生物药剂学与药物动力学习题及答案

1 大多数药物吸收的机理是 （D ）

A 逆浓度差进行的消耗能量过程

B 消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程

C 需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程

D 不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程

E 有竞争转运现象的被动扩散过程

2 PH分配学说适用于药物在胃肠道中的吸收机制的是被动扩散

3 血液中能向各组织器官运转分布的药物形式为游离药物

4 影响胃肠道吸收的药物理化性质因素为（ ）

A 胃肠道Ph

B 胃空速率

C 溶出速率

D 血液循环

E 胃肠道分泌物

5 某药物的表观分布容积为5 L ，说明 药物主要在血液中

6 弱酸性药物在胃中吸收较好的原因是弱酸性药物在胃中主要以未解离型形式存在

7 大多数药物在小肠中的吸收比pH分配假说预测值要高的原因是 小肠粘膜具有巨大的表面积

8． 药物胃肠道的主要及特殊吸收部位是 小肠

9． 同一种药物口服吸收最快的剂型是溶液剂

10 ．对药物表观分布容积的叙述表观分布容积大，表明药物在体内分布越广

11．药物的血浆蛋白结合率很高，该药物（ D）

A．半衰期短

B．吸收速度常数ka大

C．表观分布容积大

D．表观分布容积小

E．半衰期长

12．静脉注射某药物500mg，立即测出血药浓度为1mg／mL，按单室模型计算，其表观分布容积为（ B）

A．0．5 L

B．5 L

C．25 L

D．50L

E．500L

13．药物的消除速度主要决定（ C）

A． 最大效应

B．不良反应的大小

C．作用持续时间

D 起效的快慢

E．剂量大小

1 、正确论述生物药剂学研究内容的是（ C）

A 、探讨药物对机体的作用强度 B 、研究药物作用机理

C 、研究药物在体内情况 D 、研究药物制剂生产技术

2 、能避免首过作用的剂型是（ D）

A 、骨架片 B 、包合物 C 、软胶囊 D 、栓剂

3 、进行生物利用度试验时，整个采样时间不少于（C ）

A 、 1-2 个半衰期 B 、 2-3 个半衰期 C 、 3-5 个半衰期

D 、 5-8 个半衰期 E 、 8-10 个半衰期

4 、药物剂型与体内过程密切相关的是（A ）

A 、吸收 B 、分布 C 、代谢 D 、排泄

5 、药物疗效主要取决于（A ）

A 、生物利用度 B 、溶出度 C 、崩解度 D 、细度

6 、影响药物吸收的下列因素中不正确的是（A ）

A 、解离药物的浓度越大，越易吸收 B 、药物脂溶性越大，越易吸收

C 、药物水溶性越大，越易吸收 D 、药物粒径越小，越易吸收

7 、药物吸收的主要部位是（ B ）

A 、胃 B 、小肠 C 、结肠 D 、直肠

8 、下列给药途径中，除（C ）外均需经过吸收过程

A 、口服给药 B 、肌肉注射 C 、静脉注射 D 、直肠给药

9 、体内药物主要经（ A ）排泄

A 、肾 B 、小肠 C 、大肠 D 、肝

10 、体内药物主要经（ D ）代谢

A 、胃 B 、小肠 C 、大肠 D 、肝

11 、同一种药物口服吸收最快的剂型是（C ）

A 、片剂 B 、散剂 C 、溶液剂 D 、混悬剂

12 、药物生物半衰期指的是（D ）

A 、药效下降一半所需要的时间

B 、吸收一半所需要的时间

C 、进入血液循环所需要的时间

D 、血药浓度消失一半所需要的时间

（二）配伍选择题

[1-5]

A 、主动转运 B 、促进扩散 C 、吞噬 D 、膜孔转运 E 、被动转运

1 、逆浓度梯度（A ）

2 、需要载体，不需要消耗能量是（B ）

3 、小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜的是（ D）

4 、细胞摄取固体微粒的是（C ）

5 、不需要载体，不需要能量的是（ E）

[6-10]

