《有机化学基础》讲学练答案2016.6

《有机化学基础》讲学练参考答案

（2016.6）

专题一认 识 有 机 化 合 物

1—1—1 有机化学的发展与应用

1.A 2.D 3.C 4.B 5.D 6.B 7.C 8.D 9.B 10.D 11.C 12.C 13.A 14. ②③④⑨⑩? ①⑤⑥⑦⑧

15．贝采尼乌斯、 维勒、结晶牛胰岛素

16（1）①AgCNO＋NH4C1＝AgC1↓＋NH4CNO ②C

③CO(NH2)2＋2H2O →（NH4）2CO3 （条件：尿素酶）(2) 2NH3＋CO2CO(NH2)2＋H2O

1—2—1有机化合物组成的研究

1.D 2.D 3.C 4.D 5.B 6.D 7.C 8.A 9.D 10.A 11.D

12．6堆 13 72 C5H12 14． CH2O C2H4O2 15． 285 C17H19NO3

16．(1)避免残留在装置中的空气（主要是氮气）对实验结果产生影响；(2)A、D；D；(3)4CxHyOzNm + (4x+y-2z)O2 4xCO2 + 2yH2O + 2mN2 ；(4)除去未反应的O2；(5)量筒内液面与集气瓶内液面相平；读数时，视线平视凹液面最低点。⑹A、B、D。 17．.(1)甲能，乙不能；(2)CH4；(3)不需要。 18.（1）CH2O (2) C2H4O2 CH3COOH

1－2－2 有机化合物结构的研究

1. D 2.A 3.B 4.D 5.D 6.B 7.D 8.B 9.B 10.A 11.D 12.B 13. (1)CH3—CH2—OH (2)不能 (3)46 (4)羟基 14．（1）CH3OCH3 （2） 4 2：2：1：1 2 1：1

15.

1－2－3 有机化学反应的研究

1.B 2.D 3.C 4.A 5.C 6.D 7.C 8.B 9.C 10.B 11.B 12 ②、①、③ 13. (1)①② ③⑥ (2)BC (3)ACD 14.（1）CH3-CH(OH)COOH (2) CH2OH-CH2COOH

(3) CH2=CH-COOH +CH3OH(4)

CH2=CH-COOH + H2O

CH2=CHCOOCH3 酯化反应

加聚反应

15 （1）C5H12O4

1

专题一认识有机化合物单元测试

1.C 2.C 3.B 4.C 5.A 6.A 7.C 8.B 9.B 10.D 11.B 12.B 13.C 14.B 15.B 16.B 17略

18. (1)46 (2)C2H6O (3)能 C2H6O (4)CH3CH2OH 19 （1）

（2）

（3）

20 (1)g、f、e、h、i、c、d（d、c）、a、b（b、a）(2)吸收水分，得干燥纯净的氧气。(3)催化剂，加快产生氧气的速率。 (4)使有机物更充分氧化生成二氧化碳和水。 (5)ＣＨ２Ｏ (6)测出有机物的分子量。

21. 该有机物的分子式为：C2H6O； 可能的结构简式：CH3CH2OH或CH3—O—CH3。 22. C2H6

专题2有机物的结构与分类

2－1－1有机物中碳原子的成键特点

1.B 2.C 3.C 4.C 5.B 6.D 7.D 8.B 9.D 10.A 11.D 12.D 13 （1）BDEF （2）A BDEF 14 O＝C＝C＝C＝O 15 . (1)C16H16O5 (2)12 2 (3)4 16（1） n+1 （2） n+3 17 2 ；50；126

18 C4H10O (CH3)3COH

2—1—2有机物结构的表示方法

1.D 2.D 3.C 4.A 5.A 6.C 7.D 8.A 9.C 10.D 11.D 12 略

13． （1）√ （2）×

（4）×

（3）× HCOOCH2CH3

（5）√ （6）× CH2－CHCl

14 .(1)(CH3)2C=C(CH3)2 (2)是

15 (1)C原子不能形成5个共价键 (2)C10H16

16.

