药剂学题库

第一章 绪论

1.pharmacopoeia 2.dosage form 3.OTC 4.pharmaceutics 5.GMP 6.药物制剂 二．选择题

（一）单项选择题

1.必须凭职业医师或助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品是（ ） A.柜台发售药品 B.处方药 C.非处方药 D.OTC 2.研究制剂制备工艺和理论的科学，称为（ ）

A．调剂学 B.制剂学 C.药剂学 D.方剂学 3.GMP 是指下列哪组英文的简写（ ）

A.Good Manufacturing Practice B.Good Manufacturing Practise C.Good Manufacture Practise D.Good Manufacture Practice

4.《中华人民共和国药典》最早颁布于 A.1930年 B.1950 C.1949年 D.1953年

5.国家对药品质量规格、检验方法所作的技术规定及药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据是（ ） A.药品标准 B.成方制剂 C.成药处方集 D.药剂规范 6.具有中国特色的处方药与非处方药分类管理制度开始实施于（ ） A.2000年 B.1998年 C.1999年 D.2001年

7.下列哪一部药典无法律约束力（ ）A.国际药典 B.中国药典 C.英国药典 D.美国药典 8.研究剂型及制剂生产的基本理论、工艺技术。生产设备和质量管理的科学称为（ ）

A.生物药剂学 B.工业药剂学 C.现代药剂学 D.物理药剂学 9.研究药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的科学称为（ ）

A.临床药剂学 B.物理药剂学 C.药用高分子材料学 D.生物药剂学

10.根据药物的性质、用药目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，称为（ ）A.成药 B.汤剂 C.制剂 D.剂型

11.美国药典的英文缩写是（ ）A.BP B.USP C.JP D.AP

(二)配伍选择题（备选答案在前，题目在后；每组均对应同一组备选答案，题目只有一个正确答案；每个备选答案可重复选用，也可不选用）

【1~4】 A.医疗必需、疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂

B.国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和

管理部门共同遵循的法定依据

C.质量标准、制备要求、鉴别、杂质检查、含量测定、功能主治及用法用量等 D.一个国家记载药品标准、规格的法典

E.能反应该国家药物生产、医疗和科技的水平，能保证人民用药有效安全 1.药典中收载了 2.药典中规定了 3.药典的作用是 4.药品标准是

【5~8】 A．新药 B.处方药 C.非处方药 D.制剂 E.剂型

5.根据药物的性质、用药目的和给药途径，将原料药加工制成适合医疗或预防应用的形式，称为 6.OTC药品指的是

7.未曾在中国境内上市销售的药品称为

8.根据药典、局颁标准或其他规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品称为 （三）多项选择题

1.处方药（prescription drug）是（ ）

A.只针对医师等专业人员作适当的宣传介绍的药品

B.必须凭职业医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品 C.无需凭职业医师处方，消费者可自行判断、购买和使用的药品 D.可经医生诊断后处方配给，也可由患者直接自行购用的药品 E.必须凭执业助理医师处方才可调配、购买的药品 2．现代药剂学的分支学科是（ ）

A．中药药剂学 B.物理药剂学 C.生物药剂学 D.临床药剂学 E.工业药剂学 3.按分散相在分散介质中的分散特性将剂型分为（ ）

A.混悬液型药剂 B.无菌溶液型药剂 C.胶体溶液型药剂 D.真溶液型药剂 E.乳浊液型药剂 4．OTC药品具有的特点（ ）

A.使用方便 B.应用安全 C.质量稳定 D.疗效确切 E.贮存方便 5.药剂学的任务有（ ）

A.新剂型的研究和开发 B.新辅料的研究和开发 C.中药新剂型的研究和开发 D.生物技术药物制剂的研究和开发 E.医药新技术的研究和开发 6.下列关于制剂的正确表述是（ ）

A.制剂是指根据药典或要证管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B.药物制剂实际根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗和预防的需要而制备的不同给药

形式的具体品种

C.同一种制剂可以有不同的药物 D.制剂是药剂学所研究的对象 E.红霉素片、扑热息痛片、红霉素粉针剂等均是药物制剂 7.药物制剂的重要性（ ）

A药剂可改变药物的作用性质 B剂型能改变药物的作用速度 C改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用 D剂型可产生靶向作用 E剂型可影响疗效 8.关于药典的正确描述是（）

A．一个国家记载药品标准、规格的法典

B．一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力

C．药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂，并明确规定了

这些品种的质量标准 D．《中华人民共和国药典》简称《中国药典》，其中收载的品种是：医疗必需、临床常用、疗效

肯定、质量稳定、副作用小、我国能工业化生产并能有效控制（或检验）其质量的品种 E．1953年颁布了第一部《中国药典》（1953年版）

1. pharmacopoeia：药典，是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织

编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。

2. dosage form：药物剂型，是适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，简

称剂型。

3. OTC：是over the counter 的简称，意思是“可在柜台上买到的药物”，也就是指那些不需要凭

借执业医师或执业助理医师的处方，消费者可以自行判断购买和使用的药品。

4. pharmaceutics：药剂学，是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理

使用等内容的综合性应用技术科学。

5. GMP：是good manufacturing practice的简称，即《药品生产质量管理规范》。 6. 药物制剂：系指各种剂型中的具体医药品。

（一）单项选择题 1.B 2.B 3.A 4.D 5.A 6.A 7.A 8.B 9.D 10.D 11.B （二） 配伍选择题 1.A 2.C 3.E 4.B 5.E 6.C 7.A 8.D