A 、 C=C 0（1-enk τ）/（1-e-k τ ）·e-k t

B 、 F=（AUC0 →∝）口服/ AUC0 →∝）注射

C 、 C=KaFK 0 /V （ Ka-k ）·（ e -k t - e -kat ）

D 、 C=k0 /kV·（ 1- e-k t ）

E 、 C=C0e-k t

1 、表示某口服制剂的绝对生物利用度是（B ）

2 、表示单室模型，多剂量静脉注射给药后的血药浓度变化规律是（A ）

3 、表示单室模型，单剂量静脉注射给药后的血药浓度变化规律是（ E）

4 、表示单室模型，单剂量静脉滴注给药后的血药浓度变化规律是（ D）

5 、表示单室模型，单剂量口服给药后的血药浓度变化规律是（C ）

（三）多项选择题

1 、生物药剂学中的剂型因素对药效的影响包括（ ABCD）

A 、辅料的性质及其用量 B 、药物剂型

C 、给药途径和方法 D 、药物制备方法

2 、药物通过生物膜的方式有（ ABCD）

A 、主动转运 B 、被动转运 C 、促进扩散 D 、胞饮与吞噬

3 、生物利用度的三项参数是（ACD ）

A 、 AUC B 、 t 0.5 C 、 T max D 、 C max

4 、生物利用度试验的步骤一般包括（ABCE ）

A 、选择受试者 B 、确定试验试剂与参比试剂

C 、进行试验设计 D 、确定用药剂量

E 、取血测定

5 、主动转运的特征（DE ）

A 、从高浓度区向低浓度区扩散 B 、不需要载体参加

C 、不消耗能量 D 、有饱和现象

E 、有结构和部位专属性

6 、肝脏首过作用较大的药物，可选用的剂型是（ CDE）

A 、口服乳剂 B 、肠溶片剂 C 、透皮给药制剂 D 、气雾剂

E 、舌下片剂

7 、对生物利用度的说法正确的是（ BCD）

A 、要完整表述一个生物利用度需要 AUC ， Tm 两个参数

B 、程度是指与标准参比制剂相比，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值

C 、溶解速度受粒子大小，多晶型等影响的药物应测生物利用度

D 、生物利用度与给药剂量无关 E 、生物利用度是药物进入大循环的速度和程度

生物药剂学和药物动力学

一、 A型题（最佳选择题）

1、下列叙述错误的是D

A、生物药剂学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程的边缘科学

B、大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜

C、主动转运是一些生命必需的物质和有机酸、碱等弱电解质的离子型等，借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程