2

2－1－3同分异构体

1.D 2.A 3.C 4.D 5.A 6.C 7.C 8.A 9.A 10.D 11.B 12.C 13. CH3CH2CH2CH2OH (CH3)2CHCH2OH CH3CH2(CH3)CHOH (CH3)3COH 14. ①和⑤、②和⑥；⑦和⑧ ； ③和⑤ 。 15. (CH3)3CCH=CHCH3 (CH3)3CCH2 CH=CH2 16.（1）

CH3CH3 CH3C(CH3)3 (CH3)3CC(CH3)3

（4）CH3CH2OH

17.（1）CH3OCH2CH3 （2）CH3CH2COOH （3）

（5）HCOOCH3 （6）CH3CH2CH=CH2（等）

18. C2H4O CH3CHO

2－2－1有机化合物的分类

1.A 2.A 3.B 4.C 5.C 6.B 7.C 8.B 9.A 10.A 11.D 12.A 13.A 14.（1）C20H14O4 （2）DBF

15.（1）②⑤ ; (2) ①④; (3)⑥⑦; (4)③⑦

16.（1） C4H6O （2） ① ② 、③

2－2－2有机化合物的命名（一）

1.C 2.C 3.D 4.C 5.C 6.D 7.A 8.B 9.A 10.A 11.D 12.(CH3)3CCH2CH(CH3)2 2,2,4—三甲基戊烷 13. 6 C13H28 (CH3)3CC(CH3)3 C8H18 CH(C2H5)3

14. (1) 3,3,5－三甲基庚烷; 2,4,8－三甲基－6－乙基癸烷; 2,3-二甲基-1-丁烯

(2) 3,6－二甲基－9－乙基十一烷 3－甲基－3－乙基庚烷 15.（1）3―甲基已烷 （2）3，4―二甲基已烷（3）3—甲基—1—丁烯 16.略

17.（1）AC（2）2+c+2d（3）3

2－2－3 有机化合物的命名（二）

1.A 2.D 3.B 4.D 5.A 6.D 7.C 8.B 9.C 10.B 11.C 12.B 13. (1)C2H6 乙烷 (2)C3H6 丙烯 (3)C4H6 (4)C6H6 苯 14. 略

15. C18H26O （2）ABCD （3）6

16.(1)β-甲基丁醛 (2)α-氨基丁酸(3)α-甲基-β-苯基丙酸

专题二 有机物结构与分类单元测试(一)

1.B 2.A 3.A 4.A 5.A 6.C 7.B 8.C 9.B 10.C 11.D 12.A 13.C 14.C

3

15.（1）羟基 （2）CH2=CH－CH2－OH

16.（1）3，4—二甲基—1—戊烯（2）2，2—二甲基—3—己烯

17.

18.(1)m(CO2)=6.6g，m(CO2+H2O)=9.3g，m(H2O)=9.3g—6.6g=2.7g；(2)n(CO2)=0.15mol，

n(H2O)=0.15mol

分子中n(C)：n(H)=1：2；n(无色可燃性气体)=0.075mol，分子中C原子个数=0.15mol/0.075mol=2；

分子中H原子个 数=2×2=4，所以该气体的分子式是C2H4。

专题二有机物结构与分类单元测试（二)

1.A 2.A 3.B 4.AD 5.C 6.C 7.CD 8.BD 9.C 10.AB 11.AC 12.C 13.BD 14.C 15.C 16.A 17.D 18. D 19.A 20.C 21.C 22.BD 23.C 24. A 25. CH3CH2CH=CH2 1－丁烯

26.（1）2，2，5-三甲基己烷 3，5－二甲基－4－乙基庚烷

2－甲基—2－丁烯 间三甲苯（或1，3，5－三甲苯）

（2）

27. BCD; ABC; BDF

28. (1)AD (2)BrCH2CH2Br ; 2 ; 1:3 29.（1）乙醇 （2）CH3COOH+C2H5OH（3）C9H10O3

CH3COOC2H5+H2O

或

或

水解反应 （4） 3

（5）CH2=CH2+H2O → CH3CH2OH（等）

30．(1)ab (2)C7H10 (3)ad (4)4 (5)14

31. (1)能 C3H8O (2)CH3CH2CH2OH 1—丙醇 CH3CH(OH)CH3 2—丙醇CH3OCH2CH3甲乙醚

专题3常见的烃

3-1-1 脂肪烃（一）

1.C 2.B 3.D 4.B 5.A 6.C 7.B 8.B 9.B 10.B 11.B

12. X≤4， 偶数， （X+Y）/4 mol，HC≡CH 13. C5H10， CH2=C（CH3）CH2 CH3 （ CH3）2C=CHCH3 CH2=CHCHCH3）2 CH3CH2CH2CH3 CH3CH（CH3）CH3 14. CH3 CH=CHCH3 +HCl