(三) 多项选择题 1.ABE 2.BCDE 3.ACDE 4.ABCD 5.ABCDE 6.BDE 7.ABCDE 8.ABCDE

第二章 药物溶液的形成理论

1.介电常数（ε）2.溶解度参数（δ）3.溶解度solubility 4.特性溶解度intrinsic solubility 5.表观溶解度apparent solubility(或平衡溶解度equilibrium solubility) 6潜溶cosolvency 7助溶hydrotropy 8增溶solubilization 9。溶出速度 10.渗透压osmotic pressure 11.等渗溶液 isosmotic solution 12.等张溶液 isotonic solution 13,。同离子效应 14.增溶量 15.渗透压比 1.药物的介电常数和溶剂的介电常数越接近，药物在该溶剂中的溶剂性越好。（ ）

2.由于溶解度参数δ表示同种分子间的内聚力，所以两种组分的 值越接近，它们越能互溶。（） 3.正辛醇的溶解度参数与生物膜脂质接近，因此常用作模拟生物膜测定分配系数。（）

4.通常所测定的溶解度是药物的特性溶解度。（）

5.特性溶解度是药物的重要物理参数之一，尤其是对新化合物而言具有意义。（） 6.弱酸性药物在碱性溶液中的表观溶解度大于该药物的特性溶解度。（） 7.弱碱性药物在碱性溶液中的表观溶解度大于该药物的特性溶解度。（）

8.无论是测定平衡溶解度还是测定特性溶解度，一般需要在25 oC条件下进行，以便对药物及其制剂的贮存和使用作出考虑。

9.将维生素K3制备成维生素K3亚硫酸氢钠的目的是改变维生素K3的药理作用。（） 10.在多数情况下药物的溶解度和溶解速度的顺序为无水物﹤水合物﹤有机化物 11.粒子大小对药物溶解度的影响的规律是：药物粒子越小，药物的溶解度越大 12.温度升高，药物的溶解度增大。（）

13.许多盐酸盐类药物在生理盐水中溶解度减小的原因是由于同离子效应。（） 14.苯巴比妥在20%乙醇中的溶解度为0.22g/100ml，在40%乙醇中的溶解度为0.88g/100ml，在90%乙醇中溶解度达最大值，这种现象称为潜溶。（） 15.碘溶解时加入碘化钾的目的是增溶。（） 16.灰黄霉素溶解时加入胆酸钠的目的是增溶。（）

17.药物溶液的pH值的调节主要考虑机体的耐受性、药物的稳定性及药物的溶解度。（） 18.药物的pKa越大，碱性越强。（）

19.同一药物的多晶型中，亚稳定型比稳定型的溶出速率与溶解度均大。（） 20.药物溶解度参数与生物膜的溶解度参数越接近，越易吸收，吸收也越快。（） 21.药物分子间的作用力大于药物分子与溶剂分子间的作用力则药物溶解度小。 22.介电常数大的药物极性小。介电常数小的药物极性大。（） 23.对于可溶性药物，粒子大小对溶解度影响不大。（）