D、被动扩散一些物质在细胞膜载体的帮助下，由高浓度向低浓度区域转运的过程

E、细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外，称为胞饮

2、不是药物通过生物膜转运机理的是C

A、主动转运 B、促进扩散 C、渗透作用 D、胞饮作用 E、被动扩散

3、以下哪条不是被动扩散特征B

A、不消耗能量 B、有部位特异性 C、由高浓度区域向低浓度区域转运

D、不需借助载体进行转运 E、无饱和现象和竞争抑制现象

4、以下哪条不是主动转运的特征D

A、消耗能量 B、可与结构类似的物质发生竞争现象 C、由低浓度向高浓度转运

D、不需载体进行转运 E、有饱和状态

5、以下哪条不是促进扩散的特征D

A、不消耗能量 B、有结构特异性要求 C、由高浓度向低浓度转运

D、不需载体进行转运 E、有饱和状态

6、关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的C

A、 当食物中含有较多脂肪，有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量

B、 一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加

C、 一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收

D、 当胃空速率增加时，多数药物吸收加快

E、 脂溶性，非离子型药物容易透国细胞膜

7、药物剂型对药物胃肠道吸收影响因素不包括E

A、药物在胃肠道中的稳定性 B、粒子大小 C、多晶型

D、解离常数 E、胃排空速率

8、影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括D

A、胃肠液成分与性质 B、胃肠道蠕动 C、循环系统

D、药物在胃肠道中的稳定性 E、胃排空速率

9、一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序A

A、 水溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞片剂

B、 水溶液＞混悬液＞胶囊剂＞散剂＞片剂

C、 水溶液＞散剂＞混悬液＞胶囊剂＞片剂

D、 混悬液＞水溶液＞散剂＞胶囊剂＞片剂

E、 水溶液＞混悬液＞片剂＞散剂＞胶囊剂

10、已知某药口服肝脏首过作用很大，改用肌肉注射后A

A、 t1/2不变，生物利用度增加

B、 t1/2不变，生物利用度减少

C、 t1/2增加，生物利用度也增加

D、 t1/2减少，生物利用度也减少

E、 t1/2和生物利用度皆不变化

11、某药物对组织亲和力很高，因此该药物A

A、表观分布容积大 B、表观分布容积小 C、半衰期长

D、半衰期短 E、吸收速率常数Ka大

12、关于表观分布容积正确的描述B

A、 体内含药物的真实容积

B、 体内药量与血药浓度的比值

C、 有生理学意义

D、 个体血容量

E、 给药剂量与t时间血药浓度的比值

13、关于生物半衰期的叙述正确的是C

A、 随血药浓度的下降而缩短

B、 随血药浓度的下降而延长

C、 正常人对某一药物的生物半衰期基本相似

D、 与病理状况无关

E、 生物半衰期与药物消除速度成正比

14、测得利多卡因的生物半衰期为3.0h，则它的消除速率常数为D

A、1.5h-1 B、1.0h-1 C、0.46h-1 D、0.23h-1 E、0.15h-1

15、某药物的t1/2为1小时，有40%的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化

速率常数Kb约为E

A、0.05小时-1 B、0.78小时-1 C、0.14小时-1 D、0.99小时-1 E、0.42小时-1

16、某药静脉注射经2个半衰期后，其体内药量为原来的B

A、1/2 B、1/4 C、1/8 D、1/16 E、1/32

17、地高辛的半衰期为40.8h，在体内每天消除剩余量的百分之几

A、35.88% B、40.76% C、66.52% D、29.41% E、87.67%

18、假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个t1/2药物消除99.9% D

A、4 t1/2 B、6 t1/2 C、8 t1/2 D、10 t1/2 E、12 t1/2

19、单室模型药物，单次静脉注射消除速度常数为0.2h-1，问清除该药99%需要多少时间 B

A、12.5h B、23h C、26h D、46h E、6h

20、一病人单次静脉注射某药物10mg，半小时血药浓度是多少μg/mL。（已知t1/2=4h,V=60L）A

A、0.153 B、0.225 C、0.301 D、0.458 E、0.610

21、单室模型药物，生物半衰期为6h，静脉输注达稳态血药浓度的95%需要多长时间 B

A、12.5h B、25.9h C、30.5h D、50.2h E、40.3h

22、缓控释制剂，人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为 B

A、1~2个半衰期 B、3~5个半衰期 C、5~7个半衰期

D、7~9个半衰期 E、10个半衰期

23、以静脉注射为标准参比制剂求得的生物利用度A

A、绝对生物利用度 B、相对生物利用度 C、静脉生物利用度

D、生物利用度 E、参比生物利用度

二、 B型题（配伍选择题）]

[1—4]

A、被动扩散 B、主动转运 C、促进扩散 D、胞饮 E、吸收

1、大多数药物的吸收方式A

2、有载体的参加，有饱和现象，消耗能量B

3、有载体的参加，有饱和现象，不消耗能量C

4、细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内D

[5—8]

A、口服给药 B、肺部吸入给药 C、经皮全身给药 D、静脉注射给药 E、A、B和C

5、有首过效应A

6、没有吸收过程D

7、控制释药C

8、起效速度同静脉注射B

[9—12]

A、肠肝循环 B、生物利用度 C、生物半衰期 D、表观分布容积 E、单室模型

9、药物在体内消除一半的时间C

10、药物在体内各组织器中迅速分布并迅速达到动态分布平衡E

11、药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象A

12、体内药量X与血药浓度C的比值D

[13—16]

A、Cl=KV B、T1/2=0.693/K C、GFR D、V=X0/C0 E、AUC

13、生物半衰期B

14、曲线下的面积E

15、表观分布容积D

16、清除率A

[17—19]

A、清除率 B、表观分布容积 C、双室模型 D、单室模型 E、多室模型

17、反映肾功能的一个指标A

18、具有明确的生理学意义A

19、反映药物消除的快慢A

[20—23]

A、单室单剂量血管外给药c—t 关系式

B、单室单剂量静脉滴注给药c—t关系式

C、单室单剂量静脉注射给药c—t关系式

D、单室多剂量静脉注射给药c—t关系式

E、多剂量函数

20、C=C0e—kt C

21、C=kαFX0/V（kα-k）·（e—kt-e—kat） A

22、γ=（1-e—nkτ）/（1-e—kτ） E

23、C=k0/Kv（1- e—kτ） B

[24—27]

A、消除速率常数K B、吸收速率常数Ka C、多剂量函数 D、A和B E、B和C

24、Wagmer—Nelson法的公式可求 B

25、单室模型单剂量静脉注射给药的尿药排泄速度法公式可求 A

26、单室模型单剂量血管外给药的c—t关系式可求 D

27、单室模型静脉滴注给药、停止滴注后的c—t关系式可求A

[28—31]

A、 F=（AUC0→∞）口服/（AUC0→∞）静注

B、 C=kαFX0/V（kα-k）·（e—kt-e—kat）

C、 C=k0/Kv（1- e—kτ）

D、 C=C0e—kt

E、 C = C0（1-e—nkτ）/（1-e—kτ）·e—kt

28、表示单室模型、单剂量静脉滴注给药后的血药浓度变化规律 C

29、表示单室模型，单剂量口服给药后的血药浓度变化规律B

30、表示单室模型，多剂量静脉注射给药后的血药浓度变化规律 E

31、表示某口服制剂的绝对生物利用度 A

三、 X型题（多项选择题）

1、下列叙述错误的是ABD

A、生物药剂学是研究药物吸收、分布、代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关系的科学

B、大多数药物通过这种方式透过生物膜，即高浓度向低浓度区域转运的过程称促进扩散

C、主动转运是一些生命必需的物质和有机酸、碱等弱电解质的离子型等，借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程