CH3 CH2CHClCH3 CH3 CH=CH2+ HCl

CH3CHClCH3

15. A: H2S B:SO2 C:Cl2 D:O2 E:CH4

4

.6?m的激光16. B(CH3)3?2HBr?9?????B(CH3)Br2?2CH4

17. (1) C6H14， (2)CH3 （CH2）4 CH3 C（CH3）3 CH2 CH3

3-1-2 脂肪烃（二）

1.B 2.C 3.C 4.B 5.A 6.B 7.D 8.D 9.B 10.D 11.A 12.A 13.A 14． CH2=CH CN CH2=CHCH= CH2 CH2=CH（ C6H５） 15． CH2=CHCH=CH2＋Br2 → CH2BrCHBrCH=CH2 CH2=CHCH=CH2＋Br2 →CH2BrCH=CHCH2Br

CH2=CHCH=CH2＋2Br2 → CH2BrCHBrCHBrCH2Br n CH2=CHCH=CH2→ [ CH2CH=CHCH2 ] n

16． (1) C（CH3）2=C（CH3）CH2 CH2 CH=CH CH3 CH3 CH= C（CH3）CH2 CH2 CH=C （CH3）2 17．（1）CH2=C（CH3）-CH=CH2 (CH3)2CH-C≡CH (2)2-甲基-1,3-丁二烯 3-甲基-1-丁炔

18． (1) CH4 C3H6 (2) n(CH4) : n(C3H6) = 3:1

3-1-3 脂肪烃的来源与应用

1.D 2.D 3.A 4.D 5.D 6.A 7.D 8.D 9.A 10.C 11.B 12.C 13.B 14.（ CH3）3CCH2CH（ CH3）2 15. CH3OC（ CH3）3

16.水溶液的红棕色褪去 Br2+CH2=CH2→

BrCH2CH2Br

n CH2=CH2→ [ CH2-CH2 ] n 聚乙烯 催熟 17. (1)正四面体形 (2)8

(4)H2 18.(1) CH3CH2CH2CH3 CH3CH（ CH3）2 (2) 甲烷与丙烯；乙烷与乙烯；

3-1-4 脂肪烃小结

1.B 2.B 3.C 4.B 5.B 6.A 7.B 8.A 9.C 10.A 11.B 12(1)B （2）A （3）E （4）C （5）D

13. CH2BrCH2Br CH2BrCH2Cl CH2BrCH2I

14.(1)C10H20 (2) （3） 4

15.（1）分子中的氢原子个数为8 （2）C3H8 C4H8 （3） a 大于等于13.5

3-2-1苯的结构与性质

1.C 2.A 3.B 4.C 5.A 6.C 7.C 8.A 9.D 10.A 11.C 12.B 13.D 14.（1）Fe Br3 2 Fe + 3 Br2 = 2 Fe Br3 （2）冷凝回流 导气冷凝 有白雾生成 产生的溴化氢与水蒸气形成白雾 （3）溶有溴的溴苯 加Na OH溶液洗涤后再分 （4）无 重

5

15. (1)将浓硫酸缓慢注入浓硝酸中，并及时搅拌和冷却 催化剂，吸水剂

(2)将反应器放在50℃～60℃的水浴中加热 防止苯挥发，硝酸分解 (3)分液漏斗

(4)除去粗产品中残留的硝酸和硫酸 (5)大 苦杏仁 16．Na OH 溶液 ,分液; 水 ,分液; 分液; 蒸馏; 水，萃取分液. 17．A : B: HC≡CH