24.一般向难溶性盐类饱和溶液中，加入含有相同离子化合物时，其溶解度降低，这是由于同离子效应的影响。（）

1.《中国药典》关于溶解度有7种提法： 、 、 、 、 、 、 、 2.特性溶解度的测定是根据 来测定的。

3.药物分子间的作用力大于药物分子与溶剂分子间作用力时，药物在该溶剂中的溶解度 ，反之，则溶解度 。

4．药物分子形成分子内氢键，则在极性溶剂中的溶解度------；而在非极性溶剂中的溶解度 。 5、 和 是水分子极化的决定因素。

6.当药物的ΔHs＞0,溶解度随温度升高而 ，当药物的ΔHs＜0, 溶解度随温度升高而 。

7．常用的助溶剂可分为两类： 和 。 8.潜溶剂提高药物溶解度的原因，一般认为是 ，有利于药物溶解；另外，使原溶剂 ，一个好的潜溶剂的介电常数一般是 。

9.根据药物溶解度与分子结构的关系，药物溶解的一般规律是 。 10.增溶剂对难溶性药物的主要作用有 ； ； 。

11.用聚山梨酯80对维生素A棕榈酸酯进行增溶时，正确的加入方法是 。 12.药物的溶出过程包括两个连续的阶段，可分为 和 。

13.固体药物的溶出速度主要受 控制，可用 方程表示，即 。

14.根据Noyes-Whitney方程分析影响药物溶出速度的因素包括 、 、 、 、 。

15.对于难溶性药物，离子半径大于 时粒径对溶解度无影响，但粒子大小在 时，其溶解度随粒径减少而 。

16.对于颗粒状或粉末状的药物，如在溶出介质中结块，可采取的措施是 。 17.溶出的漏槽条件是指 。

18 称为增溶量。

19.渗透压对 、 、 等剂型具有重要意义，其单位以 表示，即 。正常人血浆渗透压为 。

20.渗透压比指 ，渗透压比等于1为 ，大于1为 小于1为 四、选择题

（一）单项选择题

1.为增加碘在水中的溶解度，可加入的助溶剂是（ ） A 苯甲酸钠 B精氨酸 C 乙酰胺 D聚乙烯吡咯烷酮

2.在苯甲酸钠的作用下，咖啡因溶解度由1:50 增大至 1:1.2，苯甲酸钠的作用是 A增溶剂 B 助溶剂 C潜溶剂 D组成复方

3.下列除哪种方法外，均可增加药物溶解度（ ）A加助溶剂 B加助悬剂 C改变溶剂 D成盐 4.下列溶剂中属于非极性溶剂的是（ ） A 水 B 丙二醇 C 液体石蜡 D二甲亚砜 5.下列关于药物溶解度的正确表述是（ ） A 药物在一定量的溶剂中的溶解的最大量

B 在一定的压力下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量 C 在一定的温度下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量 D在一定的温度下，一定量的溶剂中溶解药物的量 6.以下各项中，对药物的溶解度不产生影响的因素（ ）

A药物的极性 B 药物的晶型 C药剂的量 D溶剂的极性 7．配制溶液时，进行搅拌的目的（ ）

A增加药物的溶解度 B增加药物的润湿性 C 增加药物的稳定性 D增加药物的溶解速率 8. .配置复方碘溶液的正确操作是（ ）

A先将碘化钾配制溶液，再加入碘使溶解，然后加水稀释至刻度

B 先将碘加入适量水中，然后加入碘化钾使形成复盐进行助溶，最后加水定容至刻度 C 先将碘和碘化钾充分混匀，然后加入适量水形成复盐最后加水定容至刻度 D 先分别将碘和碘化钾各加入适量水溶解，然后混匀最后加入水定容至刻度

9.《中国药典》规定的注射用水应是（ ）A纯水 B蒸馏水 C 无热原的重蒸馏水 D去离子水 10．下列哪种容积不能做注射用的溶剂（ ）A 注射用水 B注射用油 C 乙醇 D二甲基亚砜 11． 属于助溶剂之列的是（ ）

A 肥皂与甲酚 B钾皂与松节油 C 苯甲酸钠与咖啡因 D吐温与鱼肝油 12.今有薄荷油（Ⅰ）、吐温(Ⅱ)和水(Ⅲ)，由以上三者混合制成增溶剂性液体制剂，采用下列哪种混合次序最佳（ ） A .Ⅱ与Ⅲ混合后，再加Ⅰ B.Ⅰ与Ⅱ混合后，再加Ⅲ

C.Ⅰ与Ⅲ混合后，再加Ⅱ D.Ⅰ+Ⅱ+Ⅲ

13.相似者相溶，“相似”指的是（ ）

A形态相似 B密度相似 C 分子量相似 D极性相似 [1~5]A dC/dt=Ds(Cs-C)/Vh B . D增大 C .S增大 D. h减小 E.Cs

1.温度升高（）2.加强搅拌（3.药物微粉化（4.溶解-扩散方程（5.药物的溶解度（） [6~10]A. 弱酸强碱盐B .弱碱强酸C制备5%碘溶 D挥发油类药物 E灰黄霉素

6.微粉化能增加溶解度（ ） 7.加入碘化钾助溶（ ）

8.pH升高，溶解度增大（ ） 9.加入表面活性剂可增溶（ ） 10 pH升高，溶解度降低 （三）多项选择题

1.影响药物溶解度的因素（ ）

A温度 B 溶剂的极性 C溶剂量 D 药物的晶型 E药物的分子量 2.影响增溶效果的正确表述（ ）

A 增溶剂的用量越多，增溶效果越明显B增溶剂与药物形成复合物有利于增溶

C增溶剂的增溶量与增溶加入顺序有关D药物分子量越大增溶量越少 E 作为增溶剂的表面活性剂浓度达CMC时，才具有增溶作用 3．难溶性药物微粉化的目的（ ）

A改善溶出度提高生物利用度B改善药物在制剂中的分散性 C有利于药物的稳定D减少对胃肠道的刺激 E改善制剂的口感

4 对方程dC/dt=DS(Cs-C)/Vh,叙述正确的是（ ）

A此方程称Arrhenius方程 B dC/dt为药物的溶出速度

C药物的溶出速度与（Cs-C）成正比 D方程中dC/dt与k成正比 E溶出介质的体积越大，药物的溶出速度越小 5. 可增加药物溶解度的方法有（ ）

A微粉化 B加入助溶剂 C加入增溶剂 D制成固体分散体 E制成包合物 6 下列有关增加药物溶解度方法的叙述中，错误的是（ ）

A同系物药物的分子量越大，增溶量越大B助溶的机制包括形成有机分子复合物C有的增溶剂能防止药物的水解 D同系物增溶剂碳链越长，增溶量越小 E增溶剂的加入顺序能影响增溶量