D、被动扩散一些物质在细胞膜载体的帮助下，由高浓度向低浓度区域转运的过程

E、细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外，称为胞饮

2、药物通过生物膜转运机理有ABDE

A、主动转运 B、促进扩散 C、主动扩散 D、胞饮作用 E、被动扩散

3、以下哪几条是被动扩散特征ACE

A、 不消耗能量

B、 有部位特异性

C、 由高浓度区域向低浓度区域转运

D、需借助载体进行转运

E、无饱和现象和竞争抑制现象

4、以下哪几条是主动转运的特征ABE

A、 消耗能量

B、 可与结构类似的物质发生竞争现象

C、 由高浓度向低浓度转运

D、 不需载体进行转运

E、 有饱和状态

5、核黄素属于主动转运而吸收的药物，因此，应该AD

A、反后服用 B、饭前服用 C、大剂量一次性服用

D、小剂量分次服用 E、有肠肝循环现象

6、关于胃肠道吸收下列哪些叙述是正确的ABD

A、 大多数脂溶性药物以被动扩散为主要转运方式吸收

B、 一些生命必需的物质如氨基酸等的吸收通过主动转运来完成

C、 一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收

D、 当胃空速率增加时，多数药物吸收加快

E、 脂溶性、离子型药物容易透过细胞膜

7、药物理化性质对药物胃肠道吸收的影响因素是ABCD

A、溶出速率 B、粒度 C、多晶型 D、解离常数 E、消除速率常数

8、影响药物胃肠道吸收的生理因素BCE

A、药物的给药途径 B、胃肠道蠕动 C、循环系统

D、药物在胃肠道中的稳定性 E、胃排空速率

9、下列有关生物利用度的描述正确的是ABC

A、 反后服用维生素B2将使生物利用度提高

B、 无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度

C、 药物微粉化后都能增加生物利用度

D、 药物脂溶性越大，生物利用度越差

E、 药物水溶性越大，生物利用度越好

10、下列有关药物表观分布容积地叙述中，叙述正确的是ACD

A、 表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小

B、 表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积

C、 表观分布容积有可能超过体液量

D、 表观分布容积的单位是升或升/千克

E、 表观分布容积具有生理学意义

11、可完全避免肝脏首过效应的是ACE

A、舌下给药 B、口服肠溶片 C、静脉滴注给药

D、栓剂直肠给药 E、鼻黏膜给药

12、关于药物动力学中用“速度法”从尿药数据求算药物动力学的有关参数的正确描述是ABDE

A、 至少有一部分药物从肾排泄而消除

B、 须采用中间时间t中来计算

C、 必须收集全部尿量（7个半衰期，不得有损失）

D、 误差因素比较敏感，试验数据波动大

E、 所需时间比“亏量法”短

13、关于隔室模型的概念正确的有AB

A、 可用AIC法和拟合度法来判别隔室模型

B、 一室模型是指药物在机体内迅速分布，成为动态平衡的均一体

C、 是最常用的动力学模型

D、 一室模型中药物在各个器官和组织中的男均相等

E、 隔室概念比较抽象，有生理学和解剖学的直观性

14、用于表达生物利用度的参数有ACE

A、AUC B、CL C、Tm D、K E、Cm

15、非线性动力学中两个最基本的参数是DE

A、K B、V C、CL D、Km E、Vm

16、关于生物利用度测定方法叙述正确的有AE

A、 采用双周期随机交叉试验设计

B、 洗净期为药物的3~5个半衰期

C、 整个采样时间至少7个半衰期

D、 多剂量给药计划要连续测定三天的峰浓度

E、 所用剂量不得超过临床最大剂量

17、药物动力学模型的识别方法有ABCD

A、图形法 B、拟合度法 C、AIC判断法 D、F检验 E、亏量法

18、生物半衰期是指CD

A、 吸收一半所需的时间

B、 药效下降一半所需时间

C、 血药浓度下降一半所需时间

D、 体内药量减少一般所需时间

E、 与血浆蛋白结合一半所需时间

19、影响达峰时间tm的药物动力学参数有AE

A、K B、tm C、X0 D、F E、Ka

答案：

一、A型题

1、D 2、C 3、B 4、D 5、D 6、C 7、E 8、D 9、A 10、A 11、A 12、B 13、C 14、D 15、E 16、B 17、

B 18、D 19、B 20、A 21、B 22、B 23、A

二、B型题

[1—4]ABCD [5—8]ADCB [9—12]CEAD [13—16]BEDA [17—19]AAA [20—23]CAEB [24—27]BADA

[28—31]CBEA

四、 X型题

1、ABD 2、ABDE 3、ACE 4、ABE 5、AD 6、ABD 7、ABCD 8、BCE 9、ABC 10、ACD 11、ACE 12、ABDE

13、AB 14、ACE 15、DE 16、AE 17、ABCD 18、CD 19、AE

生物药剂学模拟题

[A型题]