3-2-2 芳香烃的来源与应用（一）

1.B 2.B 3.B 4.A 5.D 6.D 7.A 8.C 9.A 10.A 11.B 12.B 13.A 14.(1)D (2) B C (3)A

15. C6n+6H4n+6 94.7% 12 16. C9H12

3-2-3 芳香烃的来源与应用（二）

1.D 2.C 3.D 4.D 5.D 6.B 7.B 8.D 9.C 10.C 11.D 12. （1）C6H5NO2+CH3Cl → HCl + 间硝基甲苯

（2） （3） 6

13.（1）C4H8 （2）CH3CH=CHCH3 CH2=C(CH3)2

14. C8H

专题3 常见烃 单元测试

1.D 2.D 3.D 4.D 5.A 6.B 7.D 8.B 9.B 10.C 11.C 12.C 13.D 14.B 15.A 16.C 17.D 18.A 19.C 20.D 21.B 22.B 23.B 24.C 25.B 26. ②; ①;③;①;⑤⑥ 27(1)干馏 (2)蒸馏 (3) 裂化 (4)裂解 28. ㈣方程式略 取代反应； 加成反应；加聚反应。 29.? 3－氯－1－丁烯

30.（1）C6H12 （2）42 100.8 （3）31. C2H6

32. A、C3H4 CH3 C≡CH B、C9H12

(4) (5) 3

6

专题4烃的衍生物

4-1-1 卤代烃（一）

1.D 2.C 3.C 4.C 5.C 6.D 7.A 8.A 9.D 10.D 11.D 12.C 13.B 14.B 15.C 16.B 17.C 18.C 19.A 20.A 21. HC≡CH + HBr

CH2=CHBr

+ Br2

-Br+HBr

CH2=CHBr + 2Na + -Br+ NaBr +

22．（1) CH3CH2SH＋NaBr （2）CH3OCH3＋NaI（3）CH3CH2OCH3＋NaCl （4）CH3CH2OCH2CH3＋NaCl

4-1-2 卤代烃（二）

1.D 2.B 3.A 4.C 5.C 6.D 7.D 8.B 9.C 10.D 11.C 12.B 13. B 14. A 15D 16.D

17.?白色沉淀；Cl + Ag = AgCl↓ ?分层；有机溶剂不溶于水 ?白色沉淀；CH3CH2CH2Cl + NaOH CH3CH2CH2OH + NaCl； NaCl + AgNO3 = AgCl↓+ NaNO3 18. CH3CH2CH2Cl + NaOH

O-+

CH3CH=CH2 + NaCl + H2O

500C?? CH2=CH-CH2-Cl CH2=CH-CH3 + Cl2 ??CH2=CH-CH2-Cl + Cl2 → CH2ClCH2ClCH2Cl

CH2ClCH2ClCH2Cl + 3NaOH CH2OHCHOHCH2OH + 3NaCl

4-2-1醇的性质与应用（一）

1.D 2.C 3.B 4.D 5.D 6.B 7.C 8.D 9.C 10.B 11.A 12.C 13. 酒精，小，任意比，75%；蒸馏

14. C2H6O、 CH3CH2OH

15. 2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑ 16、R-OH+HX→R-X+H2O

17. (1) 羟基 醇 4 2 （2） 浓硫酸 加热 溴水或溴的四氯化碳溶液 （3）消去反应 加成

△ 反应 （4）B

18.（1）C2H5OH+NaBr+H2SO4

NaHSO4+C2H5Br+H2O

（2）Br2 （3）水浴加热 （4）有油状液体生成

（5）c 分液漏斗 （6）④①⑤③② 19. C2H6O CH3CH2OH CH3OCH3

4-2-2醇的性质和应用（二）

1.B 2.D 3.C 4.C 5.D 6.B 7.B 8.A 9.C

7

10． (1) （2）

（3）

（4）

11.（1）Ⅰ 由实验结果可知1 mol乙醇分子中有1 mol氢原子可被Na取代，有5 mol氢

原子不能被Na取代，说明在C2H6O分子中有1个氢原子的位置与另5个氢原子位置不同，故对照（Ⅰ）式和（Ⅱ）式可知（Ⅰ）式合乎实验结果．

（2）不正确 广口瓶与量筒间玻璃导管中水柱体积未算；或反应放热，乙醇蒸发． （3）①②③⑤ （4）所用乙醇的密度 （5）大于n mol（或大于23n g） 12. (1)58 (2)C3H6O (3)CH2=CHCH2OH 13.A：甲醇： 41% B：乙醇： 59%

