制指标。

首次建立了测定大鼠血浆中柴胡皂苷b<,2>(SSb<,2>)和柴胡苷元D(SGD)含量的HPLC 方法，以白杨素为内标，甲醇沉淀蛋白后，用乙酸乙酯将待测物提取出来，取有机相分 析。SSb<,2>、SGD分别在0.406-24.36μg·mL<'-1>和0.30-12.0μg·mL<'-1>范围内线性良好，方法 定量限分别为0.406和0.30μg·mL<'-1>，SSb<,2>的日内RSD<4.7％,日间

RSD<8.2％,RE在-4.7％ ～9.5％之间，提取回收率高于73.9％；SGD的日内RSD<8.4％,日间RSD<13.7％，RE在 -1.4％～1.5％之间，提取回收率高于87.9％。采用本法研究了灌胃给予大鼠柴胡总皂苷 后SSb2和SGD的药物动力学行为。灌胃给予大鼠柴胡总皂苷后，检测到了SGD完整的血药浓度-时间曲线，而且在给药后72h内仍然能检测到SGD，但是只在6h内检测到微量的ssB<,2>，未检测到完整的血药浓度．时间曲线。SGD在1l.3 h左右达峰，C<,max>约为4.19 μg·mL<'-1>。其AUC<,o-t>、AUC<,o-∞>分别为120.8、129.4 μg·h·L<'-1>，对消除相末四点甩半对数做图法计算to.5为15.8 h。本研究的结果表明灌胃给予大鼠柴胡总皂苷后，SSb<,2>代谢为SGD，SGD 的消除由于其他化学成分的影响变得缓慢，所以在72 h 仍可以检测到’SGD。首次建立了测定大鼠血浆中正己醛浓度的GC-MS分析法，以正癸烷为内标，用乙酸乙酯将待测物提取出来，取有机相分析。正己醛在0．358-71.5μg·mL<'-1>范围内线性良好，方法定量限为0.358 μg·mL<'-1>，日间RSD≤8.9％，日内RSD≤5.9％，RE在-6.2％~0.1％之间，提取回收率不低于78.4％。采用本法比较研究了股静脉注射给予大鼠柴胡挥发油和正己醛单体后正己醛的体内药物动力学行为，分别测定了给药后正己醛的血药浓度-时间曲线，计算其相应药物动力学参数。结果表明股静脉给予大鼠正己醛后，血浆中正己醛的最大血药浓度为6.98μg·mL<'-1>，生物半衰期只有29.32 min，AUC<,o-∞>为96。62μg·min·L<'-1>；股静脉给予大鼠柴胡挥发油后，血浆中正己醛的最大血药浓度为12.02μg·mL<'-1>，半衰期为42.06 min,AUC<,o-∞>为137.84 μg·min·L<'-1>，这表明股静脉给予大鼠柴胡挥发油同给予正己醛单体相比，大鼠血浆中正己醛浓度明显升高，消除半衰期和 AUC值显著延长，两组药动学参数间有显著性差异(P<O.05)。

7.期刊论文 田利鲜 柴胡的药理作用和临床运用 -湖北中医杂志2008,30(1)

柴胡是伞形科多年生草本植物,以干燥根供药用.中国药典收录有两种:柴胡Buplerum dc和Bupleurum.scorzonerfolium WILLD.前者称北柴胡,后者称南柴胡.

8.期刊论文 杨志刚.陈阿琴.孙红祥.俞颂东.YANG Zhi-gang.CHEN A-qin.SUN Hong-xiang.YU Song-dong 柴胡皂苷药理作用研究进展 -中国兽药杂志2005,39(5)

综述了近年来柴胡皂苷在镇静、抗惊厥、解热、抗病毒、免疫调节、抗炎、保肝护肾以及抗肿瘤等多方面药理活性的研究近况,为近一步开发柴胡提供参考.

9.会议论文 段豪 日本柴胡汤类方研究及应用 2007

2004年日本汉方药总值达1030亿日元，2004年版的日本厚生省药物局《药事工业生产动态统计年报》中，刊登了汉方制剂生产，其中居首位的是小柴胡汤，进入前十位的伤寒方剂还有：小青龙汤、大柴胡汤、柴胡桂枝汤、柴胡加龙骨牡蛎汤，可见柴胡剂及其类方是最常用的汉方药。本文主要对日本柴胡类方的研究及应用进行了介绍。

10.期刊论文 李芳.李建北.张东明 柴胡的药理研究进展 -时珍国医国药2004,15(2)

综述了柴胡解热、抗病毒、抗细菌内毒素、抗炎、降脂、促酶分泌、保肝、调节免疫、抗肿瘤和镇静等几方面的药理作用,特别是近年来柴胡药理作用的研究进展.

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下载时间：2010年12月19日

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