1 药物的灭活和消除速度主要决定

A起效的快慢

B作用持续时间

C最大效应

D后遗效应的大小

E不良反应的大小

正确答案：B

2 药物消除半衰期(t1/2)指的是下列哪一条

A吸收一半所需要的时间

B进入血液循环所需要的时间

C与血浆蛋白结合一半所需要的时间

D血药浓度消失一半所需要的时间

E药效下降一半所需要的时间

正确答案：D

3 关于生物利用度的描述，哪一条是正确的

A所有制剂,必须进行生物利用度检查

B生物利用度越高越好

C生物利用度越低越好

D生物利用度应相对固定,过大或过小均不利于医疗应用

E生物利用度与疗效无关 正确答案：D

4 下列关于药物在体内半衰期的叙述哪个是正确的

A随血药浓度的下降而缩短

B随血药浓度的下降而延长

C在一定剂量范围内固定不变，与血药浓度高低无关

D在任何剂量下，固定不变

E与首次服用的剂量有关 正确答案：C

5 为迅速达到血浆峰值,可采取下列哪一个措施

A每次用药量加倍

B缩短给药间隔时间

C首次剂量加倍,而后按其原来的间隔时间给予原剂量

D延长给药间隔时间

E每次用药量减半 正确答案：C

6 设人体血流量为5L,静脉注射某药物500mg,立即测出血药浓度为1mg/ml,按一室分配计算,其表观分布容积为多少

A 0.5L

B 7.5L

C 10L

D 25L

E 50L

正确答案：A

7 作为一级吸收过程输入的给药途径下列哪项是正确的

A多次静脉注射

B静脉注射

C肌内注射、口服、直肠、皮下注射等凡属非血管给药途径输入者

D以上都不对

E以上都对 正确答案：C

8 Wanger-Nelson法(简称W-N法)是一个非常有名的方法，它主要是用来计算下列哪一个模型参数

A吸收速度常数Ka

B达峰时间 C达峰浓度

D分布容积

E总清除率

正确答案：A

9 非线性药物动力学中两个最基本而重要的参数是哪一项

A t1/2和K

B V和Cl

mmD Km和Vm

E K12和K21 正确答案：D

10 下列哪一项是混杂参数

A α、β、A、B

B K10、K12、K21

C Ka、K、α、β

D t1/2、Cl、A、B

E Cl、V、α、β

正确答案：A

11 关于平均稳态血药浓度下列哪一项的叙述是正确的

A是（C∞）max与（C∞）min的算术平均值

B在一个剂量间隔内（τ时间内）血药浓度曲线下面的面积除以间隔时间τ所得的商

C是（C∞）max与（C∞）min的几何平均值

D是（C∞）max除以2所得的商

E以上叙述都不对

正确答案：B

12 拟定给药方案的设计时，要调整剂量主要调节以下哪一项

A （C∞）max和（C∞）min

B t1/2和K

C V和Cl

D X0和τ

E以上都可以

正确答案：D

13 就下图回答下各项哪一项是正确的

A单室静注图形

C单室尿药图形

D单室口服图形

E以上都不是

正确答案：B

）

B C=C0e-Kt

βC C=Ae-Kat+Be-t

D C=X0/（KVτ）（1-e-Kt）

E以上都不对 正确答案：A

15 下列哪个公式是单室模型静脉注尿药速度法

A log（Xu∞-Xu）=-Kt/2.303+logXu∞

B logC=-Kt/2.303+logC0

C logdXu/dt=-Kt/2.303+logKeX0

D log△X0/△t=-Kt/2.303+logKeKaFX0/(Ka-K)