7.《中国药典》制药用水包括（ ）A饮用水Ｂ注射用水C 灭菌注射用水 D纯化水 E回流水 1.已知25℃时苯巴比妥的pKa=7.41,在水中的溶解度为0.1g/100ml,相对分子量为232.24。配制1.0g/100ml的苯巴比妥钠溶液，苯巴比妥钠的相对分子量为254.22，试求游离苯巴比妥在溶液中开始析出时的pH值。

2.已知吲哚美辛（α型）在温度下，在磷酸盐（pH=6.8）溶液中的溶解度如下表，求吲哚美辛（α型）在25℃时，在磷酸盐（pH=6.8）溶液中的溶解度。 30 35 40 50 温度（℃） 66.0 83.0 106.5 170 溶解（mg/100ml） 1.简述药物平衡溶解度的测定方法。 2.影响药物溶解度的因素有哪些？ 3.增加药物溶解度的方法有哪些？

4.分析影响固体药物在液体中溶出速度的因素有哪些？ 5.举例说明助溶的机制及助溶剂的分类。 6.增溶剂的作用有哪些？

7.影响药物增溶的因素有哪些？

8.潜溶剂提高药物溶解度的原因，如何选择？ 9.如何选择适宜的增溶剂溶度。 1. 介电常数（ε）：溶剂将相反电荷在溶液中分开的能力，它将反应溶剂分子的极性大小。 2. 溶解度参数（δ）：同种分子间的内聚力，也是表示分子极性大小的一种度量。 3. 溶解度solubility:在一定温度（气体在一定压力）下，在一定量溶剂中达饱和时溶解的最大药量，

即是药物的溶解度，是反应药物溶解性的重要指标。

4. 特性溶解度intrinsic solubility :药物不含任何杂质，在溶剂中不发生解离或缔合，也不发生相互

作用所形成的饱和溶液的浓度，是药物的重要物理参数之一，尤其对新化合物而言更有意义。 5. 表观溶解度apparent solubility（或平衡溶解度equilibrium solubility）:药物的溶解度数值多为平

衡溶解度或称表观溶解度。在一定温度（气体在一定压力）下，药物在溶剂中所形成的饱和溶液的浓度。

6. 潜溶cosolvency:在混合溶剂中各溶剂在某一比例时，药物的溶解度比在各单纯溶剂中的溶解度

大，且出现极大值，这种现象称为潜溶，这种溶剂称为潜溶剂。

7. 助溶hydrotropy:难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性络合物、复盐或缔合物等，

以增加药物在溶剂（主要是水）中的溶解度，这第三种物质称为助溶剂。

20、下列关于吐温80的叙述中，不正确的是（ ） A、吐温80可作为O/W型乳剂的乳化剂 B、吐温80能与抑菌剂羟苯酯类形成络合物

C、在常用的表面活性剂中，吐温80的溶血性最强 D、吐温80属于非离子表面活性剂

21、40g吐温80（HLB为15）与60g司盘80（HLB为4.3）混合后HLB为（ ） A、12.6 B、4.3 C、6.5 D、8.6

22、与表面活性剂增溶作用有关的性质是（ ）

A、表面活性 B、在溶液中形成胶束 C、具有昙点 D、在溶液表面定向排列 23、用油脂作的肥皂属于（ ）

A、阳离子表面活性剂 B、阴离子表面活性剂 C、两性离子表面活性剂 D、非离子表面活性剂 24、以下表面活性剂中，最适合作消毒剂的是（ ）

A、苯扎溴铵 B、卖泽 C、苄泽 D、十二烷基硫酸钠

25、增溶剂要求的最适HLB值为（ ）A、8~18 B、3.5~6 C、8~10 D、15~18 26、以下表面活性剂中，毒性最大的是（ ）

A、平平加O B、苯扎溴铵 C、肥皂 D、司盘20 27、促进液体在固体表面铺展或渗透的作用称为（ ）

A、润湿作用 B、乳化作用 C、增溶作用 D、去污作用

28、极性固体物质对离子表面活性剂的吸附在低浓度下其吸附曲线为（ ）型 A、直线 B、折线 C、S D、抛物线

29、在表面活性剂溶液浓度达临界胶束浓度（CMC）时。吸附达到饱和，此时的吸附为（ ） A、双层吸附，亲水基团指向空气 B、单层吸附，亲水基团指向空气 C、双层吸附，亲水基团指向水 D、单层吸附，亲水基团指向水

30、下面的术语或缩写中，与表面活性剂无关的事（ ） A、HLB值 B、Krafft Point C、F值 D、起昙 31、下列表面活性剂有起昙现象的主要是哪一类（ ） A、肥皂 B、硫酸化物 C、磺酸化物 D、吐温 32、最适于作疏水性药物润湿剂HLB值是（ ）