4-2-3酚的性质和应用(三)

1.C 2.B 3.B 4.A 5.D 6.D 7.A 8.B 9.D 10.A 11.A 12.D 13. 浓溴水

14. 无色，部分被氧化，水，任意比互溶

15. 碳酸，C6H5OH+NaOH→C6H5ONa+H2O，C6H5ONa+H2O+CO2→C6H5OH+NaHCO3，

C6H5ONa+HCl→C6H5OH+NaCl；

16. 白， 2-4-6-三溴苯酚

17.（1）

（2）

（3）

（4）

8

（5）

2--

18.（1）CH3COOH+CO3→2CH3COO+CO2+H2O；

（2）饱和NaHCO3溶液；除去CO2中混有的CH3COOH； （3）C中溶液变浑浊

4-2-4基团间的相互影响

1.B 2.A 3.C 4.D 5.C 6.B 7.C 8.D 9.A 10.（1）羟基 (2)

(3)

11.（1）C8H10O （2）6 . 3（3） 3 . 6 (4) 不、 1 。

4-3-1 醛的性质与应用（一）

1.A 2.A 3.B 4.C 5.D 6.D 7.C 8.C 9.A 10.B 11.C 12.B 13. 黑 恢复成红色 氧化 乙醛 砖红色物质

CH3CHO＋2Cu(OH)2CH3COOH＋Cu2O↓＋2H2O

14. 羟； A：CH3CH2CH2OH； B：CH3CH=CH2； C：CH3CH2CHO

??RCH2OH 还原 15.（1）RCHO＋H2?Ni??2RCOOH ； （2）a、2RCHO＋O2???RCOONH4＋2Ag↓＋3NH3＋H2O； b、RCHO＋2Ag(NH3)2OH?????RCOOH＋Cu2O↓＋2H2O；氧化；b和c。 c、RCHO＋2Cu(OH)2

??16. ? CnH2nO ? 醇分子里含有一个碳碳双键或一个碳环

?

； CH2=CHCH2CH2CH2OH

17. (1)CH2=CH-CH2OH

(2)CH3CH2CHO

CH3CH2CHO+H2

CH3CH2CHO + 2Cu(OH)2

CH3CH2CH2OH

CH3CH2COOH + Cu2O ↓ + 2H2O

4-3-2 醛的性质与应用（二）

1.D 2.A 3.B 4.A 5.C 6.D 7.C 8.D 9.D 10.D 11.B 12.C 13. 甲醛 气 福尔马林 甲醇

9

14. ?冷凝、回流 （2）

15. （1）空气（或O2） 2CH3OH + O2 Cu 2HCHO + 2H2O

△ △ （2）CuO（或Ag2O） CH3OH + CuO HCHO + H2O + Cu

（3）乙醇

（3）试管内壁产生光亮的银镜

△ HCHO + 4Ag(NH3)2OH (NH4)2CO3 + 4Ag↓+ 6NH3 + 2H2O

（4）A、B

（5）实验过程中贮存气体，缓冲气流，实验结束时防止液体倒吸 （6）甲

16.(1)银镜：加入新制银氨溶液水浴加热，若有银镜生成，则证明原溶液中有醛基（2）在

加银氨溶液氧化醛基后，调PH至中性，再加入溴水，若溴水褪色，则证明有双键（3）先检验醛基：由于Br2也能将醛基氧化，故必须先用银氨溶液氧化醛基，而氧化后溶液显碱性，所以先加酸调PH为中性后再加溴水检验双键 17. C3H6O

4-3-3 羧酸的性质与应用

1.D 2.C 3.B 4.D 5.B 6.B 7.B 8.D 9.D 10.B 11.C 12.B 13. 甲酸，软脂酸，硬脂酸，油酸，HOOC-COOH，C6H5COOH，HOOCC6H4COOH