E A和C都对 正确答案：C

16 在新生儿时期，许多药物的半衰期延长,这是因为

A较高的蛋白结合率

B微粒体酶的诱发

C药物吸收很完全

D酶系统发育不全

E阻止药物分布全身的屏障发育不全 正确答案：D

17 线性药物动力学的药物生物半衰期的重要特点是

A主要取决于开始浓度

B与首次剂量有关

C与给药途径有关

D与开始浓度或剂量及给药途径有关

E与给药间隔有关 正确答案：D

18 生物等效性的哪一种说法是正确的

A两种产品在吸收的速度上没有差别

B两种产品在吸收程度上没有差别

C两种产品在吸收程度与速度上没有差别 -Kt-Kat

D在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们吸收速度与程度没有显著差别

E两种产品在消除时间上没有差别 正确答案：D

19 消除速度常数的单位是

A时间

B毫克/时间

C毫升/时间

D升

E时间的倒数

B两种药物都以一级过程消除

D药物A是以一级过程消除

E A、B都是以零级过程消除

正确答案：C

21 如果处方中选用口服硝酸甘油，就应选用较大剂量，因为

A胃肠道吸收差

B在肠中水解

C与血浆蛋白结合率高

E肠道细菌分解

正确答案：D

22 用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是

A AUC、Vd和Cmax

B AUC、Vd和Tmax

C AUC、Vd和t1/2

D AUC、Cmax和Tmax

E Cmax、Tmax和t1/2

正确答案：D

23 红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加

A缓释片

C薄膜包衣片

D使用红霉素硬脂酸盐

E增加颗粒大小 正确答案：B

24 一位病人在饥饿与饭后的条件下各服用某非巴比妥催眠药，其血药浓度变化如

图所示，据此下列哪种答案是正确的

A饥饿时药物消除较快

B食物可减少药物吸收速率

C应告诉病人睡前与食物一起服用

D药物作用的发生不受食物的影响

E由于食物存在，药物血浆峰度明显降低 正确答案：B

25 红霉素硬脂酸盐包衣片由健康志愿者服用，下图为5种不同条件下的血药浓度----时间曲线，从图上看，药剂师可以正确的判断

对五种服药方式，其红霉素的血浆峰浓度出现于同一时刻

当服红霉素盐时同服250ml水可得到最高血浆红霉素水平

每种处理都得到血药浓度曲线下相等面积

A只包括

B只包括

C只包括 和

D只包括 和

E 、 和 全部包括

正确答案：C

26 若罗红霉素的剂型拟以片剂改成注射剂，其剂量应

A增加，因为生物有效性降低

B增加，因为肝肠循环减低

C减少，因为生物有效性更大

D减少，因为组织分布更多

E维持不变

正确答案：C

27 下面是关于用线性一室模型解释药物体内动态分布容积的叙述，哪个组合是正确的

分布容积是药物在体内转运的组织真实容积

如果药物向组织转运过多，则分布容积的值越小

如果药物向组织转运较多，则分布容积的值越大

分布容积可用快速静脉给药时的剂量（D）与血药浓度（C0）的乘积（D*C0）来计算

A

B

C

D

E

正确答案：D

28 下面关于氨基糖苷类抗生素的叙述中，哪种组合是正确的

因为在消化道吸收很少，所以没有口服制剂

大部分以原型药物从肾排泄

与血浆蛋白的结合较少

主要的毒性为肾毒性和听觉器官毒性

A 正 误 正 误

B 正 正 误 误

C 误 误 正 正

D 误 正 误 正

E 误 正 正 正

正确答案：E

29 药物A的血浆蛋白结合率（fu）为0.02,恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时合用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu上升倒0.06,其血中药物总浓度变为0.67μg/ml,已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例,药物A、B之间没有药理学上的相互作用,请预测药物A与B合用时,药物A的药理效应会发生怎样的变化

A减少至1/5

B减少至1/3

C几乎没有变化

D只增加1/3

E只增加1/5

正确答案：C

30 200mg的碳酸锂片含锂5.4mmol。对肌酐清除率为100ml/min的人体口服给予一片该片剂时得到锂的血药浓度时间曲线下面积（AUC）和尿中积累排泄总量的数据如下:AUC=0.18mmol*min/ml,尿中积累排泄总量=5.0mmol

另外，锂不与血浆蛋白结合,其片剂口服给药后生物利用度为100%。根据上述资料，下面哪种说法是可以成立的

A锂从肾小管重吸收

B锂在肾小管主动分泌

C锂不能在肾小球滤过

D由于锂主要在尿中排泄，所以其尿中排泄速度明显受肾血流速度的影响 E由于没有静脉给药得数据，所以不能求锂的全身清除率

正确答案：A

31 已知某药的体内过程服从线性一室模型。今有60kg体重的人体（肝血流速度为1500ml/min，肌酐清除率为120ml/min）静脉给药后得到的药物动力学参数（见下表）。问关于此药的下列叙述中哪种组合是正确的