A、HLB值在5~20之间 B、HLB值在7~9之间 C、HLB值在8~16之间 D、HLB值在7~13之间

33、不同HLB值在表面活性剂用途不同，下列错误的为（ ）

A、增溶剂最适范围为15~18 B、去污剂最适范围为13~16 C、润湿剂与铺展剂最适范围为7~9 D、大部分消泡剂最适范围为5~8 34、能形成W/O型乳剂的乳化剂是（ ）

A、Pluronic F-68 B、吐温80 C、胆固醇 D、十二烷基硫酸钠 35、不可用于静脉用注射剂的乳化剂是（ ）

A、豆磷脂 B、卵磷脂 C、普朗尼克 D、聚氧乙烯醚蓖麻油 36、常用的O/W型乳剂的乳化剂是（ ）

A、吐温80 B、聚乙二醇 C、卵磷脂 D、司盘80

37、卵磷脂为（ ）A、阴离子表面活性剂 B、阳离子表面活性剂

C、两性离子表面活性剂 D、非离子表面活性剂

38、失水山梨醇月桂酸酯商品名为（ ）A、司盘20 B、普朗尼克 C、司盘60 D、吐温20 39、聚山梨酯-80商品名为（ ）A、司盘80 B、卖泽 C、苄泽 D、吐温80 40、阴离子表面活性剂溶液中加入多量的Ca2+、Mg2+等多价反离子是，可产生 A、阴离子表面活性剂 B、阳离子表面活性剂

C、两性离子表面活性剂 D、非离子表面活性剂 41.在酸性与碱性溶液中比较稳定的表面活性剂是（ ）

A.阴离子表面活性剂 B.阳离子表面活性剂 C.两性离子表面活性剂 D.非离子表面活性剂 42.吐温80（HLB=15.0)与司盘80（HLB=4.3）等量混合，混合表面溶剂的HLB值为（ ） A.10.75 B.9.65 C.8.58 D.3.86

43.对表面活性剂的HLB值表述正确的是（ ） A.表面活性剂的亲油性越强，其HLB值越大 B.表面活性剂的亲水性越强，其HLB值越大

C.表面活性剂的HLB值反映在油相或水相中的溶解能力 D.表面活性剂的CMC越大，其HLB值越小

44.下列为聚氧乙烯脂肪酸酯类表面活性剂的是（ ）A.司盘 B.吐温 C.苄泽 D.卖泽 45.Poloxamer188又名（ ）A.Pluronic F-87 B.Pluronic F-108 C.Pluronic F-127 D.Pluronic F-68（1-5）A.3-8 B.7-9 C.8-16 D.13-16 E.15-18

1.增溶剂的HLB最适范围 2.去污剂的HLB最适范围

3.O/W型乳化剂的HLB最适范围 4.W/O型乳化剂的HLB最适范围 5.润湿剂与铺展剂的HLB最适范围

（6-10）A.Krafft点 B.昙点 C.HLB D.CMC 5.杀菌与消毒剂 6.表面活性剂的亲水亲油平衡值

7.离子型表面活性剂的溶解度急剧增大时的温度8.表面活性剂的临界胶束浓度

9.表面活性剂溶解度下降出现浑浊时的温度10.大多数阳离子表面活性剂可作为（11-14）A.脂肪酸山梨坦 B.聚山梨酯 C.泊洛沙姆 D.羟苯烷基酯 E.苯扎溴铵 11.普郎尼克12.羟苯酯类13.新洁尔灭14.吐温类

（15-18）A.月桂醇硫酸钠 B.吐温80 C.苯扎溴铵 D.硬脂酸硫酸钠 E.司盘80 15.聚氧乙烯脱水山梨酯16.十二烷基硫酸钠 17.十八烷基硫酸钠18.脱水山梨醇单油酸酯

[ 19-22 ]A.吐温80B.司盘80C.卵磷脂D.十二烷基硫酸钠E.苯扎溴铵 19.可作为W/O型乳化剂的表面活化剂20.具有杀菌作用的表面活化剂 21.具有起昙现象的表面活化剂22.两性离子表面活化剂 （三） 多项选择题

1. 阴离子表面活化剂包括（ ）A.高级脂肪酸盐 B.硫酸化物 C.磺酸化物 D.季铵化物 E.磷脂 2.多元醇型非离子表面活化剂包括（ ）A.脂肪酸甘油酯 B.蔗糖脂肪酸酯 C.脂肪酸山梨坦

D.聚山梨坦E.聚氧乙烯脂肪酸酯

3.以下与表面活化剂有关的参数是（ ） A.HLB值 B.Krafft Point C.起昙 D.浊点 E.低共熔点 4.关于表面活化剂的描述下列哪些是正确的（ ）

A.低浓度时可显著降低表面张力B.在结构上为长链有机化合物，分子中含有亲水基团和亲油基团C.表面活化剂溶液浓度达到CMC时，表面张力达到最低。形成胶束后，当浓度继续增加时，则分子缔合数继续增加D.表面活化剂均有Krafft点 E.表面活化剂因其对药物具有增溶作用，故对药物吸收有促进作用，不可能降低药物的吸收

