2008全国中学生生物学联赛理论试题遗传学部分试题解析

2008全国中学生生物学联赛理论试题遗传学部分试题解析

2008年全国中学生生物学联赛理论考试于5月11日9：00－11：00在全国各地同时进行。笔者对今年联赛理论试卷的遗传学部分试题进行了统计分析，发现今年遗传学部分的试题主要集中在单选题第42－第57题，多重判断题主要集中在第107－第109题，赋分达23分，占实际总分的15.9% (因作废一题，实际总分为145分)。所占比例较往年有较大的提高。

42．半乳糖血症是人类的一种隐性遗传病，可以通过限制食物中乳糖和葡萄糖的浓度加以治疗。小苏和她的丈夫都是半乳糖血症基因的携带者，那么如果小苏己经孕有异卵双胞胎，她们都是女孩且都患有半乳糖血症的概率是( D )

A．1/8 B．1/16 C．1/32 D．1/64

43．(接上题)如果小苏怀的是同卵双胞胎，她们都是女孩且都患有半乳糖血症的概率是(A)

A．1/8 B．1/16 C．1/32 D．1/64

44．(接上题)在不考虑双胞胎的情形下，夫妇两个如果有4个孩子，他们都正常的概率是( C )

A．19% B．25％ C．32% D．75％

45．（接上题）4个孩子中至少有一个患病的概率是：（ B ）

A．25％ B．68％ C． 75％ D．81％

命题意图 第42题至第45题考察遗传病的概率计算的相关问题

解析 由于小苏和她的丈夫都是半乳糖血症基因的携带者，说明此病是常染色体隐性遗传病，小苏和她的丈夫的基因型都为Aa，如果小苏己经孕有异卵双胞胎，她们都是女孩且

2都患有半乳糖血症的概率＝(1/4×1/2)＝1/64。

如果小苏怀的是同卵双胞胎，她们都是女孩且都患有半乳糖血症的概率＝1/4×1/2＝1/8。 在不考虑双胞胎的情形下，小苏夫妇两个如果有4个孩子，他们都正常的概率＝(3/4)4＝32％。

在不考虑双胞胎的情形下，小苏夫妇两个如果有4个孩子，4个孩子中至少有一个患病的概率＝1－全部正常的概率＝1－32％＝68％。

46．一位喜欢钓鱼的学生，一次从湖中钓到二条无鳞的草鱼，她想确定一下这种特殊的表型是否有遗传基础，于是做了一系列实验。她首先应该做的是 （ B ）

A．培养大量的野生型鱼 B．确定野生型鱼有鳞表型能够真实遗传

C．培养大量无鳞鱼，研究表型特征 D．用无鳞鱼和有鳞鱼杂交

命题意图 考察遗传学研究的基本方法及表现型与基因型、环境条件之间的关系。 解析 表现型＝基因型＋环境条件，表型模写的性状是不能真实遗传的。所谓真实遗传是指子代性状永远与亲代性状相同的遗传方式。所以她首先应该做的是确定野生型鱼有鳞表型是纯合体，即其表型是能够真实遗传的。

47．（接上题）当她将无鳞鱼和纯合体野生型鱼杂交，F1代有两种表型，有鳞鱼占50%，另50％的鱼在两侧各有一列鳞片，由此可知：（ A ）

A．决定鳞片这一性状的基因肯定不只一个 B．决定鳞片这一性状的基因可能只有一个

C．有鳞片是显性性状 D．有鳞片是隐性性状

命题意图 考察基因与性状之间的关系。

解析 若决定鳞片这一性状的基因只有一个，无鳞鱼和纯合体野生型鱼杂交，若野生型的有鳞性状为显性，F1代应该只有一种表型－有鳞鱼；若野生型的有鳞性状为隐性，F1代应该出现2种表型，即无鳞鱼：有鳞鱼＝1：1，而不应出现单列鳞的鱼。

48．（接上题）这位学生又将单列鳞片的鱼进行互交，后代出现4种表型：单列鳞、野生型鳞、无鳞和散鳞(鳞片不规则覆盖于一部分表皮上)，它们的比例是6:3:2:1。这样，决定鳞片表型的基因有：（ B ）