全身清除率（ml/min） 分布容积（L） 血浆蛋白结合率（%） 尿中排泄率（%） 此药的生物半衰期约1小时

肾衰病人给予此药时，有必要减少剂量等事项

由于此药的全身清除率受血浆蛋白结合的影响不大，因此没有必要特别注意血浆蛋白的数量变化

此药除肾排泄外，主要从肝脏清除，固肝脏清除率明显受肝血流速度的影响

A 正 误 正 误

B 误 误 误 正

C 正 正 误 正

D 误 误 正 误

E 正 正 正 误

正确答案：D

32 生物药剂学研究中的剂型因素是指

A药物的类型（如酯或盐、复盐等）

B药物的理化性质（如粒径、晶型等）

C处方中所加的各种辅料的性质与用量

D药物剂型的种类及用法和制剂的工艺过程、操作条件等

E以上都是

正确答案：E

33 下列有关药物在胃肠道的吸收描述中哪个是错误的

A胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最主要部分 B胃肠道内的pH值从胃到大肠逐渐上升，通常是：胃pH1-3（空腹偏低，约为1.2-1.8,进食后pH值上升到3）,十二指肠pH5-6,空肠pH6-7,大肠pH7-8

C pH值影响被动扩散的吸收

D主动转运很少受pH值的影响

E弱碱性药如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差

正确答案：E

34 下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是

A表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小

B表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积

C表观分布容积不可能超过体液量

D表观分布容积的单位是升/小时

E表观分布容积具有生理学意义

正确答案：A

35 下列有关生物利用度的描述正确的是

A饭后服用维生素B2将使生物利用度降低

B无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度

C药物微分化后都能增加生物利用度

D药物脂溶性越大,生物利用度越差

E药物水溶性越大，生物利用度越好

正确答案：B

36 测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1,则它的生物半衰期为

A 4h

B 1.5h

C 2.0h

D 0.693h

E 1h

正确答案：C

37 大多数药物吸收的机制是

A逆浓度差进行的消耗能量过程

B消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程

C需要载体，不消耗能量向低浓度侧的移动过程

D不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程

E有竞争装运现象的被动扩散过程 正确答案：D

38 下列哪项符合多剂量静脉注射的药物动力学规律

A平均稳态血药浓度(Css)max与(Css)min的算术平均值

B达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC

C达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUC

D达稳态时的累积因子与剂量有关

E平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min的几何平均值

正确答案：B

[B型题]

A 50%

B 98.5%

C 99.3%

D 81.5%

E 93.8%

39 药物经过1个半衰期，体内累积蓄积量为

正确答案：A

40 药物经过3个半衰期，体内累积蓄积量为

正确答案：D

41 药物经过4个半衰期, 体内累积蓄积量为

正确答案：E

42 药物经过6个半衰期，体内累积蓄剂量为

正确答案：B

43 药物经过7个半衰期, 体内累积蓄积量为

正确答案：C

(44~48题)

A甲药

B乙药

C丙药

D丁药

E一样

甲、乙、丙、丁4种药物的Vd分别为25、20、15、10L，今各分别静注1g，注毕立即取血样测定药物浓度，试问

44 哪种药物的血药浓度最高

正确答案：D

45 哪种药物在体内的总量最大

正确答案：E

46 哪种药物在体内分布面积较广

正确答案：A

47 哪种药物的血药浓度最小

正确答案：A

48 哪种药物在体内分布面积较小

正确答案：D

（49~53题）

A吸收

C排泄

D生物利用度

E代谢

49 药物从一种化学结构转变为另一种化学结构的过程

正确答案：E

50 体内原型药物或其他代谢产物排除体内的过程

正确答案：C

51 药物从给药部位进入体循环的过程

正确答案：A

52 药物由血液向组织脏器转运的过程

正确答案：B

53 药物从剂型中到达体循环的相对数量和相对速度

正确答案：D

[C型题]