5.聚山梨酯类表面活化剂是常用的（ ）A.增溶剂 B.乳化剂 C.分散剂 D.润湿剂 E.助溶剂 6.当表面活性剂的溶液浓度达到CMC时，溶液的（ ）等物理性质发生变化 A.表面张力B.摩尔电导C.黏度和密度D.渗透压E.光散射

7.下列有关两性离子里表面活化剂的叙述中，正确的是（ ）

A.卵磷脂属于两性离子型表面活化剂B.两性离子型表面活化剂分子结构中有正、负电荷基团C.卵磷脂外观为透明或半透明黄褐色油脂状物质D.卵磷脂型和甜菜碱型两性离子型表面活化剂是另外两类天然表面活化剂E.卵磷脂是制备注射用乳化剂及脂质体的主要辅料 8.下列可作为W/O型乳化剂的乳化剂为（ ）

A.司盘类B.海藻酸钠C.脂肪酸甘油酯类D.季铵化物E.普郎尼克 9.下列关于表面活化剂配伍的叙述中，正确的是（ ）

A.非离子型表面活化剂与离子型表面活化剂混合后形成混合胶团，CMC降低，表面活性增强，有协同作用B.两个等量的同系物的表面活性剂的配伍，其混合系的表面活性高于各自表面活性C.阳离子表面活性能与负电荷的水溶性聚合物形成复凝聚物D.硫酸钡能吸附阴离子表面活化剂，使溶液中表面活性剂浓度下降E.在酸性介质中蛋白质的羧基解离而带负电荷，能与阳离子表面活性剂结合，最终导致蛋白质变性

10.表面活性剂生物性质包括（）A.对药物吸收的影响 B.与蛋白质的相互作用

C.毒性 D.刺激性 E.亲水亲油平衡值

11.以下可作为润湿剂使用的是（）

A.聚山梨酯类 B.糖浆剂 C.十二烷基硫酸钠 D.枸橼酸钠 E.脂肪酸山梨坦 12.以下属于非离子表面活性剂的是（）

A.司盘80 B.月桂醇硫酸钠 C.土耳其红油 D.乳化剂OP E.普郎尼克F-68 13.下列可用于制备静脉注射用乳剂的是（）

A.西黄蓍胶 B.卵磷脂 C.司盘85 D.SDS E.泊落沙姆168 14.表面活性剂在药剂上的应用有（）

A.作为润湿剂 B.作为乳化剂 C.作为防腐剂 D.作为洗涤剂 E.作为助溶剂

15.下列可用作O/W型乳剂的乳化剂为（）A.硬脂酸钙 B.吐温80 C.阿拉伯胶 D.SDS E.司盘60 16.非离子表面活性剂包括（）

A.脂肪酸甘油酯 B.多元醇型 C.聚氧乙烯型 D.聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物 E.十二烷基苯磺酸钠 17.具有起泡剂作用的是 （） A.皂苷 B.树胶 C.肥皂 D.十二烷基苯磺酸钠 E.豆油 18.具有消泡剂作用的是（） A.司盘65 B.司盘85 C.辛醇 D.硅酮 E.豆油

19.具有去污剂作用的表面活性剂有（）A.钠皂 B.钾皂 C.SDS D.烷基磺酸钠 E.油酸钠 20.具有消毒剂作用的表面活性剂有（）

A.甲酚皂 B.甲酚磺酸钠 C.TegoMHG D.苯扎氯铵 E.度灭芬 21.下列为聚氧乙烯脂肪酸酯类表面活性剂包括（）

A.平平加O B.西土马哥 C.埃莫尔弗 D.卖泽 E.Cremophor EL 22.高级脂肪酸盐类阴离子表面活性剂的是（）

A.碱金属皂 B.碱土金属皂 C.有机胺皂 D.十二烷基苯磺酸钠 E.TegoMHG 23.硫酸化物类阴离子表面活性剂包括（）

A.土耳其红油 B.SDS C.TegoMHG D.鲸蜡醇硫酸钠 E.硬脂醇硫酸钠 24.磺酸化物类阴离子表面活性剂包括（）

A.阿洛索-OT B.二己基琥珀酸磺酸钠 C.十二烷基磺酸钠 D.甘胆酸钠 E.牛黄胆酸钠

25.两性离子表面活性剂包括() A.卵磷脂 B.氨基酸型 C.甜菜碱型 D.多元醇型 E.十二烷基磺酸钠 1.计算45%司盘60（HLB=4.7）和55%吐温60（HLB=14.9)组成的混合表面活性剂的HLB？