A．1个 B．2个 C．3个 D．无法确定

命题意图 考察基因与性状分离之间的关系。

解析 单列鳞片的鱼进行互交，相当于广义的自交，后代出现了4种表型：单列鳞、野生型鳞、无鳞和散鳞，则决定鳞片表型的基因应有2个。

49．(接上题)她也将F1代具有野生型表型的鱼进行互交，后代中野生型与散鳞鱼的比例为3：1，那么决定这种相对性状的基因有：（ A ）

A．1个 B．2个 C．3个 D．无法确定

命题意图 考察基因与性状分离之间的关系。

解析 将F1代具有野生型表型的鱼进行互交，后代中野生型与散鳞鱼的比例为3：1，符合基因的分离定律，那么决定这种相对性状的基因应该有1个。

50．上题中每个基因拥有的等位基因数目为：（ B ）

A．1个 B．2个 C．3个 D．无法确定

命题意图 考察基因的分离定律。

解析 将F1代具有野生型表型的鱼进行互交，后代中野生型与散鳞鱼的比例为3：1，符合典型的基因的分离定律，所以每个基因拥有的等位基因的数目应当为2个。

51．Duchenne muscular dystrophy（杜氏肌营养不良，DMD）是一种罕见的X染色体连锁的隐性遗传病，患者的肌肉逐渐失去功能，一般20岁之前死亡。如果一位女士的哥哥患有此病，那么她第一个儿子患病的概率是：（ C ）

A．0 B．12.5% C．25% D．50%

52．（接上题）如果该女士的第一个儿子患声DMD,那么她第二个儿子患病的概率为：（ D ）

A．0 B．12.5% C．25% D．50%

53．（接上题）没有DMD病史的家族中出现一位患病男士(先证者)，如果该男士和他的表妹结婚，他们两个的母亲是亲姐妹,那么，这对夫妇的第一个孩子是患病男孩的概率为：（ D ）

A．0 B．1/4 C．1/8 D．1/16

命题意图 第51题至第53题考察伴性遗传的相关规律及概率计算。

解析 因为DMD是一种罕见的X染色体连锁的隐性遗传病，一位女士的哥哥患有此病，则这位女士的父母的基因型应为XBXb × XBY（用B、b表示相关基因），这位女士基因型为XBXb的概率为1/2，其丈夫应为XBY，所以这位女士第一个儿子患病的概率＝1/2×1/2＝1/4。

如果该女士的第一个儿子患有DMD，则可确定她的基因型为XBXb，那么她第二个儿子患病的概率应为1/2，即50％。

没有DMD病史的家族中出现一位患病男士，则该男士的父母基因型因为XBXb × XBY， 该男士的外祖父母的基因型也应为XBXb × XBY，其母亲的亲姐妹的基因型为XBXb的概率

应为1/2，其表妹的基因型为XBXb的概率为1/4。如果该男士和他的表妹结婚，他们所生孩子患DMD的概率为1/4×1/2＝1/8，所以这对夫妇的第一个孩子是患病男孩的概率为1/8×1/2＝1/16。其遗传系谱图如下：

正常男、女

患病男、女

54．真实遗传的弗吉尼亚烟草中，三个显性等位基因分别决定烟草叶子的形态(M)、颜色

(C)和大小(S)。卡罗来那烟草三这三个基因座上都是隐性纯合的。三个基因座位于同一条染色体上，C在中央，MC的图距为6mu， CS图距为17mu。两种烟草杂交的F1代再与卡罗来那烟草回交，回交产生的子代中，三种性状都和卡罗来那烟草相同的占( B )

A．50% B．39% C．27% D．25％

55．（接上题）回交产生的子代中，三种性状都和弗吉尼亚烟草相同的占：（ B ）

A．50％ B．39% C．27％ D．25％

56．（接上题）回交产生的子代中，叶子形态与大小与弗吉尼亚烟草相同，而叶子颜色与卡罗来那烟草相同的所占比例为：（ D ）

A．8% B．3％ C．1％ D 0.5％

命题意图 第54题至第56题考察基因的连锁与互换定律及双交换值的相关内容。 解析 由题意可知M、C、S三个基因在染色体上的位置如下图：

两种烟草杂交的F1代的基因型为MCS/mcs，F1代再与卡罗来那烟草(mcs/mcs)回交，求回交产生的子代中，三种性状都和卡罗来那烟草相同的占多少，即求F1产生亲本型配子mcs的比例是多少。由题干可知MC的图距为6mu， 所以M与C之间的交换产生的新类型的配子为6％；CS图距为17mu，则C与S之间的交换产生的新类型的配子为17％。共有新类型的配子＝6％＋17％＝23％。但是这个数值重复计算了一次双交换值，即6％×17％＝1％，应该减去，所以实际产生的新类型配子＝23％－1％＝22％，则亲本型配子mcs、MCS所占的比例都为(1－22％)×1/2＝39％。故回交产生的子代中，三种性状都和卡罗来那烟草相同的占39％，三种性状都和弗吉尼亚烟草相同的也占39％。