OHH3CCHCOOH14.(1) 羟基 羧基

（2）CH3CHCOOH + 2Na CH3CHCOONa + H2↑ OH ONa

15.（1）②③ （2）①② （3）⑤ （4）② （5）④ 16. 新制Cu(OH)2悬浊液 17.Ⅰ D ；Ⅱ E ； Ⅲ B 。

18.MB/MA=3:2；A是CH3COOH，B是HOOC-COOH。

4-3-4 重要有机物之间的相互转化

1.C 2.C 3.D 4.C 5.C 6.D 7.B 8.B 9.D 10.A 11.（1）（3）12.（1）

环己烷 （2）取代反应 加成反应 ＋2NaOH????乙醇，?＋2NaBr＋2H2O

（2） 消去反应

10

(3) 酯化反应

13.（1）C2H4O3 （2）HOCH2COOH

14.（1）A：CH3OH B： CH3CH2O （2）2：1

专题四《烃的衍生物》单元测试题参考答案 题号 答案 题号 答案 题号 答案 1 C 8 C 15 C 2 B 9 B 16 B 3 C 10 D 17 C 4 C 11 C 18 C 5 B 12 B 19 B 6 A 13 C 20 B 7 C 14 C

21.(1) CH2=C-COOH

CH3

(2)CH2=CH-CH2-COOH CH3-CH=CH-COOH

(3)

（4）

22. (1)CH3CH2CH2CH（CHO）CH3 （2）CH3CH2CH（CHO）CH2CH3 （3）CH3CH（CH3）CH2CH2CHO （4）CH3CH2CH（CH3）CH2CHO

23. (1)

(2)HCOOCH2CH3 (3)CH3COCH2OH，CH3CH2COOH (4)CH3COOCH3 24.（1）nCH2＝C（CH3）COOCH2CH2OH?催化剂???

（2）CH2=C(CH3)COOH+CH2(OH)CH2(OH)

CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH+H2O

（3）CH2＝CH2＋Br2→CH2Br－CH2Br CH2Br—CH2Br＋2NaOH→HOCH2CH2OH＋2NaBr 25.（1）a；78.4℃；停止加热，待蒸馏烧瓶中的残液冷却后，向其中缓缓加入18.4mol/LH2SO4

至过量（1分），再加热至118℃，收集馏出物。

．．

11

（2）将乙酸中和生成乙酸钠，使乙酸乙酯在蒸馏时水解生成乙酸钠和乙醇；方程式略 （3）加热至65.7℃，收集甲醇 26.（1）8.16g （2）C7H8O

CH3 CH3 （3） —OH —CH3 HO－ —OH

—CH2－OH －O－CH3

27.（1）285；分子式是C17H19N03 （2）369；C21H23NO3。

专题5生命活动的基础

5-1-1糖类（一）

1.D 2.B 3.B 4.D 5.C 6.C 7.D 8.B 9.B 10.C 11.A

12．多羟基醛，多羟基酮，丙糖，丁糖，戊糖，己糖；醛糖，酮糖，甘油醛

13．C18H32O16, 半乳糖，葡萄糖，果糖；C6H12O6，不能发生水解反应C12H22O11， 二糖 14.(1)蔗糖不含醛基，不加催化剂不水解，不与新制Cu(OH)2悬浊液反应 (2)①产生（砖）红色沉淀

②蔗糖在稀硫酸催化下水浴加热水解生成葡萄糖，加碱中和硫酸后与Cu(OH)2发生反应生成Cu2O红色沉淀

③中和硫酸，以免硫酸影响实验

④HOCH2(CHOH)4CHO+2Cu(OH)2+NaOH

HOCH2(CHOH)4COONa+Cu2O↓+3H2O

15．（1）消去，加成，氧化（2）CO2 （3）A，C 16．（1）A甲醛，B葡萄糖，C果糖，D蔗糖， （2） C12H22O11+H2O

2C6H12O6

5-1-2糖类（二）

1.C 2.B 3.A 4.B 5.A 6C 7.B 8.B 9.C 10.C 11.D 12.D 13. (C8H13O5N)n； (C6H11O4N)n

14. (C6H10O5)n ；不 ；多；甜；不能；水解；葡萄糖； (C6H10O5)n（纤维素）+ nH2O 催化剂 △ nC6H12O6（葡萄糖） nC6H12O6 （葡萄糖）