（54~58题）

下图为被动扩散与主动转运吸收速率示意图，请回答

A a

B b

C a、b都是

D a、b都不是

54 属于被动扩散的是

正确答案：A

55 属于主动转运的是

正确答案：B

56 需要能量、需要载体、有饱和现象的是

正确答案：B

57 不需要能量、不需要载体的是

正确答案：A

58 口服药物吸收进入人体血液的机制

正确答案：C

59 可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是

A舌下片给药

B口服胶囊

C栓剂

D静脉注射

E透皮吸收给药

正确答案：ACDE

60 影响胃排空速度的因素是

A空腹与饱腹

B药物因素

C药物的组成与性质

D药物的多晶体

E药物的油水分配系统

正确答案：ABC

61 以下哪几条具被动扩散特征

A不消耗能量

B有结构和部位专属性

C由高浓度向低浓度转运

D借助载体进行转运

E有饱和状态

正确答案：AC

62 下述制剂中属速效制剂的是

A异丙肾上腺素气雾剂

B硝苯地平控释微丸

C肾上腺素注射剂

D硝酸甘油舌下片

E磺胺嘧啶混悬液

正确答案：ACD

63 药物按一级动力学消除具有以下哪些特点

A血浆半衰期恒定不变

B药物消除速度恒定不变

C消除速度常数恒定不变

D不受肝功能改变的影响

E不受肾功能改变的影响

正确答案：AC

64 下面是有关甲氧苄啶（TMP）临床应用的一些情况，判断哪些条是错误的 A按一日2次服用，经过5个半衰期血药浓度可达峰值

B加倍量服用，可使达峰值时间缩短一半

C加大剂量，不缩短达峰值时间，但可使峰浓度提高

D首次加倍量服药，可使达峰时间提前

E首次加倍量服药，可提高峰血药浓度，加强疗效

正确答案：BE

65 一患者，静注某抗生素，此药的t1/2为8h，今欲使患者体内药物最低量保持在300g左右，最高为600g左右，可采用下列何种方案

A 200mg，每8h一次

B 300mg，每8h一次

C 400mg，每8h一次

D 500mg，每8h一次

E首次600mg，以后每8h给药300mg

正确答案：BE

66 下列有关药物尿清除率（Cl）的叙述中，哪些是错误的

A尿清除率与肾功能密切相关，因此具体到每个人，不论用什么药，其尿清除率是大致接近的

B尿清除率高的药物，排泄快，清除速度常数K大，其t1/2必然就短

C如果药物在肾小管完全吸收，则其尿清除率约等于零

D尿清除率是指单位时间内有多少体液（ml）内的药物被清除，常用的单位为ml/min E药物清除速度常数K的大小与尿清除率呈反比，并和表观分布容积呈正比 正确答案：AB

67 影响生物利用度的因素是

A药物的化学稳定性

B药物在胃肠道中的分解

C肝脏的首过效应

D制剂处方组成

E非线性特征药物

正确答案：BCDE

68 属药物动力学的公式是

A V=X0/（AUC0 ∞*K）

B logC=logC0-K*t/2.303

C V=[2r2(ρ1-ρ2)g]/(9η)

D Css=K0/KV

E dc/dt=KS(Cs-C)

正确答案：ABD

69 下列关于消化道的叙述中,哪些是正确的

A使用栓剂的目的之一,是提高那些在消化道或吸收后在肝脏容易被代谢的药物的生物利用度

B胃内滞留时间是影响药物吸收的重要因素

C胃粘膜不表现出脂质膜的性质，而小肠粘膜却显示脂质膜的性质

D缓释制剂的药物吸收不受食物的影响

E舌下含片的吸收不受食物的影响

正确答案：ABE

生物药剂学和药物动力学历年考题

A型题

1．大多数药物吸收的机理是

A．逆浓度关进行的消耗能量过程

B．消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程

C．需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程

D．不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程

E．有竞争转运现象的被动扩散过程

(答案D)

2．不影响药物胃肠道吸收的因素是

A．药物的解离常数与脂溶性 B．药物从制剂中的溶出速度

C．药物的粒度 D．药物旋光度

E．药物的晶型

(答案D)

3．不是药物胃肠道吸收机理的是

A．主动转运 B．促进扩散

c．渗透作用 D．胞饮作用

E．被动扩散

(答案C)

4．下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律

A．平均稳态血药浓度是(Css)max与(css)min的算术平均值

B．达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC

c．达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUC

D．达稳态时的累积因子与剂量有关

E．平均稳态血药浓度是(css)max与(Css)min的几何平均值

(答案B)

5．测得利多卡因的消除速度常数为0．3465h～，则它的生物半衰期

A．4h B．1．5h C．2．0h D．O．693h E．1h (答案C)

6．下列有关药物表观分布溶积的叙述中，叙述正确的是

A．表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小

B．表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积

C．表观分布容积不可能超过体液量

D．表观分布容积的单位是“升／小时”

E．表现分布容积具有生理学意义 (答案A)

提示：本章概念与公式众多，多不好理解，表观分布溶积的概念和计算是其中最易懂且最容易考到的。

7．静脉注射某药，X0=60rag，若初始血药浓度为15ug／ml，其表观分布容积V为

A．20L B．4ml c．30L D．4L E．15L (答案D)

8．下列有关生物利用度的描述正确的是

A．饭后服用维生素B2将使生物利用度降低

B．无定形药物的生物利用度大于稳定型生物利用度

C．药物微粉化后都能增加生物利用度

D．药物脂溶性越大，生物利用度越差 E．药物水溶性越大，生物利用度越好

(答案B)

9．地高辛的半衰期为40．8h，在体内每天消除剩余量百分之几

A．35．88％ B．40．76％ C．66．52％D．29．41％ E．87．67％ (答案A) 利用一级药物动力学进行半衰期、消除速率常数、药的保质期、稳态血药浓度等静 算，是考试中为数不多的可以出计算题的考点之一。

本文来源：https://www.bwwdw.com/article/082j.html