2.若用吐温40（HLB=15.6)和司盘80（HLB=4.3)配制HLB值为9.2的混合乳化剂100g，问两者各需多少克？

1.简述表面活性剂的结构特征与胶束形成的关系。 2.简述表面活性剂的分类。 3.简述表面活性剂的安全性。

4.根据HLB值说明表面活性剂药剂中的应用。 5.试述增溶剂的机制。

6.优良乳化剂应具备的性质。

7.表面活性剂对药物吸收的影响主要取决于哪些因素？

8.甲酚在水中的溶解度只有2%，但甲酚皂溶液含甲酚50%，试述机制。 9.简述含吐温类的药液产生“起昙”现象的原因。

1.表面活性剂surfactant：指那些具有很强表面活性、加入少量酒能使液体的表现张力显著下降的物质

2.胶束micelles：当溶液内表面活性分子数目不断增加时，因其亲油基团的存在，水分子与表面活性分子相互间的排斥力 远大于吸引力，导致表面活性分子自身依靠范德华力相互聚集。形成亲油基向内，亲水基向外。在水中稳定分散，大小 在胶体粒子范围的缔合体，称为胶团或胶束。 3.临界胶束溶液criticle micelle concentration (CMC):表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度。 4.亲水亲油平衡值 hydrophile-lipophlile balance(HLB):系表面活性剂分子亲水和亲油基团对油或水的综和亲和力， 是用来表示表面活性剂的亲水亲油性强弱的数值。 5.增溶 solubilization :表面活性剂在水溶液中达到CMC后，一些水不溶性或微溶性物质在胶束中的溶解度可显著增加， 形成透明胶体溶液，这种作用称为增溶。

6.最大增溶浓度maximum additive concentration（MAC）:当表面活性剂用量为1g时增溶药物达到饱和的浓度即为最大增溶浓度。

7.Krafft点：当温度升高至某一温度时，离子表面活性剂在水中的溶解度急剧升高，该温度称为~相对应的溶解度即为该离子表面活性剂的临界胶束浓度（CMC）

8.浊点或昙点 cloud point：对聚氧乙烯型非离子表面活化剂，温度升高可导致聚氧乙烯链与水之间的氢键断裂，当温度上升到一定程度时，聚氧乙烯链可发生强烈的脱水和收缩，使增溶空间减小，增溶能力下降，表面活性剂溶解度急剧下降和析出，溶液出现浑浊，此现象称为起昙，此时温度称为昙点（或浊点）。

9、表面活性：溶质使溶剂表面张力降低的性质称之为表面活性。

10、表面活性剂的正吸附：表面活性剂在溶液的表面层聚集的现象称为正吸附。

11、润湿剂wetters:促进液体在固体表面铺展或渗透的作用称为润湿作用，能起润湿作用的表面活性剂称为润湿剂

二、判断题 1、对 2、对3、对4、对5、对6、对7、对8、错9、错10、错11、错12、错13、对14、错15、错16、错17、错18、错19、错20、错21、错22、错对23、错24、错25、错26、错27、对28、对29、对30、对31、对32、错33、对34、对35、对36、对37、对38、错39、错40、错41、错42、错

1、溶剂，增溶剂，增溶质，三元 2、酸，碱，等电点 3、胶束，增溶质，表面活性剂 4、临界胶束浓度 5、亲水亲油平衡值，亲水性大小

6、离子表面活化剂，非离子表面活化剂，阳离子表面活化剂，阴离子表面活化剂，两性离子表面活化剂 7、泊洛沙姆，普郎尼克8、小，低 9、15-18,13-16，8-16,3-8,7-910、增溶剂，乳化剂

11、司盘，油，W/O,吐温，水，O/W12、高，低13、少，弱14、-，+ 15、药物本身的降解途径，环境的pH值，离子强度

16、Krafft点，临界胶束浓度，真，大量表面活性剂析出，澄明，胶束 17、加大，增大18、低，高19、氨基酸，甜菜碱20、阳性皂，季铵化物 21、棒，六角束，板，层22、液晶，异，双23、反，水，油 24、乳浊液，沉淀析出25、烃类，极性26、水包油，油包水 27、大于，溶血28、表面张力法 （一）单项选择题

1.A2.D3.C4.D5.B6.D7.C8.A9.D10.B11.C12B.13.A14.D15.A16.C17.D18.D19.C20.C21.D22.B23.B24.A25.D26.B27.A28.C29.A30.C31.D32.B33.D34.C35.D36.A37.C38.A39.D40.A41.B42.B43.B44.D45.D （二） 配伍选择题

1.E2.D3.C4.B5.D6.C7.A8.D9.B10.E11.C12.D13.E14.B15.B16.A17D.18E.19B.20E.21.A22.C （三） 多项选择

1.ABC2.BCD3.ABCD4.ABC5.ABCD6.ABCDE7.ABCE8.AC9.ACD10.ABCD11.ACE12.ADE13.BE14.