15. ① (C6H10O5)n（淀粉） + nH2O ② C6H12O6（葡萄糖） Cu △

催化剂 催化剂 催化剂 △ 2C2H5OH + 2CO2↑

③ CH3CH2OH+O2 2CH3CHO + 2H2O

④2CH3CHO + 2O2 2CH3COOH

往其中加入碘水，观察是否变蓝，若变蓝说明含有淀粉。 16 .B、C、A

17.（1）90 （2）C3H603 （3）CH3CH（OH）COOH （4）

12

（5）

5-1-3油脂

1.C 2.A 3.C 4.D 5.D 6.B 7.A 8.A 9.B 10.D 11.

取代反应

皂化反应 加成反应 油脂的氢化 水解反应

还原反应

12 .甲. HCHO 乙. CH3COOH 丙. HCOOCH3 丁.HOCH2CHO 戊. CH3CH(OH)COOH 己.CH2OH(CHOH)4CHO 13．（1）CH2O， （2）HCHO， （3）C2H4O2， （4）CH2OH（CHOH）4CHO 14. (1) C18H32O2 (2)C17H35COOH 硬酯酸

(3) CH3CH2CH2CH2COOH (CH3)2CHCH2COOH CH2CH2CH(CH3)COOH (CH3)3CCOOH 15.(1)用热碱液洗涤（也可用热碳酸钠溶液）。

（2）向油酸中加入滴有酚酞的NaOH分振荡，红色变浅或褪去，说明油酸有酸性。 16.

5-2-1氨基酸

1.B 2.B 3.C 4.C 5.D 6.C 7.A 8.A 9.C 10.C 11.(1)碱性；氨基；羧基；氨基；羧基；两性离子

(2)

12. (1) C，D，E，I，J，K（羧基） (2) C (3) E，G，H (4)C，I，K （5）A，F，G

13

5-2-2蛋白质（一）

1.D 2.A 3.D 4.A 5.A 6.A 7.B 8.D 9.C 10. 实验内容 实验现象 解释和结论 加入少量饱和的有沉淀产生 浓的无机轻金属盐可以降低蛋白(NH4)2SO4溶液。 质的溶解度，从而析出蛋白质。 把少量有沉淀的液体倒沉淀的蛋白质重新盐析是一个可逆过程，盐析后的入另一个盛有蒸馏水的溶解 蛋白质仍具有活性。盐析可用于试管里。 分离和提纯蛋白质。 加热。 蛋白质凝成絮状沉加热到一定温度可以使蛋白质发淀 生变性。变性是不可逆的。 加入几滴醋酸铅溶液。 蛋白质凝结成沉淀醋酸铅可以使蛋白质发生变性。将少量沉淀放入盛有蒸析出 重金属盐（如硫酸铜等）可以使馏水的试管里。 沉淀不再溶解 蛋白质发生变性。 加入2mL甲醛溶液。 蛋白质凝结成沉淀甲醛可以使蛋白质发生变性。三将少量沉淀放入盛有蒸析出 氯乙酸、乙醇、丙酮等有机物也馏水的试管里。 沉淀不再溶解 能使蛋白质发生变性。 滴入几滴浓硝酸，微热。 开始有白色沉淀，浓硝酸能使含有苯基的蛋白质发加热后沉淀变成黄生变性，称为“黄蛋白反应”，色 可用于鉴别蛋白质。 在试管中加入少量豆腐豆腐滤渣变黄色 豆腐中含有蛋白质 渣，滴加少量浓硝酸，加热。

11.（1）蛋白质、脂肪

（2）脂肪 水解 高级脂肪酸和甘油 葡萄糖 氨基酸 （3）B 12、0.025g

5-2-3 蛋白质（二）

1.A 2.C 3.C 4.C 5.C 6.C 7.D 8.B 9.D 10.B 11.B 12.C 13.C 14. (1)

15. 941, 6 16.(1)蛋白质,氨基酸 17.(1)酸

肽键 (2)淀粉,葡萄糖 ,碱

(2)