求回交产生的子代中，叶子形态与大小与弗吉尼亚烟草相同，而叶子颜色与卡罗来那烟草相同的所占比例为多少，就是求发生双交换后产生McS的配子的比例为多少，即双交换值的一半＝1％×1/2＝0.5%。

57．广义的进化是指基因频率的改变。有这样一个群体，基因型为AA的个体为2000,Aa为2000，aa为60000。他们迁移到一个孤岛上生存繁衍。开始时，等位基因A的基因频率为（ B ）

A．0.2 B．0.3 C．0.4 D．0.5

命题意图 考察基因频率的计算方法。

解析 基因频率指的是某种基因在某个种群中出现的比例。其计算方法有多种，其中之一的计算方法为基因频率＝此种基因的个数2000 2＋2000＝＝0.3。 此种基因个数＋其等位基因的个数（2000＋2000＋6000） 2

70．DNA分子一般有成千上万甚至数百万个碱基对组成，基因中核苷酸的专一序列就是一种信息，编码专一蛋白质的一级序列。双链DNA之所以具有较高的熔解温度是由于它含有较多的：（ ）

A．A+G B．C+T C．A+T D．C+G

命题意图 考察DNA的结构特点。

解析 DNA分子碱基之间的配对原则为A与T通过2个氢键配对，C与G之间通过3个氢键配对，因此G—C碱基对越多，DNA分子相对越稳定，解链时需要较高的温度。

107．单基因遗传病一般是基因突变引起的，突变一般是隐性的，但有些突变是显性的。下列遗传病中，属于显性遗传病的有：（ BC ）

A．白化病 B．亨廷顿(Huntington )舞蹈症 C．家族性高胆固醇血症 D．血友病 命题意图 考察常见的显性遗传病的判断。

解析 白化病属于常染色体隐性遗传病；血友病属于伴X隐性遗传病；亨廷顿舞蹈病(Huntington)是人类常染色体显性遗传病，初期为面部运动和手势增加，逐渐发展为不随意舞蹈动作，晚期出现吞咽困难和痴呆，五十岁左右死亡；家族性高胆固醇血症(familial hypercholesterolemia, FH)是一种常染色体显性遗传性疾病。本症的发病机理是细胞膜表面的LDL受体(亦称为Apo B、E受体,是一种细胞表面糖蛋白, 以肝细胞含量最多)缺如或异常, 导致体内LDL代谢异常, 造成血浆总胆固醇(TC)水平和低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)水平升高, 临床上常有多部位黄色瘤和早发冠心病。

108．产生显性基因突变的原因可能是：（ ACD ）

A．表型对蛋白质的剂量敏感 B．突变导致蛋白质失活

C．突变导致蛋白质产生新功能 D．突变蛋白质干扰正常蛋白质的功能

命题意图 考察显性突变、显性性状和蛋白质与性状之间的关系等相关知识。

解析 显性突变是指由隐性基因突变为显性基因，即a→A。在完全显性的条件下，一对等位基因中只要有一个显性基因，它所合成的产物或酶就能使遗传性状得到完全体现。而生物的性状主要由蛋白质来体现，一旦发生显性突变，显性性状就能在当代个体中得到体现，因此产生显性基因突变的原因可能是ACD三个选项。

109．1960年，法国科学家发现达乌耳黄鼠的黄色皮毛无法真实遗传。黄毛老鼠自交，总产生黄毛老鼠和黑毛老鼠。由此可以得出：（ ABD ）

A．黄毛鼠永远是杂合体 B．决定黄毛的基因还有别的功能

C．黄毛是由多个基因决定的 D．纯合的黄毛基因可能致死

命题意图 考察真实遗传的含义及基因的分离定律的相关知识。

解析 达乌耳黄鼠的黄色皮毛无法真实遗传，说明黄色皮毛鼠总是杂合子，杂合子自交，应该产生纯合的黄毛鼠后代，但现实中不存在，说明纯合的黄毛基因可能致死，既然纯合的黄毛基因能够使老鼠致死，也就说明了决定黄毛的基因还有致死作用。

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