ABD15.BCD16.ABCD17.ABCD18.ABCD19.ABCDE20.ABCD21.ABCDE22.ABC23.ABCD24.ABCDE25.ABC

五. 计算题 1、答：10.312、答：43.4和56.6

一.答：1、表面活化剂分子同时具有极性的亲水基和非亲水基的亲油基，且分别处于表面活化剂分子的两端，造成分子的不对称性，因此表面活化剂分子是一种既亲水又亲油的两亲性分子。2、表面活化剂在溶液表面层聚集将溶液的表面张力降低到纯水表面张力以下形成正吸附。3、当表面活化剂的正吸附达到饱和后继续加入表面活化剂，其分子则转入溶液中，因其亲油基团的存在，水分子与表面活化剂分子相互间的排斥力远大于吸引力，导致表面活化剂分子自身依赖范德华力相互聚集，形成亲油基团向内，亲水基团向外、在水中稳定分散，大小在胶体范围的胶束。

二、答：1、表面活化剂根据分子组成特点和极性基团的解离性质可分为离子表面活性剂和非离子表面活化剂。2、根据离子表面活性剂所带电荷，又可分为阳离子表面活性剂、阴离子表面活性剂和两性离子表面活性剂。阴离子表面活性剂起表面活性作用的部分是阴离子，阳离子表面活性剂起表面活性作用的部分是阳离子。另外如海藻酸钠、羧甲基纤维素钠、甲基纤维素、聚乙烯醇、聚维酮等，称为高分子表面活性剂，常用做保护胶体。3、阴离子表面活性剂主要有高级脂肪酸盐（肥皂类）、硫酸化物等。阳离子表面活性剂亦称为阳性皂。常用品种有苯扎氯铵和苯扎溴铵等。两性离子表面活性剂分子结构中同时具有正、负电荷基团，在不同PH值介质中可表现出阳离子或阴离子表面活性剂的性质。主要有卵磷脂、氨基酸型和甜菜型。两性离子表面活化剂在碱性水溶液中呈阴离子表面活性剂的性质，具有很好的起泡、去污作用；在酸性溶液中则呈阳离子表面活性剂的性质，具有很强的杀菌能力。非离子表面活性剂在水中不解离，分子中构成亲水基团的是甘油、聚乙二醇和山梨醇等多元醇，构成亲油基团的是长链脂肪酸或长链脂肪醇以及烷基或芳基等，它们以酯键或醚键与亲水基团结合，品种主要有脂肪酸甘油酯、多元醇型如蔗糖脂肪酸酯、脂肪酸山梨坦（司盘）、聚山梨酯（吐温）等、聚氧乙烯型、聚氧乙烯-聚氯丙烯共聚物等。

三.答：1、一般而言，阳离子表面活性剂的毒性最大，其次是阴离子表面活性剂，非离子表面活性剂毒性最小。两性离子表面活性剂的毒性小于阳离子表面活性剂。②表面活性剂用于静脉给药的毒性大于口服。③阴离子及阳离子表面活性剂不仅毒性大，而且还有较强的溶血作用。在亲水基为聚氧乙烯基非离子表面活性剂中，溶血作用顺序为：聚氧乙烯烷基醚＞聚氧乙烯芳基醚＞聚氧乙烯脂肪酸酯＞吐温类；吐温20＞吐温60＞吐温40＞吐温80.各类表面活性剂都可以用于外用制剂，但长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或粘膜损害。

4.答：①表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值（hydrophile-lipophile balance,HLB）。完全由疏水碳氢基团组成的石蜡分子的HLB值为0，完全由亲水性的氧乙烯基组成的聚氧乙烯的HLB值为20，既有碳氢链又有氧乙烯链的表面活性剂HLB值则介于两者之间。②亲水性表面活性剂有较高的HLB值，亲油性表面活性有较低的HLB值。③HLB值在3～6的表面活性剂适合用做W/型乳化剂，HLB值在8～18的表面活性剂适合用做O/W型乳化剂。作为增溶剂的HLB值在13～18，作为润湿剂的HLB在7～9等。

5.答：增溶剂为表面活性剂，分子量较大，其分子中既有亲水基团又有亲油基团，当在水中达到一定浓度时，其分子互相聚集、定向排列而形成胶团，其亲水基向外，伸入水中并与水缔合而成栅状层（亲水层）而亲油基向内形成胶团中心区（疏水区），药物被胶团包藏或吸附，溶解度增大。药物被胶团增溶有三种形式：非极性药物：进入胶团中心区；极性药物：吸附在胶团栅状层；半极性药物：非极性部分插入胶团中心区，极性部分伸入胶团栅状层。

6.答：优良乳化剂应具备的性质：①具有较强的表面活性；②能迅速吸附在分散相液滴周围，形成能阻止液滴合并的 界面膜；③能在液滴表面形成电屏障，以保障液滴之间具有足够的静电斥力；④能增加乳剂的粘度，以增加其稳定性；⑤较低的浓度即能发挥乳化作用。

7.答：表面活性剂对药物吸收的影响主要取决于：①如果药物被增溶在胶束内，药物从胶束内向外的扩散速度及胶团与胃肠道生物膜融合的难易程度等均会影响药物的吸收；②表面活性剂的浓度高时可能会减少吸收；③表面活性剂能溶解生物膜脂质，增加上皮细胞膜通透性，从而改善药物的吸收，但是长期应用导致类脂质损失。

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