(2)小孩偏爱豆类食物,不爱吃动物类食物,蛋白质种类过于单一,蛋白质分解形成

的氨基酸种类少,导致出现营养不良. 18. 分子式为C2H5O2N 结构简式

名称为甘氨酸

5-2-4核酸

1.A 2.D 3.C 4.D 5.D 6.B 7.A 8.C 9.A 10.C

11.核苷酸,碱基,戊糖,磷酸,RNA,DNA,鸟嘌呤,腺嘌呤,胞嘧啶,胸腺嘧啶,尿嘧啶

14

12.沃森,克里克,双螺旋,胸腺嘧啶,鸟嘌呤 13.（1）2O2＋2H

-+

催化剂 催化剂 （2）2H2O22H2O+O2↑ H 2O2+O2↑ 14.（1）氧化 -SH

（2）CH3CH2CH(NO2)CH2COOH O2NCH2CH2CH(CH3)COOH CH3CH(NO2)CH2CH2COOH CH3CH(CH2NO2)CH2COOH

专题5 生命活动的物质基础单元测试

1.A 2.D 3.D 4.C 5.A 6.A 7.B 8.C 9.C 10.A 11.B 12.C 13.D 14.B 15.C 16.A 17.C 18.A 19.C 20.D

C17H35COOCH2C17H35COOCHNaOH3 + CH2OH3C17H35COONa+CHOHCH2OH21.（8分）(1) C17H35COOCH2C12H22O11 +H2OH2SO4C6H12O6+C6H12O6葡萄糖 果糖

(2)

(3)2HCOOH + Cu(OH)2

(4)

HCOOH+2Cu(OH)2

(HCOO)2Cu + 2H2O

Cu2O+CO2+3H2O

22．（8分）（1）① A D ② E F ③ B C

（2）① A ② C ③ D ④ B

23．（9分）

? ? ? 加入试剂 NaOH溶液 饱和Na2CO3溶液 NaCl CH2OHCOOHCH2Cl分离方法 分液 分液 盐析、过滤 主要仪器 分液漏斗 分液漏斗 漏斗、烧杯 24．（12分）（1）

CH2OHCH2OH

COOH

CH2Cl

CHO+O2Cu2+ H2O（2）

CH2OH△ H2O

CHOCH2ClCH2OH+2NaOHCH2Cl+2NaClCH2OH

CH2OHn+nCH2OHCOOHOO H[O CH2 COOHCH2OC＋ （2n-1）H2O C]OHn25.（7分）（1）淀粉 葡萄糖 甲酸甲酯 蔗糖 （2）①C12H22O11 + H2O C6H12O6 + C6H12O6

15

（蔗糖） （葡萄糖） （果糖）

+--+

②CH2OH(CHOH)4CHO +2[Ag(NH3)2] +2OHCH2OH(CHOH)4COO +NH4 +2Ag↓+H2O+3NH3↑

③HCOOC2H5 + H2OHCOOH + C2H5OH 26．（6分）(1) C9H9NO3

(2)

《有机化学基础》模块专题检测

一、选择题(每小题只有一个正确选项，每小题3分，共54分)

1.D 2.D 3.C 4.B 5.D 6.D 7.B 8.D 9.D 10.C 11.A 12.C 13.A 14.D 15.C 16.A 17.A 18.B 二、填空题(28分)

19．(6分)（1）2，2，6-三甲基-4-乙基辛烷； (2) ②⑧ （3）CH2=C(CH3)CH2OH； 20.(7分)（1）a c (2)C6H12O6 消去反应

(3)

(4) C6H6 + CH3CH2Cl 催化剂

C6H5CH2CH3 + HCl

21.（15分）(1)C4H10 (2分)

(2) B：(CH3)2CHCH2Cl (2分) C：(CH3)3CCl (2分)

醇

（3）(CH3)2CHCH2Cl+ NaOH △ CH2=C(CH3)2+ NaCl + H2O (2分) 消去反应(1分) (4)

分)

(5) 下列4个同分异构体每个1分

(2

、

三、实验题(11分) 22.

、 、

16

四、计算题(7分) 23.

17

本文来源：https://www.bwwdw.com/article/07t.html